Способ борьбы с нежелательной растительностью

 

СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ путем обработки растений производным N-фосфонометилглицина , о т л и ю щ и и с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного N-фосфонометилглицина используют соединение общей формулы Вз СоГаО 0 /p-CHj NHCH ceoH но где R - метил, этил; п - О или 1, в количестве 4,48 кг/га.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СООИАЛИСТИ4ЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ПАТЕНТУ где R — - метил, этил; п О или 1, в количестве 4,48 кг/га.

Cb

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbITHA (2i) 3377190/05 .(22) 30. 11.81 (31) 212921 (32) 04.12.80 (33) США (46) 07.07.85. Бюл. Н - 25 (72) Джордж Блэкмор Ладж (США) (71) Стауффер Кемикал Компани (США) (53) 632.954(088.8) (56) 1. Патент США 0 3799758, кл. А 01 N 9/36, 1974. (54)(57) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ путем обработки растений производным N-фосфо„,SU„„116 664 A

4(51) А 01 N 57/20 С.07 F 9 40

Х нометилглицина, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного N-фосфонометилглицина используют соединение общей формулы (g

В 3(0) п0 р-àíгмн сн, СООН . НО

1166664 2

Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательной . растительностью путем использования производных N-фосфонометилглицина.

Известен способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки растений кальциевой или марганцевой солью N-фосфонометилглицина (1) .

Однако этот способ недостаточно 10 эффективен.

Целью изобретения является повышение эффективности способа.

Указанная цель достигается использованием в качестве производного 15

N-фосфонометилглицина соединения общей формулы где R — метил, этил; п-Оили1, в количестве 4,48 кг/га.

Пример 1. Монотриметил25 сульфониевая соль глифосата.

Готовят раствор, состоящий из

80 мл тетрагидрофурана и 20 мл воды. К данному раствору добавляют

1,7 г (0,01 моль) И-фосфонометилгли- 30 цина, 0,4 г (О, 1 моль) порошкообразной гидроокиси натрия. Затем добавляют 2,0 г (0,01 моль) иодистого триметилсульфонида и получают в результате чистый раствор. Раствор затем 35 перегоняют с паром для отгонки летучих веществ, диспергируют в этаноле и нагревают до 60 С.,Фильтрование о

1и сушка дают 1,8 г белого порошка, молекулярная структура которого под- 40 тверждается с помощью углерод-13 и протонного магнитного резонанса как структура монотриметилсульфониевой соли N-.ôîñôîíîìåòèëãëèöèíà.

П р и м е.р 2. Монотриметилсуль- 45 фоксониевая соль глифосата.

В реакционный сосуд загружают

50 мл воды, 4,2 r (0,025 моль) N-фос. фонометилглицина и 5,5 (0,025 моль) триметилсульфоксонилиодида. Сосуд 50 нагревают осторожно на водяной бане и добавляют 15 мл окиси пропилена.

Смесь перемешивают в течение 1 ч, затем промывают эфиром и производят разделение фаз. Воду удаляют, полу- 55 чая 5,8 г белого порошка с т.пл.

184-186 С. Молекулярная структура продукта подтверждается с помощью углерод-13 и протонного магнитного резонанса как структура монотриметилсульфоксонневой соли N-фосфонометилглицина.

Пример 3. Монотриэтилсульфониевая соль глифосата.

В реакционный сосуд загружают

100 мл воды, 4,2 r (0,025 моль)

И-фосфонометилглицина и 6,2 (0,025 моль) триэтилсульфониевого йодида. Реакционную смесь нагревают до 50 С и перемешивают при этой температуре в течение 1 ч. Затем о ее охлаждают до 15 С и добавляют

15 мл окиси пропилена. Полученную смесь перемешивают при комнатнои температуре в течении 2 ч, затем промывают эфиром и фазы разделяют

Водную фазу затем десорбируют, вновь растворяют в этаноле, сушат сульфатом натрия и промывают эфиром.

Конечный выход равен 7,5 r жидкости с показателем отражения:h =1,5197. 30

Молекулярная структура продукта подтверждена ЯМР углерод-13 и ИК— спектроскопией как для монотриэтилсульфониевой соли N-фосфонометалглицина.

