Способ очистки солей гидрохинонсульфокислоты

Авторы патента:

Шароварникова Л.А.

Шумов В.Н.

Воронин В.Г.

Дозорова И.И.

Капиносова Л.П.

Пугина Г.П.

C07C303/44 - разделение; очистка

Способ очистки солей гидрохинонсульфокислоты кристаллизацией из водных или водно-спиртовых растворов, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, процесс проводят в присутствии аскорбиновой и фосфорной кислот в количестве 0,05 - 0,3% и 0,1 - 0,4% соответственно от веса сухого вещества, вводя последние при температуре 10 - 35^oC.

Дата прекращения действия патента: 30.01.1999

Номер и год публикации бюллетеня: 9-2001

Код раздела: MM4A

Извещение опубликовано: 27.03.2001

Способ выделения сульфамидов c11-c18 // 760667

Способ очистки алкиленсульфонатов // 433672

Раздвижная тележка // 430001

Способ выделения 4- и п-флуорантенсульфокислот // 380643

Патент 335241 // 335241

Патент 322995 // 322995

Способ получения алкилсульфатов // 322324

Способ разделения продуктов сульфоокисленйя парафиновых углеводородов // 306119

Патент 287013 // 287013

Способ выделения сульфаминов и сульфамидов из водных растворов, содержащих фенолы и ароматические сульфокислоты // 2147300

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для выделения сульфаминов и сульфамидов при аналитическом контроле очищенных сточных вод фармацевтического производства

Способ экстракционного извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот из водных растворов // 2255083

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-5-сульфокислота) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Способ сорбционного извлечения гидроксисульфокислот из водных растворов // 2258697

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Способ извлечения аминонафтолсульфокислот и аминофенолсульфокислот из водных растворов // 2258698

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Способ экстракционного извлечения аминонафтолдисульфокислот из водных растворов // 2266899

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения аминонафтолдисульфокислот (1-амино-8-нафтол-2,4-сульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-сульфокислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Способ получения ангидрида трифторметансульфокислоты // 2419604

Получение r-5-(2-(2-(2-этоксифенокси)этиламино)пропил)-2-метоксибензолсульфонамидгидрохлорида высокой химической чистоты // 2456269

Изобретение относится к способу получения тамсулозин гидрохлорида

Способ получения физически стабильной кристаллической - модификации пара-аминобензолсульфаниламида // 2067093

Способ экстракции несульфатируемых углеводородов // 2007377

Изобретение относится к массообменным процессам химической технологии, в частности, к способам экстракции несульфатируемых углеводородов (НСУ) из спиртового раствора вторичных алкилсульфатов натрия (АСН), и может быть использовано в производстве поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве основы синтетических моющих средств, пенообразователей и других продуктов бытовой химии

Процесс получения соединений-предшественников для радиоактивных галогенпомеченных соединений // 2466984

Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу