Способ получения эмульгатора гидрофобных эмульсий

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ГИДРОФОБНЫХ ЭМУЛЬСИЙ общей формулыЦОг О СНОН П I C-N-CH -г tugOH Н где R - алкил , отличающийся тем, что декстрамин подвергают взаимодействию с жирными карбоновыми кислотами С (-С25 и ли кубовым i остатком от производства синтетичес (Л ких жирных кислор С| -СлсПри 120-150 С в течение -6 ч.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

09) ()1) 8 А зз)) С 0 С 103/38! ИВййси й». ":.

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

0 CHOH

П ;R.— — С вЂ” M-ÑÊ

1н,он

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2930375/23-04 (22) 23.Л5.80 (46) 15.06.83.. Бюл. N 22 (72) М.Ш. Кендис, В.Н..Глущенко, В.Т. Скляр, В.В. Цуцарин, Н.А. Буряк, А.А., Сидоров, Ю.ф. Логинов, Г.А. Орлов, Д.ф. Матвеев, П.H. Григорьев и Б.И. фуки (71) Сектор нефтехимии Института физико-органической химии и углехимии АН Украинской ССР и Северо-Кавказский научно-исследовательсКий институт природного газа (53) 547.298.1.07(088.8) (56) 1. Воюцкий С.С. Курс коллоидной химии. М., "Химия", 1975, с» 401.

2. Авторское свидетельство СССР

iN 295573, кл. В Ol F 17/22, 1969.,(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ГИДРОфОБНЫХ ЭМУЛЬСИЙ общей формуЛЫ Ж02 где R - алкил СП-С, о т Л и ч а юшийся тем, что декстрамин подвергают взаимодействию с жирными карбоновыми кислотами СП-С или кубовым остатком от производства синтетичесо. ких жирных кислор (,,Т-С при 120-150 G в течение 4-6 ч.

959388:, 2

Изобретение относится к способу где Й - алкил С -Сg<, заключающийся получения новых химических соединений в том, что декстрамин подвергают взапроизводных декстрамина, которые мо- имодействию с жирными карбоновыми кис гут быть использованы в качестве лотами С -С или кубовым остатком от эмульгатора в нефтяной промышленности производства синтетических жирных

О для приготовления гидрофобных эмуль" кислот СП-С<<пре 120"150 С в течение сий - буровых растворов жидкостей для 4-6 ч. глушения скважин, для интенсификации Пример 1. К 100 r стеаринодобычи нефти.и газа. вой кислоты, помещенной в трехгорлую

Эти соединения имеют следующую 10 колбу с обратным холодильником и меструктуру à шапкой, прибавляют 37,3 г декстрамина.

° °

Смесь перемешивают 4 ч при 140 С. Полученный продукт растворяют в трехкратном объеме бензола, куда прибавляют 1.00 г 203-ного раствора KOH для

О QHOH нейтрализации непрореагировавшей стед ариновой кислоты. Образовавшуюся ка.. R-С- М-СЕ лиевую соль стеариновой кислоты отмыН СИ OE вают дистиллированой водой до РН 7,0.

2 Ьензол отгоняют в вакууме. Получают 65,5 г алкилоламида стеариновой кислоИзвестно использование в качестве эмульгаторов гидрофобных эмульсий по ливалентных мыл высших жирных кис . „ ®

Поверхностное натяжение 0,54-ного

Основным недостатком углеводород" 25 ных растворов этих эмульгаторов являраствора в керосине на границе с дис-.

"4 ется относительно высокое значение. тиллированной водой 4,9 эрг/см . поверхностного натяжения, что не поКислотное число 2,1. зволяет в промышленных условиях ыстш нн х словиях быст- В ИК-спектре имеются характеристические полосы поглощения при 15 0я аг егативной ус- 1570 см (вторичные амиды карбоновых кислот) и 1030-1360 см"1(амиды). тойчивости.

Ин также эмульгаторгидрофоб-найдено,4:С 69;; И 1 0 0Й)9 ° звесте ных эмульсий, представляющий собой алкилоламид синтетических жирных кис.35 ческих жирных кислот фракции С>-Суок лот фракции С@-С 6 p) . помещенных в трехгорлую колбу с обратОсновными недостатками гидрофобных иым холодильником и мешалкой, прибавэтого эмульгаторa„ являются низкие ляют 34,1 r декстрамина. Смесь пере6 термостойкость и структурно-.механи- мешивают 6 ч при 120 С. Полученный

40 продукт растворяют в трехкратном объцелью изобретения является спо- еме бензола, куда прибавляют 100 r

203-ного раствора КОН для нейтралипроизводных декстрамина которые мо- эачии непроРеагировавших кислот ПРОгут быть использованы в качестве Дукт промывают Дистиллированной воДой эмульгатора гидрофобных эмульсий с . 4s до Рн 7. Бензол отгоняют в вакууме. повышенными показателями термостойкос- Получают 58,9 r алкилоамидов кислот

П едлагается способ получения

:нил)-2"аминопропандиола-1,3 с т.пл.

Р

75-77 С ° эмульгатора гидрофобных эмульский и, о Основные показатели продукта:

I, раствора в кероси" не на границе с

О -СНОН

Поверхностное натяжение 0,53-ного

55 дистиллированной

И 1 водой 6,2 эрг/см

2 а — t. -и — ен Кислотное число 2 7

I

У

К ЙК ОВ ИК-спектр аналогичен спектру ве" 2 щества, описанному в примере 1.

