Способ определения паров окиси этилена в воздухе

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРОВ ОКИСИ ЭТИЛЕНА В ВОЗДУХЕ с использованием фотометрирования, отличающийся тем, что, с целью , сокращения времени определения, анализируемую пробу подвергают пиролизу при 800-10ПО С и времени контакта 0,07-0,08 с с последующим контактированием полученной смеси с индикатором на основе йодистого калия и фотометрированием окрашенного продукта .

, SUÄÄ 111 718

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ HOlNHTET СССР

IlO ДЕЛАМ ИЭОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЦТМЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ с, 1

Мв

° в н свтосснонт свтнтвъстви (21) 3559765/23-04 (22) 02.03.83 (46) 15.09.84. Бюл. У 34 (72) Э..М. Усеинова, Л.Ф. Шупилова, А.А. Кадытис-Грозный и Л.А. Березуцкая (53) 543.42.062 (088.8) (56) 1. Полюдек-Фабини P. Бейрих Т.

Органический анализ. Л., "Химия", 1981, с. 103.

2. Перегд Е.А., Гериет Е.В.

Химический анализ воздуха промьппленных предприятий. Л., "Химия", 1970, с. 286-288 (прототип). (54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРОВ

ОКИСИ ЭТИЛЕНА В ВОЗДУХЕ с использованием фотометрирования, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью сокращения времени определения, анализируемую пробу подвергают пиролизу при 800-1ОПО С и времени контакта О, 07-0,08 с с последующим контактированием полученной смеси с индикатором на основе иодистого калия и фотометрированием окрашенного продукта.

1113718

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения паров окиси этилена в воздухе.

Известен способ определения па- 5 ров окиси этилена в воздухе путем пропускання анализируемого воздуха через 22%-ный раствор хлорида натрия с фенолфталеином, взятым в качестве индикатора в соотношении 1:1000 13.

Недостатком этого способа является большая продолжительность (около

20 ч при определении окиси этилена в концентрациях до 1 мг в растворе).

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ определения паров окиси этилена в воздухе путем пропускания анализируемого воздуха через поглотитель, заполненный серной кислотой, с последующей обработкой аликвоты раствора периодатом калия, сульфитом натрия, хромотроновой кислотой и фотометрированием окрашенного раствора 621.

Недостатком данного способа также является большая продолжительность (около 3 ч).

Цель изобретения — сокращение времени определения. 30

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения паров окиси этилена, анализируемую про.бу подвергают пиролизу при 800-1000 С ,и времени контакта 0,07-0,08 с с последующим контактированием полученной смеси с индикатором на основе иодистого калия и фотометрированием окрашенного продукта.

Пример 1. Гаэовоздушные сме-40 си с концентрацией окиси этилена

1, 3,5, 16 мг/м создают в испытательной камере емкостью 1000 л. Из каме ры газовоздушную смесь с помощью гаэоз&борного устройства со скоростью 45

2 л/мин подают в пиролитическую з

Концентрация окиси этиле600 С 800 С

1000 С на, мг /M3

Таблица 2

1000

1000 800 1000 800 спирали, С

800

2 1,5 1,5 1,0 1,0

0,07 О, 11 0,09 0,07 О, 14

15 30 30 Превьппает 50 мин

Скорость подачи, л /мин 2 контакта, с 0,08 срабатывания, мин 15 ячейку при 800 С и времени контакта

0,08 с. Через выходной штуцер анализируемая смесь поступает на газосигнализатор фотоколориметрического типа ФК-0066, снабженный индикаторной лентой, изготовленной из ткани "моtl лескин, пропитанной индикаторным раствором на основе нодистого калия (ТУ 6-02-2-415-75). Чувствительность способа 1 мг/м за время протягивания пробы 15 мин. Точность способа

+30%.

Пример 2. Условия проведения аналогичны описанным в примере 1.

Температура ячейки 1000 С, время контакта 0,07 с,.

В табл.1 приведена зависимость времени сра батывания газ оси гнализатора от температуры нагревателя пиролитической. ячейки при.различных концентрациях окиси этилена.

Т а блица

Зависимость времени срабатывания от температуры нагревателя ячейки, с

1010 900 895-905

340 300 300

270 215 213

54 30 29

Для определения оптимального времени контакта опыты проводят с различными скоростями подачи гаэовоздушных смесей окиси этилена.

Зависимость времени срабатывания прибора, контакта при 800-1000 С и концентрации окиси этилена

1 мг/м ПДК при различных скоростях подачи представлены в табл.2.

1113718

Va ° 3,6 ч t, ê

Составите ь В Гладков

ТехРед М.Надь КорректорМ. Максимишинец

Редактор А. Гулько

Заказ 6610/36

Тираж 822 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д . 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

Время контакта Cq рассчитывают по формуле где Ч вЂ” объем ячейки, см, — комнатная температура, К, к

Ч вЂ” скорость подачи л/ч;

<2к — температура спирали, К.

Иэ табл.2 видно, что для определения ПДК окиси этилена время срабатывания прибора 15 мин обеспечивают условия пиролиза 800-1000 C и время контакта 0,07-0,08 с.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет сократить время анализа. Если по известному методу для определекия концентрации окиси этилена требуется 2,5-3,0 ч, то описываемый метод сокращает время определения концентрации окиси этилена до

15 мин и менее. Таким образом, создается экспресс-метод определения окиси этилена в воздухе производственных помещений, позволяющий автоматизировать процесс и значительно улучшить условия безопасности работы с окисью этилена.

Способ определения паров окиси этилена в воздухе Способ определения паров окиси этилена в воздухе Способ определения паров окиси этилена в воздухе 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе растворов, содержащих хлорокомплексы палладия

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно индикации и анализу аммиака, его обнаружению и количественному определению в исследуемых пробах

Изобретение относится к спектрофотометрическим методам определения физиологически активных нитрилов алифатических предельных кислот

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях

Изобретение относится к аналитическому контролю объектов окружающей среды на содержание компонентов ракетных топлив, обладающих токсичными свойствами

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам экспресс-определения наличия несимметричного диметилгидразина (НДМГ) путем индикации на поверхностях, в частности, для контроля целостности емкостей, трубопроводов и агрегатов химических производств, объектов хранения и уничтожения химического оружия и компонентов ракетных топлив, а также для санитарно-химического контроля
Наверх