В процессе производства синтомицина при получении d, l-трео-1(пяранитрофенил) - 2-я!нино - 1,3-пропандиола ири восстановлении d,lпаранитро - а-ацетиламино - - оксипропиофснона обычно получя:ощийся d,l-трсо1-(пара питрофснил)-2 ацетиламино-1,3-пропандиол (тр11ацетильнос соединение) бывает настолько загрязнен побочными продуктами и смолами, что для получения „треоамина", пригодного для получения синтомицина, его необходимо выделять в чис1ом состоянии.

При проведении процесса восстановления d,l - паранитро-а-ацетиламино-Р-оксипроииофенона по способу, изложенному в авт. св. № 103794, образование побочных продукгов настолько сокращается, что d,l.òðåo -1-(парянитрофенил) ?-ацетиламино-1,3-пропанлиол может быть подверг!:ут омылению без предварительной очистки, что установлено предлагаемым изобретением.

П р ll .I е 5 ) г d,l-парянитро-ааце,илиям 1: о - - окснпропиофенона

ВOCС » Ii »В.!1!ВЯIOТ По C !OСООУ, ИЗЛО женно 3 в явт. св, № 103794, и

ПОСЛЕ Кос1Гс ЛЯЦИI: и",ДЯ,,ЕПИЯ ИЗвестиы,i!! с.!0coGH: и со !сй Ii.ëioìïни!1 13»ство Р и (1 0 1, K roli BoccTH нов.1 е н и «1 в l i » О: i 13 0! l . : л 0 в 0 м с и и 13т е

ИСПа 30i о ВЯКУУМЕ ПРИ тСМПСоа( туре нс выше 60 . V, остатку прибав I;1!ог 81.1 .1т i 20,, -исй соляной кисл 1ть! и рсякц онную смесь нагрев»; -! дна чяся прll 0. По окончании рсяк1ц*,и ряс гвор охлаждают; о !! вЂ” 5 и::осле двухч:соного г»1дер1кивяии«! при этой темпера i у(. с отделяют ь1.1деливши1йся хлорг11,!(ят d,l-; рео-1-(паранитрофенил i- -аминс-1,3-пропяндиола и промыв»ют его ди "ëорэтаном (или нась1щенп;1м рястворо I хлорпст010 н атр;1я ).

Хлоргидрят d,l-трео-1-(паряиитрофснил) -"-ямиио.1,3-пропян;..пола растворя10 r в 80 1!.1 дестиллированной волы при «.агреваниидо 60=, обрабатывают 5 г угтя и раствор хлорп1,.;рата фильтруют, охлаждают № 10б358

Предмет изобретения

Отв. редактор П. Ю. Мазуренко

Стандартгиз. Подп. к печ. 29/V-!957 r. Объем 0,125 п. л. Тираж 850. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 2872 до 35 и осаждают основание d,lтрео - 1-(паранитрофенил) -2-амино1,3-пропандиола 15,,-ным раствором едкого натра до ясно щелочной реакции на фенолфталеин при температуре 35 вЂ” 40. Реакционную массу охлаждают до 0 вЂ” 5 и отфильтровывают осадок d, l1 -трео-1(паранитрофенил) вЂ” 2-амино -1,3-пропандиола, который затем промывают водой от щелочи и сушат.

Выход 29, б8 г, что составляет

70% от теоретического в пересчете на паранитро-а-ацетиламино+ оксипропиофенон. Температура плавления 137 вЂ” 139 .

Способ получения d,l.--трео-1(паранитрофенил)-2-амино- 1,3-пропандиола, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, продукты реакции восстановленияd,1- (паранитро) - м - ацетиламино - Jоксипропиофенона, полученные по авт. св. ¹ 103794, подвергают действию соляной кислоты.

Способ получения 1-диметиламинопропанола-2 // 93042

Способ получения dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3- пропандиола // 92999

Способ получения производных этаноламина // 78471

Способ получения dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3- пропандиола // 92999

Способ получения метилэтиланилина // 75865

Способ получения первичных п-алкил-диалкиламиноалкиламинов // 50851

Способ получения 4-нитро-1-нафтиламина // 50696

Способ очистки диэтиламиноалкиламинов // 40983

Способ получения трет-бутиламина (варианты) // 2114820

Способ получения вторичных аминов // 2148055

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения вторичных аминов из соответствующих сульфамидов

Способ получения 3-нитродифениламина // 2201917

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к способу получения 3-нитродифениламина, который является полупродуктом для синтеза лекарственных препаратов этмозина и этацизина, используемых для лечения инфаркта миокарда и аритмии

Промежуточные соединения для синтеза производных бензимидазола и способ их получения // 2224742

Изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1a, R2a, R3a и R4a представляют, каждый независимо, водород, гидроксил, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, бензилокси, ацетокси, трифторметил или галоген, и R5a и R6a представляют, каждый независимо, трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, п-метоксибензилоксикарбонил или п-бромбензилоксикарбонил, которые являются промежуточным соединением для синтеза производных бензимидазола и их фармацевтически приемлемых солей, проявляющих превосходное гипогликемическое действие

Способ получения иминной соли мх+[n(cf3)2]х и ее применение // 2243963

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения иминной соли формулы Mx+[N(CF3)2 ]x, являющейся источником анионов N(CH3 )2 для последующего замещения в органических молекулах галоидной или других групп N(CH3)2 – группой, отличающийся тем, что фторид металла общей формулы MFx , где М=Na, K, Rb, Cs, Ag, Cu, Hg, а х =1 или 2, при условии, что х=1, если М обозначает Na, K, Rb, Cs либо Ag, и что х=2, если М представляет собой Cu или Hg, подвергают взаимодействию с сульфонамидом общей формулы RfSO2N(CF 3)2, где Rf = F или Сn F2n+1; n=1-4, или с сульфондиамидом общей формулы (CF3)2N(SO2CF2) mSO2N(CF3)2, где m=0,1 или с N,N-бис(трифторметил)перфтороациламидом общей формулы R fCON(CF3)2 в среде полярного органического растворителя с получением соответствующих растворов, содержащих иминную соль общей формулы Мх+[- N(CF3)2]x и, соответственно, сульфонилфториды общей формулы RfSO2F, и сульфонилдифториды F(SO2CF2)mSO2F или соль общей формулы RfCF2O-M +

Способ получения 3,5-диметиладамантил-1-амина или его солей // 2309940

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,5-диметиладамантил-1-амина или его солей

Способ получения производного бензиламина и производное ацилбензиламина // 2362766

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения производного бензиламина общей формулы (3) и способу получения из последнего карбаматного производного общей формулы (6) где где X1 представляет собой атом галогена, a R1 представляет собой ацильную группу, выбранную из С1-С7-линейной или разветвленной алифатической ацильной группы, С3-С6-циклоалкилкарбонильной группы и ароматической ацильной группы, R3 представляет алкильную группу

Способ получения частично фторированных ароматических аминов // 2400470

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения частично фторированных ароматических аминов, содержащих хотя бы один атом водорода в орто-положении к аминогруппе, общей формулы 1, где: Х=F (1а) или Н (1b), отличающемуся тем, что проводят функционализацию пентафторанилина по аминогруппе обработкой производным алифатической или ароматической моно- или дикарбоновой кислоты с получением соответствующего производного пентафторанилина в качестве субстрата, который подвергают восстановительному гидродефторированию под действием металла-восстановителя в присутствии источника протонов и в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с лигандами, выбранными из гетероциклических азотсодержащих соединений или фосфорсодержащих соединений, в среде апротонного диполярного растворителя с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси с образованием соответствующего амина

Способ фторирования анилидных производных и фторированные производные бензотиазола в качестве in vivo визуализирующих агентов // 2419601

Изобретение относится к способу получения соединений формулы где группа фторо возможно представляет собой [18F]фторо; кольцо А замещено бензотиазол-2-илом, который замещен гидрокси, С1-6алкилом, C1-6 алкокси, галогено, OCH2OR11, где R 11 представляет собой C1-6алкил; R1 представляет собой C1-6алкил

Способ получения 3,4,5-трифторанилина // 2420515

Изобретение относится к улучшенному способу получения частично фторированных ароматических аминов, в частности 3,4,5-трифторанилина формулы: которые находят применение в синтезе биологически активных соединений

Способ получения этаноламинов // 2141475

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу этаноламинов

Способ получения этаноламинов // 2162461

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения алканоламинов, в частности к получению этаноламинов