Способ определения @ -золя в процессе формования шарикового алюмосиликатного катализатора
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскик
Социалистических
Республик ()939065 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 31.07.80 (21) 2971343/23-26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (5i ) М. Кл 3
В 01 J 29/06
G 05 D 21/00
Гееударстееллмй кемитет
Опубликовано 30.06.82. Бюллетень № 24
Дата опубликования описания 05.07.82 (53) УДК 66.012-52 (088.8) лю делам лзабретений и открмтии
Ю. В. Ермаков, Н. И. Артемьева, В. Ф. Клапцов, и Г. П. Бочарова (72) Авторы изобретения (Ф
Грозненское научно-производственное объединен|те- —., «Промавтоматика» (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ рН-ЗОЛЯ В ПРОЦЕССЕ
ФОРМОВАНИЯ ШАРИКОВОГО АЛЮМОСИЛИКАТНОГО
КАТАЛИЗАТОРА
Изобретение относится к способам автоматического измерения величины рН-золя и может найти применение в таких отрасляХ промышленности, в которых используется гранулирование жидких, быстрокоагулирующих смесей.
Известен способ измерения величины рНзоля по величине рН измельченных гранул сформованного катализатора, отобранного в транспортном лотке формовочной колонны (1).
Недостатком данного способа измерения является большое транспортное запаздывание в измерительной системе.
Цель изобретения — повышение точности измерения за счет уменьшения времени транспортного запаздывания.
Поставленная цель достигается путем переноса точки отбора так, что рН отформованного катализатора определяют на выходе из колонны ниже уровня раздела фаз мас ло — вода на 20 — 30 см.
На чертеже дана схема устройства для релизации способа.
Схема содержит эрлифт 1, соединенный с сепаратором 2, который связан с диспевгатором 3, соединенным с камерой чувствитель ного элемента рН-метра 4, к которому подключен через преобразователь 5 вторичный прибор 6.
Способ осуществляется следующим образом.
При осаждении в колонне часть сформованных шариков катализатора попадает в воронку-сборник эрлифта 1, установлен|о ную от уровня раздела фаз масло — вода на расстоянии 20 — 30 см. Эрлифтом шарики катализатора вместе с формовочной водой подаются в сепаратор 2, где отделяются от воды.
Из сепаратора отделившаяся вода возвращается обратно в колонну, а шарики направляются в диспергатор 3, где измельча ются.
Из диспергатора измельченный катализатор поступает в камеру чувствительного элемента- рН-метра 4.
Измерительный сигнал от электродов, установленных в камере чувствительного элемента рН-метра, поступает через преобразователь 5 на вход вторичного прибора 6, который регистрирует величину рН ка939065
Опыт
Расстояние от уровня раздела фаз, см
Наличие пленки масла на поверхности шариков катализатора (по визуальному наблюдению) рН измельченного катализатора, ед.рН
Достаточно плотная За пределами шкалы прибора
Тонкая
Слабо выраженная
Отсутствует
То же
То же
8,03
7,98
7,97
8,08
100 тализатора, соответствующую величине рН-золя.
Отобранный катализатор сбрасывается в канализацию.
Оптимальность выбора точки отбора катализатора ниже уровня раздела фаз на 20—
30 см подтверждается результатами экспериментов.
Присутствие даже в небольших количествах формовочного масла в измельченном катализаторе делает измерения величины его рН практичеСки невозможными из-за обволакивания электродов рН-метра пленкой масла.
Поэтому выбор точки отбора катализатора ниже уровня раздела фаз масло — вода обусловлен необходимостью отмывки сформованного катализатора от пленки масла, которая образуется на поверхности капель катализатора при осаждении их в слое формовочного масла.
Для выбора оптимальной точки отбора катализатора, в которой обеспечивались
Как видно из таблицы полная отмывка шариков катализатора от масла происходит при отборе катализатора с расстояния 20 см от уровня раздела фаз масло †во, так как величина рН измельченных шариков в дальнейшем (с учетом погрешности измерения прибора) остается постоянной.
Это подтверждается также визуальными наблюдениями состояния поверхности шариков катализатора.. Отбор катализатора ниже указанной зоны является нецелесообразным, поскольку это не оказывает влиябы полная отмывка их поверхности от пленки масла и минимальное транспортное запаздывание в измерительной системе, отбираются шарики сформованного катализатора из работающей формовочной колоньы на различном расстоянии от уровня раздела фаз.
При этом после отбора катализатора визуально оценивается наличие пленки масла на его поверхности, после чего катализатор измельчается и лабораторным рН-метром типа рН вЂ” 340 измеряется величина рН полученной массы. Погрешность измерения при экспериментах согласно техническим данным прибора не превышает величины
+-0,05 ед. рН.
С целью исключения влияния технологического процесса на результаты измерений все режимы формовки, влияющие на величину рН катализатора, поддерживаются постоянными.
Результаты данного эксперимента приведены в таблице. ния на достоверность получаемой информации. в Данный способ сократит запаздывание информации, поступающей оператору, в 4—
5 раз.
При этом за счет более оперативного получения информации и управленИя технологическим процессом оператором ампли туда колебаний величины рН-золя будет уменьшена, в результате чего структура, катализатора, непосредственно связанная с величиной рН-золя, будет улучшена.
939065
Формула изобретения и4иа
ыи
Составитель Т. Чулкова
Техред А. Бойкас Корректор Н. Швыдкая
Тираж 583 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Редактор С. Тараненко
Заказ 4535/16
Способ определения рН-золя в процессе формования шарикового алюмосиликатного катализатора по рН отформованного катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения точности измерения за счет уменьшения времени транспортного запаздывания, рН отформованного катализатора определяют на выходе из колонны ниже уровня раздела фаз масло — вода .на 20—
30 см.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР № 39476?, кл. В- 01 Л 29/06, 1965.
