Способ получения ацетата дегидро-андростерона из его семикарбазона

 

Класс 12р, 17гв № 99211

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОР

Л. H Павлов, П. П. Га .Г ф

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА ДЕГИДРОАНДРОСТЕРОНА

ИЗ ЕГО СЕМИКАРБАЗОНА

Заявлено 13 февраля 1953 г. за № 102/13-164 448591 в Министерство здравоохранения СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 11 за 1954 г.

Предмет изобретения

Известны способы получения ацетата дегидроандростерона из его семикарбазона путем взаимодействия последнего, например, с пировиноградной кислотой, опиановой кислотой, муравьиным альдегидом и т. д.

Особенность предлагаемого способа заключается в том, что ацетат дегидроандростерона получают путем взаимодействия его семикарбазона с левулиновой кислотой.

Пример. Раствор 20 г семикарбазона ацетата дегидроандростерона и 50 г левулиновой кислоты в 20 мл 80% -ной уксусной кислоты нагревают при температуре 115 в течение 1 часа. Затем реакционную массу обрабатывают 600 мл воды.

Выпадающий остаток отфильтровывают, сушат и экстрагируют эфиром. Остаток после отгонки эфира перекристаллизовывают из метанола.

Получающийся ацетат дегидроандростерона имеет температуру плавления 168 — 169 . Выход составляет 69 — 70% (по весу) .

Способ получения ацетата дегидроандростерона из его семикарбазона, отличающийся тем, что ацетат дегидроандростерона получают взаимодействием его семикарбазона с левулиновой кислотой.

Способ получения ацетата дегидро-андростерона из его семикарбазона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения 7-замещенных 4-аза-5-андростан-3-онов и родственных соединений и к применению таких соединений в качестве ингибиторов-5-редуктазы

Изобретение относится к ряду новых производных стероидов, которые обладают способностью подавлять активность или действие тестостерон-5альфа-редуктазы и поэтому могут применяться для лечения или профилактики гипертрофии предстательной железы

Изобретение относится к новому способу кристаллизации органических веществ и особенно стероидиентов, именно эстрана, андростана, прегнана, 19-нор-прегнана, холестана или их эфиров в положениях 3 и/или 7

Изобретение относится к новому способу кристаллизации органических веществ и особенно стероидиентов, именно эстрана, андростана, прегнана, 19-нор-прегнана, холестана или их эфиров в положениях 3 и/или 7

Изобретение относится к производным 11-бензальдоксимэстра-4,9-диена общей формулы I где Z обозначает -CO-CH3; -CO-O-C2H5; -CO-NH-фенил; -CO-NH-C2H5; -CH3 или -CO-фенил, а также способу их получения путем этерификации соответствующего 11-бензальдоксим-эстра-4,9-диен-3-она до сложного или простого эфира

Изобретение относится к новому 11-(замещенный фенил)-эстра-4,9-диеновому производному формулы I, где А - остаток 5- или 6-членного кольца, содержащего два гетероатома, которые не связаны друг с другом и независимо выбраны из O и S, причем указанное кольцо может быть замещено одним или более атомами галогена, или остаток 5- или 6-членного кольца, в котором отсутствует двойная С-С связь, содержащий один гетероатом, выбранный из O и S, при этом гетероатом связан с фенильной группой в положении, указанном звездочкой, и кольцо может быть замещено одним или более атомами галогена; R1 - водород; R2 - водород, (С1-8)-алкил, галоген или CF3; X - O или NOH, пунктирная линия представляет собой возможную связь
Наверх