Способ получения 2,5-диметилфурана

 

СО<Оз <ОВетс<<их

Социа>п>ист<> !ес!<1 и

I. е" ф ggW, Ф@> /)>, 5 6 Я 6

"> ((4 <и > (> >>>| . f O),< ъ« <;,) g ". >, „, <- < (> -- *а <

< » Ць

1 (6 j ),!«,)1!<);! >!> Oå к 11 вт. с вид-в;

J !

< 1(22) 3;! и «лс!(о 02.. 10.7 8 (2 1 267 32 12/23-0 1 с ивисосди><виис>! >явки,<

1 ! (2 >) ) П р < o p

") дтд ои>;()«!!!Кои(1!1:<. Ои1<и!! 10.07,81 < 5 ) <>1. <<л.

С 0 < Э 307/36 ! (а ) УЙ 547.722. .07 (088.8) Гщдврв(ии!!ый ксци(вт

СССР па дели изо5рвииий и втори)тий (72) Авторы и воб0ет . 1!! <1

С-.;i, иа Г,(oj)000 КрасногG Л (а., >и:.и 111. с итут о)Г<пп:чсского

С(и< 1.< а 1 Н т и.. <3;11" CI;;)! ; (7j ) Здя<<итель (5.<1) СНС)СС)Е !!О(!У Е!-!!((Я 2,5-)(,, (;<)Е ! Л<ФУР/3 НЛ

Нзобрстс Ие отиосигся и новому cnoco<)у пол> .<си Is(2,,5-(li(. >!QTII(I<;Ap(сских акТИВ(11 <х < ООДi 110. 1 i!

5 !

>!зВсс(11 <=1.0сОб i io(i>< (81(!1>< ii 5-д и< стиисураиа Doë<0>(QéñTJ)j )M окис,< мсзити.

Ла С К!(С (OPO(IOl>J В CМССИ С И (Q))T(l(;M Г > зом в присутствии пятиокис((ванади)(или катализатоп а об)цсй фор мулы . jo (Х х Я, где М вЂ” коб<иьт, ()j(CMyT, >7 — хром. (а >!О:1;!О J< П ВОЛ(><;);.)а. > фОС<)OP> Y, — КИСЛО—

-О род, lip l TQмпсратурс 300- J 00 С.

Б(>(ход 2,5-,<имстилфура(<а составляет

59-77 ; ь про(>зьодитс < 1(ост(. 6,7-7,4 г/л

15 кат. Iaс;1;:

37-73 : .!.!.! !с;(оставками да <иог0 способа явл«истС :. ! Li, (ОДО< Т )>И(IОГО

2<

ИСХО, <ПОГО l)С«(ЕСТВа — OK<(C>. М<:З;<Т(,, lа, 1lQ 1(<)и>(е< ким п<)с<(<кто. а Ii 0><3 I QQ:;! 0 ÃÎ Из <- (01(>!, > П >)1)ИИТЕЛЫ10 не (3(,(с скис 13(>lхО(<ы м а)1 15(пр О из <3одитех(ь.

10ñòü 11!)Спссса 4,с)-7<,4 г/.". кат. час (г <3(>Ic0:i<)3E тс. >!Г>е()ат<ра >п)Опссса — 3007 000С.

Кроме того, известен способ получения

2),.5-дjiMeT;IJ:.,ðQí;; ((ик«(изацией гексен3-ин-5-ола-2 i-ри температуре 60 0 в

ИР:(С.-ТСТВИИ К<(та;."Ит(и(ЕСКИХ КОЛИЧЕСТВ солей и.-.; комплекс(и.<х соединений мета, лов иобс ч(> х подгрупп и !1 групп период>(чсскОЙ ci(cTQME.I, наприл<ер x«IopB— да мсдп (!l ) (2).

Недостатком этого способа является применение труднодоступного исходного— гс .сен .3-ин-5-0;Ia-2, который не является товарным продуктом, а также

1(евысокая производителы(ость продесса

12,53 г/час. Кроме того, iipodecc идет с с Jморазогрева(п(е (, что затрудняет сгo регулирование.

Целью данного изобретения яв.тяется уис(п(чение производительности процесса и рас(иирсние сырьевой базы.

Эта цель достигается тем, что 5-ve

> ти;(фурфурол подьергают каталитическо )(),, (,, 1!

) I (I

1 j )t; 1;, It t(, i ()

И:.ЗБЕС-"li .),:, (;()()

t (). !

1 t!I.С .(!-;t, I(::., "::(,((; (()) fi(!)Я, 0 !, i ; i I,t (j)yf)u (-",:.. (, И..:I . )О !(. . It I i Г,! . !!!

) . ! ) t (.," .(О() i! it . (1, . )

" i ()., (;(г t -.t!

1 3!

) () ),i{Ä!, (1 ! ; t 1I "

С: )(.! (!.((!. ) Оп!) jt ((! (! It . (t

) ), (.

\ ) (!

ТГ)()! !, i! !

) ) Ü, }Il

М ) (((Д! )((!.:(t i !! ):) ((:; ()I

- г;

Tgp(! - .I.t,) -, !) )i

),)О Г) J)()I ; .I,i .;. (. ):! .(; ., D(.)ivi )((I . t. ° I > )t "., I iI

)(ЫЙ . .(()(".!) ((:):.

Способ получения 2,5-диметилфурана Способ получения 2,5-диметилфурана 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил

Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии, более конкретно касается соединений, имеющих общую структуру формулы (С2) или (С5) или (С6) или (D2) или (D5) или (D6) а также раскрывает косметические и фармацевтические композиции, их содержащие

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения стабильных во времени термореактивных мономеров, способных совмещаться с эпоксидными смолами и модифицировать физико-механические и термомеханические свойства отвержденных эпоксидных композиций
Наверх