Патенты автора Шабанов Петр Дмитриевич (RU)

Изобретение относится к области экспериментальной биологии и медицины и может быть использовано при проведении экспериментальных доклинических исследований новых лекарственных средств и препаратов. Cпособ анестезии модельного организма Danio rerio для проведения доклинических исследований включает: предварительно в отдельном резервуаре объемом 1 литр приготавливают анестезирующий раствор, состоящий из аквариумной воды со следующими характеристиками: рН 6,8-6,85; температура 24-26° С; нитраты менее 200 мг/л; углекислый газ 20 мг/л; жесткость воды 75-200 мг/л; нитриты отсутствуют; растворенный кислород не менее 4 мг/л, добавляют в нее 1 мл 2% раствора лидокаина, после чего аквариумным сачком перенося особь Danio rerio в резервуар, где в течение 5-6 минут до потери ориентировочного рефлекса у рыбы и полного ее обездвиживания. Изобретение обеспечивает достижение технического результата, заключающегося в повышении качества исследований за счет сокращения времени полного восстановления перемещения рыбы по аквариуму после обездвиживания, в том числе в верхней трети толщи воды, и обеспечения возможности создания протокола анестезии и обездвиживания модельного организма Denio rerio с применением лидокаина при проведении экспериментальных манипуляций при доклинических исследованиях. 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области экспертиментальной медицины. При отключении левого полушария головного мозга у подопытных животных внутрибрюшинно вводят амтизол в эквимолентной дозе 25 мг/кг за 30 мин до гипоксического эпизода. При отключении обоих полушарий внутрибрюшинно вводят 2-аминобензтиазол в эквимолентной дозе 32,5 мг/кг за 30 мин до гипоксического эпизода. При отключении правого полушария головного мозга внутрибрюшинно вводят 2-амино-4-ацетилтиазоло [5,4-b]индола (ВМ-606) в эквимольной дозе 50 мг/кг за 30 мин до гипоксического эпизода. Способ позволяет повысить продолжительность жизни животного в эксперименте при гиперкапнической гипоксии за счет использования антигипоксантов различных структур. 2 табл., 2 ил.
Отбеливатель относится к бытовым моющим средствам, в частности к пятновыводителям, и предназначен для экстренного растворения, обесцвечивания и удаления пятен загустевшего и потемневшего млечного сока одуванчика и других каучуконосных растений на белой одежде. Средство представляет собой жидкий пятновыводитель, включающий 2-4 части раствора 3% перекиси водорода и 0,1% моющего средства, 1 часть раствора 10% нашатырного спирта и 3 части нефраса, состоящего из равных количеств уайт спирита и бензина Калоша. Технический результат - экстренное размягчение, разрыхление, растворение, обесцвечивание пятен загустевшего и потемневшего млечного сока одуванчика, превращение его в пену и срочное удаление с одежды при исключении ожогового, слезоточивого действия, повреждающего действия на обрабатываемую одежду и используемую посуду, использования громоздкого и сложного оборудования, неприятного запаха одежды в последующем, а также продление срока использования одежды по прямому назначению.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине, эндокринологии и андрологии. Способ лечения подросткового гипогонадотропного гипогонадизма в эксперименте включает внутримышечное введение 0,1%-ного раствора препарата кисспептина Kiss 10 в дозе 500 мкг в течение 7 дней лабораторным животным 2-месячного пубертатного возраста с гипогонадотропным гипогонадизмом, смоделированным путем оперативного удаления одной гонады у новорожденных самцов крыс на 1-3 день постнатальной жизни. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения гипогонадизма, основанную на точной и контролируемой экспериментальной модели данной патологии. 3 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и экспериментальной биологии, и может быть использовано для моделирования мужского гипогонадотропного гипогонадизма. У новорожденных самцов крыс выполняют одностороннюю гонадэктомию путем извлечения тестикулы из внутрибрюшной полости, перевязки, отсечения семенного канатика с последующим удалением гонады. Одностороннюю гонадэктомию выполняют не позднее 4-го дня постнатальной жизни. Способ обеспечивает возможность получения модели мужского гипогонадизма гипогонадотропной формы за счет проведения односторонней гонадэктомии в ранний постнатальный период жизни, что позволяет в отличие от гипергонадотропной формы гипогонадизма аналогов моделировать гипогонадотропную форму гипогонадизма у самцов крыс. 3 табл., 4 ил.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при поиске, разработке и оценке новых фармакологических, санитарно-гигиенических, косметических средств и медицинских технологий, предназначенных для экстренной очистки в полости рта всех открытых поверхностей зубов и стоматологических конструкций. Предлагаемый способ скрининга стоматологических очистителей основан на сравнении прозрачности лабораторной модели зубного ряда до и после воздействия на нее исследуемого средства посредством определения с помощью амперметра в условиях темноты силы электрического тока в фотодатчике от датчика оксигемографа при падении на него света, испускаемого мини-излучателем белого света и прошедшего сквозь биологический материал и пластины, выполненные из бесцветного прозрачного кварцевого стекла в форме прямоугольных ровных плоских листов, установленных на основание широкими плоскостями параллельно и зеркально друг другу. При анализе полученных результатов исходят из того, что уменьшение силы фототока свидетельствует об увеличении содержания биоматериала, поглощающего свет. Модель зубного ряда представляет собой 4 пластины, прочно закрепленные узкими концами на единое основание в один ряд поперек него и перпендикулярно поверхности основания с промежутками по 2 мм. Каждая пластина имеет толщину 2 мм, ширину 4 мм и высоту 10 мм. Регистрацию интенсивности света, проходящего сквозь прозрачные пластины, проводят до, сразу после нанесения на их поверхность имитатора зубного налета в виде сгущенного настоя листьев черного чая и овсяного киселя и затем сразу после завершения процесса орошения поверхности пластин на протяжении 2-х минут раствором исследуемого средства, нагретого до температуры +43 - +65°С, с помощью ирригатора для полости рта. Технический результат: экспресс-оценка очищающей активности средства в стандартных лабораторных условиях. 1 пр.

