Способ получения октахлорпентадиена-1,3

 

Класс 12о, 2„!

СССР

-, Г .) - 5 1; 1," ( :) „) (;: .: ОЙ L:Ё;БИЧ.Д Aq

E."Ь О 51 Л

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Л. М. Коган, H. М, Бурмакин, H. В. Черняк и H. П. Игнатова

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ ОКТАХЛ О Р П Е НТАД И Е НА-1,3

Заявлено 7 января )957 г. за N 56 )056 н 1,о)(итет но леля.(нвооретеннй и открытий прк Го!)еп 5(1;нис ров СС5(:)7

Октахлорпентадиен-1,3 (CC1.,==

:.= СС1 — СС1 -С< 1 — CCI,,) представляет собой ненасыщенный хлоруглерод, имеющий две соп%женные двойные связи. Это соединение способно

Вступать в различные химические реакции, в частности, оно легко цикл изуется, образуя октахлорциклопентеп, имеющий практическое значение.

Известные способы получения октахлорпентадиена-1Л основаны

1 3 реакци:, Принс3, 33I(ëio»3!oùåilc»

В ПОС IЕ,!0133 I C, 13110(1 !!3(711Щ!!ВЗНИИ углеродной цепи путем проведения чсрсчу!О!Цихс» реакций ВзаимодейС ТВИЯ ХС10РОПРО(!ЗВОДН1.1Х УГ.!ЕВОДОродов и дегидрохлорироваш я образуюп.ихся (.Oem!I»CII".é.

Нег(ост Геок этого и подобных спосОООВ Ilo;I) ч(:нп» Октах:101)пента,, lac!I!I-1,3 заключается В многоступенчагости процесса, приводящей к низкому выходу целевого вещества .

37K(. 1 . Слу 13(. ВЫСОКОГО Вь!Хода ПО каждой стадии. Если же при этом учесть еще несколько стадий, необходимых для синтеза исходного сырья, то указанный способ еще бо;fee обесценивается.

Предлагается способ получения октахлорпентадиена-1,3 хлорированием полихлорпептанов, содержа! цпх пе менее двух атомо". iëîð3 в молекуле, Особ lIfocTbiO этого c!!oco()3. »Вляется то, что, с целью упрощения

1 роц()ccfi, Взаимодействие между хс;О!)07! и поли. лорпентанами ос — ще(В,i» о; прп температуре 300 ——

400, В»p !I(" Ti тип!1 lllhfi, III !секи х

СОЕДППСППй, П !ПРИ71ЕР, ПОЛПЦПКЛОпе!гга)юн, il !(о!!!акгпо!о вещества с ра»В!! !Ой llolaLp ((IocTbl() например, Пн(1) ч -!0 )ll()!i . !е(51, !!3. 11ве )е)!И(В 17(3l(1!110 1 l l i Г10 (ИС Г(М! Ill! 1(.1 и Ч СС К l!. .

ООС:liiiiciii!;l . !Ожс г Оыть oc) ill(.Ст1(лено по-разному: либо совместно с

I!ex(), и в!7! (1.!р1 с;и1, л!/бо с катализаторо". 1) и;)сг!Сд",св! случае катализатор прод» ipii гс, i --,,но подвергается сг!ецl!3. )Ьпой o(ip f1()() i 1(c, сОстояшс Й B яусс)рбц(п! !Га его поверхности цик!

И IССК01 0 СОСДИ11СПИЯ.

Один 113 таких способоВ прсдв!lритс. !Ьпой обработки катализатора

ОС ) I I ICCTÂ, i 51("I . Я Т31 ..

КВ )рцсву)о трубку диаметром

"0 льи !,l Oo- с) ом 300 !!л заполня!От инфузорпой зсм, !с 11,: нагревают до

300 †4 . Затем ;срез катализатор

11POil (Cl((i!(! 11 ТСЧC» IС TPCX ЧЗСОВ смесь хлора i, 1Ц)лихлорциклопентанов со ско17ост ью последних

1,7 г/,51!(н. После удаления неадсорбироваш(ых п317()I) полихлорцикло¹ 109980 ку диаметром 20 мм, заполненнук| инфузорной землей, не подвергавшейся какой-либо предварительной обработке. Объем инфузорной земли

300 мл, температура процесса 350, скорость подачи смеси 0,7 г/мин.

При разгонке продуктов реакции получено 37 г октахлорпентадиена-1,3, что соответствует 35%-ному выходу, считая на полихлорпентаны.