Номер

Испытываемые эмульсии и их составы,,об. 4

Номер

Показатели эмульсий статическое напряжение сдвига, мгс/см за вязтермостойкость с кость, ОС

1 мин 10 мин

Известная эмульсия

1 Нефть

Иинерализованная вода 49,6

Алкилоламид 0,4 120 150 6

3 959388 а

Найдено, 4: С 67,4; Н 10,2; М 5,6. Фенил1 -2-аминопропандиола-1,3 с т,пл.

Вычислено, /: С 67,6; Н 10,4; М 65-68 С.

5,6. Основные показатели продукта:

Пример 3. К 100 r синтети- Поверхностное наческих жирных кислот Фракции С(Т-С (, 5 тяжение 0,54-ного помещенных в трехгорлую колбу с обрат-, раствора в керосиным холодильником и мешалкой, прибав- не на границе ляют 26.8 г декстрамина. Смесь пере- с дистиллированной мешивают 5 ч при 150 С. Полученный водой 9,6 эрг/см продукт растворяют в трехкратном объ- 10 Кислотное число . 1,6 еме бензола, куда прибавляют 50 г Найдено, : С 69,5; Н 10,2; И 4,2.

204-ного раствора КОН. Продукт промы- Вычислено, 3: С 71,1; Н 10,8; Я вают дистиллированной водой до рН 7,0. 4,7.

Бензол отгоняют в вакууме. Получают С использованием предлагаемых и . 52,2 г алкилоламидов кислот фракции (5 известных эмульгаторов готовят гидро4

С,. -С2 и(,(+) -трео-(й-нитpофeнил)-2- фобные эмульсии с соотношением углео -аминопропандиола-1,3 с т.пл. 68-70 С.. водородной и водной Фаз 50:50, Основные показатели продукта: В качестве углеводорода используПоверхностное на- ют нефть Речицкого месторождения, а тяжение 0,53-ного в качестве водной Фазы - 101-ный растраствора в керо- вор хлористого кальция. сине на границе Эмульсии готовят следующим обрас дистиллирован- зом. 8 нефть при перемешивании вводят. ной водой 7,8 эрг/см эмульгатор, а затем постепенно добавКислотное число . 1,9 ляют.104-ный раствор хлористого кальНайдено, 3: С 69,2; Н 9,1; и 4,5. ция при скорости врацения вала мешалВычислено, : С 70,0; Н 10,3; К ки, равной 9-10 тыс. ob/ìèí до полу5 0 ° чения постоянного значения показатеПример 4. К 100 г кубовых ос" ля агрегативной устойчивости (электротатков от производства синтетических стабильности) эмульсий.

30 жирных кислот Сп-(, помещенных в Сравнительные результаты определетрехгорлую колбу с обратным холодиль- ния термостойкости, реологических и ником и мешалкой, прибавляют 17,1 r :структурно-механических свойств. эмульдекстрамина. Смесь перемешивают 5 ч сий различных составов, а етакже состав при 130 L. Полученный продукт раство- эмульсий даны в таблице. ряют в трехкратном объеме бензола, куЗ5 Термостойкость эмульсий оценена в да прибавляют 30 г 20-ного раствора лабораторном автоклаве по температуре

К0Н. Продукт промывают дистиллирован- их расслаивания. Вязкость эмульсий опной водой до рН 7,0. Бензол отгоняют ределена с помощью вискозиметра ВП-5, в вакууме. Получают 34,3 г алкилол.- а показатели структурно-механических амидов кислот кубового остатка от про (О свойств - с помощью вискозиметра изводства СХК и, (+) трео-(и -нитро- СНС-2.

959388

Продолжение таблицы

Показатели эмульсий

Испытываемые эмульсии и их составы, обА

Номер статическое напряжение сдвига, мгс/см за вязкость с термостой-,, кость„

ОС Ю ЮЮЮ Ю ЮЮ Ю

1 мин 10 мин

Предлагаемые эмульсии

Нефть .

50, Минерализованная вода

Продукт конденсации декстрамина и стеариновой кислоты

49,6

0,4 150 140 15

Нефть

Иинерализованная вода

Продукт конденсации декстрамина и кислот

Фракции С„-Ср

49,6

0,4 160 140 14

5,0

Нефть

Иинерализованная вода

Продукт конденсации декстрамина и кислот

Фракции Су -С

49,6

0,4 180 150 18

Нефть

Минерализован" ная вода 49,6

Продукт конденсации декстрамина и кислот кубового остатка от производства СИК 0,4 180

160 21

Как следует из данных, таблицы, ис- эмульсии на 60 С, а показатели струко пользование предлагаемого эмульгато- турно-механических свойств - в 2-2,5 рара позволяет по сравнению с известным за,что при необходимости обеспечивает повысить термостойкость .гидрофобной седиментационную стабильность эмульсий .

ВНИИПИ Заказ 6358!1 Тираж 418 Подписное филиал Wfl "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ получения эмульгатора гидрофобных эмульсий Способ получения эмульгатора гидрофобных эмульсий Способ получения эмульгатора гидрофобных эмульсий Способ получения эмульгатора гидрофобных эмульсий 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров
Наверх