Способ получения п-алкилсульфонилбензальдегидов

 

5(iññ 1 о 8

12о, 23<;

Ч. H. 1(Ц,укииа и Г. П, Сычев

СПОСОБ ПОДУГЕ((ЫЯ

„(< AД K )Г<(1 ({(УД b ф О H И Д b V- 1} 3 AÄ Щ F (} } ДО >}, >« }«; «< rr) )r1 ВВ< } (r,t ) (л))Г) r;3 3, >j> (:((<7 1 >,><(3,">>О т>()гтс);(<}!)((1 ctf Г>Р

> 11)(; (>f(0!(И 300<)(!(I! t }(ЯВЛЯСТ(и « «)(0< > 110 (< <((Ii ИЯ it-) f,(1:„r<:!,(!) <)! i l, )(! "Л« i> <((i !,« i (: Т 1(: В." Il . j

С - f f СЗ<< с! !() ИТ>><(. <)<)<(ЧIХ CP()}CT)3

;,<():; < "I ti !j(" j> < >< "(° li ir "" (" < !

<(Вiiltl 1 л)< . (<. <> « (!, «.::.. -<,,,:,:r: <)t t),< " ., ., ...,,:, (;;;<3>", :, tll- И \ t < (<|О. ;()I I (((Лl«: Л: ) <>(. .: " ", jt <(<) ЛЬС П).1Л. >„ ! <0}!И, IОГ

>

К!;< . <<;; 1, <ИВ< «rtl! Г:.<." .,,,i:,1. .i . .:(<)С,II >< (ч! «, « >><

t(r « (<,! 0 В«! <1 («<3 I:.1 0 tti II< > !, < i (t! (, :, « ; . : «, (00< Д!I!< I! I)В! ГИ«C". () <)С",i «" ТВ.,!< It :, ", Illi °;;<ч !. С. . . (Т iИ)С „." i i (!О, 0 (;..il). >i!,,! < I <(. (i<„ ИТ(. ..<, :,. ; И 3;!<}ОТ< i > <

jirl (, е!!.;r!1, Дгt >(t)0!! <<. !дсГ . . « «: .: ". (I 0 Âi<((", (<0< „!(""Г130,>Ii т, > 1 >I < > ..> О.". >< .

11 р И М (. p. Э,<) с. ВТИГI И- !0<(ÈËC>> .,!0(I)0.<((;)}(С!(30:,) >i<) l i . . : I <. ,}> .(>II "К< \ Cj!r>, <; I I(<0 Г> < 1>, .3! Л(. < ",((С . < i(0 "С ":IГ:- t."."! I< }В<. !(, ВС! 1301) ) !10 гr, i!. l;;>< !11) И<0}1 ВЛ:! r() Г <, I .}О!HO(!i J()ЛТ!)И() О!3 II!1(,, < ((It!! OИ БИС 10ТI>i С 1<11> )! > се(>,,:,"" "!,!r>> !! <)<)? I (. >ill! : )r 1, ) >< !с Г)Одlj}(i>) i!. В "j> "< ill!(. ) 1<, > }<те>л !ч 1)< 1>—

° >< rj»; (Itr, j:(> :t>tI 0>< ".)>,;>(><< ! и и(><>с ,",<(Оа!3.

„<}«)I ((..:),:! ()v()I3r1! 0 -.".! и.".,О!(д(f(p(3 т((<(ео)! Г>, ц(< - - .j".

1 10 ОКО! . (r) I(И И 1! «) ИО}! В;!С!! :I II,(pO>)(0(30ГО (j (I) Ид!) !j t< IOT Г!С< (t>. t

i!I Ir ê) ел!((l: Выли?3;! 10т В 000 ч.

С )j!(1 h(}l) c .11>Д:<, 1. <ОС. 10 j)i, С((ч(с(. 3Л(!! Я Л Ь rl il ВЫД(rj jf>31! })Й >(ОС(!ДОI О < фил!.т«;", ">(!3(i!OT, 111)0(>1 >(!3(1)от ле J}1(!01! ВОДОЙ rf )((с<)1 !}<((!О ll(1)емс(!1}!В> !0}Г

Р )j) !< i ),l. j);.!r < )>0!)(I ((< ИО()(><((0 (((0>! >i (()у)ОТ (pt<0» (I

И )jl>l(уflfjf .3 3(<ГГ. 1>(< f)>(j)0lj

¹ 93000

Предмет и:(nбр.". с:(и;(Способ получения п-алкилсульфонилбензальдегидов, о тл и ч а ющийся тем, что и-толилалкилсульфоны подвергают окислению хромовым, ангидридом в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты, Ео(питст по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор А. К. Лейкина Гр. 50

Бифор((а((но(с(о-издатсльск-(и отдел.

Об Ee ((О. I т Заказ 3128, Подп. к печ 11/VI-1959 r.

Тираж 650. Цена 25 коп. ((i :" (iв, ((. о(()а((2(л, ",О 2 (((((((((ст" рстВа ((Х. (4TK р(п Ехидн((:КОЙ АСС Р. дегида 5 г или 56 : от теоретически возможного. Полученные 5 г диацетата "-этилсупьфонилбензальдегида смешивают с 10,4 мл спирта, 10,4 .ил воды и 1,04 ((л концентрированной серной кислоты, после чего смесь нагревают на водяной бане в течение !/2 часа при температуре кипения спирта. При этом дацетат постепенно переходит в раствор.