Предмет изобретения

01в. редактор Л. Г. Голандский

Станлартгиз. Г1одп. к печ. 16/Х 1-1957 r. Объем 0,125 и. л. Тираж 300. 11ена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография M 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Зак. 59 пентанов током хлора (может быть применен и другой газ) катализатор подготовлен для работы.

Пример 1. 170 г полихлорпентанов, содержащих в среднем 7,3 атома хлора в молекуле, пропускают совместно с 227 г хлора через кварцевую трубку диаметром 20 мм, заполненную 300 мл катализатора— инфузорной земли,— предварительно перед опытом подвергнутого вышеописанной специальной обработке.

Температура процесса 350, полихлорпентаны подают со скоростью

i,1 г/мин, При разгонке продуктов реакции получено бl г октахлорпентадиена-1,3, что соответствует 34% -ному выходу, считая на полихлорпентаны.

П р и мер 2. 172 г смеси, состоящей из 93 г полихлорпентанов, содержащих в среднем б,5 атомов хлора в молекуле, и 79 г октахлорциклопентана пропускают совместно со 115 г хлора через кварцевую трубСпособ получения октахлорпентадпена-l,3 хлорированием полихлорпентанов, содержащих не менее двух атомов хлора в молекуле, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, реакциюпроводят в присутствии контактного вещества с развитой поверхностью, например, инфузорной земли, и хлорсодержащих циклически. соединений, например полихлорциклопента нов, при 300 — 400

Способ получения октахлорпентадиена-1,3 Способ получения октахлорпентадиена-1,3 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к очистке и получению 1,1-дифторэтану, который используют для пенообразования пластмасс или в качестве пропеллента в аэрозолях
Изобретение относится к способу каталитического фторирования в газовой фазе продукта 1,1,1,2,3-пентахлорпропана и/или 1,1,2,2,3-пентахлорпропана с образованием продукта 2-хлор-3,3,3-трифторпропена в присутствии катализатора и кислорода. Данный способ является эффективным для получения целевого продукта из альтернативного сырья. 67 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области переработки хлорсодержащих отходов производств химической промышленности. Способ переработки хлорорганических отходов включает стадии их каталитического оксихлорирования смесью кислородсодержащего газа и хлороводородом и ректификации смеси хлоруглеводородов с выделением тетрахлорэтилена и трихлорэтилена. При этом хлоруглеводороды с температурой кипения, лежащей в диапазоне от температуры кипения трихлорэтилена до температуры кипения тетрахлорэтилена, и высококипящие хлоруглеводороды с температурой кипения выше температуры кипения тетрахлорэтилена, полученные после ректификации, направляют на сжигание, продукты сжигания направляют на водное улавливание газообразного хлороводорода и полученную соляную кислоту используют на стадии оксихлорирования. Способ является экономичным и экологически безопасным и позволяет получать тетрахлорэтилен и трихлорэтилен с пониженным потреблением хлороводорода. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к способам получения фторсодержащих мономеров и к способам получения галогенсодержащих циклических соединений, а именно: к получению гексафторбутадиена и 1,2-дихлоргексафторциклобутана (С4Cl2F6-цикло)
Изобретение относится к области химической технологии получения перфторолефинов, а именно гексафторбутадиена CF2=CF-CF=CF 2

Изобретение относится к способу получения диенового соединения формулы CR1R2=CR3CFR4 CR5R6OCR7=CR8R 9 (1), включающий инициирование реакции перегруппировки Кляйзена соединения формулы CFR1R2CR 3=CR4CR5R6OCR7 =CR8R9 (2) в смеси, содержащей диеновое соединение формулы (1) и соединение формулы (2), с получением продукта, содержащего продукт реакции перегруппировки Кляйзена формулы CR5R6=CR4CR3 (CFR1R2)CR8R9CR 7=O (3) и диеновое соединение формулы (1), и отделение диенового соединения формулы (1) от продукта реакции перегруппировки Кляйзена, при этом R1-R9 в вышеприведенных формулах могут быть одинаковыми или различными, и представляют собой атом галогена, атом водорода, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 1,1,2,3,3-пентафтор-1,5-гексадиена, используемого в синтезе полифторированных полимеров

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения ациклических ненасыщенных соединений, и может быть применено в производстве полупродукта, необходимого для синтеза действующего вещества инсектицидного препарата перметрин

 // 212251
Наверх