Изобретение относится к области косметологии и фармацевтики и представляет собой применение раствора для удаления зубного налета с помощью ирригатора, где раствор включает 2,0-10,0% натрия гидрокарбоната, 2,7-3,3% перекиси водорода, воду для инъекций и дополнительно газирован аргоном при равновесном давлении 3-4 атм, причем раствор после газирования помещают в герметично закрытую емкость и перед использованием нагревают до температуры +43 - +65°C. Технический результат заключается в удалении зубного налета при реализации заявленного применения раствора. 1 пр.
 // 

Изобретение относится к области медицины, в частности фармакологии, и может быть использовано для устранения или предупреждения судорог при эпилепсии. Цель изобретения - поиск новых противосудорожных средств среди производных 7-оксикумарина. Задача решена с помощью синтетического соединения 7-(2-Морфолино-2-оксоэтокси)-2Н-хромен-2-она. В экспериментах на животных (мышах) доказано, что соединение проявляет противосудорожную активность, на 100% защищая животных от гибели после введения LD50 никотина (14 мг/кг). 3 табл.

Изобретение относится к новому соединению - 9-окси-9-(4-этилпиперазинокарбонил)-флуорен гидрохлориду.Технический результат: получено новое соединение, которое может быть использовано для устранения эмоциональной неустойчивости, тревоги, страхов при невротических состояниях и, кроме того, обладает низкой токсичностью и проявляет выраженную анксиолитическую активность, сопоставимую с действием препарата сравнения - диазепама. 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к 3-(2-морфолино-2-оксоэтокси)-7,8,9,10-тетрагидро-6Н-бензо[с]хромен-6-ону. Технический результат: получено новое соединение 3-(2-морфолино-2-оксоэтокси)-7,8,9,10-тетрагидро-6Н-бензо[с]хромен-6-он, обладающий анксиолитическими и антидепрессантными свойствами. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и касается антиалкогольного средства, содержащего пептид молекулярной массой 6734 Да, созданный путем генно-инженерной (плазмидной) технологии. Изобретение обеспечивает снижение алкогольной мотивации и подкрепляющих свойств этанола за счет блокады специфических рецепторов орексина А в головном мозге. 3 пр., 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биологически активным соединениям, используемым в медицине и в фармакологии, в частности к гепатопротектору. Предложено применение производного таурина, хлоргидрата N-изопропиламида-2-бензиламиноэтансульфокислоты в качестве гепатопротекторного средства для профилактики острых или хронических гепатитов, цирроза печени. Проведенные доклинические испытания препарата показали снижение интенсивности инфильтративно-склеротических повреждений и жировой дистрофии, частоты некроза гепатоцитов. Показано, что хлоргидрат N-изопропиламида-2-бензиламиноэтансульфокислоты не уступает по гепатопротекторной активности карсилу и может найти применение в медицинской практике. 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения дислипопротеинемии и атеросклероза. Для этого применяют бензолсульфоната 1-метил-3-этил, 4,5 (бис-N-метилкарбамоил) имидазолия в качестве гиполипидемического и антиатеросклеротического средства для лечения дислипопротеинемии атерогенного характера и атеросклероза различной локализации. Изобретение позволяет снизить уровень холестерина и триглицеридов в сыворотке крови, уменьшает атеросклеротическое поражение аорты и обладает низкой токсичностью. 6 табл.

