Карбонильных групп (C07B41/06)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07B Общие способы органической химии; устройства для их проведения (получение эфиров карбоновых кислот теломеризацией C07C67/47; теломеризация C08F) (829)

C07B41 Образование или введение функциональных групп, содержащих кислород(49)

C07B41/06 Карбонильных групп(23)

Способ получения карбонатов посредством добавления co2 с эпоксидом // 2774316

Настоящее изобретение относится к способу получения циклических органических карбонатов, в котором сначала загружают эпоксид в присутствии CO2, а затем добавляют катализатор. В способе получения (мет)акрилата карбоната глицерина из глицидил(мет)акрилата или изобутилкарбоната из оксида изобутена сначала загружают эпоксид в присутствии CO2, а затем добавляют катализатор, выбранный из группы бромидов триалкилгидроксиалкилфосфония и галогенидов триалкилгидроксиалкиламмония, при этом масштаб реакции составляет более 5 моль и температура реакции составляет 10-85°C.

Способ декарбоксилирующей кетонизации жирных кислот или производных жирных кислот // 2757215

Изобретение относится к способу декарбоксилирующей кетонизации жирных кислот, производных жирных кислот или их смесей в жидкой фазе с соединениями металлов в качестве катализаторов, отличающемуся тем, что a) на первой стадии элементарный металл или соединение металла и по крайней мере одну жирную кислоту, по крайней мере одно производное жирной кислоты или их смесь, содержащую по крайней мере 10% мол., по отношению к общему количеству жирной кислоты или производного жирной кислоты, жирной кислоты, содержащей 12 атомов углерода или менее, или производного жирной кислоты, имеющей 12 атомов углерода или менее, смешивают в молярном отношении от 1:0,8 до 1:3,5 (молярное отношение металл:эквивалент карбоксильной группы) и подвергают взаимодействию в течение P1 от 5 мин до 24 ч при температуре T1, которая строго выше 270°C и строго ниже 300°C при практическом отсутствии добавленного растворителя, причем указанный элементарный металл или соединение металла выбирают из группы, состоящей из железа, оксида железа (II), смешанного оксида железа (II) и железа (III), магния и его оксида, и b) затем температуру повышают до температуры T2, которая варьируется от 300°C до 400°C, и дополнительную жирную кислоту, производное жирной кислоты или их смесь, содержащую по крайней мере 10% мол., по отношению к общему количеству жирной кислоты или производного жирной кислоты, жирной кислоты, имеющей 12 атомов углерода или менее, или производного такой жирной кислоты, добавляют в течение периода времени P2 от 5 мин до 24 ч при отсутствии добавленного растворителя и по крайней мере со скоростью, позволяющей избежать образование количеств свободной кислоты в реакционной системе, до тех пор, пока молярное отношение жирной кислоты, производного жирной кислоты или их смесь к металлу не составит от 6:1 до 99:1.

Синтез dota // 2730519

Изобретение относится к способу синтеза 1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетрауксусной кислоты (DOTA), включающему (a) взаимодействие 1,4,7,10-тетраазациклододекана (циклена) с галогенуксусной кислотой и избытком основания; (b) кристаллизацию реакционной смеси, полученной на стадии (а), путем добавления в нее органического растворителя, где указанную кристаллизацию проводят при рН более 3 и менее 3,5; (c) фильтрацию водного раствора кристаллизованного на стадии (b) продукта путем нанофильтрации; (d) кристаллизацию отфильтрованного раствора, полученного на стадии (с), путем добавления в него органического растворителя.

Средство пептидной природы, включающее псма-связывающий лиганд на основе производного мочевины, способ его получения и применение для получения конъюгата с лекарственным и диагностическим агентом // 2697519

Настоящее изобретение относится к веществу общей формулы (I),где n=3-5; X, Y, Z независимо друг от друга представляют собой F, Cl, Br, Н; R = ОН, Н;R1 = Н, Br. Также изобретение относится к способу получения такого вещества, к его применению для получения конъюгата с лекарственным или диагностическим агентом для диагностики или лечения заболеваний, вызванных клетками, экспрессирующими простатический специфический мембранный антиген (ПСМА), а также к самому конъюгату.

