Способ получения @ -окиси 4-винилпиридина

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н -ОКИСИ 4-ВИНИЛПИРИДИНА окислением1йроиэводного пиридина, отличаюцийс я тем, что, с целью упрощение процесса, в качестве производного пиридина используют 4-этилпиридин, окисление проводят 25-40%-ным водным раствором перекиси водорода при 250-350 С и скорости подачи перекиси водорода 0,396-0,759 г/ч, 4-9тилпиридина - 0,112-0,169 г/ч.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

О.и

РЕСПУБЛИК (19) (П)

3(50 С 07 D 213 89.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3319337/23-04 (22) 10.12.81 (46) 23.01.84. Бюл. У 3 (72) Т.М.Нагиев, Г.М.Мамедьяров, 3.М.Нагиева и Н.И.Али-заде (71) Институт теоретических проблем химической технологии AH Азербайджанской CCP (53) 547.823.07 (088.8) (56) 1.Патент C_#_A 9 3062824, кл. 260-295, опублик. 1962 (прототип) .

2!.Нагиев Т.М., Мамедъяров Г.М., Али-заде Н.И. Сопряженное дегидрирование этилпиридина. Азербайджанский химический журнал, 1977, Р 5, с.1320.(541 (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М -ОКИСИ

4-ВИНИЛПИРИДИНА окислением йроиэводй ного пиридина, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощение процесса, в качестве производного пиридина используют 4-зтилпиридин, окисление проводят 25-40%-ным водным раствором перекиси водорода при

250-350 С и скорости подачи переки- си водорода 0,396-0,759 r/÷, 4-этилпириднна — 0,112-0,169 r/÷.

10684 30

Подача г/ч

Выход продукта

4-этилпиридина

Время Концент опыта, рация ч Н Оу рЪ

Пример г/ч вес.%

Н202 °

1,2 25 0,169 0 588

300

0,043

0,063

22,6

1,2 30 0,169 0,599

1, 2 40 О, 169 0,605

300

33,0

0,047 24„6

300

ЗОО

25,2

1,5 30 0,112

1,0 30 0,215

1,2 30 0 169

О, 396

0,759

0,559

0,032

0,054

0,052

22,3

300

350

27,0

Составитель М.Борин

Редактор Г.Волкова Техред О.Веце Корректор О.Тигор

»

Заказ 11388/19 Тираж 414: Подписное

BdMHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 5-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП . Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4

Изобретение относится к усовершенствованному способу синтеза и -окиси 4-винилпиридина, который находит применение в качестве мономера для получения ценных эластомерных сополимеров и присадок к маслам.

/Известен способ получения N -оки» си 4-винилпиридина окислением соответствующего винилпиридина надкислотой при 25 С (1) и Г2 1

Йедостатком укаэанного способа является малая доступность исходного соединения и использование взры воопасных надкислот.

Целью изобретения является упрощение процесса получения М -окиси

4-винилпиридина.

Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения

-окиси 4-винилпиридина окислением

4-этилниридина 25-40%-ным водным раствором перекиси водорода при 250

3500С и скорости подачи перекиси водорода 0,396-0,759 г/ч, 4-этилпиридина — 0,112-169 г/ч.

Время проведения реакции зависит от скорости .подачи реагентов. В приведенных примерах при заданных ско-. ростях подачи реагентов, время опыта составляет 1-1 5 ч. Для выделения

Таким образом, предложенный способ позволяет упростить получение Й.-окмеж 4-вииилпирндина за счет использования в качестве исходного сое@виеиая 4этнлпиридина, который продуктов реакции накапливается каталиэат 40-50 опытов.

Пример 1. Реакцию окисления

4-этилпиридина осуществляют в проточном реакторе из кварцевого стекла, объем реакционной зоны составляет 4 см .

