Патенты автора Комлев Владимир Сергеевич (RU)

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Жидкое азотно-фосфорно-калийное удобрение включает азот, фосфор, калий и модифицирующие добавки. В качестве модифицирующей добавки оно содержит микроэлементы железо, цинк, марганец, медь и серебро в виде водных коллоидных растворов наночастиц размером 10-100 нм, полученных методом импульсной лазерной абляции в деионизированной воде соответствующих чистых металлов. Микроэлементы кальций и фосфор содержатся в виде суспензии наночастиц трикальцийфосфата Са3(PO4)2 размером 10-100 нм. Дополнительно жидкое азотно-фосфорно-калийное удобрение содержит микроэлементы кальций, калий, кобальт, магний, бор в виде водорастворимых солей кальция азотнокислого четырехводного Са(NO3)2⋅4H2O, карбоната калия K2CO3, кобальта азотнокислого шестиводного Со(NO3)2⋅6H2O, хлорида магния шестиводного MgCl2⋅6H2O, тетрабората натрия Na2B4O7. Жидкое азотно-фосфорно-калийное удобрение содержит микроэлементы в концентрации: железо - 1,6 мг/л, цинк - 0,3 мг/л, марганец - 0,5 мг/л, медь - 0,1 мг/л, серебро - 0,5 мг/л, водорастворимые соли в концентрации: Ca(NO3)2⋅4H2O - 0,275 г/л, K2CO3 - 0,212 г/л, Co(NO3)2⋅6H2O - 0,00011 г/л, MgCl2⋅6H2O - 0,214 г/л, Na2B4O7 - 0,00093 г/л, концентрированную суспензию трикальцийфосфата Са3(PO4)2 - 0,5 мл/л. Способ получения жидкого азотно-фосфорно-калийного удобрения включает смешивание дистиллированной воды с концентрированной суспензией трикальцийфосфата Ca3(PO4)2, к полученному раствору добавляют NPK-удобрение, далее вносят коллоидные частицы раствора железа, цинка, марганца, меди и серебра, полученные методом импульсной лазерной абляции в деионизированной воде соответствующих чистых металлов, к полученному раствору добавляют водорастворимые соли Са(NO3)2⋅4H2O, K2CO3, Со(NO3)2⋅6H2O, MgCl2⋅6H2O, Na2B4O7, после чего полученный раствор перемешивают в течение 2 часов. В качестве основы NPK-удобрения используют калиевую селитру, аммофос и аммиачную селитру. Предлагаемое жидкое азотно-фосфорно-калийное удобрение может быть использовано в качестве гидропонного раствора при выращивании растений, является экологичным жидким комплексным NPK-удобрением со сбалансированным составом минеральных веществ и уменьшенным содержанием солей и примесей, обеспечивает повышение усвояемости растениями макро- и микроэлементов, позволяет активизировать рост растений за счет использования водных коллоидных растворов микроэлементов, полученных методом лазерной абляции. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл. 1 пр.

Изобретение относится к способу получения пористых керамических изделий на основе материалов из трикальцийфосфата, предназначенных для медицинского применения в качестве биорезорбируемых костных имплантатов и изготовленных трехмерных моделей методом послойного наплавления с использованием фотополимеризации. Способ включает операции: изготовления литниковой формы из термопластичного полимера с помощью послойного наплавления на экструзионном принтере, введения в исходный трехкальцийфосфатный порошок 2 мас.% литийсодержащей легкоплавкой добавки, получения суспензии при помощи смешения порошкового трикальцийфосфата с фотоактивным акриловым полимером, заполнения суспензией литниковой формы и последующей фотополимеризации ультрафиолетовым излучением с длиной волны 405 нм, дебайдинга и обжига. Причем в исходный порошок трикальцийфосфата вводят 2 мас.% легкоплавкой литийсодержащей добавки. Затем полученный порошок трикальцийфосфата в количестве 50-75 об.% смешивают с жидким фотоактивным акриловым полимером в количестве 25-50 об.%, и полученную суспензию формуют в литниковую форму при помощи шпателя и проводят фотополимеризацию с помощью ультрафиолетового излучения 405 нм с последующим дебайдингом при температуре 450°С и обжигом при температуре 1200°С. Техническим результатом способа является повышение механической прочности до 22±1 МПа, микротвердости до 583±29 HV и сохранение пористой структуры. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химической и медицинской отраслям промышленности и может быть использовано в качестве исходного компонента для изготовления биосовместимого материала для внутрикостной имплантации, для изготовления композиции для реставрации или лечения кариозных поражений зубов в стоматологии. Предложен способ получения люминесцентного ортофосфата кальция, активированного церием, при осаждении из водных растворов нитрата кальция и гидрофосфата аммония, взятых в мольном соотношении катионов к фосфат-анионам 1,50±0,5, при уровне рН среды 7,0±0,2, с последующим отделением осадка, промыванием, сушкой, протиранием, отличающийся тем, что перед смешением водных растворов к раствору нитрата кальция добавляют раствор нитрата церия (3+) при следующем соотношении реагентов, мол.%: нитрат кальция - 59,5-59,9; двузамещенный фосфат аммония - 40,0; нитрат церия (3+) - 0,1-0,5. При этом соблюдают мольное соотношение (Са+Се)/Р=1,50±0,5, после синтеза получают низкозакристаллизованные порошки со структурой трикальцийфосфата орторомбической модификации, средним размером частиц 90-130 нм, содержанием церия 0,1-0,5 мол.%, характеризующиеся люминесцентной способностью при возбуждении ультрафиолетовым светом. Технический результат – предложенный способ позволяет получить порошок ортофосфата кальция со способностью к люминесцентному свечению в диапазоне от 360 до 500 нм при облучении источником света с длиной волны 270-320 нм. 1 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и предназначено для функционализации кальцийфосфатного препарата препаратом цисплатином в водном растворе. В качестве кальцийфосфатного материала используют октакальцийфосфат (ОКФ), а для пролонгирования выхода химиотерапевтического лекарственного средства в раствор цисплатина добавляют золедроновую кислоту в массовом соотношении с цисплатином соответственно от 0,2:1 до 1:1. Использование изобретения обеспечивает доставку цисплатина в заданную область, например в ложе удаленной в костной ткани опухоли, в сочетании с замещением костного дефекта кальцийфосфатным материалом с остеоиндуктивными свойствами, что приводит к уменьшению общей токсичности цисплатина и его экономии, а также обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект и регенерацию костной ткани. 4 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения несращений длинных костей, сопровождающихся дефектами костной ткани. Из латерального доступа длиной 10,0 см и медиального доступа длиной 8,0 см в области средней и нижней трети бедра выделяют из рубцовой ткани отломки бедренной кости. Выполняют резекцию костных концов зоны несращения, рассверливание костномозгового канала. Костные дефекты несращения и дефекты, образовавшиеся после резекции, заполняют аутотрансплантатами из гребня подвздошной кости, костными фрагментами, полученными в ходе резекции концов несращения и ген-активированным остеопластическим материалом в виде гранул диаметром 1,0 мм, смешанных с венозной кровью пациента. Соотношение костного аутотрансплантата и ген-активированного остеопластического материала составляет 1:1. Выполняют фиксацию отломков дистальной бедренной пластиной с угловой стабильностью винтов по минимально инвазивной методике. Из медиального доступа выполняют механическую стабилизацию костных отломков и гранул ген-активированного остеопластического материала реконструктивной пластиной с угловой стабильностью винтов. Способ обеспечивает стимуляцию репаративной регенерации костной ткани в области несращения, стабильную фиксацию костных отломков, сращения отломков и сокращение срока лечения за счет использования ген-активированного остеопластического материала, фиксации двумя пластинами с угловой стабильностью и комбинации остеопластического материала и костного аутотрансплантата. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способу напыления трехмерных капиллярно-пористых (ТКП) покрытий на предварительно сформированную рельефную поверхность и может быть использовано в инженерной практике для повышения эффективности теплообмена на поверхности нагретых узлов в условиях смены агрегатного состояния хладагента, для формирования поверхностей носителей катализатора и для очистки жидкостей. Способ формирования металлического пористого покрытия на рельефной поверхности металлических деталей, работающих в условиях смены агрегатного состояния хладагента, включает формирование на поверхности детали рельефа путем создания прорезей в двух взаимно перпендикулярных направлениях, при этом в одном из направлений боковые поверхности рельефа наклонены под углами от 50 до 80° к его опорной поверхности, а плазменное покрытие в виде гребней и впадин напыляют под углом 90° к опорной поверхности рельефа. Изобретение направлено на повышение величины нормированной контактной поверхности. 4 пр., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и раскрывает способ получения биорезорбируемого композиционного материала на основе гидроксиапатита, армированного частицами магния. Способ характеризуется тем, что включает смешение и помол исходных порошковых материалов, представляющих собой магний и гидроксиапатит, в атмосфере инертного газа в планетарной мельнице с последующим компактированием смеси электроимпульсным методом, при этом содержание фазы гидроксиапатита в порошковой смеси составляет 70-90 мас.%, а содержание фазы магния - 10-30 мас.%. Полученный композиционный материал на основе гидроксиапатита, армированного частицами магния, характеризуется прочностью не менее 250 МПа при сжатии и открытой пористостью не менее 10% и может быть использован качестве материала биорезорбируемого имплантата в остеосинтезе после различных травм. 5 ил., 5 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и раскрывает способ получения трехмерного материала на основе октокальцийфосфата каркасов с использованием магнитной левитации частиц фосфата кальция, а так же трехмерный материал, получаемый указанным способом. Способ характеризуется тем, что используются частицы трикальцийфосфата одинакового размера и определенной пористости, которые подвергаются процессу перекристаллизации после магнитной левитационной сборки каркаса для обеспечения сшивания каркаса. Продемонстрирован химический синтез фосфата октакальция в условиях магнитной левитации в неоднородном магнитном поле. Группа изобретений позволяет быстро получать фазу фосфата октакальция в конечном продукте, который является биосовместимым и может быть использован в ортопедии, стоматологии, травматологии, реконструктивно-восстановительной, челюстно-лицевой хирургии. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 пр., 9 ил.

Изобретение относится к области медицины и раскрывает способ получения индивидуального композиционного имплантата для замещения костно-хрящевых дефектов. Способ включает приготовление вязкотекучего композиционного материала, содержащего альгинат натрия и кальцийфосфатный наполнитель, нанесение композиционного материала на платформу, формирование индивидуального имплантата с последующей фиксацией структуры. Индивидуальный имплантат формируют методом трехмерной гелевой печати послойным нанесением композиционного материала с временной фиксацией структуры на платформе, охлаждаемой до -30±1°С, при этом температура в слое печати составляет -10±1°С. Композиционный материал содержит 20-40 мас. % альгината натрия и 60-80 мас. % наполнителя в расчете на сухой вес материала. Изобретение обеспечивает получение имплантата методом трехмерной гелевой печати, обладающего высокой заполняемостью костного дефекта в сочетании с заданными физико-химическими и биологическими свойствами. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области обработки металлов давлением и может быть использовано для получения бесшовных труб раскаткой полых трубных заготовок в стане винтовой прокатки. Полую трубную заготовку - гильзу подвергают раскатке в четырехвалковом стане винтовой прокатки, все валки которого являются приводными, с обжатием по стенке до 60% на цилиндрической оправке. Два валка имеют одинаковые размеры и их располагают в стане по чашевидной схеме, другие два валка имеют одинаковые размеры и их располагают в стане по грибовидной схеме. Валки изготавливают так, чтобы отношение диаметра в пережиме чашевидного валка к диаметру в пережиме грибовидного валка составляло 1,1-1,4, валки располагают таким образом, чтобы угол раскатки для чашевидных валков составлял от -3° до -10°, угол раскатки для грибовидных валков составлял от 3° до 10°, угол подачи для всех валков составлял от 6° до 12°. Изобретение обеспечивает возможность уменьшения разностенности и овальности труб. 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к области обработки металлов давлением. Способ заключается в том, что заготовку прошивают на глубину, равную 0,5÷0,75 от ее исходной длины, процесс прошивки останавливают, заготовку снимают с оправки. Далее определяют размеры заготовки и оправки. На основе измерений в компьютерной среде трехмерного проектирования создают модель заготовки, и создают вырез в виде тела вращения с размерами и формой идентичными размерам и форме оправки. Ось вращения выреза совпадает с осью симметрии модели заготовки, при этом та часть выреза, которая формой и размерами идентична форме и размерам носика оправки, совпадает с углублением на модели заготовки, полученным вследствие внедрения носика в металл заготовки в процессе прошивки. После создания выреза появляются замкнутые области на внутренней поверхности заготовки. С помощью инструментария компьютерной среды трехмерного проектирования вычисляется площадь полученных областей на внутренней поверхности заготовки и полученное значение используют в качестве величины площади контакта оправки и прошиваемой трубной заготовки. Техническим результатом является определение площади контакта заготовки и прошивной оправки, без применения дополнительного оборудования, сложных вычислений и временных затрат. 6 ил.

Группа изобретений относится к биорезорбируемой барьерной мембраны на основе альгината бария для направленной регенерации костной ткани, в которой пористость составляет до 95-98%, размер пор от 100 до 500 мкм, рН 6,8-7,4, прочность при растяжении 3-5 МПа, фазовый состав - 100 масс. % альгинат бария. Раскрыта биорезорбируемая барьерная мембрана на основе альгината бария для направленной регенерации костной ткани и способ её получения, который включает: а) получение водного раствора альгината натрия; б) вспенивание раствора, полученного на стадии а, вместе с водным раствором ПАВ; в) получение стабильной вспененной суспензии посредством добавления водного раствора хлорида бария к раствору, полученному на стадии б; г) фиксация структуры вспененной суспензии, полученной на стадии в, посредством замораживания при -3-5°С; д) сшивка мембраны, полученной на стадии г, в водном растворе хлорида бария. Группа изобретений обеспечивает получение мембраны на основе альгината бария, характеризующейся оптимальным временем резорбции, повышением механических свойств, равномерной пористостью. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается композиционных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Предлагаемый способ изготовления матриксов на основе низкотемпературных модификаций фосфатов кальция (ФК) для костной инженерии включает 3 этапа. На первом этапе придают необходимую форму изделию путем послойной засыпки гранул или порошков α-трикальцийфосфата (α-ТКФ) в форму, параметры которой соответствуют параметрам конечного изделия, и пропитывания каждого слоя до момента полной пропитки раствором состава: 1,5М ацетат натрия, 0,15М L-глутаминовая кислота, ортофосфорная кислота до значения рН 4,75, с получением объемного матрикса состава 5-20 мас.% дикальцийфосфат дигидрат (ДКФД), 80-95 мас.% трикальцийфосфат (ТКФ). На втором этапе выдерживают объемный матрикс, сформированный на первом этапе, в буферном растворе состава: 1,5М ацетат натрия, 0,15М L-глутаминовая кислота, 0,035М хлорид кальция, ортофосфорная кислота до значения рН 5,5, в условиях температуры 35±2°С, при соотношении массы материала к жидкости 1/100 соответственно в течение минимум 168 часов с получением объемного матрикса состава 80-100 мас.% ДКФД и 0-20 мас.% ТКФ. На третьем этапе осуществляют выдержку объемного матрикса, сформированного на втором этапе, в буферном растворе состава: 1,5М ацетат натрия, 0,035М хлорид кальция, в условиях температуры 35±2°С, при соотношении массы материала к жидкости 1/100 соответственно в течение минимум 168 часов с получением объемного матрикса состава 80-100 мас.% октакальцийфосфат (ОКФ) и 0-20 мас.% ТКФ. Техническим результатом является технология создания объемных изделий на основе низкотемпературных модификаций ФК для применения в медицине при проведении операций по замещению дефектов костной ткани. 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к способу получения керамического материала, а именно к способу получения керамических гранул. Способ получения керамических гранул для регенерации костной ткани, имеющих следующий фазовый состав в определенных соотношениях: октакальциевый фосфат, гидроксиапатит, карбонат кальция. Способ включает этап трансформации гранул карбоната кальция в дикальцийфосфат дигидрат в растворе А, далее, полученные гранулы отмывают в дистиллированной воде и сушат; этап трансформации гранул дикальцийфосфат дигидрата в октакальциевый фосфат в растворе Б, далее, полученные гранулы отмывают в дистиллированной воде и сушат, при определенных условиях, где раствор А - водный раствор дигидроортофосфата аммония, а раствор Б - водный раствор ацетата натрия. Вышеописанный способ позволяет получить керамические гранулы октакальциевого фосфата на основе карбоната кальция заданного размера с развитой микроструктурой, высокой удельной поверхностью и повышенными значениями pH для формирования пористых матриксов. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области медицины. Описан гидрогель, содержащий масс. %: альгинат натрия - 40-90; кальцийфосфатные наполнители - 10-60, полученный гидрогель охлаждают до t +37°C и при непрерывном перемешивании на оборотах от 500 до 1000 об/мин добавляют порошок ванкомицина в концентрациях 30, 50 и 70 масс. % по отношению к общей массе образца. При этом размеры частиц порошка или гранул изменяются от 20 до 100 мкм. Изготовленный каркас на основе гидрогеля обладает функциональными свойствами с антибактериальной активностью, что позволит заполнить костно-хрящевые дефекты различной формы и размера и восстановить их структуры и функции, а также снизить или полностью избежать частоту инфекционных осложнений. 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения оптимизированного твердого ген-активированного материала, включающего создание матрикса-носителя, связавшего как минимум одну молекулу нуклеиновой кислоты, с последующим размещением на его поверхности еще как минимум одной дополнительной молекулы нуклеиновой кислоты любым физическим методом, позволяющим осуществить такое размещение без образования химической связи между указанным матриксом-носителем и дополнительной нуклеиновой кислотой. Также представлен способ получения твердого матрикса-носителя, используемого в описанном способе, и предназначенного для связывания как минимум одной молекулы нуклеиновой кислоты, включающий введение в состав твердого матрикса-носителя на этапе его синтеза любого комплексообразователя за счет обработки исходного материала раствором, содержащим соль металла-комплексообразователя, способного связать как минимум одну молекулу нуклеиновой кислоты. Также представлены продукты, полученные указанными способами. Изобретение позволяет получать оптимизированные остеопластические материалы, отличающиеся точной дозой нуклеиновых кислот, более эффективной динамикой высвобождения генных конструкций из структуры матрикса-носителя и повышенным уровнем трансфекции клеток реципиентного ложа биологически активным веществом. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Карбонаткальциевый цемент для заполнения костных дефектов характеризуется тем, что для его получения используют порошок кристаллической фазы карбоната кальция – кальцита, и жидкость - водный 30-60% раствор фосфата магния, при следующем соотношении компонентов, масс. %: порошок кальцита - 40-60%; водный 30-60% раствор MgHPO4⋅3H2O и/или Mg(H2PO4)2⋅4H2O - 40-60%. При этом полученный материал характеризуется прочностью при сжатии не менее 8 МПа, пористостью 40-60% с размером пор до 1000 мкм, время схватывания 6-12 минут, основная фаза - кальцит. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ получения композиционного трехмерного каркаса для замещения костно-хрящевых дефектов, включающий приготовление текучего гидрогеля, содержащего альгинат натрия и кальцийфосфатный наполнитель, нанесение гидрогеля на платформу, формирование трехмерного каркаса с последующей фиксацией структуры. Трехмерный каркас формируют методом 3D инъекционной печати послойным нанесением гидрогеля с фиксацией структуры на платформе, ступенчато охлаждаемой от -5±1°C до -30±1°C в зависимости от количества наносимых слоев, при этом температура в слое печати составляет -5±1°C. Текучий гидрогель содержит, мас.% в расчете на сухой вес гидрогеля: альгинат натрия - 40-90; наполнители - 10-60. Технический результат - получение трехмерного каркаса методом 3D инъекционной печати. Трехмерный каркас имеет высокую пластичность полимера, а в сочетании с заданной архитектурой и пористостью позволяет заполнять костно-хрящевые дефекты различной формы и размера. 2 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены персонализированный ген-активированный имплантат для замещения костных дефектов у млекопитающего и способ его получения, предусматривающий проведение компьютерной томографии области костной пластики, моделирование костного дефекта, трехмерную печать формы биосовместимого носителя и совмещение биосовместимого носителя с нуклеиновыми кислотами. Предложен способ лечения костных дефектов или атрофии костной ткани млекопитающего, предусматривающий имплантацию в костную ткань персонализированного ген-активированного имплантата. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективные средства и методы замещения костных дефектов млекопитающего с помощью 3D-реконструкции. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области изготовления керамических материалов для замещения дефектов костных тканей в области ортопедии, стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, нейрохирургии, онкологии. Предлагается способ изготовления керамического материала фазового состава: 80-100 масс. % октакальциевого фосфата, 0-10 масс. % гидроксиапатита, 0-10 масс. % α-трикальцийфосфата, включающий следующие этапы: 1) трансформация керамического материала фазового состава 100 масс. % α-трикальцийфосфата в дикальцийфосфат дигидрат в растворе А, при массовом соотношении α-трикальцийфосфата и раствора А 1:100 и температуре 35±1°C; 2) трансформация материала, полученного на предыдущем этапе, в конечный продукт в растворе Б, при массовом соотношении материала, полученного на предыдущем этапе и раствора Б 1:100, и температуре 35±1°C. В качестве раствора А используют буферный раствор, представляющий собой водный 1,5 М раствор ацетата натрия и 0,15±0,02 М глутаминовой кислоты, доведенный ортофосфорной кислотой до значения рН 5,5±0,1; в качестве раствора Б - буферный раствор, представляющий собой водный 1,5 М раствор ацетата натрия со значением рН 8,7±0,1. Предлагается также керамический материал, полученный указанным способом. Группа изобретений позволяет получать керамические материалы (в том числе, гранулы, блоки, покрытия для имплантатов) на основе ОКФ, при физиологических температурах, с сохранением размеров и макроструктуры исходного керамического материала α-ТКФ. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно малоинвазивной медицине. Способ получения биодеградируемого полимерного покрытия для контролируемого выхода лекарственного средства включает растворение хитозана в кислотах, добавление лекарственного средства, окунание проволоки из никелида титана в полученный раствор, фиксацию покрытия и сушку. Для растворения хитозана в качестве растворителя используют фосфорную, соляную, глутаминовую или уксусную кислоты с концентрацией от 1 до 4% вес. В качестве лекарственного средства используется линкомицин, гентамицин или цефотоксим с концентрацией от 0,9 до 7% вес. Фиксация покрытия происходит в спиртовом аммиачном растворе в соотношении 1:2 с последующей сушкой при температуре 40-45°С в течение 24 часов. Изобретение обеспечивает однородную толщину покрытия и контролируемую скорость выхода лекарственного средства в зависимости от толщины покрытия. 3 ил., 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и касается керамических материалов для реконструктивно-пластических операций при поврежденных костных тканях. Описаны материалы на основе системы карбонат кальция - гидроксиапатит и/или каронатгидроксиапатит, содержащие от 20 до 80 масс. % карбоната кальция, обладающие биоактивными свойствами и высокой биорезорбцией, что способствует быстрому восстановлению костной ткани. Гранулы указанного состава получали по суспензионной технологии, основанной на принципе несмешивающихся жидкостей, в результате диспергирования суспензии на основе раствора полиакриламида в среду растительного масла с температурой 80-180°С. После промывания и сушки полученные гранулы спекали в среде углекислого газа при температуре 620-700°С. Техническим результатом является получение пористых керамических гранул с регулируемым размером от 100 до 2000 мкм, открытой пористостью 40-80% и с размером пор от 20 до 400 мкм. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к материалам, пригодным для метода 3D формования и/или 3D печати, и может быть использовано для получения формованных изделий на основе фосфатов кальция, применяемых в медицине для костной инженерии в качестве матриксов, обладающих биологической совместимостью и остеокондуктивностью. Предлагается состав жидкости для 3D формования и/или 3D печати пористых керамических образцов на основе фосфатов кальция, которая представляет собой водный раствор, содержащий сахарозу от 2 до 20 мас.% и этанол от 20 до 60 мас.%. Технический результат изобретения - сокращение времени сушки отформованных изделий с обеспечением определённой поровой структуры. По своим прочностным характеристикам и пористости образцы не уступают своим аналогам. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и касается цементных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Описаны кальцийфосфатные цементные материалы, которые получают на основе порошков тетракальциевого фосфата и/или трикальцийфосфата. В качестве цементной жидкости используют водный раствор фосфата натрия. После смешения, схватывания и твердения цементные образцы подвергают дополнительно пропитке в водном растворе фосфата натрия и обработке в сверхкритическом диоксиде углерода. Повышение прочности цементных образцов на 28-33% происходит за счет повышения степени закристаллизованности образующихся фаз. 2 пр.
Изобретение относится к медицине. Описан брушитовый гидравлический цемент для восстановления костных тканей, содержащий порошок α-трикальцийфосфата и затворяющую жидкость, представляющую собой раствор фосфата магния в фосфорной кислоте, где цементный порошок содержит гранулы карбоната кальция размером 50-100 мкм при следующем содержании компонентов: α-трикальцийфосфата - 90-95% масс., карбонат кальция - 5-10% масс. Описан брушитовый гидравлический цемент для восстановления костных тканей, содержащий порошок α-трикальцийфосфата и затворяющую жидкость, представляющую собой раствор фосфата магния в фосфорной кислоте, где цементный порошок содержит гранулы карбоната кальция размером 50-100 мкм при следующем содержании компонентов: α-трикальцийфосфат - 90-95% масс., карбонатгидроксиапатит - 5-10% масс. Кальцийфосфатные цементы характеризуются одновременно способностью к реакционному твердению, формуемостью, биосовместимостью, отсутствием токсичных побочных продуктов, а также потенциалом замещения вновь образуемой костной ткани. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к композиционным материалам на основе кальцийфосфатной керамики с улучшенными прочностными характеристиками и может быть использовано для заполнения костных дефектов в травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии. Для получения упрочненных пористых композиционных материалов на основе гидроксиапатита и трикальцийфосфата пористую керамическую матрицу кальцийфосфатной керамики с соотношением Са/Р от 1,5 до 1,67 пропитывают 1-5%-ным раствором среднемолекулярного или высокомолекулярного хитозана в 8%-ной уксусной кислоте при остаточном давлении от 0,1 до 0,3 Па с выдержкой от 10 до 30 минут и последующей сушкой при комнатной температуре в течение до 24 часов. Изобретение позволяет повысить прочность композиционного материала в 8-9 раз. 3 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к области медицины и касается цементных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к способу получения гидроксиапатита (ГА), обладающего антимикробной активностью, который может использоваться в медицине в качестве материала для замещения костных дефектов, в фармации, косметике, стоматологии, перевязочных средствах и в различных областях техники

Изобретение относится к области медицины и касается композиционных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей

Изобретение относится к области медицины и касается композиционных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей

Изобретение относится к области медицины и касается композиционных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей

Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к области медицины и касается материалов, применяемых для пластической реконструкции поврежденных костных тканей

Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии, системе доставки лекарственных препаратов, может использоваться для заполнения костных дефектов или как матрикс для клеточных культур
Изобретение относится к области керамических материалов для медицины, а именно травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии, и может использоваться для изготовления материалов, предназначенных для заполнения костных дефектов
Изобретение относится к области медицины и касается производства материалов, используемых в травматологии, ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии
Изобретение относится к области стоматологии и касается материалов для заполнения челюстно-лицевых и стоматологических дефектов
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии, и может использоваться для заполнения костных дефектов

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх