Способ выделения биомассы метанокисляющих бактерий

 

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БИОМАССЫ МЕТАНОКИСЛЯЮЩИХ БАКТЕРИЙ, предусматривающий снижение рН культуральной жидкости до значений 2-4, отличающийся тем, что, с целью повышения степени выделения, снижение рН осуществляют путем обработки культуральной жидкости катионообменной смолой КУ-1 или КУ-2-8 в количестве 0,01-0,02 г на 1 л(л культуральной жидкости, при этом обработку осуще ствляют в течение 1-5 мин.

СООЭ .СОЯЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

09) П1) I

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И OTHpbITHA

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ,(21) 3390214/28-13 (22) 01.02.82 (46) 15.11.83. Бюл. 9 42 (72) Я.Я.шкоп, Н.В.Фомченко, С.В;Яроцкий и В.В.Дерябин (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеэа белковых веществ (53) 663.18(088 ° 8) (56) 1. Патент ФРГ В 1442030, кл. 6 а 14, опублик. 1969.

2. Авторское свидетельство СССР

9 835170, кл. С 12 и 1/02, 1979, (5 4 ) (5 7 ) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БИОМАССЫ

МЕТАНОКИСЛЯЮЩИХ БАКТЕРИЙ, предусматривающий снижение рН культуральной жидкости до значений 2-4, о т л ич а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения степени выделения, снижение рН осуществляют путем обработки культуральной жидкости катионообменной смолой КУ-1 или КУ-2-8 в колнчестве. 0,01-0,02 г на 1 мл культу- . ральной .жидкости, при этом обработку осуществляют в течение 1- 5 мнн.

1054410 да карбоксильных радикалов, находящихся на поверхности клеток, в кислую форму. Последнее облегчает агрегацию биомассы, которая . протекает, практически, со скоростью ионных реакций.

При многократной обработке ионообменные вещества теряют свою активность. Восстановление активности катионита осуществляется путем обработки его раствором соляной кислоты.

После обработки происходит полное восстановление активности катионитов.

Агрегированную биомассу выделяют любыми известными способами, например отстаиванием, флотацией и т,п.

Степень выделения биомассы отстаиванием после агрегации предложенным способом 98,5-99,8Ъ.

Зольность биомассы при этом не повышается, так как в процессе обработки происходит лишь ионный обмен, приводящий к агрегации бактери альных клеток ..

Пример 1. 100 мл культуральной жидкости, полученной при выращивании бактерий Methilococcus capsu1айus с концентрацией 0,9% абсолютно сухих веществ обрабатывают 1,5 г катионита КУ-1 в течение 3 мин при перемешивании. При этом происходит активная агрегация бактериальных клеток, значение рН снижается до

3,0. Агрегированную биомассу выделяют отстаиванием. Степень выделения бактериальных клеток составляет при этом 9.8,5Ъ, зольность готового продукта не повышается и составляет 6,7%.

Пример 2. 100 мл культуральной жидкости, полученной при выращивании бактерий Micococcus methanolica c концентрацией 1,1Ъ абсолютно сухих веществ обрабатывают 2 r icaтионита КУ-2-8 в течение 5 мин рН суспензии — 2,5. Агрегированную биомассу выделяют методом отстаивания.

Степень выделения бактериальных клеток составляет при этом 99,8%, зольность готового продукта не повышается и составляет 6,53.

Пример 3. 100 мл культуральной жидкости, полученной при выращивании бактерий Iethilococcus capsu,latus с концентрацией абсолютно сухих веществ 0,98% обрабатывают 1 r катионита Ку-2-8 в течение 1 мин рН суспензии — 3,5. Агрегированную биомассу выделяют отстаиванием. Степень выделения бактериальных клеток

98,5%, зольность готового продукта не увеличивается и составляет 6,63.

ТакиМ образом, предлагаемый способ обеспечивает увеличение степени выделения биомассы на 6,0-7,5Ъ без повышения зольности готового продукта °

Тираж 523 Подписное . город,ул.Проектная,4

ВНИИПИ Заказ 9037/33

Филиал ППП Патент, г, Уж

Изобретение относится к микро иологической промышленности, а именно к способу выделения метанокисляющих бактерий.

Известен способ выделения биомассы микроорганизмов путем добавления кислот таким образом, чтобы значение. рН среды составляло 2,5-5,5. Степень выделения клеток — 90-95% f1) .

Известен также способ выделения биомассы метанокисляющих бактерий, предусматривающий снижение рН культуральной жидкости до значений 2-4.

Концентрация биомассы при выделении известным способом увеличивается с

2,5Ъ абсолютно сухих веществ, содержащихся в исходной суспензии до 18% j2j, Недостатком этого способа явдяется невысокая степень выделения биомассы.

Пель изобретения — повышение степени выделения. 20

Указанная цель достигается тем, что согласно способу выделения биомассы метанокисляющих бактерий, предусматривающему снижение рН культуральной жидкости до значений 2-4, предложено снижение рН осуществлять путем обработки культуральной >кидкости катионообменной смолой Ку-1 или

КУ-2-8 в количестве 0,01-0,02 r на мл культуральной жидкости,при этом об- ЗО работку осуществляют в течение 1-5 м н.

Способ осуществляют следующим образомм.

В культуральную жидкость, полученную при выращивании метанокисляющих бактерий с использованием метана в качестве источника углерода- (содер>канне абсолютно сухих веществ 0,92,0%) добавляют при комнатной температуре катионит КУ-1 или КУ-2-8 в копиестве 1 r на 50-100 мл культу- 40 ральной жидкости при перемешивании со скоростным градиентом 30 -100 с .

Время взаимодействия 3-5 мин.

Увеличение количества катионита, вышеуказанных значений приводит к 45 снижению его сорбционной емкости.

Снижение же количества катионита приводит к увеличению времени контакта его с биомассой.

В процессе обработки суспензии Я) ионообменным веществом наблюдается активная агрегация бактериальных клеток и снижение рН суспензии до

2,5-3,5. При этом эффективность процесса агрегации с помощью ионообмен- 55 ных веществ выше, чем эффективность агрегации с помощью простого подкисления до рН 2,5-3,5. Это объясняется тем, что агрегация биомассы с помощью ионообменных веществ протекает параллельно по двум механизмам- как за счет повышения ионов водорода в растворе, так и за счет перево