Горячий раствор фильтруют и охлаждают ледяной водой. Выделившиеся кристаллы и-этилсульфонилбензальдегида отсасывают, промывают разбавленным спирто(м и перекристаллизовывают из 30% спирта.

Выход и-этнлсульфонилбензальдегида с т. пл. 105 — 106,5 составляет 2.66 г или 82% от теоретически возможного.

Способ получения п-алкилсульфонилбензальдегидов Способ получения п-алкилсульфонилбензальдегидов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу ацилирования ароматического соединения формулы I в которой А означает остаток бензольного цикла; радикал или радикалы R идентичные или различные и означают одну из следующих групп: алкил, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор.бутил, трет.бутил, алкокси, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой, как метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, радикал формулы -R1-X, в котором R1 означает валентную связь; Х означает атом галогена, предпочтительно атом хлора, брома или фтора, n число меньше или равное 4, предпочтительно 0 или 1, путем реакции указанного соединения с ацилирующим агентом формулы II в которой X' означает атом хлора и R3 означает алкил, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, в присутствии цеолитового катализатора, отличается тем, что осуществляют смешение любым образом ароматического соединения и ацилирующего агента, пропускают полученную смесь через трубчатый реактор, содержащий неподвижный слой катализатора, и рециркулируют реакционную смесь, вышедшую из каталитического слоя, через каталитический слой столько раз, сколько это необходимо для получения желаемой степени конверсии ароматического соединения

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве лекарственных или биологически активных соединений

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения акролеина, акриловой кислоты, метакролеина или метакриловой кислоты в качестве целевого продукта a) гетерогенно катализируемым парофазным частичным окислением по меньшей мере одного исходного органического соединения, выбранного из пропилена, пропана, изобутилена, изобутана, акролеина или метакролеина, молекулярным кислородом по меньшей мере в двух параллельно функционирующих системах реакторов окисления с загруженными в них катализаторами, приводящим к образованию по меньшей мере двух потоков получаемого газа, соответственно содержащих целевое соединение и соответственно образующихся в одной из по меньшей мере двух систем реакторов окисления, и b) последующим выделением целевого продукта по меньшей мере из двух потоков получаемого газа с образованием по меньшей мере одного потока сырого целевого продукта, в соответствии с которым c) перед выделением - по меньшей мере два из по меньшей мере двух потоков получаемого газа смешивают друг с другом в смешанный поток, причем в случае происходящего по мере эксплуатации изменения селективности образования целевого продукта и/или побочных продуктов, не во всех, по меньшей мере двух параллельно функционирующих систем реакторов окисления, в которых образовались содержащиеся в смешанном потоке целевые продукты, параллельно заменяют свежим катализатором все количество или частичное количество катализатора

Изобретение относится к способу асимметричного получения флорфеникола формулы I, который состоит из следующих стадий: 1) стадии региоизбирательного открытия хирального эпоксида формулы II путем последовательной обработки сильным основанием, кислотой Льюиса и дихлорацетонитрилом с получением оксазолина формулы (III); II) стадию избирательной инверсии/изомеризации полученного оксазолина формулы (III) путем последовательной обработки третичным амином и низшим алкилсульфонилхлоридом, водной кислотой и гидроксидом щелочного металла с получением оксазолина формулы (IV); III) стадию обработки оксазолина формулы IV агентом фторирования с последующим гидролизом кислотой

Изобретение относится к способу получения 4-алкил-3-хлор-алкилсульфонилбензолов формулы (1), где R1 и R2 - одиноковые или разные и обозначают (C1-C4)-алкил

Изобретение относится к бензоилгуанидинам формулы (I) где R(l) обозначает R(4)-SOm, R(4) обозначает алкил с 1-8 C-атомами, m равно 1 или 2, R(2) обозначает (CH2)u - (CF2)t - CF3, t равно 0, 1, 2 или 3, u равно 0 или 1, R(3) обозначает водород или независимо от R(1) имеет указанное для него значение, а также к их фармацевтически переносимым солям

Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2

Изобретение относится к способу получения 4,4'-дихлордифенилсульфона, являющегося мономером в синтезе термостойких полиариленсульфоновых полимеров

Изобретение относится к способам получения производного полиенового спирта формулы (I), которые могут быть использованы при производстве лекарственных средств, в частности ретинола (витамина А)
Изобретение относится к способу получения 4,4-дихлордифенилсульфона, который является мономером в производстве полиариленсульфонов - термостойких полимеров конструкционного и электроизоляционного назначения

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ароматических сульфонов

Изобретение относится к способу получения кислотно-аддитивных солей соединений формулы (I), в которой R1, R2 и R3 представляют собой алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода

Изобретение относится к ароматическим олигоэфирсульфонам где n=1-20, а также к способу их получения путем превращения бисфенола 1,1-дихлор-2,2-ди(3,5-дибром-n-оксифенил)этилена в динатриевую соль воздействием раствором щелочи, отгонки воды с толуолом при 140°С, взаимодействия на второй стадии с 4,4'-дихлордифенилсульфоном в апротонном диполярном растворителе - диметилсульфоксиде - при температуре 130-140°С в течение 2 часов
Наверх