Водный раствор перекиси водорода подают в реакционную зону по кварцевой трубке отдельно от 4-этилпи (0 ридина. 4-этилпиридин вводят в реакционную зону по кварцевой трубке, которую нагревают до 200 !С, Из реакционной зоны продукты поступают в приемник, охлаждаемый

15 водой.

Реакцию проводят при 250 С. В реактор подается 8,45 г 4-этилпиридина со скоростью 0,169 r/÷ и

29,95 r ЗОВ-ного водного раствора ур перекиси водорода со скоростью

0,599 r/÷. Полученную реакционную смесь собирают в приемнике, добавляют 1-1,5% метилового голубого и подвергают раэгонке в вакууме.

N -окись 4-винилпиридин отгоняется при 110-112 С (2 мм рт.ст.) .

Выход 1,98 r (23,8%).

В таблице приведены примерй 2-7, которые осуществляются аналогично примеру 1. является исходным продуктом в синтезе 4-винилпиридина, а также за счет использования в качестве окислителя растворов перекиси водорода.

Способ получения @ -окиси 4-винилпиридина Способ получения @ -окиси 4-винилпиридина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным алкилпиридинов, в частности, к соли ди-(N-окиси 2,6-диметилпиридина) и янтарной кислоты формулы 1 повышающей продуктивность кукурузы и эффективность симбиотической азотфиксации при выращивании гороха

Изобретение относится к сложным эфирам ацилсульфонамидо- и сульфонамидопиридин-2 карбоновой кислоты, к содержащим их фармацевтическим композициям и способу получения композиций

Изобретение относится к производным пиридин-2-она или пиридин-2-тиона ф-лы (I), где Y - O, -S- или -NН; R - С1-С20-алкил, А - кислород или сера при условии, что R отличен от хлорбензила, которые проявляют противомикробную активность

Изобретение относится к применимому в медицине новому производному аминостильбазола или его гидрату и к его фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения соединений формулы I, которые известны своей антибактериальной и противогрибковой активностью, где R1 обозначает разветвленный или неразветвленный алкил с 1-17 атомами углерода, разветвленный или неразветвленный алкил с 2-17 атомами углерода, циклоалкил с 3-8 атомами углерода в кольце, причем указанный циклоалкильный остаток не замещен или замещен с помощью 1-3 алкильных остатков каждый, смотря по обстоятельствам, с 1-3 атомами углерода, фенил, фенилокси-(С1-С4)-алкил или фенил-(С1-С4)-алкил, причем фенильный, фенилокси-(С1-С4)-алкильный, фенил-(С1-С4)-алкильный остатки не замещены или замещены в ароматическом ядре с помощью 1-3 (С1-С6)-алкильных, бензильных, (С1-С6)-алкоксильных, фенокси- или галоидных остатков, причем указанные циклоалкильные, фенильные, фенилокси-(С1-С4)-алкильные остатки непосредственно или через метиленовую или этиленовую группу связаны с пиридоновым кольцом; и R2 обозначает атом водорода, алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода или бензильный остаток, путем взаимодействия пирона формулы II, при этом остатки R1 и R2 имеют соответствующее остаткам R1 и R2 в формуле I значения, с солью гидроксиламмония в среде растворителя и в присутствии карбоната щелочного металла и/или гидрокарбоната щелочного металла в количестве 0,8-5 эквивалентов в расчете на соль гидроксиламмония, и взаимодействие осуществляют в присутствии органической кислоты или ее соли

Изобретение относится к новым соединениям производным бензо(5,6)-циклогепта-(1,2 в)-пиридина формулы I, где R1 означает группы а), b), с), d), е), f), i), k), l), m), n), о), p), r), s); R2 и R3 вместе образуют связь при значении R1 - группа а) или группа m) или означают водород для остальных R1; R4 - водород для остальных R1 или бром при значении R1 - группа о) или группа р); R5 - водород для остальных R1 или бром для R1 - группа r) или группа s), и их фармацевтически приемлемым солям или сольватам
Наверх