Способ консервирования клеток крови

 

с

О П И С А Н И Е ()990228

ИЗОБРЕТЕН Ия

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 08.06.81 (21) 3311077/28-13 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М.К .

А 61 К 35/14

Гоп ддрстееллык комлтет

СССР

Опубликовано 23.01.83. Бюллетень №3

Дата опубликования описания 28.01.83 (53) УДК 615.387..012 (088.8) по делам еаоорстений и открытий

Н. Н. Брустовецкий, E. И. Маевский, Ф. Ф. Белоярцев =---и Н. В. Шибаев

/

/ (72) Авторы изобретения

Институт биологической физики АН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ К,г1ЕТОК КРОВИ

Изобретение относится -к клеточной биологии и может быть использовано в медицине и микробиологии для хранения изолированных клеток крови человека, животных и микроорганизмов в интактном состоянии.

Известен способ консервирования клеток крови путем смешивания их с криоконсервирующим раствором с последующим замораживанием и оттаиванием (1).

Однако процессы замораживания и оттаивания требуют длительного времени и часть клеток при этом теряет свои свойства ил и вооб ще ги б нет.

Наиболее близким к предлагаемому является способ консервирования клеток путем добавления в кровь антикоагулянтов и консерванта, в частности дегидрооксиацетона, в количестве 20 — 100 мл/л (2).

Однако известный способ не обеспечивает длительного хранения эритроцитов.

Целью изобретения является увеличение срока хранения эритроцитов.

Поставленная цель достигается тем, что при осуществлении способа консервированияя клеток крови путем добавления консерванта, в качестве консерванта добавляют соединения перфторуглерода в количестве

100 †5 мл на 1 л крови.

Пример /. Дпя получения эритроцитов берут кровь собаки 100 мл, центрифугируют в течение 100 мин при 600ч. Осажденные эритроциты переносят в 50 мл консерванта крови № 12 (состав г/л: кислота лимонная—

7,5; глюкоза безводная — 30,0; ХазРО4—

7,5; левомицетин — 0,15, IN NaOH npu рН 4,5 — 5,0 — 300; вода для инъекции

1О до 1 л), добавляют 10 мл перфтораценафтена и осторожно перемешивают стеклянной палочкой. Полученную смесь хранят в стеклянном боксе при +4 С. Эритроциты оставались жизнеспособными в течении 50 сут.

О жизнеспособности эритроцитов судят по степени гемолиза.

Жизнеспособными эритроцитами считаются те, у которых гемолиз не превышал 10%

Пример 2. Берут 1 л цельной крови собаки, помещают в стеклянный бокс, добавляют 250 мл перфтордекалина, смесь перемешивают, хранение проводят при + 4 С.

Свойства крови сохранялись в течение

54 сут.

Пример 8. Условия осаждения зритроцитов и хранение те же, что и в примере 1, 990228

Составитель С. Малютина

Реда кто р A. Ш а ндо р Техред И. Верес Корректор А. Дзятко

Заказ !1035/7 Тираж Tff Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб,,д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 но в качестве добавки используют перфтрометил ци клоге кс ил пи нер иди н в количестве

50 мл на 100 мл крови. Эритроциты оставались жизнеспособными в течение 56 сут.

Предлагаемый способ позволяет увеличить срок хранения эритроцитов до 56 сут, т.е. в 1,5 раза, сохраняются легкоповреждаемые мембранные структуры, так как не проводится замораживание.

Формула изобретения

Способ консервирования клеток крови путем добавления консерванта, отличаюи ийся тем, что, с целью увеличения срока хранения эритроцитов, в качестве консерванта добавляют соединения перфторуглерода в количестве 100 †5 мл на 1 л крови.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

Юо 596202, кл. С 12 К 1/08, 1978.

2. Авторское свидетельство СССР

Хе 493059, кл. С 12 К 1/08, 1975.