Катализатор для неполного окис-ления пропана

 

Союз Советскик

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

x svemee v ca с в

<>801874 (63) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 260379 (21) 2742080/23-04 с присоединением заявки Йо(23) Приоритет—

Опубликовано 070281, Бюллетень й9 5

Дата опубликования описания 070281 (511М К„.з

В 01 3 21/02

В 01 Т 21/OS l

С 07 В 3/00

Государственный комитет

СССР ио делам изобретений и открытий (53) УДК 66 097 .3(088.8) (72) Авторы изобретения

Г. М. Арнаутова, A.ß. Авербух, A.Ì. ЗайцевЬ -,M. С. Йорц 3 и З.И. Михеева

1- ° ° ц

1, Ленинградский ордена Октябрьской Революцион= а

Красного Знамени технологический институт им.Ленсовета (71) Заявитель (54 ) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ НЕПОЛНОГО ОКИСЛЕНИЯ ПРОПАНА

Изобретение относится к производ-1 ству катализаторов для неполного окисления насыщенных углеводородов, в частности пропана, до кислородсодержащих соединений. ,Известен катализатор для неполного окисления бутана до уксусной кислоты содержащий V< 0 5 Чр 04 на пемзе j1) .

Известен также катализатор для неполного окисления пропана до ацеталь" дегида и метанола, содержащий окись молибдена на алюмосиликате (2 )

Недостатком этого катализатора наряду с невозможностью получения ак- 15 ролеина является невысокий общий выход кислородсодержащих продуктов

8,5 вес.Ъ.

К предлагаемому катализатору наиболее близок катализатор для неполного окисления пропана до ацетона и пропионового альдегида, содержащий 0,24-0,26% окиси молибдена и 0,24-0,26 вес.Ъ окиси ванадия на алюмосиликате (3 J.

Недостатками такого катализатора являются невысокая активность катализатора — общий выход кислородсодержащих продуктов 14,5 вес. Ъ, а также невозможность получения акролеина.

Цель изобретения является повышение активности катализатора.

Предлагается катализ атор, включающий в качестве активного компонента окись бора, а в качестве носителя двуокись кремния, при следующем содержании компонентов, вес. Ъ:

Окись бора 2,98-3,14

Двуокись кремния Остальное

Катализатор согласно изобретению обладает повышенной активностью — выход кислородсодержащих продуктов составляет 19,9 вес.Ъ, при этом селективность по акролеину составляет

68,7 %.

Пример 1. 40 г силикагеля со средним диаметром частиц 0,75 мм, удельной поверхностью 800 м /г пропитывают раствором 2,34 г борной кислоты Формулы Н> ВОЗ в 100 r воды в течение 5 ч при постоянном перемешивании с последующим упариванием раствора на водяной бане и сушкой при 100-120 С в течение 3 ч. Высушенные гранулы силикагеля с нанесенной борной кислотой прокаливают при

О

750 С в течение 2 ч с предварительным постепенным повышением температуры 120 С/ч. Готовый катализатор содержит 96,86 вес.Ъ двуокиси кремния и

801874

Формула изобретения

Составитель Н.Путова

Редактор Д.Бородкина Техред M.Ðåéâåñ Корректор С.Шекмар

Заказ 10195/7 Тираж 578 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3,14 вес.% активного компонента—

ВО, 11 р. и м е р 2. 60 r силикагеля пропитывают по методике примера 1 раствором 3,51 r борной кислоты в 150 г во Д ьне "ие операции по приме- 5

„ру 1. Готовый катализатор содержит

2,98 вес.% В ОЭ и 97,02 вес.% ЫО .

Пример 3. 80 г силикагеля пропитывают по методике примеров

1 и 2 раствором 4,68 r борной кислоты в 200 r воды. Дальнейшие операции по примерам 1 и 2. Готовый катализатор содержит 3,08 вес.% B 03 и 96,92 вес.% S|0

Пропан (технический по ГОСТУ 15

10196-62) окисляют кислородом воздуха на установке проточного типа с неподвижным слоем одного из катализаторов, приготовленных по вышеописанной методике. Содержание пропа- 2О на в пропано-воздушной смеси 2 об.% (ниже нижнего предела взрываемости) .

Подачу Исходных компонентов (воздуха и пропана) осуществляют раздельно, причем во избежание окисления в зоне предварительного подогрева последний подают распределителем на слой катализатора. За слоем катализатора Образовавшиеся продукты подвергают быстрому охлаждению в двухсекционном хо лодильнике. Процесс проводят при объемной скорости 8000 ч "и температуре

600 С.

