Патенты автора Жукова Светлана Ивановна (RU)
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Осуществляют ОКТ сканирование макулярной области сетчатки, продолжая сканирование в режиме ангиографии с длиной скана от 3 до 6 мм, и оценивании структурных изменений сетчатки и очага хориоидальной неоваскуляризации, учитывая форму, размер, ветвление сосудов, наличие петель и анастомозов. Определяют функциональный прогноз; при визуализации сети новообразованных сосудов в виде клубка, кружева или коралла, сети мелких анастомозирующих капилляров и приводящего сосуда хориоидеи, пенетрирующего ретинального пигментного эпителия (РПЭ), серозную отслойку нейроэпителия и/или РПЭ в проекции субретинальной неоваскулярной мембраны (СНМ), диагностируют неоваскулярную возрастную макулярную дегенерацию (нВМД). При визуализации интрасклерального сосуда, перфорирующего склеру в месте экстремального истончения хориоидеи и проникающего в наружные отделы сетчатки через существующие дефекты РПЭ, диагностируют миопическую хориоидальную неоваскуляризацию (мХНВ). Способ позволяет повысить точность диагностики, путем выявления признаков, определяющих функциональный прогноз и эффективность анти-VEGF терапии различных типов неоваскуляризации. 2 пр., 6 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют офтальмологическое обследование с использованием оптической когерентной томографии. При этом оценивают: толщину сетчатки от ретинального пигментного эпителия до внутренней пограничной мембраны, структуру хориоидеи в протоколе Cross Line, выполненном через центр фовеа в горизонтальном и вертикальном меридианах. Измерения проводят в пяти точках от наружной границы пигментного эпителия до внутренней границы склеры в проекции фовеа, парафовеа и перифовеа с шагом в 500 мкм с назальной и темпоральной сторон. Проводят исследование с помощью оптической когерентной томографии в режиме ангиографии и оценивают перфузию в поверхностном, глубоком сосудистых сплетениях, архитектонику и толщину хориоидеи на 3D сканах и En Face. Измеряют площадь миопической хориоретинальной неоваскуляризации (мХНВ), исследуют концентрацию гормонов путем забора крови с 5 по 9 день менструального цикла: кортизола, фолликулостимулирующего гормона, пролактина, эстрадиола, прогестерона. Исследуют липидограмму с определением липопротеина (а), и при определении аксиальной длины глазного яблока 24.0-28.0 мм, толщины хориоидеи > 50 мкм, типе субретинальной неоваскулярной мембраны «sea fun», липопротеин (а) 14-30 мг/дл, гормонов пролактина > 800 мМЕ/мл, ФСГ > 11,3 мМЕ, кортизола > 1000 нмоль/л, прогестерона < 1,5 нмоль/л, эстрадиола < 50 нмоль/л прогнозируют благоприятное течение мХНВ и назначают 1-3 интравитреальных инъекций анти-VEGF препарата. При определении аксиальной длины глазного яблока > 28 мм, толщины хориоидеи < 50 мкм, типе субретинальной неоваскулярной мембраны «tree-in-bud», липопротеин (а) 31-50 мг/дл, гормонов пролактина > 1000 мМЕ/мл, ФСГ > 11,3 мМЕ, кортизола > нормы в 2 раза гмоль/л, прогестерона < 1 нмоль/л, эстрадиола < 50 нмоль/л, прогнозируют неблагоприятное течение мХНВ и назначают более 3-х интравитреальных инъекций анти-VEGF препарата. Способ позволяет повысить достоверность прогнозирования эффективности назначения гормональной анти-VEGF-терапии у пациентов с мХНВ за счет построения прогностической модели, включающей офтальмологическую оценку и изучение соматического статуса. 2 пр., 2 табл., 4 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для определения структурно-функциональных изменений сетчатки и зрительного нерва при друзах диска зрительного нерва проводят оптическую когерентную томографию в режимах сканирования макулы и сосудистом режиме. Определяют положение друз диска зрительного нерва. Оценивают комплекс ганглиозных клеток сетчатки. Исследуют изменения кровотока в поверхностном ретинальном сплетении. Анализируют результаты периметрии. При периферическом расположении друз определяют расширение границ слепого пятна и изменение в плотности поверхностного ретинального сплетения в виде единичных зон гипоперфузии. При центральном расположении друз определяют зависимость положения друз и секторальной неперфузии в макулярной зоне, снижение плотности капилляров поверхностного ретинального сплетения и объема комплекса ганглиозных клеток сетчатки, а также выраженную депрессию периметрических показателей. Способ обеспечивает повышение точности определения степени выраженности структурно-функциональных изменений сетчатки и зрительного нерва при друзах диска зрительного нерва. 