Способ приготовления среды покрытия для выявления вирусов методом бляшек

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) О)) C 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ /

К АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3623813/28-13 (22) 15.07.83 (46) 15.04.85. Бюл. Р t4 (72) И.A.ÂHíîãpàä, И.И.Жиравецкий, С.С.Чумаченко и О.С.Банах (71) Львовский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии (53) 576.858 (088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

В 478059, кл. С 12 С 1/70, 1972.

2. Широбоков В.П. Использование бетонитового покрытия для титрования энтеровирусов методом бляшек. — Вопросы вирусологии", 1973, У 5, с. 611-615 (прототип).

4(я) С 12 N 7/00 // А 6t К 39/12. (54) (57) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СРЕДЫ

;ПОКРЫТИЯ ДДЯ ВИЯВЛЕНИЯ ВИРУСОВ МЕ ТОДОМ БЛЯШЕК путем введения в состав ,питательной среды адсорбента, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с це;лью упрощения способа, в качестве адсорбента используют синтетический цеолит тина NaY со средним размером частиц 2 ики, предварительно прокаленный и обработанный ультразвуКОМе

1150265

Составитель И. Красильников

Техред М. Гергель Корректор С. Черни !

Редактор Т. Веселова

Заказ 2052/19 Тираж 525 Подписное

ВЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1 13035, Москва, И-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к вирусологии, а именно к количественному определению вирусов.

Цель изобретения — упрощение способа.

Способ осуществляется следующим образом.

Для приготовления среды покрытия в качестве сорбента используют синтетический цеолит типа Иа7 химической формулы 0,96 Na О < А1 О х р4 55 8i0 r Z,05 Н О с однородным размером частиц около 2 мкм, который предварительно прокаливают при

180-250 С в течение 1-2 ч и обрабатывают-ультразвуком в бидистилированной воде 3-10 мин при 50100 Вт/см .

Обработанный цеолит весом 0,5r в в. де водной суспензии (20 мл) добавляют к среде, состоящей из

20-50 мл сыворотки крови крупного рогатого скота, 1-2 г бикарбоната натрия, 100-200 тыс. ед. пеницилина

50-100 тыс,ед. стрептомицина и до,водят до 1 л раствором Эрла.

Полученную среду покрытия тщательно взбалтывают и вносят в куль" туру клеток, зараженную предваритель10 но вирусом. Флаконы с покрытой культурой помещают в термостат при

37. С, через 1-2 дня определяют бляшо ки в чувствительных к вирусу клетках.

Титр вируса ВЭЛ (в ед. БОЕ/мл)

8,6+1,1. Синдбис — 8; 1+1,2, учет ре- зультатов через 16 ч. При использовании бентонитового покрытия титры вирусов составляют 8,5+1,3 соответст20 венно.