Способ создания модели транзиторной ишемии сетчатки

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для моделирования транзиторной ишемии сетчатки. Моделирование осуществляют путем введения в глаз крысы раствора эндотелина-1 (ЭТ-1). Для этого выполняют вкол инсулиновой иглы размером 0,4×13 мм (27G) при развороте среза иглы к верхнему веку в область экватора глаза верхне-наружного квадранта конъюнктивы. Проводят иглу субконъюнктивально не менее чем на половину ее длины в направлении заднего полюса глаза. Вводят по игле 0, 2 мл 4·10-6 М раствора ЭТ-1 в фосфатном буфере, имеющем pH 7,4. Способ обеспечивает адекватную воспроизводимость транзиторной ишемии сетчатки в эксперименте без повреждений тканей глаза и при уменьшении дозы вводимого препарата. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для моделирования ишемических состояний сетчатки на крысах, в том числе транзиторной окклюзии глазной артерии и ее ветвей, и изучения на моделях методов коррекции данных патологических состояний.

Транзиторная ретинальная ишемия - частая причина снижения и потери зрения, возникающая на фоне сосудистых заболеваний (оптические нейропатии, окклюзии ретинальных сосудов и каротидных артерий, острый приступ закрытоугольной глаукомы и т.д.). Ретинальная ишемия возникает на фоне гипоксии, когда недостаточное содержание кислорода приводит к угнетению метаболических процессов в тканях глаза и апоптозу клеток сетчатки, при этом ее наружные слои более резистентны к гипоксическому стрессу [Janáky М., Grósz A., Tóth Е., Benedek К., Benedek G. Hypobaric hypoxia reduces the amplitude of oscillatory potentials in the human ERG. Doc Ophthalmol. 2007; 114 (1): 45-51; Tinjust D., Kergoat H., Lovasik J. V. Neuroretinal function during mild systemic hypoxia. Aviat Space Environ Med. 2002; 73 (12): 1189-94]. В связи с этим остается актуальным вопрос разработки и выбора экспериментальных моделей сосудистой патологии глаз, что имеет теоретическое значение для расширения понимания механизмов нарушения кровообращения и практическую значимость для оценки эффективности лечения сосудистых заболеваний сетчатки и зрительного нерва.

Для оценки микроциркуляции глаза у животных можно использовать разных животных, например кроликов [Xuan В., Wang Т., Chiou G. С., Dalinger I., Shkineva Т. К., Shevelev S. A. Effects of N-nitropyrazoles on ocular blood flow of rabbits and retinal function recovery of rat eyes after ischemic insults J Ocul Pharmacol Ther. 2001; 17(6): 505-15], но их ретинальные сосуды развиты слабо, и кровоснабжение глаза осуществляется преимущественно из системы хориоидальных сосудов.

У крысы, как и у человека, отмечается преобладание ретинального кровотока, за счет которого осуществляется питание большей части сетчатки, поэтому крысы являются наилучшим объектом для моделирования ишемического поражения сетчатки [Liu Т., Hui L., Wang Y.S., Guo J.Q., Li R., Su J.B., Chen J.K., Xin X.M., Li W.H. In-vivo investigation of laser-induced choroidal neovascularization in rat using spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT). Graefes Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 2013; 251(5): 1293-1301; Sun C., Li X.X., He X. J, Zhang Q., Tao Y. Neuroprotective effect of minocycline in a rat model of branch retinal vein occlusion. Exp Eye Res. 2013; 113: 105-116.].

Известно, что эндотелин -1 (ЭТ-1) - самый мощный из известных сосудосуживающих агентов, состоит из 21 аминокислоты и играет ключевую роль в гомеостазе кровеносных сосудов. Связываясь со специфическими рецепторами клеточных мембран (ЕТА и ЕТВ), эндотелин-1 повышает внутриклеточную концентрацию ионов Ca2+, что ведет к усилению сокращения гладких мышц сосудистой стенки.

