Способ получения 1,1,2-трихлорэтана

Авторы патента:

C07C19/05 - трихлорэтаны

C07C17/158 - галогензамещенных углеводородов

ОПИСАНИЕ

И ЗО БРЕТ ЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

277760

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 06.Х11,1965 (№ 1041437/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 05.Ч1!1.1970. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 5.Х.1970

Кл. 12о, 2/05

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07с 19/ОО

УДК 547 412 6 07 (088.8) Авторы изобретения

А. П. Хардин, А. И. Шрейберт, E. М. Козлов, С. Ю. иурр,;;,.:;-;-;-::-,;1

Б. Я. Либман, Н. Н. Ворожцов С. В. Голубков и Г. И. П н()Марева с

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2-ТРИХЛОРЭТАНА

Изобретение относится к способу получения

1,1,2-тр ихл ор эта н а.

Известен способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием дихлорэтана молекулярным хлором при 30 вЂ 1 С в присутствии инициатора вЂ” изобисизобутиронитрила без доступа света. Выход целевого продукта 89 вЂ” 90%.

Процесс длительный (8 час) .

С целью сокращения времени процесса (с

8 до 1,5 час) в качестве инициатора берут диоксиперекись хлораля или его смесь с сернистым ангидридом. Процесс ведут при тем. г:ер атуре 40 вЂ” 70 С.

Пример. В хлоратор непрерывного действия, находящийся в термостате, при теипературе 50 вЂ” 55 С помещают 76 вес. ч. чистого

1,2-дихлорэтана, 0,1 вЂ” 0,5 вес. % диоксиперекиси хлораля. Хлорирование ведут 1,5 вЂ” 2 час, подавая хлор со скоростью 10 вЂ” 12 об. ед./час и сернистый ангидрид вЂ” со скоростью 0,001 об. ед./час, после чего в хлоратор непрерывно со скоростью 3 вЂ” 5 об. ед./час загружают смесь

1,2-дихлорэтана и 0,1 вес. % диоксиперекиси хлораля, Контроль осуществляют по удельному весу, который колеблется в пределах 1,4вЂ”

1,45 вес. ч./об. ед. Выход 1,1,2-трихлорэтана

80 вЂ” 85%.

10 Предмет изобретения

1. Способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием 1,2-дихлорэтана молекулярным хлором при нагревании в присутствии инициа15 тора, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени, в качестве инициатора берут диоксиперекись хлораля или его смесь с сернистым ангидридом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

20 процесс ведут при температуре 40 вЂ” 70 С.

Способ получения 1л,2-трихлорэтана // 222350

Способ получения хлористого винила и трихлорэтана // 207887

Патент 154504 // 154504

Всесоюзная ? hateijtiie- t-| .tsxhs'-ie^hafl |;{^бля& т:>&"т-?л11 // 103512

Способ получения пентахлори гекса-хлорэтаиа из тетрахлорэтана // 80540

Способ получения хлористого вензила // 213783

Способ получения октахлорпентадиена-1,3 // 109980

Способ получения гексахлорбензола // 105838

Способ получения бромистого метилена // 105537

Способ получения пентахлори гекса-хлорэтаиа из тетрахлорэтана // 80540

Способ получения и очистки 1,1-дифторэтана и полученный таким образом продукт // 2217405

Изобретение относится к очистке и получению 1,1-дифторэтану, который используют для пенообразования пластмасс или в качестве пропеллента в аэрозолях

Способ получения хлоралканов // 334708

Способ получения хлорметанов // 875773

Способ получения хлорметанов // 1061420

Способ получения смеси хлорметанов // 1178043

Способ получения хлорметанов // 1483870

Способ изготовления 2-хлор-3,3,3-трифторпропена в результате газофазного фторирования пентахлорпропана // 2545096

Изобретение относится к способу каталитического фторирования в газовой фазе продукта 1,1,1,2,3-пентахлорпропана и/или 1,1,2,2,3-пентахлорпропана с образованием продукта 2-хлор-3,3,3-трифторпропена в присутствии катализатора и кислорода. Данный способ является эффективным для получения целевого продукта из альтернативного сырья. 67 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Способ переработки хлорорганических отходов // 2560773

Изобретение относится к области переработки хлорсодержащих отходов производств химической промышленности. Способ переработки хлорорганических отходов включает стадии их каталитического оксихлорирования смесью кислородсодержащего газа и хлороводородом и ректификации смеси хлоруглеводородов с выделением тетрахлорэтилена и трихлорэтилена. При этом хлоруглеводороды с температурой кипения, лежащей в диапазоне от температуры кипения трихлорэтилена до температуры кипения тетрахлорэтилена, и высококипящие хлоруглеводороды с температурой кипения выше температуры кипения тетрахлорэтилена, полученные после ректификации, направляют на сжигание, продукты сжигания направляют на водное улавливание газообразного хлороводорода и полученную соляную кислоту используют на стадии оксихлорирования. Способ является экономичным и экологически безопасным и позволяет получать тетрахлорэтилен и трихлорэтилен с пониженным потреблением хлороводорода. 1 ил., 1 пр.

Способ получения 1,1,2-трихлорэтана // 2397972

Изобретение относится к способу получения 1,1,2-трихлорэтана, который осуществляют хлорированием газообразным хлором кубовых остатков ректификации винилхлорида при массовом соотношении кубовые остатки ректификации винилхлорида: растворитель равном 1:6-6,5 в среде растворителя 1,2-дихлорэтана в присутствии катализатора безводного хлорида железа (III) в количестве 1,0-1,5% от массы растворителя при температуре 40-70°С с последующим выделением целевого продукта

Способ получения 1,1,2-трихлорэтана // 2057107

Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в химической промышленности при получении 1,1,2-трихлорэтана (ТХЭ), на основе которого получают пластмассы, пленки и волокна