Патенты автора Балацкая Наталья Владимировна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики меланомы хориоидеи (MX) центральной локализации и поздней стадии возрастной макулярной дегенерации (ВМД). В слезной жидкости больного глаза определяют содержание цитокинов МСР-1/CCL2 и Eotaxin/ССL11. При уровне МСР-1/CCL2, равном 122 пг/мл и выше, и Eotaxin/ССL11, равном 8,5 пг/мл и выше, диагностируют MX центральной локализации. При концентрации МСР-1/CCL2 менее 122 пг/мл и Eotaxin/ССL11 менее 8,5 пг/мл диагностируют позднюю стадию ВМД. Способ обеспечивает возможность выбора адекватного способа лечения в соответствии с поставленным диагнозом за счет определения в слезной жидкости пораженного глаза уровня цитокинов МСР-1/CCL2 и Eotaxin/CCL11. 3 пр.
Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности к иммунологии, патофизиологии и молекулярной биологии. Предложены способ и набор для определения уровня экспрессии гена, кодирующего PEDF кролика Oryctolagus cuniculus методом ПЦР в режиме реального времени. Предложенная группа изобретений обеспечивает получение протокола пробоподготовки, постановки и расчетов результатов ОТ-ПЦР с оптимально подобранным для этого комплектом реагентов, позволяющих с высокой точностью воспроизвести реакцию в условиях ПЦР-лабораторий для дальнейшего использования в экспериментальной офтальмологии, в доклинических исследованиях медицинских изделий и, в частности, для оценки состояния барьерных систем глаза и воздействия на них лекарственных препаратов, разрабатываемых для лечения глазных заболеваний. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр., 2 ил.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к области медицины, а именно, иммунологии и молекулярной биологии, и касается способа определения уровня экспрессии гена, кодирующего ZO-1 в тканях глаза кролика (Oryctolagus cuniculus), с помощью ОТ-ПЦР в режиме реального времени и набора для его определения. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к иммунологии и молекулярной биологии, и касается способа определения уровня экспрессии гена, кодирующего VEGF-A в тканях глаза кролика (Oryctolagus cuniculus), с помощью ОТ-ПЦР в режиме реального времени и набора для его определения. Изобретение обеспечивает получение протокола пробоподготовки, постановки и расчетов результатов ОТ-ПГДР с оптимально подобранным для этого комплектом реагентов, позволяющих с высокой точностью воспроизвести реакцию в условиях ПЦР-лабораторий, для дальнейшего использования в экспериментальной офтальмологии, в доклинических исследованиях медицинских изделий и, в частности, при испытании противовоспалительных лекарственных средств. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к антиангиогенной терапии при подозрении на влажную форму возрастной макулярной дегенерации (ВМД). В сыворотке крови определяют концентрацию цитокинов HGF и IL-1RA. При концентрации HGF выше 226 пг/мл и/или IL-1RA выше 293 пг/мл подтверждают влажную форму ВМД и определяют показания для антиангиогенной терапии. Способ обеспечивает возможность подтвердить наличие ВМД и определить критерий показания к антиангиогенной терапии при влажной форме ВМД за счет определения в сыворотке крови пациента цитокинов IL-1RA и/или HGF, что позволяет провести адекватную терапию в соответствии с поставленным диагнозом и обеспечить лечебный эффект при ВМД. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования высокого риска аутоиммунного воспаления при посттравматическом увеите на отдаленных сроках течения. Во влаге передней камеры травмированного глаза и в сыворотке крови определяют уровень трансформирующего фактора роста TGF-β1. При его уровне ниже 1000 пкг/мл во влаге передней камеры и выше 30000 пкг/мл в сыворотке крови прогнозируют высокий риск аутоиммунного воспаления. Способ обеспечивает возможность выбора тактики лечения, обеспечивающего предупреждение развития симпатической офтальмии за счет определения уровня трансформирующего фактора роста TGF-β1 во влаге передней камеры травмированного глаза и в сыворотке крови.
Изобретение относится к области медицинской биотехнологии. Изобретение представляет собой способ определения уровня экспрессии гена, кодирующего CCL-2 в тканях глаза кролика (Oryctolagus cuniculus), с помощью ОТ-ПЦР в режиме реального времени и набора для его определения. При осуществлении способа проводят: а) использование одного референсного гена GAPDH для нормирования полученных результатов; б) подбор оригинальных пар праймеров для исследуемого и референсного генов: CCL2_1 F-5'-ATGAAGGTCTCTGCAACGCT-3', CCL2_1R-5'-CCCTTGGCCAGTTTGGTCАТ-3', GAPDHF-5'-GATTGTCAGCAACGCATCCTG-3', GAPDH_R-5'-CTCCACAATGCCGAAGTGGT-3'; в) гомогенизацию тканей глаза в течение 90 с при скорости 45000 об/мин; г) выделение мРНК из образцов с последующим добавлением к пробе 1 мкл ингибитора РНКаз; д) синтез кДНК методом обратной транскрипции; е) амплификацию исследуемого и референсного генов при помощи ПЦР в режиме реального времени с фиксацией флуоресценции при помощи интеркалирующего красителя SYBR Green (Евроген); ж) определение относительного количества гена CCL-2 и референсного гена GAPDH при помощи калибровочной кривой, построенной при амплификации образца с известной концентрацией ДНК, пятикратно разведенного в 4 раза; эффективность амплификации, определяемая уравнением калибровочной кривой, используется в расчетах относительной величины и нормированной экспрессии исследуемого гена. Набор для определения уровня экспрессии гена, кодирующего CCL-2 кролика Oryctolagus cuniculus, включает: а) оригинальные олигонуклеотидные праймеры для гена CCL-2 кролика Oryctolagus cuniculus: CCL21F-5'-ATGAAGGTCTCTGCAACGCT-3', CCL2_1R-5'-CCCTTGGCCAGTTTGGTCAT-3'; б) оригинальные олигонуклеотидные праймеры для гена GAPDH кролика Oryctolagus cuniculus: GAPDHF-5'-GATTGTCAGCAACGCATCCTG-3', GAPDH_R-5'-CTCCACAATGCCGAAGTGGT-3'; в) реакционную смесь ПНР в режиме реального времени для амплификации гена CCL-2, содержащую: вода дистиллированная 9,4 мкл, буфер 1,5 мкл (Евроген), прямой праймер CCL-2_F (концентрация 1 мкМ; Mw 60,98 г/моль) 1 мкл, обратный праймер CCL-2_R (концентрация 1 мкМ; Mw 60,56 г/моль) 1 мкл, dNTP 0,5 мкл, кДНК 1 мкл, SYBR Green I [1:25000] 0,3 мкл, Taq-полимераза (0,5 ед./мкл) 0,3 мкл (Биосан); г) реакционную смесь ПЦР в режиме реального времени для амплификации гена GAPDH, содержащую: вода дистиллированная 9,4 мкл, буфер 1,5 мкл (Евроген), прямой праймер GAPDH_F (концентрация 1 мкМ; Mw 63,86 г/моль) 1 мкл, обратный праймер GAPDH_R (концентрация 1 мкМ; Mw 60,83 г/моль) 1 мкл, dNTP 0,5 мкл, кДНК 1 мкл, SYBR Green I [1:25000] 0,3 мкл, Taq-полимераза (0,5 ед./мкл) 0,3 мкл (Биосан); д) протокол реакции амплификации генов CCL-2 и GAPDH, включающий: первичная денатурация - 3 мин, 95°С, амплификационный цикл (х45), денатурация - 15 с, 95°С, отжиг праймеров - 20 с, 56,2°С, элонгация и съем флуоресцентного сигнала - 30 с, 72°С. Изобретение обеспечивает получение протокола пробоподготовки, постановки и расчетов результатов ОТ-ПЦР с оптимально подобранным для этого комплектом реагентов, позволяющих с высокой точностью воспроизвести реакцию в условиях ПЦР-лабораторий, для дальнейшего использования в экспериментальной офтальмологии, в доклинических исследованиях медицинских изделий и, в частности, при испытании противовоспалительных лекарственных средств. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине и касается способа выявления воспалительного компонента, способствующего опухолевому росту при начальной меланоме хориоидеи, где в слезной жидкости обоих глаз определяют уровень хемокинов классов СС: CCL2/MCP-1, CCL3/MIP-1α и СХС: CXCL12/SDF-1α и при увеличении каждого из них в каждом из глаз более чем в 4 раза по сравнению с нормой выявляют воспалительный компонент, способствующий опухолевому росту. Изобретение обеспечивает своевременную, адекватную тактику лечения начальной меланомы хориоидеи. 3 пр.
Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и касается способа определения уровня экспрессии гена, кодирующего IL-18 в тканях глаза кролика (Oryctolagus cuniculus), и набор для его определения. Способ включает: а) использование одного референсного гена GAPDH для нормирования полученных результатов, б) подбор оригинальных пар праймеров для исследуемого и референсного генов, в) гомогенизацию тканей глаза в течение 90 секунд при скорости 45000 об/мин, г) выделение мРНК из образцов с последующим добавлением к пробе 1 мкл ингибитора РНКаз, д) синтез кДНК методом обратной транскрипции, е) амплификацию исследуемого и референсного генов при помощи ПЦР в режиме реального времени с фиксацией флуоресценции при помощи интеркалирующего красителя SYBR Green (Евроген), ж) определение относительного количества гена IL18 и референсного гена GAPDH при помощи калибровочной кривой, построенной при амплификации образца с известной концентрацией ДНК, пятикратно разведенного в 4 раза. Эффективность амплификации, определяемая уравнением калибровочной кривой, используется в расчетах относительной величины и нормированной экспрессии исследуемого гена. Набор включает: а) оригинальные олигонуклеотидные праймеры для гена IL1β кролика Oryctolagus cuniculus
Изобретение позволяет получить протокол пробоподготовки, постановки и расчетов результатов ОТ-ПЦР с оптимально подобранным для этого комплектом реагентов, позволяющих с высокой точностью воспроизвести реакцию в условиях ПЦР-лабораторий, для дальнейшего использования в экспериментальной офтальмологии, в доклинических исследованиях медицинских изделий и, в частности, при испытании противовоспалительных лекарственных средств. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования неблагоприятного течения хронического посттравматического увеита (ХПТУ) после однократного проникающего хирургического вмешательства на глазном яблоке. Для этого после однократного проникающего хирургического вмешательства на глазном яблоке в периферической крови определяют абсолютное число Т-хелперов CD3+CD4+, В-лимфоцитов CD19+ и относительное количество NK-клеток CD16+CD56+. При абсолютном числе Т-хелперов CD3+CD4+ ниже 0,69×109/л, и/или абсолютном количестве В-лимфоцитов CD19+ ниже 0,16×109/л, и/или относительном числе NK-клеток CD16+CD56+ более 21,6% прогнозируют неблагоприятное течение. Способ позволяет определять неблагоприятный прогноз у пациентов с длительным сроком течения ХПТУ после однократного хирургического вмешательства, осуществлять своевременный выбор патогенетически ориентированной терапии и повышает эффективность лечения.7 пр., 1 табл.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для дифференциальной диагностики периферической гемангиобластомы сетчатки (ГБС) и реактивной астроцитарной опухоли сетчатки (РАОС). В слезной жидкости пораженного глаза определяют уровень макрофагального белка воспаления 1α (МIР-1α). При его уровне 17,1 пг/мл и более диагностируют РАОС, менее 17,1 пг/мл диагностируют ГБС. Способ позволяет обеспечить достоверную, основанную на объективных количественных показателях, дифференциальную диагностику ГБС и РАОС с повышением точности диагностики и выбором дифференцированной тактики ведения пациентов, их дальнейшим наблюдением, а также обследованием с целью выявления опухолей других локализаций, ассоциированных с синдромом VHL. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и предназначено для прогнозирования неблагоприятного течения начальной меланомы хориоидеи после органосохранного лечения. Определяют в сыворотке крови до проведения органосохранного лечения уровень трансформирующего ростового фактора TGF-β2. При его увеличении более 5000 пкг/мл прогнозируют неблагоприятное течение. Способ позволяет обеспечить выбор своевременного, адекватного лечения начальной меланомы хориоидеи после органосохранного вмешательства. 5 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии, а именно иммунологии и молекулярной биологии, и касается способа определения уровня транскрипции гена, кодирующего IL-1β в тканях глаза кролика (Oryctolagus cuniculus) с помощью ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Способ предусматривает подбор оригинальных пар праймеров для IL-1β и GAPDH, обеспечивающих специфическую амплификацию без образования побочных структур, определение компонентов реакционной смеси - концентраций пары прямого и обратного праймеров, установки оптимальных температур элонгации, денатурации и отжига (методом градиента) и количества циклов амплификации; использование одного нормировочного гена GAPDH, как наиболее универсального, стабильно экспрессируемого практически всеми клетками организма. Разработан набор, содержащий оригинальные олигонуклеотидные праймеры для гена IL-1β кролика Oryctolagus cuniculus, оригинальные олигонуклеотидные праймеры для гена GAPDH, реакционную смесь ПЦР в режиме реального времени для амплификации гена IL-1β, реакционную смесь ПЦР в режиме реального времени для амплификации гена GAPDH. Изобретение может быть использовано в экспериментальной офтальмологии, а также на этапе доклинических исследований, в частности при тестировании противовоспалительных препаратов. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Определяют величину локального эхографического утолщения цилиохориоидальной области и относительное число натуральных киллеров CD16+CD56+ в периферической крови. При величине локального эхографического утолщения цилиохориоидальной области на величину 1 мм и более, относительном числе натуральных киллеров CD16+CD56+ более 16% устанавливают диагноз начальной меланомы цилиохориоидальной локализации, локальном эхографическом утолщении цилиохориоидальной области величиной менее 1 мм, относительном числе натуральных киллеров CD16+CD56+ менее 8,2% - хронический иридоциклит. Способ позволяет выбрать своевременное, адекватное лечение меланомы цилиохориоидальной локализации и хронического иридоциклита. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования неблагоприятного течения увеальной меланомы. Определяют наличие экссудата и уровень абсолютного количества и относительного содержания Т-цитотоксических лимфоцитов с фенотипом CD3+ CD8+ от общего количества лимфоцитов в периферической крови. При наличии экссудата в зоне опухоли, сопредельной области и макуле, количестве Т-цитотоксических лимфоцитов с фенотипом CD3+ CD8+ более 0,4×109/л и относительном содержании более 22% прогнозируют неблагоприятное течение. Использование заявленного изобретения обеспечивает выбор своевременного, адекватного лечения увеальной меланомы. 3 пр.