Изобретение относится к применению N-алкилпроизводных тропина и нортропина общей формулы (I) для лечения паркинсонизма, эпилепсии, депрессии и боли. Также изобретение относится к способу лечения паркинсонизма, эпилепсии, депрессии и боли. Технический результат: соединения формулы (I) обладают существенными преимуществами перед мекамиламином, так как значительно превосходят мекамиламин по H-холинолитической, противопаркинсонической, антидепрессивной и анальгезирующей активности. 3 н.п. ф-лы, 12 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой антиостеопорозное средство, содержащее микроэлементы в виде бората и соли марганца и витамин D3, отличающееся тем, что в средство дополнительно входят природные конформеры янтарной или фумаровой кислоты в виде кислых и аммониевых солей кальция, магния и цинка в аквахилатной форме, микроэлементы в виде фторида и селената в качестве натриевых или калиевых солей, казеинат кальция, обогащенный глицином и моно-L-глутаминатом натрия, причем компоненты средства находятся в определенном соотношении, в мг/дозу. Изобретение обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств для лечения остеопороза, повышение терапевтического эффекта, а также позволяет исключить побочные эффекты и рецидивы. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Группа изобретений относится к области фармакологии, биологии и медицины и может быть использована для лечения заболеваний и состояний, при которых повышение уровня интерлейкина-12 и/или интерлейкина-1а в организме оказывает терапевтическое действие. Предложено применение оксиэтиламмония метилфеноксиацетата в качестве индуктора интерлейкина-12 и/или интерлейкина-1а и соответствующий способ лечения заболеваний и состояний, заключающийся в повышении уровня интерлейкина-12 и/или интерлейкина-1а. Предварительно может быть определено наличие мутаций в гене, кодирующем интерлейкин-12 и/или интерлейкин-1а. Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат может быть применен системно или местно. Технический результат состоит в увеличении количества индукторов IL-1a и/или IL-12, в снижении побочных эффектов, усилении содействию лечению заболеваний и состояний, увеличении специфичности воздействия на причину заболевания или состояния, уменьшении вероятности получения неожиданных негативных эффектов лечения. 2 н. и 3 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к фармакологии и онкологии, в частности к новому противоопухолевому средству. В качестве средства для торможения развития опухолей эпителиального происхождения (карцином) предложено применение бета-этилдифацила. Этилдифацил предлагается вводить в дозах 15-50 мг/кг как "до", так и "после" перевивки опухоли, курс лечения до 2 месяцев после перевивки опухоли с интервалом между введениями 6-7 дней, или для профилактического введения за 2-24 ч "до" перевивания опухоли. Технический результат состоит в продлении срока жизни млекопитающих с карциномой на 30%, причем эта жизнь не отягощена прогрессией основной болезни. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается синтетического биологически активного соединения-гидрохлорида 2-(диэтиламино)-этилового эфира 9-гидрокси-9Н-флуоренкарбоновой кислоты, являющегося производным М-холиноблокатора амизила. Данное производное амизила ранее не было описано. Заявляемое соединение обладает низкой токсичностью, синтез его прост и доступен. Показано, что гидрохлорид 2-(диэтиламино)-этилового эфира 9-гидрокси-9Н-флуоренкарбоновой кислоты проявляет выраженную антидепрессивную активность и противотревожное действие, обладает седативным, а в более высоких дозах и снотворным эффектами, а также положительно влияет на исследовательскую способность и память. Кроме того, установлено, что заявляемое фармакологическое средство по выраженности антидепрессивных свойств превосходит широко применяемый трициклический антидепрессант амитриптилин. Технический результат: изобретение расширяет арсенал фармакологических средств, используемых в качестве терапии депрессии. Полученные данные позволяют рекомендовать данное производное амизила в качестве антидепрессивного средства для лечения депрессии и тревожных расстройств. 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности фармакологии, и может быть использовано для повышения антигипоксической активности бемитила основания (БО) при гипоксии с гиперкапнией

