Способ получения циклогексан-1, 1-дикарбоновой кислоты

Авторы патента:


 

№ 10510?

Класс ¹ 12с, 11

ССС1

ОПИСАНИЕ MSOEP ET E HNFI к Авторскому свидетельств

А. И. Гершенович и В. Г. Хорьков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАН1,1-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Заявлено 5 ноября 1954 r. в". « ;" 4191/454026 в Министерство химической н!1ох!ьивлеяности

Предмет изобретения

Известные спосооы голучения циклогсксан-1,1-дика рбоновой кислоты довольно сложны.

Согласно настоящему изобретению, эту кислоту предлагается полу:!ать взяимсдсйсгвнсм хлорангидридя циклсгекся; ?!Онокярбоновой

КИСЛОТЬ! С ХЛС ?ИСТЫ:,! ОКСЯ,!ИЛОМ, Г!РСРСД?i. 1Ü!!I В Н(?!i С! ТС ГВИИ П5! Гг?ХЛОристого фосфора при те:".:?Исрятуре

1 ГР.!

Описывас.!ый сгooco является дост;!!Оч!ю про ть?х! и дяс-, всз.;!Ожнсст. полу.-;;и! х,.!Ор,;i;.идр!!д ц!!клсгсксан-1,1-дикяроонc!.o;"! ки-.лоты с хороши",!и Рыхсдями. Получаемый п рсзу!!! 1 are 1?ея?;ции хлосянгидрид посредством омылснпя легко мо?кет быть прсвращен в циклогсксан1,1-дикарбоновую кислоту.

Пример. Смесь 28,3 г (0,23 моля) хлористого оксалила, 32,7 г (0,23 моля) хлорангидрида циклогексанкярбоновой кислоты и 0,37 г пятихлористого фосфора нагревают под обратным холодильником в течение 12 часов при 150 . После отгонки ня водяной бане Н0 вошедшего в рсякцшо хлористого оксялила

Остаток раз! Он?!!. тся В Вякуумс.

При рязгонке получают 3,54 г исход!ю! с,.!!G!?à !Гидридя мо !скярбогов.";й! кгслогы и 38,4 г дихлорянгидрида циклогексаи-1,1-днкярбсI!GL o,i к! лс и ?, с температурой кипснн5! 60 — 70 прн 1 .!!1! pT, cT, Способ получения щгклогексян1,1-дикарбоновой кислоты, о т л и I а Io шийся тс. . ITO, с целью упрощения процесса, на хлорангидрид циклогсксанкарбоновой кислоты действуют хлористым оксалилом при тсъ!псратуре 150 в присутствии пят!!хло1?истого фосфора.

Способ получения циклогексан-1, 1-дикарбоновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения перфторированных простых эфиров с концевыми функциональными группами формулы: RfO[СF(СF3)-СF2O] n-СF(СF3)-СОХ, где Rf= перфторалкил C1-C8, n= 0-3, X= F или ОН, которые используются в качестве промежуточных продуктов для синтеза перфторалкилвиниловых эфиров, для получения ПАВ, химически и термически устойчивых жидкостей, полимеров
Изобретение относится к технологии получения монохлоруксусной кислоты и может быть использовано в химической промышленности

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, а именно к новым солям цинка и галоидкарбоновых кислот алифатического ряда, которые могут быть использованы для лечения доброкачественных поражений кожи и видимых слизистых покровов

Изобретение относится к усовершенствованному способу щелочного гидролиза производных карбоновых кислот до карбоновых кислот, где для щелочного гидролиза производных карбоновых кислот применяют красный шлам, образующийся при производстве алюминия по способу Байера, в качестве компонента, ускоряющего реакцию

Изобретение относится к способу получения перфторированных простых эфиров с концевыми функциональными группами формулы R fO[CF(CF3)CF2O]nCF(CF 3)COX, где Rf - перфторалкил C1-C 3, n=0-2, Х - F или ОН, взаимодействием окиси гексафторпропилена с фторангидридом перфторкарбоновой кислоты или олигомеризацией окиси гексафторпропилена в среде полярного органического растворителя в присутствии двухкомпонентного катализатора, включающего фторид калия, и, при необходимости, с последующим гидролизом образующегося перфторалкоксипропионилфторида, где в качестве второго компонента катализатора используют хлорид меди (I) или серебра, и при получении перфторалкоксипропионовой кислоты гидролиз проводят в присутствии электролитической добавки, взятой в количестве 0,001-0,005 моль на 1 моль воды

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот общей формулы: где R - алкильный и транс-4-алкилциклогексильный радикал с числом атомов углерода от одного до десяти в алкильной группе, путем гидрирования соответствующих 4-алкилзамещенных бензойных кислот в водно-щелочном растворе при повышенной температуре и повышенном давлении водорода 0,5-15 МПа в присутствии катализатора с последующей изомеризацией при температуре 200-400°С и выделением продуктов реакции изомеризации подкислением смеси, в котором в качестве катализатора используется рутениево-никелевый катализатор, нанесенный на уголь, с содержанием металлов 5 мас.% в расчете на весь катализатор при массовом соотношении Ni:Ru (0,01-1,5):(8,5-9,99), процесс гидрирования ведут при температуре 20-150°С в течение 0,25-1 часа, а процесс изомеризации проводят в атмосфере инертного газа в несколько стадий после фильтрования смеси для отделения катализатора

Изобретение относится к органической химии, а именно к улучшенному способу получения 16(S)-дигидростевиола формулы (I), который может быть использован для синтеза новых производных энт-каурановых дитерпеноидов

 // 145579

 // 179762

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-19T08:48:58
Наверх