Способ получения модифицированных контактных линз

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ MQu. ДИФИЦИРОВАННЫХ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ на основе сополимера сложного оксиэтилированного эфира метакриловой кислоты и аеметакрилата этиленгликоля путем обработки линз модифицирующим агентом при 20-9О с, отличаю-щи йс я тем, iтo, с целью повышения устойчивости линз к обесцвечиванию и затуманиванию, в качестве модифицируюшего агента используют соединение, выбранное из группы, включающей алифатический С -С -диамин, Cj-C.-аминоспирт и .-алканцитиол, и обработку ведут в течение 5-180 мин.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2468104/О 5 (22) 06.04.77 (31) 674.448 (32) 07,04,76 (33) США (46) 07.11.83. Бюл. Ж 41 (72) Чарльз Льюис Сиглафф, Чарльз

Джозеф Хора и Джозеф П. Тифенбах (США) (71) Даймонд Шамрок Корпорейшн (США) (53) 678,744.32 (088.8) (56) 1. Патент США М 3957740, кл. 526-16, 1976 (прототип). (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ MO

ДИФИЦИРОВАННЫХ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ

„„SU „„1053761 А

3(511 G 02 С 7/04; С 08 F 8/34; .(. .08 .F 8/32 на основе сополимера сложного оксиэтилированного эфира метакриловой кислоты и деметакрилата этиленгликоля путем обработки линз модифицируюшим агентом при 20-90 С, о т л и ч а ю ш и йо с я тем, то, с целью повышения устойчивости линз к обесцвечиванию и затуманиванию, в качестве модифицирующего агента используют соединение, выбранное из группы, включаюшей алифа- т еский С С. диамин С С амин ь спирт и С -C -алкандитиол, и обработку ведут в течение 5-180 мин.

4 10537

Изобретение относится к модифицированным контактным линзам на основе сополимера, в частности к способу получения модифицированных контактных линз на основе сополимера сложного

Оксиэтилового эфира метакриловой киолоты и циметакрилата этиленгликоля.

Наиболее близким по технической сушности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получе 10 ния модифицированных контактных линз на основе сополимера сложного оксэтилированного эфира метакриловой кислоты и циметакрилата этиленгликоля путем об- работки линз моцифипирующим агентом при 20-90 С этиленимином 1 ) .

Недостатком известного способа является неудовлетворительная устойчивость линз к обеспвечиванию и эатума20 н иван ию.

11елью изобретения является повышение устойчивости линз к обесцвечиванию и затуманиванию.

Поставленная дель достигается тем, что согласно способу получения моцифипированных контактных линз на основе сополимера сложного оксэтилированного эфира метакриловой кислоты и димет ! акрилата этиленгликоля путем обработки линз модифицирующим агентом при 2090 С В качестве моцифипирующего агенТа используют соединение, выбранное из группы, включающей алифатический СС -gHBMHH, С -С -аминоспирт и С— т 2

С -алканцитиол, и обработку ведут в

35 течение 5-180 мин.

61 2 ного кипячения в 1%-ном растворе хлористого натрия в дистиллированной воце.

Устойчивость к обесдвечиванию и затуманиванию обработанных таким образом контактных линз определяют следующим образом.

Образцы хранят в свежем искусственном растворе слез человека, который на 100 мл соцержит 1,0% хлористого натрия, 0,06% лизозима, 0,06% альбумина, 0,04% мочевины, 0,04% у -глобулина, 0,04% о(.-глобулина и 0,004% глюкозы. Кажцый день образцы вынимают из раствора, очищают в коммерческом растворе цля очистки контактнътх линз и стерилизуют путем кипячения в

1%-ном растворе хлористого натрия,в течение 20 мин. По истечении 15 цней образцы погружают на цве минуты в маркированный рациоактивный чэотопом краситель-реэординфталеин, после чего их промывают цистиллированной водой и подают в спинтиляционную жицкость, с целью определения соцержания маркированного красителя путем подсчета распадов в минуту. При этом чем больше чис ло распадов, тем выше содержание мар кированного красителя и тем самым меньше устойчивость контактных линз к проникновению различного рода веществ, вызывающих обесцвечивание и затуманивание.

Результаты опыта свецены в таблице. а

Контроль+ +

1675

744

219 а б

257

921

1056

886

785

225

298

Пример 1 . Контактные линзы на основе сополимера оксиэтилированной метакриловой кислоты и циметакрилата этиленгликоля (95:5 ) разрезают на об40 разцы размером 1„27 см, подают в емкость, соцержашую 50 мл этилендиамина (опыт &), или пропандиамина (опыт 6), или гексанциамина (опыт в), или 1,10диаминоцекана (опыт r), или 1,12-диаО 45 миноцодекана (опыт ц), или 2-аминоэтанола (опыт е), или 4-aMmo-1-бутаноле (опыт ж), или 6-амино-1-гекса иола (опыт 3), или пропанцитиола (Опыт и), или бутанцитиола (опыт к), или этиленимина (опыт л, известный).

