Способ качественного определения сульфамидных лекарственных препаратов

 

СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАМИДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ путем обработки химическим реагентом с образованием окрашенного соединения, отличающийся тем, что, с целью сокращения цпительности способа, в качестве химического реагента испопьзуют сал;1Ш1аовую кислоту и цитрапь и обработку ведут при 40-50°С.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

O9} 01}

Зй G 01 М 21 78

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ (21) 3547636/23-04 (22) 24. 12.82 (46) 15.04.84. Бюп. М 14 (72) Е. П. Шаботенко (71) Гроцненский госуцарственный мецининский институт (53) 543.42.063 (088.8) (56) 1. Госуцарственная фармакопея

СССР. Х изц. М., "Мецицина», 1968, с. 92-93.

2. Там же, с. 743. (прототип). (54) (57) СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФА МИДНЫХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ путем обработки химическим реагентом с образованием окрашенного соецинения, отпичающийся тем,что, с цепью сокраяения цпитепьности способа, в качестве химического реагента HcBOFfb зуют сапипиповую киспоту и цитрапь и обработку вецут при 40-50 С.

86373 з что свицетепьствует о напичии анестези на.

Прим ер3. К0,05 г порошка внестезина цобавпяют 0,02 мп 0,1%

5 ного раствора сапиниловой кислоты и

0,05 мп питраця. Смесь поцогревают цо 50 С и тщательно перемешившот стекпянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно оранжевый

10 цвет, что свицетепьствует о напичии анесте зина.

Пример 4. Дпя качественного внапиза берут 0;4 г мази спецуницего состава, r:

15 Анестезии 2,0

Ментоп 3,0

Лан опии 50,0

Вазепин 50,0

К указанной навеске анапизируемого

20 материала цобавпяют 0,2 мп 0,1/-ного раствора сапициповой киспоты и 0,05 мп питрапя. Смесь поцогревают цо 40 С и тщатепьно перемешивают стекпянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о напичии в лекарственной смеси анестезина.

Цепь изобретения - сокращение цпи тепьности способа.

Поставпенная цепь цостигается тем, что согласно способу опрецепения супьмицных пекврственных препаратов путем обработки химическим реагентом с образованием окрашенного соецинения в качестве химического реагента испопь4О эуют сапициповую киспоту и цитрапь и обработку вецут при 40-50 С.

Пример 1. К 0,5 г порошка анестезина цобавпяют 0,02 мп 0,1/ного раствора сапициповой киспоты и

0,05 мп питрапя. Смесь поцогревают цо 40 С и тшатепьно перемешивают о стекпяной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о наличии анестезина.

Пример 2. К 0 05 г порошка анестезина цобавпяют 0,03 мп 0,1 /кого раствора сапициповой кислоты и 0,05 мп цитрапя. Смесь поцогревают о цо 45 С и тщатепьно перемешивают стекпянной папочкой, Вся масса сразу же окрашивается в красно оранжевый цвет, 1 10

Изобретение относится к анапитичес кой химии, а именно к исспецованию ипи анапизу небиопогических материапов химическими способами и может приме няться рри изготовпении. хранении, контропе и применении анестеэина и пекарственных срецств, соцержмиих ароматические первичные амины.

Известен способ качественного опрецепения супьфамицных пекарственных препаратов путем обработки раствора внапизируемого вещества сопяной киспо той и хпорамином, цобавпения эфира с образованием окра,пенного эфирного споя 1 J .

Нецостатками способа явпяются . сложность и несепективность, связанная с тем, что при этом опрецепяются все препараты, содержащие первичную вмино грдппуэ

Наибопее бпизким по технической сущности и цостигаемым реэупьтатам явпяется способ качественного онрецепе ния супьфамицных пекарственных препаратов путем обработки раствора анапиэируемого вещества сопяной киснотой, нитритом натрия и щепочным раствором р -нафтопа при комнатной темпеоатуре с образованием окрашенного соецинения (2> .

Оцнако известный способ отпичается цпитепьностью (217 с).

Пример 5. Дпя качественного анапиза берут 0,5 г пекарственной смеси спецующего состава,r:

Анестезии 0,1

Экстрат воцяного перца 0,6

Окись цинка 0,016

Карбопен 0,01

Дерматоп 0,04

Ментоп 0,004

Масло какао 2,0

К укаэанной навеске анапизируемого материапв цобавпяют 0,3 мп 0,1 / ного раствора сапицицовой киспоты и 0,05 мп цитрапя. Смесь поцогревают цо 45 С и тлвтепьно перемешивают стеклянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о напичии в пекарственной смеси внестезина.

Пример 6. Дпя качественного анапиза берут 0,5 г пекарственной смеси спецующего состава, r:

Анестезии 0,2

Дерматоп 0,04

Окись цинка 0,02

Ментоп 0,004

Жировая основа 2,0

К указанной навеске анапиэируемого материапа цобавпяют 0,3 мп 0,17/ного раствора сапициповой киспоты и

0,05 мп питрапя. Смесь поцогревают

1086373 4 ют цо 45 С и тщатепьно перемешивают стекпянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о напичии супьфоцимеэина, соцержащего ароматический первичный амин. Лпитепьность способа 124 с.

В анапогичных опытах качественному анапизу поцвергают стрептоциц, супь10 фацип натрия, этазоп, супьгин, соцержа» щие в своей химической структуре сво боцные ароматические первичные амины.

Во всех спучаях попучают оцнозначные реэупьтаты (красно- оранжевое окраt 5 шивание анапиэируемого материапа).

3 цо 50"C и тщатепьно перемешивают стекпянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о напичии в пекарственной смеси анестезина.

Пример 7. К 0 05 г порошка норсупьфаэопа цобавпяют 0,02 мп

0,1%-ного раствора сапициповой киспоты и 0,05 мп цитрапя. Смесь лоцогревают цо 40 С и тщатепьно перемешивают о стекпянной папочкой. Вся масса сразу же окрашивается в красно-оранжевый цвет, что свицетепьствует о иапичии норсупьфаэопа, соцержащего ароматический первичный амин..

Пример 8. К 0,05 г порошка супьфоцимезина цобавпяют 0,03 мп

0,1 /о-.ного раствора сапициповой киспоты и 0,05 мп цитрапя. Смесь поцогреваТаким образом, прецпагаемый способ позволяет сократить время анапиэа.по сравнению с прототипом на 43%.

Заказ 2237/43 Тираж 823

ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по цепам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж «35, Раушская наб., ц. 4/5

Поцписное

Фипиап ППП Патент, r. Ужгороц, уп. Проектная, 4

Составитепь С. Хованская

Рецактор Т. Парфенова Техрец И.Асталош Корректор Q. Тигор

Способ качественного определения сульфамидных лекарственных препаратов Способ качественного определения сульфамидных лекарственных препаратов Способ качественного определения сульфамидных лекарственных препаратов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе растворов, содержащих хлорокомплексы палладия

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно индикации и анализу аммиака, его обнаружению и количественному определению в исследуемых пробах

Изобретение относится к спектрофотометрическим методам определения физиологически активных нитрилов алифатических предельных кислот

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к аналитическому контролю объектов окружающей среды на содержание компонентов ракетных топлив, обладающих токсичными свойствами

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам экспресс-определения наличия несимметричного диметилгидразина (НДМГ) путем индикации на поверхностях, в частности, для контроля целостности емкостей, трубопроводов и агрегатов химических производств, объектов хранения и уничтожения химического оружия и компонентов ракетных топлив, а также для санитарно-химического контроля
Наверх