Изобретение относится к области медицины, в частности фармакологии, и может быть использовано для повышения антигипоксической активности 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазола

Изобретение относится к применению вещества гидробромид 2-амино-4-ацетил-8б-гидрокси-3а,8б -дигидротиазоло[5,4-b]индола в качестве повышающего работоспособность через 24 ч после введения в три раза, в чем намного превосходит действие препаратов сравнения фенамина и бемитила

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для для повышения метеоустойчивости у человека

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии соединения, относящегося к ряду конденсированных гетероциклов, - имидазо[4,5-b]индолов

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения 4-ацетил-7-бром-8б-гидрокси-3а,8б-дигидроимидазо[4,5-b]индол-2-тиона для защиты организма от воздействия гипобарической и гемической гипоксии

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения 7-бром-4-ацетилимидазо[4,5-b]индол-2-тиона для защиты от гипобарической и гиперкапнической гипоксии

Изобретение относится к применению имидазо[4,5-b]индол-2-тиона формулы 1 для защиты от воздействия гемической гипоксии

Изобретение относится к применению 2-амино-7-бром-4-ацетилтиазоло[5,4-b|индола формулы ,для защиты организма от гипобарической и гемической гипоксии и/или печени от отравления четыреххлористым углеродом

Изобретение относится к применению 2-амино-4-ацетилтиазоло[5,4-b]индола формулы 1, для защиты печени от отравления четыреххлористым углеродом

Изобретение относится к применению гидробромида 2-амино-7-бром-4-ацетилтиазоло[5,4-b]индола формулы 1 для защиты печени от отравления четыреххлористым углеродом и/или от токсического отека легкого при профилактическом приеме

Изобретение относится к применению 2-метилтиопиримидо[4,5-b]индола формулы имеющего т.пл

Изобретение относится к новому 2-амино-4-ацетил-7-бром-8 б-гидрокси-3а,8б-дигидротиазоло[5,4-b]индолу формулы: защищающему печень от отравления четыреххлористым углеродом

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к 7-бром-4-ацетилтиазоло[5,4-b]индол-2-сукцинимиду формулы с Тпл

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к 4-ацетилтиазоло[5,4-b]индол-2-сукцинимид у формулы с Тпл

Изобретение относится к новому гидробромид 2-амино-4-ацетил-7-бром-8 б-гидрокси-3a.8б-дигидротиазоло[5,4-b]индолу: который защищает организм от гипоксии и печень от отравления четыреххлористым углеродом

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается применения гидробромида 2-амино-4-ацетил-8б -гидрокси-3a,8б-дигидротиазоло[5,4-b]индола в качестве вещества, защищающего организм от воздействия гипоксии

Изобретение относится к области фармакологии и касается применения гидробромида 2-амино-4-ацетилтиазоло [5,4-b] индола, для защиты организма от воздействия гемической и гиперкапнической гипоксии

Изобретение относится к средству 2-аллилтиобензимидазола гидрохлорида формулы для стимуляции процесса обучения, восстановления памяти и эмоционального статуса

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх