Патенты автора Устинова Ольга Юрьевна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к экологии, и может быть использовано для диагностики у детей аллергического ринита, ассоциированного с сочетанным воздействием химических факторов атмосферного воздуха и персистирующей герпес-вирусной инфекции. При содержании в крови ребенка уровня бензола не менее чем в 1,1 раза выше референтного уровня, равного 0 мг/дм3, уровня формальдегида не менее чем в 1,1 раза выше референтного уровня, равного 0,0076 мг/дм3, уровня марганца не менее чем в 1,1 раза выше референтного уровня, равного 0,017 мг/дм3, уровня хрома не менее чем в 1,1 раза выше референтного уровня, равного 0,0047 мг/дм3, и уровня никеля не менее чем в 1,1 раза выше референтного уровня, равного 0,0043 мг/дм3, IgE специфического к формальдегиду, марганцу, никелю и IgG специфического к бензолу, при одновременном наличии совокупности следующих показателей: уровня показателя моды (Мо) в пределах 0,705-0,860 сек; уровня показателя амплитуды моды (АМо) в пределах 24,40-39,10%; показателя индекса напряжения (ИН1) в пределах 34,50-87,10 у.е.; соотношения индекса напряжения в клиноортостатической пробе к индексу напряжения в исходном состоянии (ИН2/ИН1) в пределах 1,55-3,55 у.е.; наличия реактивной гиперплазии лимфоузлов верхней яремной группы; содержания абсолютного количества CD56+-лимфоцитов в пределах 0,306-0,368⋅109/дм3; уровня ИЛ-4 в пределах 1,99-3,57 пг/см3, ИЛ-6 в пределах 0,90-2,19 пг/см3; уровня прямого билирубина в пределах 5,50-6,08 мкмоль/дм3; уровня общей железосвязывающей способности (ОЖСС) в пределах 62,0-67,74 мкмоль/дм3; уровня IgE общего в пределах 124,66-205,18 МЕ/см3 диагностируют у ребенка наличие аллергического ринита, ассоциированного с сочетанным воздействием химических факторов атмосферного воздуха и персистирующей герпес-вирусной инфекции. Способ обеспечивает создание информативного и доказательного способа диагностики у детей аллергического ринита, ассоциированного с сочетанным воздействием вредных химических факторов атмосферного воздуха и персистирующей герпес-вирусной инфекции за счет определения функциональных и лабораторных показателей, а также содержания бензола, формальдегида, марганца, хрома и никеля в крови. 6 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, иммунологии и дерматологии. Определяют в качестве токсикологических показателей содержание формальдегида (Ф) и бенз(а)пирена (Б). В качестве лабораторных показателей определяют содержание альфа 1-глобулинов, уровни моноцитов, интерлейкина-4 (ИЛ-4), иммуноглобулина A (Ig А) сывороточного, относительное содержание СD3+СD8+-лимфоцитов, доли жировой массы (ЖМ). Устанавливают потребление колбасных и кондитерских изделий школьником. Определяют наличие нарушений распределения образовательной нагрузки при составлении расписания с установлением или отсутствием облегченного учебного дня в среду или в четверг, время использования технических электронных устройств, а также частоту и кратность занятий физкультурой и спортом. При наличии одновременно в крови Ф в 8,1 раза выше регионального фонового уровня, Б на уровне 0,00784±0,00253 мг/дм3; при содержании альфа 1-глобулинов в пределах 2,8-3,2 г/дм3, уровне моноцитов в пределах 6,0-9,0%, содержании ИЛ-4 в пределах 1,02-1,99 пг/мл, наличии Ig А сывороточного в пределах 1,18-1,78 г/дм3, относительном содержании CD3+CD8+-лимфоцитов в пределах 22,2-26,4%, содержании доли ЖМ в пределах 3,10-26,0%. При одновременном отсутствии у школьника облегченного учебного дня в среду или в четверг, при продолжительности использования на уроке интерактивной доски более 30 минут, при частоте занятий физкультурой и спортом менее 3 часов в неделю и при повышении, по сравнению со среднесуточными нормами, потребления колбасных изделий на 53% и более и кондитерских изделий на 440% и более делают вывод о заболевании школьника атопическим дерматитом. Способ позволяет провести достоверную диагностику у школьников атопического дерматита, ассоциированного с комплексным воздействием техногенных химических соединений: формальдегида и бенз(а)пирена, с наличием негативных факторов образовательной среды и образа жизни и с нарушением структуры питания. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к эпидемиологии, и может быть использовано для оценки вероятности снижения гуморального иммунитета к коклюшу у детей-школьников, ассоциированного с комплексным воздействием вредных химических факторов среды обитания, особенностей питания и образа жизни. Выполняют определение токсикологических и лабораторных прогностических показателей у ребенка. В качестве токсикологических показателей устанавливают содержание никеля в пробе крови ребенка и содержание железа в пробе мочи. В качестве лабораторных показателей определяют в крови уровень CD3+, CD8+ лимфоцитов и уровень магния. Дополнительно определяют диагностические критерии, касающиеся особенностей питания и образа жизни. В качестве критериев, касающихся особенностей питания школьника, устанавливают потребление мяса птицы. В качестве критериев, касающихся образа жизни, определяют частоту и кратность занятий физкультурой и спортом. При наличии у школьника одновременно следующих отклонений: при наличии в крови у школьника никеля в 3,1 раза выше регионального фонового уровня, равного для никеля 0,00225±0,00202 мг/дм3; при содержании в пробе мочи школьника железа в 1,6 и более раза выше регионального фонового уровня, равного для железа 0,0868±0,0344 мг/дм3, при относительном количестве в крови CD3+, CD8+ лимфоцитов в пределах 22,2-26,4%; при содержании в крови уровня магния в пределах 0,78-0,93 ммоль/дм3; при снижении, по сравнению со среднесуточными нормами, потребления мяса птицы на 22,5% и более; при одновременной частоте занятий физкультурой и спортом менее 3 ч в неделю делают заключение о высокой степени вероятности снижения гуморального иммунитета к коклюшу у детей-школьников, ассоциированного с комплексным воздействием вредных химических факторов среды обитания, особенностей питания и образа жизни. Способ обеспечивает возможность оценки вероятности снижения гуморального иммунитета к коклюшу у детей-школьников, подверженных сочетанному воздействию химических токсикантов среды обитания, а также особенностей питания и образа жизни, за счет совокупности всех операций предлагаемого способа, их последовательности и режимов реализации. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, экологии и может быть использовано для диагностики у детей хронических лимфопролиферативных заболеваний носоглотки, ассоциированных с сочетанным воздействием химических факторов атмосферного воздуха и персистирующей герпес-вирусной инфекции. Производят отбор пробы крови у ребенка, в анамнезе которого имеется диагноз - персистирующая герпес-вирусная инфекция. Устанавливают в пробе крови содержание бензола, ксилола, формальдегида, марганца и хрома. Определяют у ребенка функциональные и лабораторные показатели, выполняющие роль диагностических маркеров. В качестве функциональных показателей определяют: методом кардиоинтервалографии показатель вариационной пульсометрии (Мо), методом риноманометрии суммарный объемный поток (СОП), характеризующий степень выраженности нарушения носового дыхания, методом ультразвукового исследования структурные параметры небных миндалин; реактивную гиперплазию лимфоузлов верхней яремной группы и мезентериальных лимфоузлов и структуру и размеры печени. В качестве лабораторных показателей определяют: уровень моноцитов, содержание общего и прямого билирубина, уровень креатинфосфокиназы (КФК) и иммунологические показатели: абсолютный фагоцитоз, содержание интерлейкина 4 (ИЛ-4), содержание интерлейкина 10 (ИЛ-10), уровень иммуноглобулина Е (IgE) общего, уровень IgE специфического к формальдегиду, марганцу и IgG специфического к бензолу. При наличии в крови антител к герпетической инфекции и при превышении содержания бензола, ксилола, формальдегида, марганца и хрома в крови по сравнению с референтным количеством не менее чем в 1,3 раза, при наличии совокупности следующих показателей: уровня показателя Мо в пределах 0,705-0,860 сек, выраженной носовой обструкции при СОП менее 500 см3/с, наличие структурных изменений небных миндалин, наличие реактивной гиперплазии лимфоузлов верхней яремной группы и лимфоузлов мезентериальной зоны, увеличение размеров печени в виде косого вертикального размера левой доли печени 44,0 мм и более и/или наличие реактивных изменений ее структуры; при содержании в крови моноцитов в пределах 7,15-7,71%, при содержании уровня общего билирубина 23,15-27,73 мкмоль/дм3, при содержании прямого билирубина в пределах 5,50-6,08 мкмоль/дм3, при содержании КФК в пределах 139,18-191,46 ЕД/дм3, при содержании абсолютного фагоцитоза в пределах 2,07⋅109/дм3 - 2,41⋅109/дм3, при содержании ИЛ-4 в пределах 2,409-3,245 пг/см3, ИЛ-10 в пределах 4,722-8,372 пг/см3, при содержании уровня IgE общего в пределах 124,66-205,18 МЕ/см3 и при наличии в крови IgE специфического к формальдегиду, марганцу и IgG специфического к бензолу диагностируют у ребенка хронические лимфопролиферативные заболевания носоглотки, ассоциированные с сочетанным воздействием химических факторов атмосферного воздуха и персистирующей герпес-вирусной инфекции. Способ обеспечивает возможность информативной и доказательной диагностики у детей хронических лимфопролиферативных заболеваний носоглотки, ассоциированных с сочетанным воздействием химических факторов атмосферного воздуха и персистирующей герпес-вирусной инфекции, за счет комплекса функциональных и лабораторных диагностических факторов. 9 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской экологии, гигиенической диагностике. При наличии у школьника одновременно в крови свинца в 1,7 и более раза выше регионального фонового уровня, марганца в 1,2 и более раза выше регионального фонового уровня, при содержании в крови кальция ионизированного в пределах 1,055-1,14 ммоль/дм3; кортизола в пределах 231,67-336,35 ммоль/см3. При наличии нарушения осанки во фронтальной плоскости, а также при значении показателя Z-индекса менее -1,0. При одновременном наличии продолжительности перемен между уроками менее 10 мин. При снижении, по сравнению со среднесуточными нормами, потребления сливочного масла на 79% и более, творога - на 57,6% и более и яиц - на 34,5% и более; а также частоты занятий физкультурой и спортом менее 3 раз в неделю, делают заключение о высокой степени вероятности формирования у школьника сколиоза, ассоциированного с сочетанным комплексным воздействием факторов окружающей среды, образовательного процесса, питания и образа жизни. Способ позволяет проводить достоверное прогнозирование у школьников вероятности формирования сколиоза, связанного с сочетанным комплексным воздействием токсикологических факторов окружающей среды, образовательного процесса, питания и образа жизни. 4 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, эндокринологии. В пробе крови школьника определяют содержание марганца (Mn), свинца (Pb) и толуола, малонового диальдегида (МДА). Определяют значение фазового угла (ФУ) и значение активной клеточной массы (АКМ). Устанавливают продолжительность перемен между уроками и уровни тревожности школьника по шкале Проблемы и страхи в отношениях с учителями (ПСОУ) и Страх не соответствовать ожиданиям окружающих (СНСОО). Устанавливают потребление творога (Т), свежих овощей (СО) и колбасных изделий (КИ). Определяют частоту и кратность занятий физкультурой и спортом (Ф). При наличии у школьника одновременно следующих отклонений: наличие в крови у школьника толуола; при содержании Pb в 1,6 и более раз выше регионального фонового уровня и Mn в 1,1 и более раз выше регионального фонового уровня, при содержании в крови МДА в пределах 2,22-2,61 мкмоль/см3, а также при одновременном значении ФУ менее 25 центиля и значении АКМ менее 25 центиля; наличии продолжительности перемен между уроками менее 10 мин и уровне тревожности школьника по шкале ПСОУ более 4 баллов и по шкале СНСОО более 3 баллов и при снижении, по сравнению со среднесуточными нормами, потребления Т на 57,6% и более и СО на 85,1% и более, при одновременном увеличении потребления КИ на 71,9% и более, а также частоте занятий Ф менее 3 ч в неделю делают заключение о высокой степени вероятности формирования у школьников ожирения. Способ обеспечивает повышение достоверности оценки вероятности формирования у школьников патологии эндокринной системы в виде ожирения, связанной с сочетанным комплексным воздействием таких факторов окружающей среды, как марганец, свинец и толуол, современного образовательного процесса, питания и образа жизни. 5 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и неврологии. Определяют содержание марганца (Mn), свинца (Pb) и формальдегида (Ф), уровень кортизола в крови. Определяют значение индекса напряжения (ИН). Устанавливают продолжительность перемен между уроками, продолжительность пользования в школе интерактивными досками (ИД) и уровни тревожности школьника по шкалам «Низкая физиологическая сопротивляемость стрессу» (НФСС) и «Страх не соответствовать ожиданиям окружающих» (СНСОО). Устанавливают уровень потребления творога (Т) и кисломолочных продуктов (КП). Определяют частоту и кратность занятий физкультурой и спортом. При наличии у школьника одновременно следующих отклонений: при содержании в пробе крови школьника Pb в 1,6 и более раза выше регионального фонового уровня, при содержании в пробе крови Mn в 1,1 и более раза выше регионального фонового уровня, при содержании в пробе крови Ф в 7,9 и более раза выше регионального фонового уровня; при уровне в крови кортизола в пределах 266,63-336,35 ммоль/см3 и выше; при значении ИН, равного 69,6-127,8 у.е.; при одновременном наличии продолжительности перемен между уроками менее 10 мин; при продолжительности использования на уроке ИД более 30 минут; при уровне тревожности школьника по шкале НФСС более 3 баллов и по шкале СНСОО более 3 баллов; при снижении, по сравнению со среднесуточными нормами, потребления Т - на 74,0% и более и КП - на 75,0% и более; при одновременной частоте занятий спортом менее 3 часов в неделю делают заключение о высокой степени вероятности формирования у школьников расстройств вегетативной нервной системы. Способ обеспечивает достоверную оценку вероятности формирования у школьников расстройств вегетативной нервной системы, связанных с сочетанным комплексным воздействием таких факторов окружающей среды, как марганец, свинец и формальдегид, современного образовательного процесса, питания и образа жизни. 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано для диагностики неалкогольной жировой болезни печени у мужчин европейской популяции при скрининговых обследованиях. Проводят обследование пациента с установлением окружности талии (ОТ), определение в крови уровня триглицеридов (ТГ) и глюкозы натощак, определение у пациента индекса массы тела (ИМТ), равного отношению массы тела в килограммах к росту в метрах, возведенному в квадрат, определение уровня лабораторных показателей в крови пациента: уровень гамма-глютамилтранспептидаза (ГГТ) и уровень С-пептида в крови. Затем по математической формуле рассчитывают диагностические критерии: жировой индекс печени (FLI) и индекс инсулинорезистентности (НОМА1-IR). При этом устанавливают жировой индекс печени FLI по формуле FLI=ey / (1 + еу) х 100, где у = 0.953 х lnТГ (ммоль/л) + 0.139 х ИМТ (кг/м2) + 0.718 х ln ГГТ (ед/л) + 0.053 х ОТ (см) - 15.745, а индекс инсулинорезистентности HOMA1-IR устанавливают по формуле НОМА1- IR=1,5+глюкоза в крови (ммоль/л) х уровень С-пептида (пмоль/л)/2800. После чего диагностируют наличие заболевания по формуле, с использованием ранее полученных диагностических критериев FLI и HOMA1-IR р=1/1+е-(-8,51+0,068xFLI+1,724хНОМА 1-IR), где р - вероятность наличия НЖАБП. При значении р равном или более 0,5 у пациента, входящего в группу мужчин европейской популяции, диагностируют наличие неалкогольной жировой болезни печени, а при значении р менее 0,5 - отсутствие этого заболевания. Способ обеспечивает возможность эффективно и быстро провести диагностику у мужчин европейской популяции на наличие или отсутствие неалкогольной жировой болезни печени при скрининговых обследованиях за счет использования только объективных показателей. 6 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике в педиатрии и в эндокринологии, и может быть использовано при ультразвуковой оценке соответствия объема щитовидной железы (ЩЖ) норме или отклонению от нее у детей среднего роста 4-15 лет. Для этого при ультразвуковом исследовании (УЗИ) определяют объем ЩЖ, рост ребенка и устанавливают диагностический коэффициент отношения объема щитовидной железы к росту по формуле КОР=Ощж/Р, где КОР - диагностический коэффициент объема ЩЖ к росту - см3/см; Ощж - объем щитовидной железы, см3 (мл); Р - рост, см. При значении КОР для девочек и мальчиков 4 лет в пределах 0,014-0,025 см3/см; 5 лет в пределах 0,015-0,028 см3/см; 6 лет в пределах 0,015-0,030 см3/см; 7 лет в пределах 0,016-0,031 см3/см; для девочек 8 лет в пределах 0,017-0,040 см3/см и мальчиков 8 лет в пределах 0,020-0,034 см3/см; для девочек 9 лет в пределах 0,019-0,044 см3/см и мальчиков 9 лет в пределах 0,017-0,041 см3/см; для девочек 10 лет в пределах 0,020-0,050 см3/см и мальчиков 10 лет в пределах 0,019-0,045 см3/см; для девочек 11 лет в пределах 0,022-0,052 см3/см и мальчиков 11 лет в пределах 0,022-0,046 см3/см; для девочек 12 лет в пределах 0,025-0,058 см3/см и мальчиков 12 лет в пределах 0,023-0,055 см3/см; для девочек и мальчиков 13 лет в пределах 0,025-0,057 см3/см; для девочек 14 лет в пределах 0,030-0,061 см3/см и мальчиков 14 лет в пределах 0,028-0,059 см3/см; для девочек 15 лет в пределах 0,031-0,068 см3/см и мальчиков 15 лет в пределах 0,030-0,057 см3/см оценивают, что объем ЩЖ ребенка среднего роста соответствуют норме. При значениях ниже нижнего предела делают вывод о наличии у ребенка гипоплазии ЩЖ. При значениях выше верхнего предела делают вывод о наличии у ребенка гиперплазии ЩЖ. Способ обеспечивает информативный, широкодоступный и точный способа ультразвуковой оценки соответствия размера щитовидной железы норме или отклонению от нее у детей среднего роста от 4 до 15 лет за счет использования нового количественного показателя - диагностического коэффициента, учитывающего отношение объема щитовидной железы к росту ребенка. 1 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике в педиатрии и эндокринологии, и может быть использовано при проведении оценки соответствия объема щитовидной железы норме или отклонению от нее у детей ростом ниже среднего от 4 до 15 лет методом ультразвуковой диагностики. Для этого проводят ультразвуковое исследование (УЗИ) щитовидной железы (ЩЖ) с определением ее объема. Дополнительно определяют рост ребенка. Используя данные об объеме ЩЖ, полученные при УЗИ, и данные о росте ребенка, определяют диагностический коэффициент отношения объема щитовидной железы к росту по оригинальной формуле: КОР=Ощж/Р. По полученному значению коэффициента КОР оценивают соответствие объема щитовидной железы норме или отклонению от нее. При его значении для девочек и мальчиков 4 лет в пределах 0,012-0,023 см3/см; 5 лет в пределах 0,012-0,026 см3/см; для девочек 6 лет в пределах 0,016-0,027 см3/см и мальчиков 6 лет в пределах 0,017-0,023 см3/см; для девочек 7-8 лет в пределах 0,018-0,033 см3/см и мальчиков 7-8 лет в пределах 0,017-0,027 см3/см; для девочек 9 лет 0,018-0,035 см3/см; для девочек 10 лет 0,022-0,037 см3/см; для девочек 11-12 лет 0,020-0,041 см3/см; для девочек 13 лет 0,031-0,046 см3/см; для мальчиков 9-10-11 лет 0,019-0,034 см3/см; для мальчиков 12-13 лет 0,018-0,042 см3/см; для девочек и мальчиков 14-15 лет 0,023-0,049 см3/см, диагностируют, что объем ЩЖ ребенка ростом ниже среднего соответствует норме. При значениях меньше нижнего предела делают вывод о наличии у ребенка гипоплазии ЩЖ. При значениях выше верхнего предела делают вывод о наличии у ребенка гиперплазии ЩЖ. Способ обеспечивает точность ультразвуковой оценки у определенной категории детей за счет расчета разработанного коэффициента. 9 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике в педиатрии, в эндокринологии для оценки соответствия объема щитовидной железы (далее - ЩЖ) норме или отклонению от нее у детей ростом выше среднего от 4 до 15 лет, а также может быть использовано в практике судебной медицины. При ультразвуковом исследовании определяют объем ЩЖ, определяют рост ребенка и устанавливают диагностический коэффициент отношения объема щитовидной железы к росту по оригинальной расчетной формуле. По полученному значению коэффициента КОР оценивают соответствие объема щитовидной железы норме или отклонению от нее, а именно, при его значении для девочек и мальчиков 4 лет в пределах 0,014-0,030 см3/см; 5 лет в пределах 0,014-0,031 см3/см; 6 лет в пределах 0,017-0,031 см3/см; 7 лет в пределах 0,018-0,035 см3/см; 8 лет в пределах 0,016-0,036 см3/см; 9 лет в пределах 0,018-0,046 см3/см; 10 лет в пределах 0,020-0,046 см3/см; 11 лет в пределах 0,026-0,053 см3/см; для девочек 12 лет в пределах 0,037-0,053 см3/см и для мальчиков 12 лет в пределах 0,034-0,056 см3/см; для девочек 13 лет в пределах 0,033-0,055 см3/см и для мальчиков 13 лет 0,023-0,055 см3/см; для девочек 14 лет в пределах 0,023-0,059 см3/см и для мальчиков 14 лет в пределах 0,031-0,053 см3/см; для девочек 15 лет в пределах 0,046-0,063 см3/см и для мальчиков 15 лет в пределах 0,035-0,055 см3/см, диагностируют, что объем ЩЖ ребенка ростом выше среднего соответствует норме, при значениях ниже нижнего предела делают вывод о наличии гипоплазии ЩЖ, а при значениях выше верхнего предела делают вывод о наличии гиперплазии ЩЖ. Способ позволяет оценить соответствие объема щитовидной железы норме или отклонению от нее у детей ростом выше среднего от 4 до 15 лет. 9 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к профилактической и реабилитационной медицине, гигиене труда, и может быть использовано для отбора стажированных работников химического производства в группу высокого риска развития производственно обусловленной кардиореспираторной патологии. Проводят медицинское обследование работников химических производств со стажем более 10 лет путем определения диагностических лабораторных и функциональных показателей. В качестве лабораторных показателей определяют уровни гемоглобина (Hb), эритроцитов, гидроперекиси липидов (ГПЛ), малонового диальдегида (МДА), антиоксидантной активности плазмы (АОА), эритропоэтина, оксида азота, фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), гомоцистеина и высокочувствительного С-реактивного белка (hs-СРБ). В качестве функциональных показателей определяют признаки увеличения левого и правого желудочков сердца методом электрокардиографии путем установления положения электрической оси сердца, положения сегмента ST относительно изолинии в V6 и зубца Т в V1; типа желудочкового комплекса; через размер вольтажа зубца R', высоту зубца R в отведении V6, зубца Р на электрокардиограмме (ЭКГ). Определяют объем фиксированного выдоха за 1 сек. (ОФВ11), форсированную жизненную емкость легких (ФЖЕЛ); отношение ОФВ1/ФЖЕЛ и среднюю объемную скорость форсированного выдоха (СОС25-75) методом спирографии. Осуществляют проведение функциональной пробы с использованием бронходилататора с оценкой прироста показателя «оценка форсированного выдоха за секунду», и устанавливают ежегодное снижение ОФВ1 в сравнении с результатами предыдущего года и темп снижения реакции эндотелия за год. Сравнивают результаты полученных показателей с физиологической нормой. Тех работников, у которых выявлены следующие отклонения в показателях от физиологической нормы, а именно: превышение от верхней границы нормы более чем на 10% уровня Hb, эритроцитов, ГПЛ, МДА, VEGF, гомоцистеина и hs-СРБ, превышение от верхней границы нормы более чем на 20% уровня АОА, понижение от нижней границы нормы более чем на 10% уровня эритропоэтина и оксида азота, при одновременном установлении методом электрокардиографии отклонения электрической оси сердца вправо до 100 градусов; косонисходящей депрессии сегмента ST в V6; отрицательном зубце Т в стандартных отведениях; отрицательном зубце Т в V1; желудочковом комплексе типа rSR'; вольтаже зубца R' более 7 мм, высоком зубце R в отведении V6, увеличение вольтажа Р больше 2 мм на электрокардиограмме ЭКГ; при установлении методом спирографии ОФВ1 меньше 80% от нормы; соотношении ОФВ1/ФЖЕЛ равном 65%-70%; показателя СОС25-75 - 70%-75%; при проведении функциональной пробы с использованием бронходилататора прирост показателя «оценка ОФВ за секунду» на 8-12% от должного; ежегодное снижение ОФВ1 35-50 мл в год, темп снижения функциональной активности эндотелия за год больше чем на 0,3%, относят к группе работников с высоким риском развития производственно обусловленной кардиореспираторной патологии. Способ обеспечивает возможность выработки критериев отбора стажированных работников химического производства в группу высокого риска развития производственно обусловленной кардиореспираторной патологии за счет определения совокупности лабораторных и физиологических показателей и сопоставления показателей с нормативными значениями. 1 табл., 2 пр., 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, клинической аллергологии, токсикологии, и может быть использовано для формирования группы риска по развитию аллергопатологии у детей-дошкольников, проживающих на территории с повышенным содержанием марганца и никеля. При установлении при клиническом обследовании ребенка наличия хронической патологии ЛОР-органов, и/или астено-вегетативного синдрома, и/или вторичной иммунной недостаточности определяют в пробе крови ребенка содержание марганца и никеля. При наличии в пробе ребенка указанных металлов не менее чем в 1,7 раза выше фонового уровня, равного для марганца 0,01300±0,00397 мг/дм3 и для никеля 0,00225±0,00202 мг/дм3, осуществляют определение прогностических функциональных и лабораторных показателей. При этом в качестве функционального показателя определяют класс ритмограммы. В качестве лабораторных показателей устанавливают уровни: лейкоцитов; относительное содержание моноцитов; относительное содержание эозинофилов; антиоксидантной активности (АОА); общего иммуноглобулина Е (IgE); иммуноглобулина М (IgM). При наличии у ребенка второго класса ритмограммы, а также при наличии следующих отклонений лабораторных прогностических показателей: превышение относительно верхней физиологической возрастной нормы уровня лейкоцитов на 7% и более; относительного содержания моноцитов на 29% и более; относительного содержания эозинофилов на 47% и более и общего IgE на 103% и более; снижение относительно нижней физиологической возрастной нормы уровня АОА на 7% и более и уровня IgM на 4% и более, относят ребенка к группе детей с высокой вероятностью формирования аллергопатологии, ассоциированной с сочетанным техногенным воздействием марганца и никеля. Способ обеспечивает достоверное отнесение детей-дошкольников, проживающих на территории с повышенным содержанием марганца и никеля, еще на доклиническом этапе в группу с высокой вероятностью формирования аллергопатологии, выражающейся в виде атопического дерматита, аллергического ринита, бронхиальной астмы, за счет определения предлагаемых прогностических критериев: показателей ритмограммы, уровней лейкоцитов, моноцитов, эозинофилов, АОА, IgE, IgM, клиническая значимость которых доказана методом корреляционно-регрессионного анализа, а также доказана дополнительная информационная связь изменений указанных совокупных критериев с наличием в крови марганца и никеля. 3 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины и экологии, и может быть использовано для оценки прогноза развития у детей, имеющих аллергический ринит, сопутствующей ей коморбидной патологии. Для этого в пробе крови определяют содержание химических соединений: марганца, ванадия, формальдегида, а в атмосфере территории, где проживают дети, определяют содержание взвешенных частиц. При превышении содержания марганца, ванадия и формальдегида в крови по сравнению с референтным количеством не менее чем в 1,5 раза и при наличии содержания взвешенных частиц в атмосферном воздухе территории, где проживают дети, не менее чем 1,1 предельно-допустимой концентрации, проводят определение лабораторных и функциональных показателей. При этом в качестве лабораторных показателей определяют содержание глутатион-S-трансферазы в крови, а в качестве функциональных показателей определяют уровень соотношение индекса напряжения в клиноортостатической пробе к исходному индексу напряжения (ИН2/ИН1) и суммарную общую скорость носового потока с обеих сторон (СОП). При снижении уровня глутатион-S-трансферазы в крови ниже 99 нг/мл, повышении уровня показателя ИН2/ИН1 выше 3,3 у.е., снижении уровня показателя СОП ниже 450 см3/с, оценивают прогноз развития сопутствующей аллергическому риниту коморбидной патологии в виде расстройства вегетативной нервной системы, ассоциированной с негативным аэрогенным воздействием взвешенных веществ, металлов и формальдегида, как высокий. Использование данного способа дает возможность оценить влияние многокомпонентного загрязнения атмосферного воздуха взвешенными веществами, металлами и формальдегида на территории, где проживают дети, страдающие аллергическим ринитом, на возникновение у них сопутствующей коморбидной патологии в виде расстройства вегетативной нервной системы, что позволяет выявить контингент таких детей, в отношении которых необходимо осуществление дополнительной специализированной лечебной и профилактической программы. 2 пр., 6 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу оценки прогноза развития у детей, имеющих диагноз бронхиальная астма, сопутствующей ей коморбидной патологии в виде расстройства вегетативной нервной системы и функциональной патологии желудочно-кишечного тракта в условиях многокомпонентного загрязнения атмосферного воздуха взвешенными веществами, диоксидом азота и органическими ароматическими соединениями на территории, где проживают дети. Способ заключается в том, что в пробе крови определяют содержание органических ароматических соединений: бензола, толуола, фенола, формальдегида, а в атмосфере территории, где проживают дети, - содержание взвешенных частиц и диоксида азота, и при их превышении по сравнению с референтным количеством не менее чем в 1.5 раза проводят определение лабораторных и функциональных показателей, при этом в качестве лабораторных показателей определяют уровень креатинфосфокиназы и ионизированного кальция в крови, в качестве функциональных показателей - уровень систолического давления в легочной артерии (СДЛА), соотношение индекса напряжения в клиноортостатической пробе к исходному индексу напряжения (ИН2/ИН1), и при повышении уровня креатинфосфокиназы выше 209 Е/дм3, уровня ионизированного кальция в крови выше 1,21 ммоль/л, уровня СДЛА выше 20 мм рт.ст., уровня показателя ИН2/ИН1 выше 3,3 у.е. оценивают прогноз развития сопутствующей бронхиальной астме коморбидной патологии в виде расстройства вегетативной нервной системы и функциональной патологии желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с негативным аэрогенным воздействием взвешенных веществ, диоксида азота и органическими ароматическими соединениями, как высокий. Изобретение позволяет создать информативный и доказательный способ прогнозирования развития у детей, имеющих диагноз бронхиальная астма, сопутствующей ей коморбидной патологии в виде расстройства вегетативной нервной системы и функциональной патологии желудочно-кишечного тракта, ассоциированных с влиянием органических ароматических соединений и взвешенных частиц, диоксида азота, попадающих в кровь детей из атмосферного воздуха. 6 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к профпатологии, и может быть использовано для реабилитации работников с хроническими производственно обусловленными заболеваниями органов дыхания, а именно ринофарингитом, трахеобронхитом, обусловленными воздействием вредных факторов титаномагниевого производства. Для этого при медицинском осмотре выявляют работников с заболеванием дыхательных путей – ринофарингитом, трахеобронхитом. При этом выявляют следующие клинические признаки: серая слизистая оболочка носа, сухость и истончение слизистой оболочки носа; наличие корок на стенках носовых ходов, расширенные носовые ходы, застойная гиперемия слизистой задней стенки глотки, зернистость задней стенки глотки, гиперплазия небных миндалин; астеноневротический синдром; головные боли; одышка при физической нагрузке. Выявляют наличие умеренного снижения объемного потока при передней активной риноманометрии от 150 до 199 см3/с и содержанием пылевых частиц при риноцитоскопии более 10 ед в поле зрения. Выявляют также наличие ряда отклонений лабораторных показателей крови от физиологической нормы, а именно повышение малонового диальдегида на 20% и более от верхней границы нормы; повышение гидроперекиси липидов на 20% и более от верхней границы нормы; антиоксидантная активность плазмы ниже на 20% и более от нижней границы нормы; иммуноглобулин А ниже на 15% и более от нижней границы нормы. После этого таким работникам проводят дважды в год курс реабилитации медикаментозной терапией и комплекным физиотерапевтическим воздействием. Осуществляют введение внутривенно капельно препарата «Цитофлавин» 10 мл на 100-200 мл физраствора хлорида натрия в течение 10 дней. Вводят «Бронхо-ваксом» по схеме 7 мг 1 раз в день 10 дней с перерывом в лечении на 20 дней в течение трех месяцев; прием препарата «Комплевит» по 1 таблетке после еды 1 раз в день курсом 30 дней. Проводят промывание носа назальным спреем «Полидекс с фенилэфрином» по 1 впрыскиванию 2 раза в сутки в каждую ноздрю в течение 10 дней. Используют также препарат «Хлорофиллипт» в виде раствора спиртового 1%-ного 15 мл на 1 л воды для промывания носа и полоскания горла 2 раза в день. Дополнительно, начиная со второго дня введения лекарственных средств, воздействуют магнитолазером на грудную клетку аппаратом со следующими параметрами: лазерное инфракрасное излучения, до 8 Вт; инфракрасное излучение, 60 Вт; красное излучение, 7 мВт. При этом излучатель аппарата фиксируют непосредственно на кожу. Воздействие осуществляют при плотности лазерного излучения 5-10 мВт/см2, напряженностью магнитного поля в пределах 20-25 мТл. Экспозиция воздействия на одно поле составляет 1-2 мин, суммарная продолжительность процедуры не превышает 20 мин. Воздействие осуществляют ежедневно курсом 10 процедур в сочетании с электрофорезом с раствором хлорида кальция 10%-ного интраназально ежедневно также курсом 10 процедур. Электрофорез проводят от аппарата постоянным электрическим током силой 20 мА в течение 20 мин. Перед проведением электрофореза осуществляют промывание носа назальным спреем «Полидекс с фенилэфрином», а препарат «Хлорофиллипт» используют после проведения электрофореза. Способ обеспечивает эффективную реабилитацию, выраженный клинический эффект, снижение частоты обострений сформировавшейся хронической патологии в результате проведения патогенетически обоснованного медикаментозного и физиотерапевтического лечения за счет противовоспалительного, десенсибилизирующего, местного иммуномодулирующего действия, повышения антиоксидантной защиты слизистой оболочки дыхательных путей, повышения общей резистентности организма. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к способу прогнозирования индивидуального риска развития бронхиальной астмы (БА) у человека на различные по продолжительности периоды жизни. В крови человека определяют содержание химических элементов, представляющих опасность для развития БА: п-, м-ксилол, формальдегид, марганец, хром, никель. Проводят анкетирование. Проводят расчет начального значения вероятности p(to) возникновения БА у человека на текущий возраст человека to на момент обследования. Определяют функциональные, лабораторные и дихотомические диагностические показатели. Каждой группе указанных показателей придают весовой коэффициент φi от 0,1 до 0,5. Вычисляют начальное значение вероятности p(t0) возникновения БА на текущий возраст человека. С использованием итерационной процедуры производят прогнозирование индивидуального риска развития БА у человека с временным шагом 1 день. У обследуемого человека определяют на текущий возраст уровень в крови прогностических показателей. Сравнивают их уровень с физиологической нормой. Для прогностического показателя задают вероятность превышения или вероятность снижения его относительно физиологической нормы. Устанавливают для прогностического показателя общую вероятность превышения над нормой, либо общую вероятность снижения относительно нормы в возрасте человека t. Производят расчет общей вероятности развития у человека БА и по величине индивидуального риска прогнозируют риск развития БА у человека. Способ позволяет прогнозировать индивидуальный риск развития БА у человека, проживающего в условиях загрязнения среды обитания. 2 ил., 5 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для сравнительной индикаторной оценки на популяционном уровне риска формирования нарушений жирового и углеводного обмена у детей, потребляющих питьевую воду с различным содержанием хлорорганических соединений. Для этого производят выборку двух групп детей, подлежащих сравнению, потребляющих питьевую воду с различным содержанием хлорорганических соединений. Определяют у каждого обследуемого ребенка из обеих групп следующие значения: уровень триглицеридов, уровень липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) и уровень липопротеидов низкой плотности (ЛПНП). Используя полученные результаты, в каждой группе находят среднее значение для каждого количественного маркерного показателя как с отклонением от физиологической нормы, так и без этого отклонения. На основании полученных рассчитанных параметров, вычисляют значение индикаторного показателя риска (R) нарушений жирового и углеводного обмена для совокупности указанных маркерных показателей по каждой группе детей. Затем производят сравнение установленного индикаторного показателя риска по каждой группе. Изобретение является универсальным для сравнительной характеристики различных популяций, испытывающих влияние питьевой воды с различным содержанием хлорорганических соединений. 1 ил., 5 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и пульмонологии, и может быть использовано для лечения и профилактики у детей рецидивирующего бронхита, ассоциированного с воздействием мелкодисперсной пыли. Для этого в период неполной ремиссии или ремиссии осуществляют сочетанное медикаментозное и физиотерапевтическое лечение. Начиная с первого дня лечения, вводят препарат «Амброксол» перорально во время приема пищи с небольшим количеством жидкости в возрастной дозе от 3 лет до 6 лет - 7,5 мг 3 раза в день, от 6 лет до 12 лет - 15 мг 2 раза в день, старше 12 лет - 15 мг 3 раза в день курсом 7 дней, начиная с первого дня. Также вводят препарат «Гипоксен» перорально до или во время еды по 1 капсуле 2 раза в день в течение 21 дня. Начиная с одиннадцатого дня лечения, вводят препарат «Бронхо-Мунал» перорально в виде капсул утром натощак в возрастной дозе с 3 до 12 лет - 3,5 мг, с 12 лет - 7 мг курсом 10 дней. В качестве физиотерапевтического лечения одновременно с медикаментозным лечением, начиная с первого дня лечения, осуществляют аппаратный физиотерапевтический метод, а именно низкоинтенсивную магнитотерапию курсом 10-15 процедур. Кроме того, начиная со второго дня введения лекарственных средств, осуществляют комплекс физиотерапевтических методов, включающий галотерапию в сочетании с аэроионотерапией курсом 10-12 процедур каждый. Способ обеспечивает укорочение периодов обострений и снижение частоты рецидивов, уменьшение частоты осложнений за счёт положительной динамики клинических симптомов и функции внешнего дыхания в результате детоксикации и активации противовоспалительного, антигипоксического, иммуномодулирующего и метаболического действия, восстановления гомеостаза и естественной иммунологической резистентности, обусловленных выраженным положительным синергизмом компонентов предложенного комплексного лечения. 1 пр., 3 табл.
Изобретение относится к области медицины, в частности к способу прогнозирования индивидуального риска развития ожирения у человека на различные по продолжительности периоды жизни. Способ заключается в том, что в биосредах человека определяют содержание химических элементов, представляющих опасность для развития ожирения; проводят анкетирование; проводят расчет начального значения вероятности p(to) возникновения ожирения у человека на текущий возраст человека to на момент обследования; для каждого количественного диагностического показателя, кроме ЛПВП и качественного показателя, находят функцию Фi его отклонения от физиологической нормы; каждому указанному диагностическому показателю придают следующий весовой коэффициент ϕI; вычисляют начальное значение вероятности p(t0) возникновения ожирения на текущий возраст человека; с использованием итерационной процедуры производят прогнозирование индивидуального риска развития ожирения у человека с временным шагом 1 день; у обследуемого человека определяют на текущий возраст уровень в крови и в моче прогностических показателей; сравнивают их уровень с физиологической нормой; для прогностического показателя задают вероятность превышения или вероятность снижения его относительно физиологической нормы; устанавливают для прогностического показателя общую вероятность превышения над нормой, либо общую вероятность снижения относительно нормы в возрасте человека t; производят расчет общей вероятности развития у человека ожирения и по величине индивидуального риска прогнозируют риск развития ожирения у человека. Техническим результатом данного изобретения является создание информативного и доказательного способа прогнозирования индивидуального риска развития ожирения у человека, проживающего в условиях загрязнения среды обитания ароматическими углеводородами и металлами. 2 ил., 8 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и токсикологии. На территории по среднесуточному содержанию мелкодисперсной пыли, в 1,6 и более раз превышающему предельно-допустимую концентрацию, выявляют детей с рецидивирующим бронхитом. Определяют у ребенка функциональные показатели: дыхательный импеданс Zrs и его резистивное сопротивление Rrs и реактивное сопротивление Xrs в диапазоне частот 5-35 Гц, а также показатель резонансной частоты Fr. В качестве лабораторных показателей устанавливают: содержание лимфоцитов; показатель эозинофильно-лимфоцитарного индекса; содержание CD 19+ и CD56+ лимфоцитов; уровень антиоксидантной активности сыворотки крови (АО А); уровень малонового диальдегида (МДА); уровень гидроперекиси липидов; уровень супероксиддисмутазы (Cu/Zn-СОД); содержание иммуноглобулина A (IgA) и содержание иммуноглобулина Е (IgE); показатели фагоцитоза: фагоцитарное число, фагоцитарный индекс. При увеличении, по сравнению с нормой, дыхательного импеданса Zrs, при снижении реактивного сопротивления Xrs не менее чем на 15% и повышении резистивного сопротивления Rrs не менее чем на 20%, с увеличением показателя резонансной частоты Fr, а также при превышении относительно нормы: содержания CD 19+ лимфоцитов на 15% и более; эозинофильно-лимфоцитарного индекса в 2,0 и более раз; уровня МДА в 1,5 раза и более; уровня гидроперекиси липидов в 1,2 раза и более; содержания IgA не менее чем на 15%; содержания IgE более чем в 1,5 раза; фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса более чем в 1,2 раза; и снижении относительно возрастной физиологической нормы: содержания лимфоцитов в 1,3 и более раза; содержания CD56+ лимфоцитов на 15% и более; уровня АОА не менее чем в 1,5 раза; уровня Cu/Zn-СОД не менее чем в 1,2 раза, диагностируют у ребенка рецидивирующий бронхит, ассоциированный с воздействием мелкодисперсной пыли. Способ позволяет информативно и доказательно провести диагностику рецидивирующего бронхита, ассоциированного с воздействием мелкодисперсной пыли, на ранних стадиях заболевания назначить адекватную терапию и предупредить развитие осложнений за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 3 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, а также к гематологии и токсикологии, и касается лечения анемического синдрома, ассоциированного с пероральным воздействием марганца и хлороформа из питьевой воды. Лечение проводят путем сочетанного введения препаратов. Метионин вводят перорально за 30-60 минут до еды в дозировке по 250 мг 3 раза в день курсом 10 дней. Гипоксен вводят перорально до или во время еды по 250 мг 2 раза в день в течение 21 дня. Жевательные таблетки «Джунгли» вводят перорально во время или после еды по 1 таблетке 1 раз в день курсом 21 день. Одновременно с медикаментозным лечением детей, начиная с первого дня введения лекарственных средств, применяют комплекс лечебной физкультуры, включающий общеукрепляющие упражнения, активную дыхательную гимнастику и подвижные игры. Способ обеспечивает эффективное лечение анемического синдрома у детей при токсическом воздействии марганца и хлороформа из питьевой воды. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине и экологии. В биосредах человека определяют содержание йода, цинка, никеля, марганца, хрома и свинца. Определяют диагностические лабораторные показатели: тироксин свободный (Т4 свободный); тиреотропный гормон (ТТГ); антитела к тироглобулину (антитела к ТГ); антитела к тиреоидной пероксидазе (антитела к ТПО). Определяют маркерные показатели ультразвукового исследования (УЗИ) щитовидной железы (ЩЖ): объем ЩЖ, ее структура и кровоток, и сравнивают указанные показатели с физиологической нормой. Находят функцию нарушения Фi показателей по заявленной математической формуле. Используя соответствующий весовой коэффициент ϕi, вычисляют начальное значение вероятности p(t0) возникновения эндемического зоба на текущий возраст человека по соответствующей формуле. С использованием итерационной процедуры производят прогнозирование индивидуального риска R развития эндемического зоба с временным шагом 1 день. Для этого используют прогностические показатели ТТГ, антитела к ТГ, антитела к ТПО, малоновый диальдегид (МДА), антиоксидантная активность (АОА) и глутатионпероксидаза (ГлПО) и сравнивают их уровень с физиологической нормой. Определяют прирост вероятности отклонения от физиологической нормы указанных показателей по математическим формулам. Устанавливают для каждого показателя общую вероятность p+i (t) превышения его над нормой по заявленным формулам. Производят расчет общей вероятности развития эндемического зоба p(t+К) по заявленной формуле. Индивидуальный риск R развития эндемического зоба на различные по продолжительности периоды жизни определяют по соответствующей формуле. При величине R менее 0,05 риск прогнозируют как пренебрежимо малый. При величине 0,05-0,35 - как умеренный. При величине 0,35-0,6 - как высокий. При величине более 0,6 - как очень высокий. Способ позволяет информативно и доказательно прогнозировать индивидуальный риск развития эндемического зоба у человека на различные по продолжительности периоды жизни за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 2 ил., 8 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и токсикологии, и может быть использовано для диагностики анемического синдрома у детей, ассоциированного с пероральным воздействием марганца и хлороформа из питьевой воды. Определяют в пробе крови концентрации марганца и хлороформа. При превышении ее в 2 и более раз выше референтной для марганца и выше фоновой для хлороформа осуществляют определение функциональных и лабораторных показателей. В качестве функциональных показателей определяют: функцию автоматизма синусового узла миокарда; состояние вегетативной регуляции; линейные размеры печени и селезенки; паренхиму печени и поджелудочной железы; моторику желчного пузыря при ультразвуковом исследовании (УЗИ). В качестве лабораторных показателей устанавливают: уровни сывороточного ферритина, гидроперекиси липидов, малонового диальдегида (МДА), глутатионпероксидазы (ГлПО), супероксиддисмутазы (Cu/Zn-COD) и антиоксидантной активности сыворотки крови (АОС); наличие специфического IgE к марганцу и специфического IgG к хлороформу. При наличии синусовой брадикардии/тахикардии; при наличии нарушения вегетативной регуляции в виде ваготонического исходного вегетативного тонуса и асимпатикотонической реактивности; при увеличении по сравнению с физиологической нормой линейных размеров печени и селезенки, при наличии реактивных изменений паренхимы печени и поджелудочной железы и при наличии нарушений моторики желчного пузыря по гиперкинетическому типу, сопровождающихся увеличением объема расхода желчи, а также при превышении относительно верхней границы возрастной физиологической нормы уровня МДА более чем в 1,3 раза и при снижении ниже нижней границы физиологической нормы уровня ГлПО более чем в 1,3 раза; Cu/Zn-COD более чем в 1,2 раза; АОС более чем в 1,7 раза; при одновременном наличии уровня сывороточного ферритина, равного 52,14±5,92 нг/см3, и уровня гидроперекиси липидов, равного 331,44±19,33 мкмоль/дм3, а также при наличии специфического IgE к марганцу и специфического IgG к хлороформу диагностируют у ребенка анемический синдром, ассоциированный с воздействием марганца и хлороформа. Способ позволяет информативно и доказательно провести диагностики анемического синдрома у детей, вызванного сочетанным воздействием марганца и хлороформа, поступающих из питьевой воды, за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 8 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, эндокринологии и токсикологии, и может быть использовано для диагностики нарушений физического развития детей, проживающих в условиях комплексного низкоуровневого загрязнения среды обитания тяжелыми металлами. При установлении у ребенка нарушения физического развития определяют в крови наличие свинца, марганца, никеля, хрома и кадмия. При их наличии определяют функциональные и лабораторные показатели. В качестве функциональных показателей определяют структуру и объем щитовидной железы методом ультразвукового исследования. В качестве лабораторных показателей устанавливают инсулиновый фактор роста (ИФР-1), уровни кортизола, серотонина, тироксина свободного (Т4 св.), тиреотропного гормона (ТТГ), антитела к тиреоиднойпероксидазе (антитела к ТПО), аспартатаминотрансферазы (АСАТ), глутамата, гамма-аминомасляной кислоты (γ-аминомасляной кислоты), глутатионпероксидазы. При наличии у ребенка изменения объема и структуры щитовидной железы, а также при уровне кортизола 224,4-279,2 нмоль/см3; ИФР 185,2-130 нг/мл; Т4 св. 14,0-16,4 пкмоль/л; γ-аминомасляной кислоты 0,113-0,197 мкмоль/дм3; глутатионпероксидазы 38,5-49,9 нг/мл; серотонина 244,5-314,3 нг/мл; ТТГ 1,5-2,1 нг/см3; антител к ТПО 2,2-3,2 МЕ/см3; АСАТ 35,8-49,4 Е/дм3; глутамата 118,31-129,33 мкмоль/дм3 диагностируют у ребенка нарушение физического развития, ассоциированное с комплексным низкоуровневым загрязнением среды обитания свинцом, марганцем, никелем, хромом и кадмием. Способ позволяет информативно и доказательно провести диагностику нарушения физического развития у детей, вызванного воздействием низкоуровневой комбинированной нагрузки свинца, марганца, никеля, кадмия и хрома за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 2 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения и профилактики нарушений физического развития у детей, проживающих в условиях загрязнения атмосферного воздуха и питьевой воды свинцом, марганцем, никелем, хромом и кадмием, присутствующими в сочетанном виде. Применяют препарат «Пантогам» перорально через 15-20 мин после еды, в возрастной дозировке курсом 21 день; «Мульти-табс Юниор» по 1 таблетке 1 раз в день в течение 21 дня; «Реамберин» внутривенно капельно от 5 до 10 лет - 200 мл 1 раз в сутки, от 11 до 15 лет - 400 мл 1 раз в сутки, в количестве 5-7 инъекций, ежедневно или через день в течение 7 дней; «Эслидин» по 1 капсуле 2 раза в день до еды утром и вечером в течение 21 дня; препарат «Энтеросгель» за 1,5-2 ч до или через 2 ч после еды или после приема лекарственных средств детям в возрасте от 5 до 10 лет - 15 г 2 раза в сутки, от 11 до 15 лет - 15 г 3 раза в сутки курсом 7 дней. Также используют физиотерапию в виде ТНЧ-терапии, лечебную физкультуру, дыхательную гимнастику и закаливающие процедуры. Лечение и профилактику проводят два раза в год курсами по 21 дню. 4 з.п. ф-лы, 7 табл.
Изобретение относится к медицине и экологии. Производят выборку групп населения, подлежащих сравнению. Определяют у каждого обследуемого человека из обеих групп значения следующих лабораторных маркерных показателей тиреоидных нарушений: тироксин свободный (Т4); тиреотропный гормон (ТТГ); антитела к тироглобулину (АТ к ТГ); антитела к тиреоиднойпероксидазе (антитела к ТПО). Также определяют маркерные показатели ультразвукового исследования (УЗИ) щитовидной железы (ЩЖ) на предмет наличия или отсутствия увеличения ее объема выше/ниже физиологической нормы, нарушения ее структуры и/или кровотока. В каждой группе находят среднее значение для каждого маркерного показателя. Для качественных показателей находят средние значения, принимая значение «ноль» в случае отсутствия отклонений от нормы, и значение «единица» в случае наличия отклонений от указанной нормы. Используя указанные средние значения для каждого маркерного показателя, определяют вклад каждого из них в формирование тиреоидных нарушений. Для чего находят с помощью параболического закона для каждого 1-ого маркерного показателя функцию отклонения Fi, где Fi∈[0; 1]. Каждому среднему маркерному диагностическому показателю придают экспертный весовой коэффициент Ci. Вычисляют значение интегрального индекса Р для совокупности указанных маркерных показателей по каждой группе населения, подлежащих сравнению, по заявленной формуле. Затем производят сравнение установленных интегральных индексов по каждой группе, и те из них, которые характеризуются большей величиной интегрального индекса, считаются группой с более высоким риском формирования тиреоидных нарушений на популяционном уровне. Способ позволяет информативно и доказательно провести сравнительную интегральную оценку на популяционном уровне формирования тиреоидных нарушений у населения, судить о различиях в условиях воздействия различных негативных факторов за счет комплексной оценки наиболее значимых показателей. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
Изобретение относится к области профилактической медицины, экологии человека, педиатрии и может быть использовано для диагностики у детей функционального расстройства центральной нервной системы, ассоциированного с сочетанным техногенным воздействием. Сущность способа: производят отбор пробы крови у ребенка и устанавливают в ней содержание марганца, свинца, бензола, ксилола и стирола. При содержании в крови марганца и свинца, превышающем их референтный уровень, а также при наличии в крови бензола, ксилола и стирола выше нижнего предела обнаружения, проводят кардиоинтервалографию (КИГ) для определения исходного вегетативного тонуса. Выполняют биохимический и иммуноферментный анализ сыворотки крови с определением следующих лабораторных показателей: уровня малонового диальдегида (МДА), ионизированного кальция, уровня антиоксидантной активности сыворотки крови (АОА), уровня гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), уровня глутаминовой кислоты, уровня серотонина, глутатионпероксидазы (ГлПО) и тиреотропного гормона (ТТГ), и при установлении по результатам КИГ ваготонического типа исходного вегетативного тонуса у ребенка, а также при отклонениях следующих лабораторных показателей относительно физиологической возрастной нормы, заключающихся в повышении уровня МДА, глутаминовой кислоты, ионизированного кальция, ТТГ, при одновременном снижении уровня АОА, ГАМК, серотонина, ГлПО, диагностируют у ребенка функциональное расстройство центральной нервной системы, ассоциированное с сочетанным воздействием указанных токсикантов техногенного происхождения, причем диагностируют в том случае, если указанные отклонения результатов КИГ и лабораторных показателей присутствуют у ребенка в количестве не менее 80% от количества вышеуказанных отклонений. Изобретение обеспечивает диагностику у детей функциональных нарушений ЦНС, преимущественно когнитивных нарушений, ассоциированных с внешнесредовым сочетанным воздействием токсикантов техногенного происхождения: марганца, свинца, бензола, ксилола, стирола. 10 табл.
Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и предназначено для диагностики у детей возраста 4-12 лет хронических воспалительных заболеваний носоглотки, ассоциированных с ингаляционной экспозицией бензола и формальдегида. Для этого устанавливают в пробе крови каждого ребенка содержание бензола и формальдегида и при превышении этого содержания выше фонового уровня осуществляют определение функциональных и лабораторных показателей. При этом в качестве функциональных показателей определяют: объемно-скоростные показатели риноманометрии; аденоидные вегетации по данным рентгенографии носоглотки и признаки диффузного поражения печени при ультразвуковом исследовании. В качестве лабораторных показателей устанавливают: содержание в назальном секрете эозинофилов и эозинофильно-лимфоцитарный индекс; содержание иммуноглобулинов IgE, IgA, IgG. Определяют показатели фагоцитарной активности крови: процент фагоцитоза, фагоцитарное число, фагоцитарный индекс; количество В-лимфоцитов в крови; общую антиоксидантную активность крови и содержание в крови супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы, каталазы, гидроперекисей липидов, малонового диальдегида МДА; число ретикулоцитов, количество эритроцитов, уровень аспартатаминотрансферазы АСАТ и аланинаминотрансферазы АЛАТ. При снижении объемно-скоростных показателей риноманометрии на 15% и более; наличии увеличенных аденоидных вегетаций по данным рентгенографии носоглотки; ультразвуковых признаках реактивного диффузного поражения печени и увеличении ее размеров на 10% и более; увеличении содержания в назальном секрете эозинофилов на 15% и более; повышении эозинофильно-лимфоцитарного индекса на 10% и более; увеличении содержания общего IgE на 20% и более; увеличении содержания в крови специфического IgE к формальдегиду; снижении количества IgA на 15% и более; повышении уровня содержания IgG к бензолу на 10% и более; снижении показателей фагоцитарной активности крови: процента фагоцитоза на 15% и более, фагоцитарного числа на 15% и более, фагоцитарного индекса на 15% и более; снижении В-лимфоцитов в крови в абсолютных числах и процентном отношении на 10% и более; повышении общей антиоксидантной активности крови на 10% и более; повышении супероксиддисмутазы на 20% и более; повышении глутатионпероксидазы на 20% и более; повышении каталазы на 20% и более; повышении уровня гидроперекисей липидов на 20% и более; повышении МДА на 20% и более; повышении числа ретикулоцитов на 10% и более; снижении эритроцитов на 10% и более; повышении ACAT и/или АЛАТ на 15% и более, диагностируют у ребенка хроническое воспалительное заболевание носоглотки, обусловленное ингаляционной экспозицией бензола и формальдегида. Использование данного способа позволяет диагностировать у детей хронические воспалительные заболевания носоглотки, ассоциированные с ингаляционной экспозицией бензола и формальдегида, что способствует в последующем назначить адекватную терапию и предупредить развитие осложнений. 5 табл.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки индивидуального риска формирования избыточной массы тела и ожирения у детей, потребляющих питьевую воду с повышенным содержанием хлороформа и тетрахлорметана. Осуществляют отбор пробы крови, определение в ней концентрации хлороформа и тетрахлорметана, определение уровней общего холестерина и липопротеида низкой плотности ЛПНП. Проводят анамнестическое обследование ребенка по трехбалльной шкале и генотипирование. Риск формирования у ребенка избыточной массы тела прогнозируют в случае повышения уровня общего холестерина выше 3,9 ммоль/л и уровня ЛПНП выше 1,8 ммоль/л, наличия у ребенка 6 и более баллов при анамнестическом обследовании, наличия гетерозиготного генотипа гена HTR2A rs7997012, повышения концентрации тетрахлорметана в крови выше референтной и концентрации хлороформа в пределах 5,17-5,59 мкг/л. Риск формирования ожирения прогнозируют при концентрации хлороформа равной или более 5,79 мкг/л. Изобретение обеспечивает эффективный способ оценки индивидуального риска формирования избыточной массы тела и ожирения у детей. 1 ил., 8 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике. Для диагностики у детей функциональных расстройств желудка и 12-перстной кишки, ассоциированных с воздействием хрома, никеля, марганца и хлорорганических соединений: хлороформа и тетрахлорметана, производят отбор пробы крови и устанавливают в ней содержание хрома, никеля, марганца и наличие хлороформа и тетрахлорметана. Выявляют нарушения функционального состояния вегетативной регуляции, биллиарного тракта, печени, желудка и 12-перстной кишки. Определяют в сыворотке крови уровень пепсиногена-1, пепсиногена-II, дофамина, серотонина, кортизола и тиреотропного гормона ТТГ. При повышении уровня пепсиногена-II на 20%, уровня кортизола на 10-15%, уровня ТТГ на 10% и снижении уровня пепсиногена-I на 15%, дофамина на 20%, серотонина на 15% диагностируют наличие функциональных расстройств желудка и 12-перстной кишки, ассоциированных с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана, техногенного происхождения. Способ позволяет диагностировать у детей функциональные расстройства желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана, техногенного происхождения. 4 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения и профилактики хронических воспалительных заболеваний носоглотки (ХВЗН) у детей 4-10 лет, проживающих в зоне влияния промышленных предприятий в условиях загрязнения атмосферного воздуха бензолом и формальдегидом. Лечение проводят путем сочетанного введения детям следующих лекарственных средств: препарат «Тонзилгон Н» перорально в дозировке дети от 4 до 6 лет - по 10 капель 3-4 раза в день; дети старше 6 лет - по 1 драже 3-4 раза в день, курсом 21 день; «Мульти-табс Юниор» по 1 таблетке 1 раз в день в течение 21 дня; «Эслидин» по 1 капсуле 2 раза в день до еды утром и вечером в течение 21 дня; препарат «Зодак» по 5 мг 1 раз в день в дозировке дети от 4 до 6 лет; по 10 мг 1 раз в день для детей старше 6 лет, курсом 21 день, и одновременного с медикаментозным лечением детей, начиная с третьего дня приема лекарственных средств, применяют импульсную низкочастотную магнитотерапию в течение 10 минут ежедневно или через день курсом 10 дней на пазухи носа или подчелюстные области в виде двухиндукторной методики с поперечным расположением индукторов и помещением датчика обратной связи в правую надключичную область. Изобретение обеспечивает лечение и профилактику у детей хронического воспалительного заболевания носоглотки, ассоциированного с воздействием бензола и формальдегида. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.
Изобретение относится к области медицины, к оториноларингологии, а именно к способам лабораторной диагностики токсического действия формальдегида, в виде проявления заболеваний аллергического ринита у детей, проживающих в условиях техногенной нагрузки среды обитания. Сущность способа: производят отбор пробы крови у ребенка и устанавливают в ней содержание формальдегида, при его концентрации в крови в 2 и более раз выше фонового уровня выполняют риноманометрию по установлению суммарного объемного потока и суммарного сопротивления. Также проводят лабораторное обследование для установления следующих лабораторных диагностических показателей: эозинофильно-лимфоцитарный индекс; уровень иммуноглобулина Е IgE; уровень IgE специфического к формальдегиду; уровень иммуноглобулина A IgA; фагоцитарное число; фагоцитарный индекс; уровень гидроперекиси липидов; уровень малонового диальдегида МДА в плазме крови; антиоксидантная активность сыворотки АОА крови. При установлении у ребенка увеличения по сравнению с нормой суммарного объемного потока на 50% и снижения суммарного сопротивления на 25%, при одновременном наличии следующих отклонений в лабораторных диагностических показателях, а именно: превышение относительно физиологической возрастной нормы эозинофильно-лимфоцитарного индекса более чем в 1,3 раза; уровня IgE более чем 1,5 раза; фагоцитарного числа более чем в 1,3 раза; гидроперекиси липидов более чем в 1,2 раза; уровня МДА в 1,2 и более раз, и снижение относительно физиологической возрастной нормы уровня IgA на 15% и более; фагоцитарного индекса более чем в 1,2 раза; уровня АОА более чем в 1,3 раза, при одновременном наличии IgE специфического к формальдегиду, диагностируют у ребенка аллергический ринит, ассоциированный с токсическим действием формальдегида техногенного происхождения, причем диагностируют в том случае, если указанные отклонения результатов риноманометрии и лабораторных диагностических показателей присутствуют у ребенка в количестве не менее 2/3 вышеуказанных отклонений. Технический результат заключается в создании информативного и доказательного способа диагностики у детей аллергического ринита, ассоциированного с токсическим внешнесредовым воздействием формальдегида техногенного происхождения, позволяющего в последующем назначить адекватную терапию и предупредить развитие осложнений. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к экологии человека и токсикологии. Для диагностики у детей хронического гастродуоденита, ассоциированного с воздействием хрома, никеля, марганца, хлороформа и тетрахлорметана техногенного происхождения, проводят отбор проб крови. При повышенном содержании в крови указанных металлов, по сравнению с референтным уровнем, определяют функционально- и лабораторно-диагностические показатели у ребенка. Способ позволяет диагностировать у детей хронический гастродуоденит, ассоциированный воздействием металлов техногенного происхождения для предупреждения развития осложнений за счет своевременного назначения адекватной терапии. 1 з.п. ф-лы, 11 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, кардиологии и токсикологии, и может быть использовано для диагностики морфофункциональных нарушений миокарда у детей старше 5 лет с бронхолегочными заболеваниями, ассоциированными с воздействием бензола, толуола, фенола, формальдегида. Определяют в пробе крови ребенка концентрации бензола, толуола, фенола и формальдегида. При превышении ее выше фоновой осуществляют определение функциональных и лабораторных показателей. В качестве функциональных показателей определяют: электрофизиологическую функцию миокарда, вариабельность сердечного ритма, сократительную функцию сердца и внутрисердечную гемодинамику, функции клапанного аппарата сердца. В качестве лабораторных показателей определяют: уровень лейкоцитов, антиоксидантной активности АОА, малонового диальдегида МДА, высокочувствительного С-реактивного белка и аполипротеины. При наличии синусовой брадикардии/тахикардии, эйтоническом исходном вегетативном тонусе, сопровождающемся преобладанием активности парасимпатического отдела автономной нервной системы, асимпатикотонической/гиперсимпатикотонической реактивности, наличии повышения систолического давления в легочной артерии, преходящей диастолической дисфункции правого желудочка, а также при превышении уровня лейкоцитов на 20% и более, МДА - в 1,3 раза и более, высокочувствительного С-реактивного белка - в 1,8 раза и более, снижения АОА в 1,2 раза и более и при повышении относительно возрастной физиологической нормы Аполипротеина А1 и снижения коэффициента «Аполипротеин В/Аполипротеин А1» диагностируют морфофункциональные нарушения миокарда у детей старше 5 лет с бронхолегочными заболеваниями, ассоциированными с воздействием бензола, толуола, фенола и формальдегида. Способ позволяет достоверно и информативно провести диагностику морфофункциональных нарушений миокарда, своевременно провести терапию и предупредить развитие осложнений за счет оценки наиболее значимых функциональных и лабораторных показателей. 12 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, и предназначено для лечения и профилактики токсической дисметаболической нефропатии у детей, проживающих в зоне влияния промышленных предприятий в условиях загрязнения атмосферного воздуха кадмием, свинцом, хромом и фенолом. Лечение проводят в два этапа. На первом этапе осуществляют сочетанное применение детьми: поливитаминов с микро- и макроэлементами из серии «Витрум» перорально курсом 21 день по 1 таблетке 1 раз в день после еды: «Витрум-беби» - дети 3-4 года; «Витрум-кидс» - дети в возрасте 4-7 лет; «Витрум-юниор» - дети старше 7 лет, и препарата «Элькар» перорально курсом 10 дней в возрастной дозировке детям в возрасте 3-6 лет - в разовой дозе 0,1 г - 5 капель 2-3 раза в день или в суточной дозе 0,2-0,3 г - 11-16 капель; в возрастной дозировке детям в возрасте старше 6 лет - в разовой дозе 0,2-0,3 г - 11-16 капель 2-3 раза в день или в суточной дозе 0,4-0,9 г - 22-48 капель. На втором этапе, после завершения приема «Элькара», вводят в схему лечения в терапевтических дозах «Ксидифон» курсом 10 дней для детей в возрасте 3-10 лет - по 1 десертной ложке 2-3 раза в день; а для детей старше 10 лет - по 1 столовой ложке 2-3 раза в день. Способ позволяет повысить эффективность лечения. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.
Изобретение относится к медицине, экологии, токсикологии и может быть использовано для дифференциальной диагностики у детей дисметаболической нефропатии, ассоциированной с токсическим действием кадмия, хрома, свинца и фенола техногенного происхождения и дисметаболической нефропатии нетоксической природы. Определяют в крови ребенка содержание кадмия, свинца, хрома и фенола. При содержании в крови кадмия - в 1,4-2,0 раза, свинца - в 1,2-1,5 раза, хрома - в 1,2-1,7 раза, фенола - в 1,3-4,0 раза выше референтного/фонового, осуществляют генетическое исследование полиморфизма генов CYPOX, RCYT 450, SULTA1. При наличии полиморфизма по гомозиготному и гетерозиготному варианту генов CYPOX, RCYT 450, SULTA1 проводят ультразвуковое исследование у ребенка состояния кровотока в подкапсульной зоне почек в режиме цветового допплеровского картирования. При установлении обеднения кровотока в подкапсульной зоне почек определяют лабораторные показатели: уровень общей антиоксидантной активности сыворотки крови (ОАС), уровень Cu/Zn зависимой супероксиддисмутазы (Cu/Zn-СОД), уровень глутатионпероксидазы (ГлПО) и гидроперекисей липидов, показатель абсолютного фагоцитоза и фагоцитарного числа. При превышении уровня ОАС на 25-30%, уровня Cu/Zn-СОД на 30-50%, ГлПО на 30-50%, гидроперекисей липидов на 30-50% и абсолютного фагоцитоза и фагоцитарного числа в 1,2 и 2,3 раза соответственно. При наличии у ребенка указанного условия, по меньшей мере, в виде 65% от указанных лабораторных показателей, диагностируют у ребенка наличие дисметаболической нефропатии, ассоциированной с токсическим действием кадмия, свинца, хрома и фенола техногенного происхождения. При отсутствии такого превышения диагностируют у ребенка наличие дисметаболической нефропатии нетоксической природы. Способ позволяет точно провести дифференциальную диагностику, своевременно провести необходимые лечебные и профилактические мероприятия за счет учета наиболее значимых показателей. 5 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ дифференциальной диагностики у детей гломерулярного и тубулоинтерстициального заболеваний почек нетоксической природы и ассоциированных с токсическим действием Cd, Pb, Cr и фенола, характеризующийся тем, что при содержании указанных веществ в крови выше референтного значения осуществляют генетическое исследование, при наличии полиморфизма генов CYPOX, RCYT 450, SULTA1 проводят ультразвуковое исследование, при установлении обеднения кровотока в подкапсульной зоне почек, отклонений показателей спектрограммы импульсно-волнового допплера и повышения эхогенности паренхимы почек, осуществляют дополнительные исследования, и при отклонении относительно физиологической возрастной нормы 65% или более из следующих показателей: содержание ОАС, Cu/Zn-СОД, ГлПО; повышение уровня каталазы, гидроперекисей липидов, МДА; и снижении абсолютного фагоцитоза и фагоцитарного числа диагностируют заболевание, ассоциированное с токсическим действием, а при отсутствии таких отклонений - заболевание нетоксической природы. Изобретение обеспечивает повышение точности дифференциальной диагностики. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения и профилактики гломерулярного и тубулоинтерстициального заболеваний почек у детей, проживающих в зоне влияния промышленных предприятий в условиях загрязнения атмосферного воздуха кадмием, свинцом, хромом и фенолом. На первом этапе назначают прием поливитаминов с микро- и макроэлементами из серии «Витрум» перорально курсом 21 день по 1 таблетке 1 раз в день после еды: «Витрум-кидс» - дети в возрасте 7 лет; «Витрум-юниор» - дети старше 7 лет и препарата «Димефосфон» перорально курсом 10 дней: детям в возрасте 7-8 лет в разовой дозе 10 мл 3 раза в день или в суточной дозе 30-50 мг/кг; детям в возрасте старше 8 лет в разовой дозе 15 мл 3 раза в день или в суточной дозе 30-50 мг/кг. На втором этапе назначают «Ксидифон» курсом 10 дней для детей в возрасте 7-10 лет - по 1 десертной ложке 0,2 г 2-3 раза в день; а для детей старше 10 лет - по 1 столовой ложке 0,3 г 2-3 раза в день. Способ позволяет повысить эффективность лечения токсических гломерулярного и тубулоинтерстициального заболеваний почек у детей, ассоциированных с сочетанным воздействием кадмия, свинца, хрома и фенола. 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для предупреждения развития вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета у детей, потребляющих питьевую воду с остаточными количествами продуктов гиперхлорирования. Осуществляют сочетанное применение курсом 2 раза в год лекарственных средств: Ликопид перорально по 1 мг внутрь 1 раз в сутки в течение 10 дней; Эслидин перорально в возрасте от 3 до 7 лет - по 1 капсуле 2 раза в сутки, старше 7 лет - по 1 капсуле 3 раза в сутки, в течение 21 дня. Способ позволяет повысить эффективность предупреждения развития у детей старше 3 лет вариабельного иммунодефицита с поражением, преимущественно, клеток моноцитарно-макрофагальной системы иммунитета, связанного с остаточными количествами токсикантов. 3 табл.
Изобретение относится к медицинской диагностике, в частности к способам получения образцов физиологической жидкости. Проводят формирование на участке кожи посредством микроигольного аппликатора, содержащего ряд игл, множества микропор, путем прикладывания положительного давления на указанный аппликатор, и извлечение подкожной интерстициальной жидкости через указанные микропоры посредством игл. При этом положительное давление на микроигольный аппликатор оказывают не менее 1 минуты. Производят экспозицию аппликатора на коже в течение 20 минут и после съема аппликатора с кожи подвергают его центрифугированию в режиме 210 об/мин в течение 2 минут. Причем в качестве микроигольного аппликатора используют аппликатор площадью поверхности 1 см2 и содержащий 100 полимерных игл высотой 300 мкм, выполненный с возможностью отбора 0,6-1,1 мкл подкожной интерстициальной жидкости. При этом участок кожи, на который накладывают микроигольный аппликатор, предварительно обрабатывают антисептиком. Способ позволяет унифицировать метод получения подкожной интерстициальной жидкости для различных диагностических направлений, при одновременном обеспечении практически полного заполнения объема игл указанной жидкостью и достаточно полного извлечения отобранной жидкости из них. 6 з.п. ф-лы, 2 ил.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА У ДЕТЕЙ В УСЛОВИЯХ ХИМИЧЕСКОЙ КОНТАМИНАЦИИ // 2494401
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и аллергологии, и может быть использовано для диагностики реактивного изменения специфического иммунитета у детей в условиях химической контаминации. Для этого производят отбор пробы крови у детей, проживающих в условиях химической контаминации. Затем выполняют клинико-лабораторные исследования крови на содержание вредных химических соединений. Далее у детей проводят ультразвуковое исследование селезенки для оценки ее эхоструктуры с использованием датчика частотой не менее 10 МГц. При наличии в ультразвуковом срезе селезенки гипоэхогенных однородных округлых включений размером 0,3-1,0 мм, расположенных на расстоянии 1,5-2 мм друг от друга, а также при одновременном превышении концентрации вредного химического соединения в крови по сравнению с его референтным значением диагностируют реактивные изменения специфического иммунитета у детей. Изобретение обеспечивает создание информативного, безопасного и точного способа ультразвуковой диагностики при одновременной простоте и доступности для широкого практического применения. 3 пр., 3 табл., 5 ил.
Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики гепатобилиарных дисфункций у детей, проживающих в условиях загрязнения атмосферного воздуха фенолом, формальдегидом, метанолом
Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики бронхиальной астмы у детей с техногенно обусловленной контаминацией биосред тяжелыми металлами и альдегидами
Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики хронического гастродуоденита у детей с химической контаминацией организма химическими веществами промышленного происхождения
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита у детей, проживающих в условиях воздействия техногенных химических факторов при повышенной контаминации биосред организма