Доказано, что повышенный уровень ЭТ-1 в крови связан с увеличением частоты развития ишемии. Введение ЭТ-1 внутрь глаза с целью моделирования ишемии впервые было предложено в 1993 году K. Takei и соавт.[Takei K., Sato Т., Nonoyama Т., Miyauchi Т., Goto К., Hommura S. А new model of transient complete obstruction of retinal vessels induced by endothelin-1 injection into the posterior vitreous body in rabbits. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1993; 231(8): 476-81]. После инъекции ЭТ-1 в стекловидное тело или зрительный нерв у животных возникали клеточные повреждения, обструкция ретинального кровотока, повышение скотопической b-волны ЭРГ и апоптоз клеток в ганглиозном слое сетчатки [Lau J., Dang М., Hockmann K., Ball А. К. Effects of acute delivery of endothelin-1 on retinal ganglion cell loss in the rat. Exp Eye Res. 2006; 82(1): 132-145].

Введение препарата в стекловидное тело имеет несколько недостатков: возможность перфорации глаза, повреждения хрусталика, развития эндофтальмита.

В исследовании B.C. Chauhan и соавт. [Chauhan В.С, LeVatte Т.L., Jollimore С.A., Yu Р. K., Reitsamer Н.A., Kelly М.Е., Yu D.Y., Tremblay F., Archibald M. L. Model of endothelin-1-induced chronic optic neuropathy in rat. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004; 45(1): 144-52] после длительного ретробульбарного введения ЭТ-1 крысам с помощью микропомпы, установленной на 84 дня, отмечали снижение ретинального кровотока в среднем на 68% и уменьшение толщины слоя ганглиозных клеток. Недостатком методики является дополнительная травма от хирургического вмешательства, необходимого для установки микропомпы, трудности правильной ее установки и дороговизна. Кроме того, постепенное выделение препарата рассчитано на моделирование хронической ишемии.

Наименее инвазивным и простым методом краткосрочной ишемии считают временную окклюзию сосудов глаза с помощью субконьюнктивального введения ЭТ-1.

Ближайшим аналогом (прототипом) предлагаемого изобретения является модель, которую предложили К. Masuzawa и соавт. [Masuzawa К., Jesmin S., Maeda S., Kaji Y., Oshika Т., Zaedi S., Shimojo N., Yaji N., Miyauchi Т., Goto K. A model of retinal ischemia-reperfusion injury in rats by subconjunctival injection of endothelin-1. Exp Biol Med (Maywood). 2006; 231(6): 1085-9]. Они использовали субконъюнктивальное введение ЭТ-1 крысам в дозе 0,3 мл 4*105 М, при этом перфузия восстанавливалась в течение 5-35 минут после инъекции. Были получены доказательства, что высокие дозы ЭТ-1 при субконъюнктивальной инъекции вызывают окклюзию ЦАС с потерей ганглиозных и активацией глиальных клеток без повреждения других тканей.

Модель легко воспроизводима, не требует операционной и риск возникновения инфекции минимален. Существенным недостатком является необходимость высокой дозы ЭТ-1 для моделирования ишемии, поэтому нельзя исключить вероятность побочных эффектов со стороны системной циркуляции и повреждения других тканей, а также высокую экономическую стоимость такого исследования.

Задачей изобретения является создание простого, воспроизводимого и экономичного способа моделирования транзиторной ишемии ретинальных сосудов у крыс.

Технический результат заключается в профилактике осложнений, обусловленных нарушением системной циркуляции крови, и повреждений тканей глаза экспериментального животного; повышении экономичности; упрощении способа за счет уменьшения дозы сосудосуживающего препарата путем оптимизации пути его введения при сохранении адекватной воспроизводимости модели транзиторной ишемии сетчатки.

Нами установлено, что благодаря оригинальному пути введения препарата, обеспечивающему усиленное воздействие на ретробульбарные сосуды, предлагаемый способ позволяет в сравнении с прототипом уменьшить как дозу действующего вещества в десять раз, так и объем вводимого раствора на 1/3 при моделировании транзиторной ишемии сетчатки.

Сущность изобретения состоит в следующем.

Моделирование транзиторной ишемии сетчатки осуществляют путем введения крысе раствора ЭТ-1. Новым является то, что введение ЭТ-1 осуществляют следующим образом. Выполняют вкол инсулиновой иглы размером 0,4×13 мм (27G) при развороте среза иглы к верхнему веку в область экватора глаза верхне-наружного квадранта конъюнктивы. Проводят иглу субконъюнктивально не менее чем на половину ее длины в направлении заднего полюса глаза. Вводят по игле 0, 2 мл 4·10-6 М раствора ЭТ-1 в фосфатном буфере, имеющем pH 7,4.

Способ осуществляют следующим образом.

1. Готовят раствор ЭТ-1 из сухого вещества. В ампуле ЭТ-1 (Sigma-Aldrich) содержится 0, 1 мг ЭТ-1 в виде белого порошка. Его Mr=2491,9, значит 1 моль вещества = 2491,9 г.

Если 2491,9 г - 1 моль, то 1 г вещества=1 г*1 моль/2491,9 г=0,0004 моль=4*10-4 моль.

1 г (1000 мг) - 4*10-4 моль.

0,1 мг ЭТ-1 во флаконе = х моль.

х=0,1 мг * 4*10-4 моль/ 1000 мг=4*10-8 моль ЭТ-1 во флаконе.

Разводим сухое вещество ЭТ-1 в 10 мл 0,05 М стерильного раствора калиевого фосфатного буфера, имеющего pH 7,4. Могут быть использованы, например, следующие фосфатные буферы: нитратный, магниевый, калиевый, натриевый.

Если в 10 мл - 4*10-8 моль ЭТ-1,

то в 1000 мл (1 л) - х моль/л (М),

х=4*10-6 моль/л(М).

Таким образом, в результате проведенных расчетов определена концентрация вещества в полученном растворе.

Набирают инсулиновым шприцем 0,2 мл полученного раствора ЭТ-1.

2. После анестезии (системный наркоз в сочетании с местным анестетиком), делают вкол инсулиновой иглы размером 0,4×13 мм (27G) субконъюнктивально (срез иглы, направляют к верхнему веку) в экватор глаза, расположенный в верхне-наружном квадранте конъюнктивы. Проводят иглу субконъюнктивально не менее чем на половину ее длины в направлении заднего полюса глаза.

Медленно вводят 0,2 мл 4*10-6 М раствора ЭТ-1 в калиевом фосфатном буфере 0,05 М, имеющем pH 7,4. Через несколько секунд отмечают побледнение конъюнктивальных сосудов, еще через несколько секунд начинается исчезновение рефлекса с глазного дна. Полное прекращение тока крови может быть подтверждено офтальмоскопически. Извлекают иглу и наносят на глаз гелевый слезозаменитель или кератопротекор.

По данным ультразвукового дуплексного сканирования в режимах цветового допплеровского энергетического картирования и импульсной допплерографии на 20 крысах породы Wistar 200-250 г (20 глаз) после введения 0,2 мл 4*10-6 М раствора ЭТ-1 в калиевом фосфатном буфере с рН=7,4 по предложенному способу отмечалось полное прекращение кровотока в ретробульбарных сосудах с частичным восстановлением кровотока (реперфузией) в течение 5-50 минут. Эти данные подтверждают эффективность модели транзиторной ишемии.

Морфологические изменения сетчатки при исследовании энуклеированных глаз после моделирования по предлагаемому способу на 7 день после создания модели: сетчатка резко отечная, складчатая, увеличение толщины слоя внутренних волокон за счет отека. Визуализируются сосуды с утолщенной стенкой за счет отека и клеточной гиперплазии. Также некоторые ядра клеток частично ориентированы перпендикулярно просвету сосуда, что свидетельствует о сохраняющемся спазме гладких мышц. На внутренней поверхности сетчатки скопления детрита из разрушенных гемолизированных эритроцитов. Вокруг обилие макрофагов с большой цитоплазмой, заполненной гомогенизированным содержимым. Просвет центральной артерии сетчатки сохранен, в то время как в мелких артериях просвет отсутствует. Вокруг зрительного нерва кровоизлияние. Такие изменения свидетельствуют об ишемическом повреждении сетчатки вследствие транзиторной ишемии по механизму спазма глазных сосудов.

Таким образом, предлагаемая нами концентрация ЭТ-1 в сочетании со способом введения раствора этого вещества в верхне-наружний квадрант (ближе к ретробульбарным сосудам) показала свою эффективность в создании экспериментальной модели транзиторной ишемии сетчатки у крыс.

Эффективность модели подтверждена с помощью ультразвукового дуплексного сканирования в режимах цветового допплеровского энергетического картирования и импульсной допплерографии пораженного и парного глаза на системе Voluson и патогистологического исследования сетчатки и сосудистой оболочки с помощью светового микроскопа на микросистеме Leica на базе ФГБУ «МНИИГБ им. Гельмгольца» Минздрава России.

Пример 1.

Крысе массой 230 г введен интраперитонеально анестетик общего действия. Наркоз наступил через 5 минут. Сделали вкол инсулиновой иглой 0,4×13 мм (27 G) субконъюнктивально срезом иглы, направленным к верхнему веку, в верхние-наружний квадрант в область экватора глаза, к заднему полюсу глаза на ½ длины иглы согласно предлагаемому способу моделирования. Медленно ввели 0,2 мл 4*10-6 М раствора ЭТ-1 в калиевом фосфатном буфере, pH последнего 7,4. Через несколько секунд отмечалось побледнение конъюнктивальных сосудов, еще через несколько секунд пропал рефлекс с глазного дна. Полное прекращение тока крови подтвердили офтальмоскопически. На роговицу нанесен гелевый слезозаменитель видисик.

По данным ультразвукового дуплексного сканирования в режимах цветового допплеровского энергетического картирования и импульсной допплерографии сразу после введения отмечалось полное прекращение кровотока в ретробульбарных сосудах с частичным восстановлением кровотока, который начался через 30 минут.

Морфологические изменения сетчатки при исследовании энуклеированного глаза на 7 день: сетчатка резко отечная, складчатая, увеличение толщины слоя внутренних волокон за счет отека. Визуализируются сосуды с утолщенной стенкой за счет отека и клеточной гиперплазии. Также некоторые ядра клеток частично ориентированы перпендикулярно просвету сосуда, что свидетельствует о сохраняющемся спазме гладких мышц. На внутренней поверхности сетчатки скопления детрита из разрушенных гемолизированных эритроцитов. Вокруг обилие макрофагов с большой цитоплазмой, заполненной гомогенизированным содержимым. Просвет центральной артерии сетчатки сохранен, в то время как в мелких артериях просвет отсутствует. Вокруг зрительного нерва кровоизлияние.

Пример 2.

Крысе массой 250 г введен интраперитонеально анестетик общего действия. Наркоз наступил через 4 минуты. В левый глаз инсталляция на конъюнктиву местный анестетик (инокаин). Игла введена субконъюнктивально по предлагаемому способу. Медленно ввели 0,2 мл 4*10-6 М раствора ЭТ-1 в калиевом фосфатном буфере, pH последнего 7,4. Через несколько секунд побледнели конъюнктивальные сосуды, еще через несколько секунд пропал рефлекс с глазного дна. Полное прекращение тока крови подтвердили офтальмоскопически. На роговицу нанесен гелевый слезозаменитель видисик.

По данным ультразвукового дуплексного сканирования в режимах цветового допплеровского энергетического картирования и импульсной допплерографии сразу после введения отмечалось полное прекращение кровотока в ретробульбарных сосудах с частичным восстановлением кровотока, который начался через 50 минут.

Морфологические изменения сетчатки при исследовании энуклеированного глаза на 7 день: сетчатка резко отечная и складчатая, увеличение толщины слоя внутренних волокон за счет отека. Ядра клеток некоторых сосудов частично ориентированы перпендикулярно просвету сосуда, что свидетельствует о сохраняющемся спазме гладких мышц. На внутренней поверхности сетчатки скопления детрита из разрушенных гемолизированных эритроцитов. Вокруг обилие макрофагов с большой цитоплазмой, заполненной гомогенизированным содержимым. Просвет центральной артерии сетчатки сохранен, в то время как в мелких артериях просвет отсутствует. Вокруг зрительного нерва кровоизлияние.

Таким образом, мы провели моделирование по предлагаемому способу на 20 крысах породы Wistar массой 200-250 г (20 глаз) Во всех случаях получена транзиторная ишемия сетчатки, подтвержденная подобными у всех животных изменениями кровотока по данным УЗИ и морфологии.

Способ моделирования транзиторной ишемии сетчатки путем введения крысе раствора эндотелина-1 (ЭТ-1), отличающийся тем, что выполняют вкол инсулиновой иглы размером 0,4×13 мм (27G) при развороте среза иглы к верхнему веку в область экватора глаза верхне-наружного квадранта конъюнктивы, проводят иглу субконъюнктивально не менее чем на половину ее длины в направлении заднего полюса глаза и вводят по ней 0,2 мл 4-10-6 М раствора ЭТ-1 в фосфатном буфере, имеющем рН 7,4.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается лечения головокружения или укачивания. Для этого проводят выбор на окуляре зон коррекции, определенных как угловые зоны в поле зрения субъекта.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальному моделированию псориаза, и может найти использование при изучении механизмов патогенеза и разработки лечения этого заболевания.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для снижения нейротоксичности изониазида в эксперименте. Для этого в процессе лечения изониазидом дополнительно вводят витамин В6 и таурин в соотношении изониазид:витамин В6:таурин - 200:1,3-3,9:255.

Изобретение относится к области медицины. В качестве экспериментальных животных используют самок крыс породы Wistar в возрасте не менее 10 месяцев, которым выполняют тотальную паратиреоидэктомию с одномоментной резекцией ткани щитовидной железы вглубь на расстояние 0,1-0,2 мм от капсул околощитовидных желез.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной биологии, и может быть использовано для моделирования экспериментального амилоидоза у животных. Для этого проводят введение молодой мыши через день подкожно в течение 30 дней эксперимента белкового препарата, содержащего нативный яичный альбумин, при этом в качестве белкового препарата, содержащего нативный яичный альбумин, вводят 30% раствор нативного яичного альбумина в цельном обезжиренном молоке по 0,5 мл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно нейрохирургии, патологической анатомии, и может быть использовано для изучения сосудистого спазма при нетравматических субарахноидальных кровоизлияниях.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гинекологии и патофизиологии репродуктивной системы, и может быть использовано для моделирования и последующего изучения женского ановуляторного бесплодия.

Изобретение относится к медицине, биологии, ветеринарии, фармакологии и касается оценки биосовместимости скаффолдов в эксперименте. Проводят подкожную имплантацию скаффолда в межлопаточную область крысы.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, эндокринной хирургии и онкологии, предназначено для установления возможных вариантов лимфо- и ангиоархитектоники щитовидной железы (ЩЖ) и может быть использовано для экспресс-диагностики вариантов метастазирования и выбора объема резекции при раке ЩЖ.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии. Цирроз печени у кроликов воспроизводят путем подкожного введения тетрахлоруглерода.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, общей токсикологии и нанотоксикологии и касается критериев диагностики токсического действия наночастиц серебра, инкапсулированных в природную полимерную матрицу арабиногалактана (АГ), на ткань головного мозга крыс в отдаленном периоде. Способ включает воздействие на животных опытной группы токсикантом путем внутрижелудочного введения водного раствора АГ с наночастицами серебра (нано-Ag-АГ) из расчета 100 мкг серебра на килограмм массы в 0,5 мл дистиллированной воды на протяжении 9 дней. Животным контрольной группы осуществляют внутрижелудочное введение 0,5 мл дистиллированной воды также на протяжении 9 дней. Через 6 месяцев проводят изготовление срезов тканей коры головного мозга животных обеих групп. Окрашивают их на антитела к белку caspase-3 и проводят обзорную микроскопию полученных препаратов. При этом подсчитывают количество патологически измененных нейронов без экспрессии каспазы 3, число патологически измененных нейронов с экспрессией каспазы 3, количество нормальных нейронов без экспрессии каспазы 3, количество нормальных нейронов с экспрессией каспазы 3, общее количество нейронов на единицу площади среза. Вычисляют отношения этих показателей на препаратах опытной группы к аналогичным показателям на препаратах контрольной группы. При увеличении числа патологически измененных нейронов без экспрессии каспазы 3 в 1,6 раза по отношению к контрольной группе, увеличении числа патологически измененных нейронов с экспрессией каспазы 3 в 2,7 раз по отношению к контрольной группе, снижении числа нормальных нейронов без экспрессии каспазы 3 в 0,6 раз по отношению к контрольной группе, увеличении числа нормальных нейронов с экспрессией каспазы 3 в 2 раза по отношению к контрольной группе, а также снижении общего числа нейронов на единицу площади в 0,5 раз по отношению к контрольной группе делают заключение о развитии патологического процесса с преобладанием повреждений нейронов по типу апоптоза в ткани головного мозга в отдаленном периоде воздействия нано-Ag-АГ. Способ повышает точность верификации токсической энцефалопатии, в т.ч. за счет регистрации функциональных изменений по морфометрической характеристике нейронов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для обучения практическим умениям по препарированию твердых тканей зуба с использованием симуляторов. При работе на симуляторе "CDS-100" оценивают: составление плана лечения, включающего выбор вида препарирования, необходимого для заданного вида пломбировочных материалов, выбор скоростного режима препарирования, выбор вида ротационного инструмента бора; объем препарирования: в области «дна» полости, в вестибулярной оральной и апроксимальной поверхностях, угла и рельефа препарирования; осложнения при препарировании: вскрытии пульповой камеры, травме соседнего зуба и перегрева тканей зуба. Причем оценку практических умений проводят по критериям из «Системы оценки приобретенных практических умений с использованием Стоматологического 3D-симулятора CDS-100». При этом рассчитывают коэффициент практических умений. Фиксируют результат уровня практических умений по окончании цикла из пяти занятий. В зависимости от полученной величины коэффициента делают вывод о выживаемости навыков в полном объеме в течение последующего семестра. Способ позволяет повысить уровень выживаемости знаний и практических навыков за счет использования системы оценки уровня практический умений для симулятора «CDS-100». 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для моделирования очага хронического остеомиелита. Для этого формируют костный дефект у подопытного животного с помещением в этот дефект носителя штамма патогенного микроорганизма. В качестве носителя используют лавсановую ткань, контаминированную штаммом патогенного микроорганизма путем выдерживания полоски лавсановой ткани в суспензии возбудителя 1.5 McF(1*10∧8 КОЭ). После размещения полоски в дефекте кости его герметизируют костным воском, рану послойно ушивают. Удаление полоски производят на 7-е сутки. Способ обеспечивает течение хронического остеомиелита, в т.ч. за счет полного удаления носителя штамма патогенного микроорганизма из раны с сохранением клинической и морфологической картины заболевания. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования хронического дефекта костной ткани со склерозированной стенкой. Для этого на медиальной поверхности проксимального метаэпифиза большеберцовой кости под острым углом относительно ее поверхности круговыми движениями формируют несквозной дефект цилиндрической формы с округлым дном глубиной до противоположной кортикальной пластинки. После этого в сформированный дефект костной ткани до остывания вводят нагретый до температуры не менее 100°C бор диаметром, соответствующим диаметру сформированного дефекта. После этого замешивают костный цемент на основе полиметилметакрилата. Формируют из него пластичный шарик объемом, достаточным для плотного заполнения сформированного дефекта. Затем его вводят в сформированный дефект костной ткани до момента окончательной полимеризации цемента. После этого рану промывают и ушивают. На 90-е сутки цемент удаляют. Способ обеспечивает получение модели дефекта костной ткани, хорошо визуализирующегося на рентгенограммах, пригодной для изучения репаративного остеогенеза и реакции костной ткани на имплантацию остеозамещающих материалов. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гинекологии, и касается моделирования хронического воспаления эндометрия. Для этого крысе в маточный рог вводят 0,1 мл взвеси аутокала. Взвесь получают смешиванием аутокала с физиологическим раствором в пропорции 1:10 и двойным фильтрованием смеси сквозь марлевый стерильный материал. Начиная с третьих суток после вмешательства, проводят в течение 7 суток антибактериальную терапию препаратом широкого спектра действия. Устанавливают формирование хронического воспаления эндометрия с 41 суток эксперимента. Способ обеспечивает развитие типичных признаков заболевания, что позволяет проводить оценку эффективности разных методов лечения. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к средствам обучения и информирования населения и может быть использовано для подготовки населения в области гражданской обороны и защиты от чрезвычайных ситуаций в отдаленных районах. Мобильная система обучения населения действиям в условиях чрезвычайных ситуаций содержит, по крайней мере, транспортное средство, оснащенное встроенной громкоговорящей системой информирования населения, мобильным энергетическим агрегатом с блоком электропроводов в электрозащищенном исполнении, тренажеры и средства для размещения обучающегося населения. В транспортном средстве компактно размещено оборудование трех учебных мест для перевозки к месту проведения занятий. В результате повышается эффективность обучения населения в области гражданской обороны, появляется возможность проведения занятий в удаленных районах. 4 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к моделированию артифициального флегмонозного воспаления мягких тканей. Для этого лабораторному животному (крысе) в одном шприце однократно вводят смесь, состоящую из человеческой слюны в количестве 0,3 мл, раствора дексаметазона 0,5 мг, суспензии гидрокортизона ацетата 2,5% в дозировке 20 мг на 100 г массы тела. Смесь вводят в мышцы бедра тазовой конечности крысы. Способ позволяет в 86% случаев моделировать воспаление в мягких тканях, приближенное по клиническому течению к артифициальному гнойно-воспалительному заболеванию мягких тканей у человека при простоте, доступности, экономичности методики, достижении результата в течение 3-х суток. 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности патологической физиологии, и касается моделирования стандартного термического ожога у лабораторного животного. Способ включает использование в качестве термического агента электромагнитного излучения и контроль температуры в зоне ожога. Используют инфракрасную (ИК) паяльную станцию, снабженную внешней термопарой. Устанавливают параметры режима для нанесения ожога запланированной степени и площади. При этом учитывают расстояние от кожи животного, на котором следует расположить ИК нагреватель ИК станции, мощность свечения ИК лампы, температуру на коже животного, которую следует создать ИК нагревателем, длительность облучения. Причем площадь ожога измеряют с помощью устройства, содержащего снабженный рукояткой каркас с неподвижно закрепленным в нем стеклом, на нижнюю поверхность которого, обращаемую при измерении к коже, методом лазерной гравировки нанесена измерительная сетка с квадратными ячейками определенной площади. Стекло закреплено в каркасе таким образом, что нижняя его поверхность отстоит от нижнего края каркаса на расстояние, исключающее при наложении устройства на кожу контакт нижней поверхности стекла с ожоговой раной. После чего, используя найденные параметры режима нанесения ожога, наносят животным ожог заданной площади и степени. Способ не требует предварительной тщательной депиляции, позволяет наносить стандартный запланированный ожог одной и той же абсолютной и относительной площади, в т.ч. на плоские и отличающиеся от плоских участки тела. 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии. Моделируют механическую желтуху в эксперименте. Пересекают общий желчный проток. В пересеченный проток устанавливают Т-образный дренаж Кера. Конец дренажа выводят на холку животного, подшивают и закрывают на 3 дня. В последующем восстанавливают отведение по дренажу. Производят ежедневный забор крови у животного. Способ обеспечивает возможность исследования биохимических изменений за счет моделирования разных классов, присущих механической желтухе, быстрого достижения разной степени биохимических изменений с использование одного и того же животного. 1 табл., 2 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к патологической физиологии, и касается моделирования ожирения в эксперименте. Моделирование проводят в условиях гиподинамии животного. При этом кормление производят высококалорийным кормом на фоне инъекционного введения инсулина. Кормление проводят 3 раза в сутки стандартными по количеству для данного веса животного сбалансированными кормами и, дополнительно, кормом с высоким содержанием животных жиров без ограничения. За 10 минут до кормления производят инъекционное введение 1 ЕД инсулина на 10 кг веса животного. Способ позволяет обеспечить быстрое увеличения веса животного при сбалансированном питании за счет создания условий для пролонгированной гипогликемии и активации пищедобывательного поведения животного с употреблением богатой жирами пищи. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной офтальмологии, и может быть использовано для моделирования транзиторной ишемии сетчатки. Моделирование осуществляют путем введения в глаз крысы раствора эндотелина-1. Для этого выполняют вкол инсулиновой иглы размером 0,4×13 мм при развороте среза иглы к верхнему веку в область экватора глаза верхне-наружного квадранта конъюнктивы. Проводят иглу субконъюнктивально не менее чем на половину ее длины в направлении заднего полюса глаза. Вводят по игле 0, 2 мл 4·10-6 М раствора ЭТ-1 в фосфатном буфере, имеющем pH 7,4. Способ обеспечивает адекватную воспроизводимость транзиторной ишемии сетчатки в эксперименте без повреждений тканей глаза и при уменьшении дозы вводимого препарата. 2 пр.

Наверх