Выход суммы кислородсодержащих соединений составляет 19,9 вес.% (в прототипе — 14,5 вес.% ) .

Сост ав кислородсодержащих продуктов в жидкой фазе, отн.%: метанол 5, 2, сумма карбонилсодержащих соединений 94, 8. Из карбонилсодержащих соединений: уксусного альдегида 27,5 отн.%, акролеина 72,5 отн.%.

Селективность по целевому продукту — акролеину 68,7%.

Катализатор для неполного окисления пропана, включающий активный компонент и носитель, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве активного компонента он содержит окись бора, а в качестве носителя — двуокись кремния при следующем содержании компонентов, вес.%:

Окись бора 2,98-3,14

Двуокись кремния Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

М 166670, кл. С 07 С 53/00, 1964.

2. Авторское свидетельство СССР

М 521009, кл. В 01 T 23/28, 1976.

3. Авторское свидетельство СССР по заявке Р 2607889/04, кл. В 01 У 23/16, 1978 (прототип).

Катализатор для неполного окис-ления пропана Катализатор для неполного окис-ления пропана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к угольным электродам, применяемым в качестве анодов в электролизерах для получения фтора путем электролиза расплавленного электролита фторида калия и фтороводорода, а также к электролизеру для получения фтора и способу работы электролиза для получения фтора и реактора для проведения фторирования

Изобретение относится к новому способу получения 2,4,6-трибромфенола, используемого в синтезе лекарственного препарата "Ксероформ", применяемого наружно как вяжущее, подсушивающее и антисептическое средство в порошках, присыпках, мазях (3-10%) (Машковский М.Д

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пиразола и его производных формулы I в которой радикалы R1-R4 имеют значения, указанные ниже, из ,- ненасыщенных карбонильных соединений формулы II и гидразина либо производных гидразина формулы III H2N-NHR4

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(1-пропенил)ацетамида путем изомеризации N-(2-пропенил)ацетамида в присутствии каталитически активного карбонильного комплекса металлов VIII группы при комнатной температуре

Изобретение относится к способам осуществления каталитических и физических процессов взаимодействия жидкого гидрируемого реагента, водорода и твердофазного катализатора, а именно, к способам жидкофазного гидрирования и может быть использовано, например, для гидрирования растительных масел и жиров в пищевой, парфюмерной и химической промышленности

Изобретение относится к способу получения ароматических карбоновых кислот путем экзотермической жидкофазной реакции окисления соответствующего алкилароматического исходного соединения в жидкофазной реакционной смеси, состоящей из воды, низкомолекулярной монокарбоновой кислоты в качестве растворителя, катализатора окисления на основе тяжелого металла и источника молекулярного кислорода, в реакционных условиях, приводящих к получению газообразного отходящего потока высокого давления, содержащего воду, газообразные побочные продукты и газообразную низкомолекулярную монокарбоновую кислоту, с последующей отгонкой ароматической карбоновой кислоты и отделением отходящего потока высокого давления, при этом отходящий поток высокого давления направляют в высокоэффективную дистилляционную колонну для удаления, по меньшей мере, 95 вес.% низкомолекулярной монокарбоновой кислоты из отходящего потока, с образованием второго отходящего потока высокого давления, содержащего воду и газообразные побочные продукты, образовавшиеся в процессе окисления, затем второй отходящий поток высокого давления направляют в средство для выделения энергии из второго отходящего потока

Изобретение относится к способу получения фторсодержащих соединений путем взаимодействия ароматического соединения, не содержащего в ядре гетероатомов или содержащего в ядре до трех атомов азота, замещенного в ядре обменивающимися на атомы фтора атомами хлора или брома, и содержащего при необходимости по крайней мере один дополнительный заместитель, способствующий нуклеофильному замещению ароматического соединения, с фторидом или смесью фторидов общей формулы I MeF, где Me означает катион щелочноземельного металла, ион аммония или ион щелочного металла, в присутствии растворителя или без него при температуре от 40 до 260oС

Изобретение относится к улучшенному способу гидрирования ненасыщенных циклических соединений, таких, как бензол и анилин, или циклогексилфениламин и дициклогексиламин, с получением, например, циклогексилфениламина или циклогексана
Наверх