Способ получения сложных удобрений
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
<1>975698 (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 080181 (2! ) 3233988/23-26 рцм.к .
С 05 В 11/06 с присоединением заявки №вЂ”
Государственный комитет
СССР но делам изобретений и открытий (23) Приоритет—
Опубликовано 2311Л2. Бюллетень ¹ 43
Дата опубликования описания 2313 82 (53) УДК 631. 84 (088. 0) (72) Авторы изобретения
Н. Н. Кадыева, Л.Е. Кондратьевская, Т.И. Дмитриева и В.М. Беглов (71) Заявитель (54) спосоБ получения сложных
УДОБРЕНИЙ
Изобретение относится к производству сложных удобрений и может быть использовано при получении удобрений путем переработки природных фосфатов минеральными кислотами.
Известен способ сернокислотного разложения фосфатного сырья, по которому полученную пульпу фильтруют на карусельном вакуум-фильтре, нераство римый остаток — фосфогипс подвергают трехкратной противоточной промывке оборотными фильтратами и подогретой водой (1).
Недостатками этого способа являются низкая степень отмывки фосфогипса от Р О и большой расход воды, идущей на промывку фосфогипса и снижающий содержание Р О в продукционной экстракционной фосфорной кислоте.
Наиболее близким к предлагаемому является способ, при котором нерастворимый остаток, полученный при разложении фосфоритов Каратау азотной кислотой, подвергается трехкратной промывке двумя оборотными растворами и водой (2).
Недостатком известного способа является большой расход воды на промывку, а также потери Р2 ОВ с третьей промывной водой, так как
Р она из-за низкой концентрации компо нентов не может быть использована для технологических целей. Кроме того, по известному способу промывные воды используются для химического обогащения низкосортных фосфоритов бассейна Каратау, так как они исключарзтся из непосредственной переработки в сложные удобрения.
Целью изобретения является увеличение степени извлечения Р О в готовый продукт.
Поставленная цель достигается тем, что нерастворимый остаток, полу
15 ченный при ра ложении фосфоритов . Каратау азотной кислотой, промывают .863-ной азотной кислотой с последующей трехступенчатой водной промывкой, при этом азотную кислоту для промывки берут в соотношении к .нерастворимому остатку 1-1,1:1 (по количеству нерастворимого остатка в фосфатном сырье).
Фильтрат, полученный после промывки нерастворимого остатка азотной кислотой, направляется на стадию разложения фосфатного сырья. Промывная вода, последовательно проходя кажцую ступень промывки, концентриЗ0 руется по содержанию Р О, HNO> и
975698
СаО и соединяется с основным фильтратом — азотнокислотной вытяжкой, идущей «а стадии выделения нитрата кальция, аммонизацню и грануляцию полученного продукта известными способами. 5
Содержание Р О в азотнокислотной вытяжке при сйешении с промывной водой снижается незначительно от
10,24% до 9,70% °
После промывки нерастворимого 10 остатка отделенную азотную кислоту подают на разложение фосфатного сырья, При проведении аналогичных опытов с таким яе количеством промывной воды, но без предварительной промывки 35 осадка азотной кислотой, достигается лишь. 60%-ная степень отмывки, а в нерастворимом остатке остается
2,0Е Р, О,.
Пример 1. 100 г фосмуки сос20 тава, вес.Ъ: Р О 25,0; СаО 37,6; н.о. 21,0 разлагают при 50 С в течение 30 мин.. 209,8 r 56%-ной азотной кислоты (120% от стехиометрического количества). При разложении пульпу перемешивают мешалкой. Фильтрации пульпы проводят под вакуумом
0,92 кгс/cM на воронке Бюхнера, с площадью фильтрации 66,44 см . Полученный нерастворимый остаток промывают 56%-ной азотной кислотой в количестве 21 r- (по количеству нерастворимого остатка в 100 г фосмуки).
Затем осадок на фильтре промывают двумя фильтратами и водой по трехступенчатой противоточной схеме, моделируя фильтрацию и промывку, производимые на карусельном вакуумфильтре ° Полученная аэотнокислая вытяжка перерабатывается известным способом.
В таблице приведены сравнительные данные по промывке нерастворимого остатка по известному и предлагаемому способам.
Как видно из таблицы, содержание
Р О в нерастворимом остатке после промывки азотной кислотой и последующей водной составляет.0,016%, что в 200 раз меньше, чем по известному способу, степень отмывки нерастворимого остатка повышена от 71,15% до
99,68%.
М
О ф1
dD н о
С0
1О
Ch
10 Ч
Ю
М
01 о н х
Ф х о
Ю
I 1
1 1
I 1
I 1
I u-
1 1
1 1
1 I (Т (3 Р
С Ъ
СО
Ю с0
CV
М (р н о
sR М
vo 61
П3 (Ъ
Ю ! (O
cl !!
Ю . (Ч фЪ
CD л х
f4
1О с3
CD
С1 к о
lO о н ф о
ВЛ
g о
° а х и
1 х ф
K а
Ц о
975698
1 r
1
1 О (5
1 о
1 (I.
I .!
1
1
I
I
1
I !
I
975698
Формула изобретения
Составитель Т. Докшина
Редактор Л. Лукач Техред M.Tåïåð ° КорректорС. Шекмар
Заказ 8924/38 Тираж 440 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Способ получения сложных удобрений путем обработки природных фосфатов азотной кислотой с последующим отделением нерастворимого остатка, промывкой его водой, выделением нитрата кальция с последующей аммонизацией аэотнокислотной вытяжки и грануляцией полученного продукта, о т — 10 л и ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения
Р О в готовый продукт, нерастворимый остаток предварительно обрабатывают азотной кислотой в еоотношении к нерастворимому остатку, равном
1 1у1tte16
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Переработка фосфоритов Каратау, "Химия", Ленинградское отделение, 1975, с. 100-103.
2. Мадалиева С.Х., Иргашев И.К., Касымова М.A. Оптимальные условия промывки нерастворимого остатка при разложении фосфоритов Каратау азотной кислотой.-узб. хим. журнал, 1978, Р 2 (прототип).