2 пр., 8 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и лучевой диагностике, и может быть использовано в качестве линейки с нанесенной шкалой для измерения друз диска зрительного нерва. Измеряют друзы с помощью приборов ультразвукового исследования (УЗИ), оптической когерентной томографии (ОКТ) и персонального компьютера. Наилучшее изображение друзы или скопления друз передают в программное обеспечение для просмотра графических изображений. Диск зрительного нерва независимо от его физического размера увеличивают с сохранением пропорций до размера шкал так, чтобы склеральное кольцо совпало с их крайними точками. Причем первая линейка предназначена для определения относительного размера друз и ее шкала разделена по длине на 4 равные части. Вторая линейка предназначена для определения глубины залегания друз, и ее шкала разделена по длине на 3 равные части. Как с помощью распечатки, так и с помощью графического редактора, имеющего поддержку слоев, при проведении УЗИ накладывают первую линейку, разделяют диск зрительного нерва на 4 равных сегмента и при заполнении друзами одного сегмента шкалы их обозначают малыми, двух сегментов – средними, трех сегментов – большими, всех четырех сегментов – гигантскими. Как с помощью распечатки, так и с помощью графического редактора, имеющего поддержку слоев, при проведении ОКТ накладывают вторую линейку, разделяют диск зрительного нерва на 3 равных сектора и при заполнении друзами нижнего сектора шкалы их обозначают глубокими, среднего сектора – друзами со средним залеганием, верхнего сектора – поверхностными. Устройство обеспечивает визуальный анализ заполненности сегментов линейки гиперэхогенными включениями, распознанными как друзы. 5 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при дифференциальной диагностике миопии и глаукомы, ассоциированной с миопией. Для этого визуально оценивают изменения перипапиллярной сетчатки и сосудов артериального перипапиллярного круга Цинна–Галлера. При наличии бета-зоны, снижении плотности хориокапиплляров с обнажением крупных сосудов артериального круга Цинна-Галлера и формировании зон неперфузии в области перипапиллярной атрофии диагностируется глаукома на миопическом глазу. Способ обеспечивает выявление дифференциально-диагностических критериев миопии и глаукомы, ассоциированной с миопией, повышение точности диагностики глаукомы при сочетанной патологии. 7 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для определения положения друз диска зрительного нерва у детей. Проводят оценку диска зрительного нерва с помощью оптической когерентной томографии в режиме EnFace. При расположении друз по краю диска зрительного нерва за пределами склерального кольца и без изменения хода и калибра прилежащих к друзам крупных ретинальных сосудов их определяют как периферические. При расположении друз в области сосудистой воронки и при изменении хода и уменьшении калибра прилежащего к ним ретинального сосуда друзы определяют как центральные. Способ обеспечивает повышение точности определения локализации друз относительно ретинальных сосудов за счет оценки положения друз относительно склерального кольца и сосудистой воронки, а также хода и калибра сосудов при использовании режима EnFace оптической когерентной томографии. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики и мониторинга друз диска зрительного нерва (ДЗН) у детей. Проводят ультразвуковое исследование (УЗИ) глазного яблока, причем ультразвуковой датчик устанавливают транспальпебрально через плоскую часть цилиарного тела. Количественно оценивают объем ДЗН с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ) с использованием протокола Macular Cube ОКТ с размером области 6×6 мм. При значении объема ДЗН менее 11 мм3 с одновременным отсутствием гиперэхогенных округлых включений в проекции ДЗН по данным УЗИ делают вывод об отсутствии друз ДЗН. При значении 12,1±1,1 мм3 и одновременном наличии гиперэхогенных округлых включений в проекции ДЗН по данным УЗИ делают вывод о наличии друз ДЗН. Способ обеспечивает диагностики друз ДЗН у детей без использования дополнительной анестезии и наркоза, мониторинг прогрессирования ДЗН за счет количественной оценки объема ДЗН. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и может быть использовано для экстренной профилактики экспериментальной мелиоидозной инфекции. Для этого применяют сочетанное введение иммуномодулятора имунофана и антибиотика доксициклина животным. При этом имунофан вводят белым мышам дважды внутрибрюшинно в дозе 0,06 мкг за 1 сут до и на следующие сутки после заражения 5ЛД50 вирулентного штамма Burkholderia pseudomallei С-141, а доксициклин используют в течение 3 сут после заражения по 2 мг в сутки, подкожно. Показатели выживаемости животных учитывают на 30 сут после заражения с определением процента выживших мышей и средней продолжительности жизни погибших. Изобретение обеспечивает экстренную профилактику экспериментального мелиоидоза у животных. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к созданию новых липосомальных форм комбинированных антимикробных препаратов для лечения особо опасных инфекционных заболеваний. Изобретение представляет собой способ получения липосом с инкапсулированным доксициклином гидрохлоридом и поверхностно локализованными моноклональными антителами, включающий создание эмульсии из липидов и антибактериального препарата и последующего получения липосом, отличающийся тем, что для увеличения количества инкапсулированного антибиотика и дополнительной иммобилизации на поверхности липосом моноклональных антител, навеску в 63,3 мг смеси липидов фосфатидилхолин, холестерин в соотношении 7:3 растворяют в 4,3 мл хлороформа и смешивают с 100 мг антибиотика растворенного в 0,01 М фосфатном буфере pH 7,2, в объеме 1,5 мл, обрабатывают на роторном миксере мощностью 500 Вт при 15000 об/мин в течение 3 мин до образования эмульсии, в роторном испарителе полностью удаляют органический растворитель, к образовавшемуся гелю добавляют 5 мл 0,01 М фосфатного буфера pH 7,2 и тщательно перемешивают в колбе на роторном испарителе, отделение невключившихся антибиотиков проводят центрифугированием при 20000 об/мин в течение 1 ч на центрифуге, процент иммобилизации доксициклина гидрохлорида определяют методом серийных разведений, при этом он составил 70%, размеры липосомального препарата при электронно-микроскопическом исследовании достигают от 600 до 800 нм, степень окисления липидов мембраны липосом 0,8±0,02 ед, после чего осуществляют иммобилизацию иммуноглобулинов на наружной мембране липосом, а полученный препарат применяют для лечения острого экспериментального мелиоидоза лабораторных животных. Получение эмульсии на роторном миксере позволяет исключить токсическое влияние ионов титана, сократить время обработки и повысить инкапсуляцию доксициклина гидрохлорида до 70%. Изменение режима внесения иммуноглобулинов в реакционную смесь повышает процент иммобилизации их на наружной мембране липосом от 17% до 30,9%. Полученные липосомы обеспечивают 80% выживаемость лабораторных животных при остром экспериментальном мелиоидозе. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ИММУНОГЕННОСТИ АНТИГЕНОВ B. pseudomallei ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ МЕЛИОИДОЗЕ // 2483752
Изобретение относится к области медицины, в частности к микробиологии и иммунологии, и касается способа повышения иммуногенности антигенов возбудителя мелиоидоза - Burkholderia pseudomallei
Изобретение относится к области медицины, в частности к микробиологии и иммунологии, и может быть использовано при разработке вакцины против мелиоидоза
Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии и иммунологии, и может быть использовано для иммунопрофилактики мелиоидоза
Изобретение относится к области медицины, в частности, к микробиологии и иммунологии и касается разработки способа отбора протективных антигенов, перспективных в отношении конструирования химической вакцины для специфической профилактики мелиоидозной инфекции
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения пигментного ретинита
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОТИВОЗАДИРНОЙ СТОЙКОСТИ ЗУБЬЕВ ЭВОЛЬВЕНТНОЙ ЦИЛИНДРИЧЕСКОЙ ЗУБЧАТОЙ ПЕРЕДАЧИ // 2334210
Изобретение относится к машиностроению, а именно к испытательной технике
Изобретение относится к области микробиологии и иммунологии и может быть использовано для оценки токсичности бактериальных антигенов
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АМБЛИОПИИ // 2281069
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть применено при лечении различных форм амблиопии
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии
Изобретение относится к медицине и предназначено для пределения стадий развития пигментного ретинита
