5,5,6,6-тетраметил-3-гептен-2-он в качестве компонента парфюмерной композиции
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советскик
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6() Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 241080 .(21)2998615/23-04 (5$)+.Кд.З
С 07 С 49/203
С 07 С 45/29
С 11 В 9/00 с присоединением заявки ¹
Государственный комитет
СССР но делам изобретений и открытий (23) Приоритет—
133) УДК 547. 384 (088 ° 8) Опубликоеано 1507.82. Бюллетень ¹ 26
Дата опубликования описания 1 50782
К. В. Лээтс, В.О. Черньтаев, Х.A. Ранг, З:B. ПалЬми" и С.О. Вийтмаа (72) Авторы изобретения ь.
@five;ic i.
Ордена Трудового Красного Знамени институт.химии
AH Эстонской ССР (71) Заявитель (54 ) 5, 5, 6, б, -TETPANETNI-3-ГЕПТЕН-2-ОН В КАЧЕСТВЕ
КОМПОНЕНТА ПАРФЮМЕРНОЙ КОМПОЗИЦИИ (I) сн, сн сх
Изобретение относится к . органи-: ческой химии, в частности к новому соединению 5,5,б,б-тетраметил-3-гептен-2-ону формулы которое может найти применение в качестве компонента парфюмерной композиции
Известно соединение формулы где R CH Сз Н .
Способ получения соединений формулы (II) заключается в конденсации ацетона с соответствующими альдегидами (1) .
В литературе отсутствуют сведения о наличии у известных производных 3-гептен-2-она душистых свойств.
Целью изобретения является новое химическое соединение, обладающее душистыми свойствами.
Псставленная цель достигается соединением формулы (I), которое является новым душистым веществом и может найти применение в раэличнык композициях, парфюмерно-косметических изделиях и товарах бытовой химии.
Душистое вещество получают иэ доступного нефтехимического сырьяг пиперилена и 2,3-диматил-2-бутена. ссединение формулы (I) получают, используя известный способ (2), пу15 тем присоединения 2-хлор-3-пентена к 2-,3-диметил-2-бутену в присутствии
SnCI4, с последующим амылением полученного алкенилгалогенида. Образуется соответствующий спирт, окисле20 вием которого полу т целевое cmдинение формулы (I) .
Выход целевогс продукта состамляет 703 от теоретического.
П р.и м е р 1. 100 г смеси, сОдержащей хлор 5, 5, 6, 6- те т раме тил-З-гептена, полученной присоединением 2,3-димезйвл-2-бутена к 2-хлор-З-пентену, нагревают в 700 мл воды в присутствии 72 г NaHCO в течение 79 ч при 85 С. После охлажде943223
Нониловый альдегид
Обепин
Цитронеллол Иралия
Сандаловое масло
Бенэиловый спирт
0,5-1,0
2,0-3,0
0 5-1,0
2,0-3,0
0,5-2,0
2,0-4,0
Формула изобретения
СН
СН
s качестве компонента парфкмерной композиции.
23,0-35,0
Составитель В. Сапунов
Редактор Т. Веселова Техред А..Бабинец Корректор В. Синицкая
«l
Заказ. 5029/31 Тираж 445 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ния реакционной смеси отделяют органический слой, который промывают
2 раза по 100 мп водой, сушат над поташом и перегоняют в вакууме . Получают 67,8 r продукта реакции5,5,6,6-тетраметил-3-гептен;2-ола.
Т. кип. 72,0-73,0 С/4 мм, d4 0,8688, n > 1,4595. Висод 75,3% от теоретического, строение подтверждено ЯЙРспвктрометрией. 20 r 5,5,6,6-тетраметил-3-гептен-2-ола помещают при 10 перемешивании и охлаждении в 200 мя воды,,содержащей 27 мп Н 804. и 40 r
K Cr 40 C в течение 3 ч. Затем органичес- 15 о кий слой экстрагируют н -гексаном, который промывают 3 раза по .50 мп 5%-ным раствором KOH. Получают 14 г 5,5,6,6-тетраметил-З-гептен-2-она. Т.кип. 76,0-77,1 C/4 ьм,d4. 0,8756, и> 1,4.6655. Выход 705 от теоретического. Характеристика запаха - дерево с ирисом. П Р и м е р 2. Комйoзиция ду шистых веществ (ирксовая), в состав кЬторой входит предлагаете душистое вещество, вес.ч: Ирои 60,0-70,0 5,5,6,6,-Тетраметил-3-гептен-2»он5, 5, 6, 6, -Тетраме тил-3-гептен-2-он формулы 1 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Beitsteins Handbuch der Org Chemicð b 1, ч 1, 1918, s. 749. 2, Лээтс К.В. и др. К изучению ионно-каталитической теломериэации. Х111. Нерегулярное присоединение 2-хлор-3-пентена к 2-метил-2-бутеиу. Журнал органйческой химии, 19 75, т. 11, с.. 1811.