Образцы оставляют в емкости при

60 С в течение 120 мин. Затем образО пы вынимают из емкости„промывают дистиллированной ВОдой в течение 30 мин,55 подают на 15 ч в 1%-ный раствор хлорнсгого натрия В цистиллированной воце и затем стелиризук>т путем 20-минут3 -1053761 4

Процолжение таблицы циамином провоцят при 20оС в тече»

2 ние 180 мин. При этом поцсчитывают

850 распааов в минуту.

1575 П р и M е р 3 . Повторяют пример 1 с той разницей, что обработку этилен1525 циамином провоцят при 90 С в течение 5 мин. При этом поцсчитывают

745 распацов в минуту.

Пример 4 . Повторяют пример 1 с той разницей, что обработку этиленциамином провоцят при 80 С в течение 20 мин. При этом поцсчитывают 738 распацов в минуту. л (известный) л (известный) "

Ф (Срецнее значение трех оцинаковых образцов. 10

"Образцы прошли все указанные стации, кроме обработки аэотсоцержашим ! агентом. Повторение опыта л с той разницей, что обработку этиленимином вецут в течение 12 ч.

Пример 2 . Повторяют пример 1 с той разницей, что обработку этиленТаким образом, изобретение позволяет получать контактные линзы с повышенной устойчивостью к обесцвечиванию и затуман иван ию.

Составитель B. Полякова

Рецактор П. Волкова Техрец I" .Íàöü Корректор О. Тяго р

Заказ 8916/60 Тираж 511 Поцписное

ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по целам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., ц. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгороц, ул. Проектная, 4

Способ получения модифицированных контактных линз Способ получения модифицированных контактных линз Способ получения модифицированных контактных линз 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к синтезу

Изобретение относится к присадке к топливу, которую получают путем взаимодействия продукта гидроформилирования длинноцепного олефина со средним молекулярным весом 250-5000 с полиамином формулы I где m = 1-10; R1 - неразветвленный или разветвленный алкилен с 2-6 атомами углерода, причем радикалы R1 могут быть различными, если m >1, R2 и R3 независимы друг от друга и означают водород, алкил с 1-6 атомами углерода или гидроксиалкил с 1-6 атомами углерода или R2 и R3 вместе с азотом, с которым они связаны, образуют азотсодержащее гетероциклическое кольцо с последующим каталитическим гидрированием получаемого продукта в присутствии водорода и, в случае необходимости, аммиака

Изобретение относится к полимерной химии, а именно к новому жидкому каучуку на основе амидоамина олигоизобутена с концевыми карбоксилсодержащими группами, модифицированному перфторполиоксаалкилкарбоновой кислотой

Изобретение относится к присадкам двойного действия, ограничивающих и предупреждающих осаждение парафинов в средних дистиллятах, выкипающих в интервале 150-450°С, а также обеспечивающих диспергирование кристаллов парафина

Изобретение относится к промышленности синтетического каучука и касается способа получения циклополиизопрена путем циклизации с частичной деструкцией полиизопрена, в частности натурального и синтетического изопренового каучука

Изобретение относится к промышленности синтетического каучука и касается способа получения циклополиизопрена путем циклизации с частичной деструкцией полиизопрена, предпочтительно цис-1,4- полиизопрена, в частности, натурального или синтетического изопренового каучука
Изобретение относится к способу получения алкенилсукцинимидов путем взаимодействия малеинового ангидрида с полиальфаолефином или полиизобутиленом, у которых содержание атомов углерода С 10-30, молекулярная масса 700-1100 в присутствии инициатора сначала при температуре 70-90°С в течение 0,5-1,0 ч, затем при 165-175°С в течение 3-4 часов при мольном соотношении полиальфаолефин (полиизобутилен): малеиновый ангидрид =1:1-1,1, с последующей конденсацией полученного алкенилянтарного ангидрида в масле с полипропиленполиаминами при 40-70°С в течение 0,5-1,5 ч, затем при 140-145°С в течение 4-4,5 ч

Изобретение относится к способу получения имидов алкенилянтарной кислоты путем алкилирования малеинового ангидрида полиальфаолефинами (с содержанием атомов углерода С10-30) молекулярной массой 750-1200 в присутствии инициатора сначала при 60-100°С в течение 1-1,5 часов, с последующим повышением температуры до 160-170°С в течение 3-4 часов и выдержкой при 175-180°С в течение 0,5 часов в мольном соотношении полиальфаолефин: малеиновый ангидрид =1:1-1,1, с последующей конденсацией алкилированного малеинового ангидрида смесью, содержащей полиэтиленполиамины при 50-110°С в течение 1-1,5 часов с последующим нагреванием при 135-145°С в течение 3,5-4 часов в мольном соотношении алкилированный малеиновый ангидрид: смесь (полиэтиленполиамин) =1:1-1,1 в среде масла или ароматических углеводородов
Наверх