Способ определения энтеросептола

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭНТЕРОСЕПТОЛА путем обработки раствора анализируемого вещества хлорпроиэводным хинонимида в среде буферного раствора с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью пошлвения чувствительности способа и его упрощения, в качестве хпорщ оизводного хиноникида используют п-хинонхлоримид, а в качестве буферного раствора - универсальный буферный раствор с рН 10,5.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

Зсю 6 01 N 21/78

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПЮ ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3578840/23-04 (22) 14.04. 83 (46) 23.04.84. Бюп. У 15 (72) С.С. Артемченко и В.В. Петренко (71) Запорсикский медицинский институт (53) 543. 42. 062 (088. 8) (56) l Полюден-Фабини Р., Бейрих Т. рганический анализ Jl ° римини °

1981 с. 314-315.

2. Фотометрическое определение хиноформа при помощи хинондихлордиимида.Ж. "Химия", 1974 (прототипp °

3. Дурье Ю.10. Справочник химика.

И., "Химия", 1967, с. 230.

„SU„„1087849 A (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИИ 3НТЕРОСЕПТОЛА путем обработки раствора анализируемого вещества хлорпроизводным хинонимида в среде буферного раствора с последующим фотометрированием полученного раствора, о тличающийся тем, что, с целью повыщения чувствительности спо" соба и его упрощения, в качестве хлорпроизводного хинонимида используют п-хинонхлоримид, а в качестве буферного раствора — универсальный буферный раствор с рН 10,5.

849 1

Универсальный буферный раствор описан в ГЗ).

Пример . Точную навеску препарата в пределах 0,010-0,015 r растворяют в этаноле в мерной колбе вместимостью 100 мп и доводят до метки этим же растворителем,1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мп, прибавляют

5 мп 0,1Х-ного раствора п-хинонхлорнмнда в изо-пропаноле и доводят до метки универсальным буферным раствором с РН 10,5. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором энтеросептола (0,0125 г в 100 мп) и раствором-фоном. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют на фоне контрольного опыта через 15 мин с IIO мощью спектрофотометра при 670 нм, применяя кюветы с толщиной слоя

1 см.

Расчет процентного содержания цроводят по формуле с<и>

1»оp 1 где D — оптическая плотность анализируемого раствора;

D. - оптическая плотность станО дартного раствора;

СΠ— концентрация стандартного спектрофотометрируемого раствора (0,0005 г/100 мл); р " навеска, r;

I — толщина слоя, см.

Результаты количественного определения энтеросептола в субстанции приведены в табл.l.

Т аблиц à 1

Найдено, Ж Метрологические характеристики 2=99, 80

99,47

100,06

100,58

99,54

$0,4823

S 0,0048

S +1,24

99,25

99, 89

Сравнительная характеристика базового объекта н данного способа приведена в табл. 2.

f 1087

Изобретение относится к анапитической химин, а именно к способам количественного определения энтеросептола-5-хлор-7-йод-8-окснхинолииа, применяемого в медицинской практи5 ке как антибактериальное и антипрогозойное средство.

Известен способ количественного определения энтеросептола, эаключа» щийся в обработке анализируемой

10 пробы 2 и. Раствором едкого натра н 5 г перманганата калия при нагревании в течение 20-30 м»н с последующим прибавлением спирта, фильтрованием через стекловату и определением. В фильтрате определяют содержание хлоридов по Мору и йодидов обратным йодометрическим методом 1. 1 ., Недостатками способа являются низкая чувствительнОсть (используются

20 навески 0,80-0,87 r), неэкономичность (используется 8 реактивов в больших количествах, в том числе дорогостоящий нитрат .Серебра), большая продолжительнОсть и грОмОздкОсть вь»полнения (нагревание в течение 20"30 мнн, двукратное фильтрование).

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату являет».я способ оп-; ределения знтеросептола путем обРаботкн раствора анализируемой пробы 0,5 ма 0,1 М спиртовым раствором хинонднхлордиимнда в среде бифталатного буферного раствора, нагревания на водяной бане цри 95 С в течение З5

35 мин с последующим фотометрированием полученного.-раствора (2 1.

Однако для известного способа характерны недостаточно высокая чувствительность (2 мкг/мл) и слож- 40 Н

asecKa ность, связанная с необходимостью нагревания на водяной бане в течение 35 мин.

Цель изобретения — повышение чувствительности способа н его упроще- 4 ние.

0,0114

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определе- 0 0115 ния. энтеросептола путем обработки пробы анализируемого вещества хлор- о 0 0132 е производным хинонимнда в среде буферного Раствора с последующ™ фото 0 0134

1 метрированием полученного раствора, s качестве хлорпроиэводного хинонУ им»да используют Il -хинонхлоримнд, 55 а в качестве буферного растворауниверсальный буферный раствор с

РН 10,5.

1087849

Таблица 2

Данный способ

Базовый объек

Характеризуемый показ атель

Величина чувст вительно сти, мкг/мл

0 53

Продолжительность анализа, мнн

Нагреванпе, С о

Отсутствует

Составитель В. Гладков

Редактор И. Николайчук Техред И.Метелева Корректор 0. Тигор

Заказ 2647/38 Тираж 823

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент",.г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Как следует из таблицы, величина чувствительности данного способа повышается в сравнении с базовым объектом в 3,8 раза, а время провеБолее

I деиия анализа сокращается в 2 раза.

По технике выполнения данный способ является простым, так как не требует нагревания на водяной бане при 95 С.

Способ определения энтеросептола Способ определения энтеросептола Способ определения энтеросептола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе растворов, содержащих хлорокомплексы палладия

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно индикации и анализу аммиака, его обнаружению и количественному определению в исследуемых пробах

Изобретение относится к спектрофотометрическим методам определения физиологически активных нитрилов алифатических предельных кислот

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к аналитическому контролю объектов окружающей среды на содержание компонентов ракетных топлив, обладающих токсичными свойствами

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам экспресс-определения наличия несимметричного диметилгидразина (НДМГ) путем индикации на поверхностях, в частности, для контроля целостности емкостей, трубопроводов и агрегатов химических производств, объектов хранения и уничтожения химического оружия и компонентов ракетных топлив, а также для санитарно-химического контроля
Наверх