Способ получения бактериального энтомопатогенного препарата

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЭНТОМОПАТОГЕННОГО ПРЕПАРАТА, включакяций санитарную очистку и стерилизацию ферментера, заполнение его питательной средой, внесение посевного материала, культивирование , слив культуральной жидкости, сепарацию, сушку и фасовку готового продукта, отличающийся тем, что, с целью повьш1ения производительности и качества препарата путем обеспечения синхронного развития культуры, культивирование проводят многократно с использованием в качестве посевного материала спор культуральной жидкости, оставляемой в ферментере в количестве 0,1-1% от предьщущего этапа культивирования при заполнении ферментера питательной средой, подогретой до 70-100 С. О)

СОЮЗ СОВЕТСНИХ (3 Л

РЕСПУБЛИН

iю> Ol) 4(и) С 12 N 1/20

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

fIO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

Ф ф -,,ь „- *,"ау

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ (21) 2974596/30-15 (22) 26.06.80 (46) 23.02;85. Бюл. Р 7 (72) А.И.Пахтуев, А.А.Чупин, Г.Е.Скворцов,, В.Б.Фрейман, P.Ï.Комарских, О.А.Алешина, Т.Е.Кучерова и А.E.Êèðâåëü (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт микробиологических средств защиты растений и бактериальных препаратов (53) 576.8.658.512(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

В .134524, кл. С 12 М 1/20, 1958. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЭНТОМОПАТОГЕННОГО ПРЕПАРАТА, включающий санитарную очистку и стерйлизацию ферментера, заполнение его питательной средой, внесение посевного материала, культивирование, слив культуральной жидкости, сепарацию, сушку и фасовку готового продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и качества препарата путем обеспечения синхронного развития культуры, культивирование проводят многократно с использованием в качестве посевного материала спор культуральной жидкости, оставляемой в ферментере в количестве О, 1-1Х, от предыдущего этапа культивирования при заполнении ферментера питательо ной средой, подогретой до 70-100 С.

Изобретение относится к сельско- хозяйственной микробиологии и может быть использовано в микробиологической промьппленности для получения бактериальных энтомопатогенных препаратов.

Известен способ получения бактериального энтомопатогенного прела рата, заключающийся в наработке препарата отдельными операциями. Каж- 1О дая операция заключает этапы санитарной очистки и стерилизации ферментера, заполнения его питательной средой, внесения посевного материала, культивирования, сепарации, суш" 15 ки и фасовки готового продукта (11.

Недостатком способа является то, что каждая операция длится не менее б0 ч, включает обязательные этапы санитарной очистки и стерилизации 20 ферментера, на проведение этих непроизводительных подготовительных этапов затрачивается 30% времени операции. Кроме того, в процессе культивирования при данном способе 25 производства отмечаются частые случаи не синхронного развития культуры .и до 10% клеток не споруются.

Целью изобретения является повышение производительности и качества gp препарата путем обеспечения синхронного развития культуры.

Поставленная цель достигается тем, что в однократно санитарно очищенном и простерилизованном ферментере куль-З5 тивирование проводят многократно с использованием в качестве посевного материала спор культуральной жидкости (КЖ), оставляемой в ферментере в количестве О, 1-1.,% от предыдущего 40 этапа культивирования при заполне. нии ферментера питательной средой, .подогретой до 70-100 С.

Пример. Промышленный джермен- 45 тер подвергают санитарной очистке и стерилизации, заполняют питательной средой, вносят посевной материал и проводят процесс культивирования при +32 — 34 С с аэрацией 0,2/1 об/мин время культивирования 35 ч.

После созревания культуры боль шую часть КЖ сливают на сепарацию, сушку и фасовку готового продукта.

В ферментере оставляют от 0,1 до 1%

КЖ. Затем ферментер заполняют горячей стерильной питательной средой.

Первые порции подаваемой питательной среды имеют температуру 70-100 С, о последующие порции питательной среды о имеют температуру 30-40 С. Вслед за заполнением ферментера питательной средой начинают второй этап культивирования при +32 — 34 С, аэрации

0,2/1 об/об/мин. Время культивирования 3 1 ч. После созревания культуры КЖ сливают на сепарацию, сушку и фасовку готового продукта. Б Аерментере оставляют от 0,1 до 1% КЖ.

Затем ферментер заполняют стерильной питательной средой и снова проводят культивирование при параметрах, описанных в предыдущей операции.

Культура при данном способе наработки развивается синхронно, титры микроорганизмов в КЖ, в пасте, а также выход готового препарата и

его токсичность находятся в пределах нормы. В таблице приведены данные, показывающие преимущества предлагаемого способа.

При предлагаемом способе производства выпадает межоперационная обработка ферментеров, укорачиваются сроки развития культуры.

Использование предлагаемого способа при производстве бактериальных энтомопатогенных препаратов позволит сократить время проведения операций в 1,5 раза увеличить выход препаратов с единицы оборудования и обеспечить синхронный рост культуры.

982346

Токсичность

ЕА

Титр. 10

Продолжительность, ч

Получено

Способ препарата, кг

Одной операции

Культивирование

К5 Паста

?,7

1083

1000

13

Из ве стный

Предлагаемый

1134

2,7

1000

Редактор С.Титова Техред Т.Маточка Корректор A.Èëüèí

Заказ 546/3 Тираж 525 Подписное

BHHHHH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раутская наб., д. 4/5 ьилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Сравнительная характеристика известного и предложенного способов