Способ приготовления катализатора для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон // 2574730

Изобретение относится к способу приготовления катализатора для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон. Данный способ включает нанесение активного компонента - меди из водного раствора аммиачно-карбонатного комплекса на оксидный твердый носитель, термическую обработку и гранулирование.

Катализатор переработки этанола и способ получения ацетальдегида и водорода из этанола с использованием этого катализатора // 2558368

Изобретение относится к катализатору получения ацетальдегида и водорода из этанола. Данный катализатор представляет собой мезопористый силикагель (Sуд.

Фосфорорганические соединения, каталитические системы, содержащие эти соединения, и способы гидроцианирования или гидроформилирования с применением этих каталитических систем // 2551275

Изобретение относится к каталитическим системам на основе фосфорорганических соединений, образующих комплекс, пригодных для гидроцианирования и гидроформилирования алкенов формул где M - переходный металл, t - число от 1 до 10, n - число от 1 до 4, Lf обозначает фосфорорганический лиганд формул: или где R1, R2, R3, R4, R5, R7, Z означают атом водорода, С1-12алкил, фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из С1-6-алкила и гидрокси-С1-6-алкила, или С1-12галогеналкил; X, Х1 и Х2 означают О или S, R6 означает ковалентную связь, С6-арил или несколько связанных С6-ароматических циклов, n и n1, означают валентность X1, Х2, уменьшенную на 2.

Способ получения по меньшей мере одного целевого органического соединения гетерогенно катализируемым парофазным частичным окислением // 2430910

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения акролеина, акриловой кислоты, метакролеина или метакриловой кислоты в качестве целевого продукта a) гетерогенно катализируемым парофазным частичным окислением по меньшей мере одного исходного органического соединения, выбранного из пропилена, пропана, изобутилена, изобутана, акролеина или метакролеина, молекулярным кислородом по меньшей мере в двух параллельно функционирующих системах реакторов окисления с загруженными в них катализаторами, приводящим к образованию по меньшей мере двух потоков получаемого газа, соответственно содержащих целевое соединение и соответственно образующихся в одной из по меньшей мере двух систем реакторов окисления, и b) последующим выделением целевого продукта по меньшей мере из двух потоков получаемого газа с образованием по меньшей мере одного потока сырого целевого продукта, в соответствии с которым c) перед выделением - по меньшей мере два из по меньшей мере двух потоков получаемого газа смешивают друг с другом в смешанный поток, причем в случае происходящего по мере эксплуатации изменения селективности образования целевого продукта и/или побочных продуктов, не во всех, по меньшей мере двух параллельно функционирующих систем реакторов окисления, в которых образовались содержащиеся в смешанном потоке целевые продукты, параллельно заменяют свежим катализатором все количество или частичное количество катализатора.

Способ получения 5-амино-3-n-r1-амино-1-r-1,2,4-триазолов // 2290398

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве лекарственных или биологически активных соединений. .

Способ ацилирования ароматического соединения // 2223938

Изобретение относится к способу ацилирования ароматического соединения формулы I в которой А означает остаток бензольного цикла; радикал или радикалы R идентичные или различные и означают одну из следующих групп: алкил, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор.бутил, трет.бутил, алкокси, линейный или разветвленный, имеющий 1-6 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, такой, как метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, радикал формулы -R1-X, в котором R1 означает валентную связь; Х означает атом галогена, предпочтительно атом хлора, брома или фтора, n число меньше или равное 4, предпочтительно 0 или 1, путем реакции указанного соединения с ацилирующим агентом формулы II в которой X' означает атом хлора и R3 означает алкил, линейный или разветвленный, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, предпочтительно 1-4 атома углерода, в присутствии цеолитового катализатора, отличается тем, что осуществляют смешение любым образом ароматического соединения и ацилирующего агента, пропускают полученную смесь через трубчатый реактор, содержащий неподвижный слой катализатора, и рециркулируют реакционную смесь, вышедшую из каталитического слоя, через каталитический слой столько раз, сколько это необходимо для получения желаемой степени конверсии ароматического соединения.