Пример 4. Послевсходовая гербицидная активность соединений.

Плоские алюминиевые емкости для посадки размером 15,2х22,9х8,9 см заполняют на глубину 7,6 см суглинисто-песчаной почвой, содержащей

50 ч./млн. (р.р.m.) каждого коммерческого фунгицида цис-(N-трихлорметил) тио-4-циклогексен-1,2-дикарбоксимида (Каптан ® ) и 17-17-17 удобрения (процентное соотношение М-Р,О -К, 0 в расчете на вес).

По ширине каждой емкости продавливают несколько рядов и помещают семена как травянистых, так и широколистных сорняков по одному виду на ряд.

Широколистные виды высаживают ! первыми, а травянистые — четырьмя днями позднее. В зависимости от размера каждого растения высаживают достаточное количество каждого вида с тем, чтобы получить

20-50 сеянцев на ряд после прорастания.

Через 10 дней после того, как высеят все травянистые виды, взошедшие сеянцы всех видов опрыскивают водным раствором испытываемых соединений.

Растворы приготавливают с такой стеГербицидная активность соединений

О оне и

H0(ÑÍ, Н,СН,,, 00

Среднее

Ка

Те

Горч

Ипомея однолет няя

Детенки l op a зеленый нолевая

Ф а

4,48 . 100 100 100 95 100 100 100 ° 90 . 98

Триме тилсулъфоний

100 100 95 100

100 100 80 100

45 30 40 65

100 100 95 98

100 95 75 94

55 75 45 54

Триметилсульфоксоний 4,48 100

4,48, 100

Три этилсульфоний

4,48 75

4,48 75 !

Кальций (известно) 35 О 20 45

Марганец (известно) 20 35 35 33

Составитель Н. Кибалова

Редактор С. Патрушева ТехредМ.Пароцай Корректор И Эрдейи. Заказ 4326/57 Тираж 743 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 1166664 4 пенью разбавления, чтобы количество ; ка сорняков в виде процента уничтопрепарата для опрыскивания, состав- жения ло.шкале 0-1003; причем ОХ ляющее 80 галлонов на акр (750 л/га), представляет одну и ту же степень давало 4,48 кг/га. Дополнительные роста, что и в стандарте, à 100X— .плоские емкости, совершенно необра- 5 полное уничтожение всех сорняков ботанные, используют в качестве в ряду. Учитываются все типы пов.стандартов для измерения степени реждения растений. Результаты покауничтожения сорняков в обработанных заны в таблице. емкостях.

Через 19 дней опытные емкости 10 Таким образом, предложенный спосравнивают со стандартными и в каж- соб борьбы с нежелательной растидом ряду визуально производится сцен- тельностью является эффективным.

Способ борьбы с нежелательной растительностью Способ борьбы с нежелательной растительностью Способ борьбы с нежелательной растительностью 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новым О-этил-S-[(N-карбалкокси-N-карбалкоксиалкил)аминометил] метилтио- или дитиофосфонатам общей формулы I где при X = S, n = 1 R = R = CH3; R = CH3, R = C2H5; R = = C2H5, R = CH3; R = R = C2H5; R = CH3, R = изо - C4H9; R = изо - C4H9, R= CH3; при Х = S, n = 2 R = R = CH3; R = CH3, R = C2H5; R = R = C2H5; при X = O, n = 1 R = R = CH3; R = CH3, R = C2H5; R = CH3, R = изо - C4H9; при X= O, n = 2 R = CH3, R = C2H5, которые проявляют акарицидную активность

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новым О-этил-S-[(N-карбалкокси-N-карбалкоксиалкил)аминометил] метилтио- или дитиофосфонатам общей формулы I где при X = S, n = 1 R = R = CH3; R = CH3, R = C2H5; R = = C2H5, R = CH3; R = R = C2H5; R = CH3, R = изо - C4H9; R = изо - C4H9, R= CH3; при Х = S, n = 2 R = R = CH3; R = CH3, R = C2H5; R = R = C2H5; при X = O, n = 1 R = R = CH3; R = CH3, R = C2H5; R = CH3, R = изо - C4H9; при X= O, n = 2 R = CH3, R = C2H5, которые проявляют акарицидную активность

Гербицид // 1090254
Наверх