Состав для регистрирующего слоя электрофотографического материала
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских Социапистмческик Респубпик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (51) М. Кл. (22) Заявлено 22.05 78 (21) 2618372Д8 12 G 03 G 5/06 с присоединением заявки ¹ (28) Приоритет Геаударстве иый кекитет СССР по делам изобретений и открытий Опубликовано 30.09.80. Бюллетень № 36 Дата опубликования описания 30;09.80 (53) УД К 772.93 (088.8) (72) Авторы изобретения Н Е. Загданская, Л. Н, Федорова, В. Я. Починок, P. Н. Кузьмин, Л. М. Малик н Е. Д. Короткая Киевский ордена Ленина государственный университет им. Т. Г. Шевченко (71) Заявитель Ф (54) СОСТАВ ДЛЯ РЕГИСТРИРУЮЩЕГО СЛОЯ ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА -сн-сн; Изобретение относится к материалам, облада ющими фотопроводниковыми свойствами, которые могут быть использованы в регистрации световой инф ормации-электроф отографии. Известен состав для регистрирующего слоя злектрофотографического материала, содержащий полимерный органический полупроводник и пластификатор из октилового эфира метакриловой кислоты (1). Недостатком этого состава является его относительно невысокая фотоэлектрическая чувствительность. Цель изобретения — создание полимерных материалов, обладающих более высокой чувствительностью, а также хорошими пленочными свойствами (гибкостью, эластичностью, адгеэией 1 к металлической подложке). Указанная цель достигается тем, что в качестве полимерного нолупроводника используют З-галогенвннилкарбазол, общей формулои 20,где й= J; ВР, при следующем соотношении компонентов слоя, вес,%: 3-Галогенвинилкарбазол 41 — 87 Октиловый эфир метакриловой кислоты 13-59 Сополимеры получены радикаЛьной сополимеризацией октилового эфира метакриловой кислоты с соответственными многогалоидпроизводными винилкарбазола. Исходные мономеры трийодвинилкарбазола и 3-бром-вннилкарбазол получают реакцией винилирования соответствующих галоидпроизводных карбазола (синтезированныхх по известным методикам), винилбутиловым эфиром на катализаторе — окись ртути и трифторуксусная кислота при слабом нагревании. Целевые продукты кристаллиэуют из метанола. Т. пл. 3-йод рК-110 С. Вычислено.,%: N 4,40 Найдено,%: N 4,35. Т. пл, 3-бром ВК-72 С. Вычислено %: и 4,96 Найдено,%. N 4,78 767690 Температура размягчения, С Состав сополимера Соотношение мономера к исходной смеси Карбазольные J звенья% 76 74 49 180 — 190 140 — ISO IlO — 120 90 — 100 34 36 Sl 1 - 0,5 1 — 1 1 — 1,5 1 — 2 Таблица 2 Соотношение Состав сополимера Температура размягчения, С мономеров в исходной смеси Карбазольные звенья,% ОМА, % 1 — 0,5 180 — 190 1 — 1 80 110 — 120 1 — 1,5 24 90 — 100 85 — 95 1 — 2 41 Пример 1. К 4 г 3-йод- ВК (0,012 моль) и 1,6 г (0,0081 моль) свежеперегнаниого октилового эфира метакриловой кислоты в 40 мл изопропилового спирта добавляют 0,056 г (1%) диниза (динитрилазобис5 иэомаслянная кислота). Реакционную смесь нагревают 1,5 ч при 80 С. Полимер выпадает вязкой белой массой. Продукт фильтруют и переосаждают иэ бензола в метанол. Полимер высушивают в вакуум-сушильном шкафу лрн lp 25" С. Выход: 4 г (71%). Т. разм. 130-140 C. Карбаэольные звенья конечного продукта,%— 64,7; По предлагаемому способу получен ряд сополимеров 3-йодвинилкарбазола с октиловым эфиром метакриловой кислоты с различным содержанием карбазольных звеньев, что представлено в табл. 1. Пример 2. К 6 г (0,002 моль) 3-бром-винилкарбазола и 2,86 r (0,146 моль) светоперегонного октилового эфира метакриловой кислоты в 60 мл изопропилового спирта добавляют 0,0886 г (1%) диниза (динитрилазобисизомаслянная кислота). Реакционную смесь нагревают 2 ч при 80 С. Полимер выпада. ет в виде белой порошкообразной массы. Про4 дукт фильтруют и переосаждают из бензола ! в метанол. Полимер высушивают в вакуумсушильному шкафу при 25 С. Выход: 6,5 г (73%). Т. разм. 140 С; Карбазольные звенья конечного продукта,%64,13. По предложенному способу получен ряд сополимеров 3-бром-винилкарбазола с октилметакрилатом с различным содержанием карбазольных звеньев, что представлено в табл. 2. ! 11олученные новые сополимеры обладают высокой фоточувствительностью, которая пре- вышает чувствительность известных сополимеров на основе винилкарбазола с октиловым эфиром метакриловой кислоты. В табл. 3 приведены сравнительные характеристики по электрофотографической чувстви- тельности сополимеров винилкарбазола с окти-; ловым эфиром метакриловой кислоты и га1 лоидпроизводные винилкарбазола с октиловым, эфиром метакриловой кислоты Полученные материалы обладают хорошими деформационными свойствами и могут быть использованы в фототермопластической записи. ! Чувствительность их в фототермопластической, записи информации 10 Дж/см, максимальная дифракционная эффективность до 10%. Табли ца 1 767690 Таблица 3 Сополимеры Примечание S с g d слоя, мк 550 ВК вЂ” ОМА 104 2 /Д 1 ВК вЂ” ОМА Теплофильтр для устранения ИК I излучения -10 см НО 450 104 /Д Полимеры сенсибилизировались 2,4-7 тринитрофлоурс не Лом -5% В ВК-ОМА 450 1-1ов предельный потенциал слоя достигаемый при напряжении на зарядном устройстве в 600 В С1 — толщина Слоя пленки, мк о - фотоэлектрическая чувствительность величины, обратная I количеству световой энергии, необходимой для полуспада потенциала слоя от его начальной величины. Примечание 3- Галогенвинилкарбазол Октиловый эфир метакриловой кислоты 41 — 87 13 -- 59 «СН-СЦ— - Составитель Л. Врублевская Техред Ж. Кастелевич Корректор Н. Стец, Редактор А. Долиннч Подписное Заказ 7004/17 Тираж 526 UHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретения Состав для регистрирующего слоя электрофотографического материала, содержащий полимерный органический полупроводник и пластификатор, октиловый эфир метакриловой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения фоточувствительности материала, в качестве полимерного органического полупроводника использован 3-галогенвинилкарбазол, общей формулой 2.0.10 см /Дж Источник света лампа накаливания. -170 Вт где R=J Br, при следующем соотношении компонентов слоя, вес.%: Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент CIIIA М 3917482, кл, G 03 G 5/06 1976.