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к способу прогнозирования интраоперационных геморрагических осложнений при тяжелой форме пролиферативной диабетической ретинопатии. Для этого в сыворотке крови определяют содержание эндотелина и при его концентрации 3 и более фмоль/мл прогнозируют интраоперационные геморрагические осложнения. Изобретение обеспечивает возможность разработки дифференцированной дооперационной тактики подготовки пациента к хирургическому вмешательству, направленной на снижение риска интраоперационных геморрагических осложнений у пациентов группы риска. 3 пр.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения центральных язв роговицы бактериальной и герпетической этиологии. Проводят терапевтическое лечение с помощью этиотропного средства, препаратов, стимулирующих эпителизацию. Определяют сенсибилизацию к антигенам роговицы. При ее наличии дополнительно ежедневно один раз в сутки парабульбарно вводят дексаметазон до завершения эпителизации язвы и резорбции инфильтрата роговицы. При глубине изъязвления до 1/3 толщины стромы роговицы вводят по 1,2 мг дексаметазона в объеме 0,3 мл. При глубине изъязвления 1/3-2/3 толщины стромы роговицы вводят по 0,8 мг дексаметазона в объеме 0,2 мл. При глубине изъязвления более 2/3 толщины стромы роговицы на фоне отсутствия десцеметоцела вводят по 0,4 мг дексаметазона в объеме 0,1 мл. Способ обеспечивает предупреждение разрушения всех слоев роговицы, уменьшение отека и инфильтрации роговицы, уменьшение явлений увеита в первые сутки от начала лечения, раннюю резорбцию инфильтрата и эпителизацию язвы роговицы в короткие сроки, предупреждение перфорации роговицы, сохранение и восстановление зрительных функций за счет использования определенного режима парабульбарного введения дексаметазона в зависимости от глубины поражения стромы при язве роговицы при наличии аутосенсибилизации к антигенам роговицы. 3 з.п. ф-лы, 6 пр.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования интраоперационных геморрагических осложнений при тяжелой форме пролиферативной диабетической ретинопатии. Сущность способа: проводят определение уровня VEGF-A в сыворотке крови и при его концентрации, равной или более 300 пг/мл, прогнозируют интраоперационные геморрагические осложнения. Способ обеспечивает возможность разработки дифференцированной дооперационной тактики подготовки пациента к хирургическому вмешательству, направленной на снижение риска интраоперационных геморрагических осложнений у пациентов группы риска. 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования развития или прогрессирования пролиферативного синдрома при эндогенных увеитах у детей. Во влаге передней камеры (ВПК) глаза исследуют содержание TGFβ1. При его уровне более 1000 пг/мл прогнозируют развитие или прогрессирование пролиферативных осложнений. Использование изобретения позволяет повысить точность и эффективность прогнозирования развития или прогрессирования пролиферативных осложнений при увеитах у детей с назначением адекватного патогенетического ориентированного профилактического лечения. 4 пр.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для создания модели транзиторной ишемии сетчатки путем создания высокого внутриглазного давления у экспериментальных животных. Способ моделирования транзиторной ишемии сетчатки у крыс предполагает создание повышенного внутриглазного давления. Повышение давления создают нагнетанием воздуха в переднюю камеру глаза под контролем давления. При этом используют устройство, содержащее инъекционную иглу, пневматически связанную гибкими трубками с анероидным манометром и подключенными последовательно ресивером, выполненным в виде манжеты от тонометра, и нагнетателем с клапаном. Воздух нагнетают через канюлю инъекционной иглы. Вкол иглы осуществляют в лимб под углом 25-35 градусов к плоскости, ограниченной лимбом. Далее открытый конец иглы располагают между радужкой и внутренней поверхностью роговицы ближе к последней. Создают давление в передней камере глаза 110-130 мм ртутного столба. Указанное давление сохраняют в течение 20-60 минут. Способ позволяет расширить диапазон моделируемой патологии сетчатки у экспериментальных животных за счет произвольного увеличения возможных степеней транзиторной ишемии сетчатки путем дозирования и контроля подаваемого давления в переднюю камеру глаза; простоте, доступности, экономичности моделирования, обеспечить надежность, воспроизводимость моделирования за счет достижения гарантированной транзиторности создаваемой ишемии путем объективизации дозирования и контроля давления, подаваемого в переднюю камеру глаза. 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для моделирования транзиторной ишемии сетчатки. Моделирование осуществляют путем введения в глаз крысы раствора эндотелина-1 (ЭТ-1). Для этого выполняют вкол инсулиновой иглы размером 0,4×13 мм (27G) при развороте среза иглы к верхнему веку в область экватора глаза верхне-наружного квадранта конъюнктивы. Проводят иглу субконъюнктивально не менее чем на половину ее длины в направлении заднего полюса глаза. Вводят по игле 0, 2 мл 4·10-6 М раствора ЭТ-1 в фосфатном буфере, имеющем pH 7,4. Способ обеспечивает адекватную воспроизводимость транзиторной ишемии сетчатки в эксперименте без повреждений тканей глаза и при уменьшении дозы вводимого препарата. 2 пр.
ГРУНТОВАЯ ПЛОТИНА // 2528700
Изобретение относится к гидротехническому строительству и может быть использовано при возведении плотин на термопросадочных вечномерзлых основаниях в условиях Крайнего Севера. Грунтовая плотина включает тело, основание с верхним слоем льдонасыщенного грунта, дренажные прорези и трубчатые дрены. Дренажные прорези выполнены на глубину верхнего слоя льдонасыщенного грунта основания перед верховым и перед низовым откосом тела. На дно последней прорези уложена трубчатая дрена. Обеспечивается эффективное дренирование оттаивающего мерзлого основания плотины при строительстве грунтовой плотины в зоне вечной мерзлоты. 1 ил.
Изобретение относится к гидротехническому строительству, в частности к возведению гидроотвалов промышленных отходов. Гидроотвал включает ограждающую дамбу, утепляющую дренажную пригрузку на низовом откосе дамбы и расположенные под пригрузкой дренаж и дренажный выпуск. Непосредственно над дренажом и дренажным выпуском размещен пульпопровод гидротранспортной системы для подачи на гидроотвал гидросмеси. Гидросмесь имеет положительную температуру промышленных отходов - пульпы. Обеспечивается повышение работоспособности и возможность функционирования гидроотвала при отрицательных температурах. 4 ил.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАНИЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ СИСТЕМНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА // 2494679
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для определения показаний к лечению офтальмологических осложнений системного атеросклероза с помощью метода оптической когерентной томографии измеряют толщину перепапиллярных нервных волокон в трех сегментах. При толщине перепапиллярных нервных волокон в верхнем сегменте ниже 116,58 мкм, в назальном ниже 66,58 мкм, в нижнем ниже 111,83 мкм, в темпоральном ниже 66,42 мкм считают лечение показанным. Способ позволяет определить показания к лечению офтальмологических осложнений системного атеросклероза. 4 ил., 3 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения показаний к фотодинамической терапии при хронической центральной серозной хориоретинопатии (ХЦСХ). Для этого в сыворотке крови измеряют уровень норадреналина и адреналина. При величине норадреналина - 550 пг/мл и выше и/или при величине адреналина выше 95 пг/мл проводят фотодинамическую терапию. Способ обеспечивает адекватный выбор тактики лечения у данной категории больных, а также позволяет снизить количество случаев проведения фотодинамической терапии с отсутствием терапевтического эффекта и развитием возможных осложнений от проводимой терапии. 2 пр., 1 табл., 4 ил.
СПОСОБ СКЛАДИРОВАНИЯ ОТХОДОВ В НАКОПИТЕЛЬ // 2455087
Изобретение относится к энергетике и коммунальному хозяйству и может быть использовано для экологически безопасного складирования различных видов отходов - твердых бытовых, золошлаковых, шламов и т.д
Изобретение относится к гидротехническому строительству, в частности к золоотвалам, и может быть использовано при складировании отходов промышленных предприятий преимущественно в условиях вечной мерзлоты
ГИДРООТВАЛ ОТХОДОВ ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ // 2440455
Изобретение относится к гидротехническому строительству и может быть использовано при складировании отходов промышленных предприятий
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для лечения субретинальной неоваскулярной мембраны
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования течения субретинальной неоваскулярной мембраны (СНМ)
Изобретение относится к гидротехническому строительству, в частности к возведению насыпных золошлакоотвалов в зоне распространения вечной мерзлоты
