Способ выделения отработанного марганцевого катализатора

 

СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ОТРАБОТАННОГО МАРГАНЦЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА из оксидата производства синтетических жирных кислот, включающий обработку оксидата водой при повьшенной температуре с последующим разделением смеси отстаиванием и повторную обработку вьщеленного оксидата водой, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, сокращения количества сточных вод и расхода свежей воды, первоначальную обработку оксидата осуществляют циркулирующей шламовой водой при массовом соотношении оксидата и воды, равном

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН ф(5!) B 01 J 23/92

j4

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ. (21) 3512616/23-04 (22) 19.11.82 (46) 15.07.85. Бюл. У 26 (72) А.Н.Моргунов и В.М.Бибичев (53) 66.097.38(088,8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 213801, кл. В 01 J 23/92, 1965.

Алаев Б.С. и др. Производство

СЖК. М., 1960, c. .34-44.

Авторское свидетельство СССР

У 464572, кл. В 01 J 23/92, 1972, (54)(57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОТРАБОТАННОГО МАРГАНЦЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА иэ . оксидата производства синтетических жирных кислот, включающий обработку, оксидата водой при повышенной температуре с последующим разделением

„„SU„„1166814 А смеси отстаиванием и повторную обработку выделенного оксидата водой, о т л и ч а ю.шийся тем, что, с целью упрощения способа, сокращения количества сточных вод и расхода свежей воды, первоначальную обработку оксидата осуществляют циркулирующей шламовой водой при массовом соотношении оксидата и воды, равном (5-20): 1, повторную обработку оксидата осуществляют свежей и/или кислой водой при массовом соотношении оксидата и воды, равном (20-50)11, в экстракционной колонне эффективностью.2-3 теоретические тарелки с . непрерывным возвратом в процесс 9598 мас%. циркуляционной шламовой воды.

1 1166

Изобретение относится к способам вьщеления ;>тработанного марганцевого катализатора из оксидата, полученного при окислении парафина в производстве синтетических жирных кислот.

Цель изобретения — упрощение способа, сокращение количества сточных вод и расхода свежей воды за счет определенной последовательности стадии и режимов их осуществления. f0

Hp и м е р 1. В условиях опытной установки берут 20000 мас.ч. оксидата из твердого парафина, содержащего 17 мас.ч. марганца в пересчете на металл в виде Мп-Na солей кислот С вЂ” C9, обрабатывают при 90 С смесью 8000 мас.ч ° возвратной шламовой воды, содержащей 160 мас.ч. Мпметалла, и 2000 мас.ч. кислой воды с кислотным числом 50 мг КОН/r в те- 20 чение 5 мин. Получают 30000 мас.ч, реакционной смеси, которую непрерыв-. но насосом подают в нижнюю часть экстракционной колонки из нержавеющей стали диаметром 7,6 см и высотой ц

6 м, заполненной кольцами Рашига. Сверху колонны подают 400 мас.ч. кислой воды. После экстракции получают

20000 мас.ч ° оксидата, не содержащего . отработанного марганцевого катализатора и получают 8000 мас.ч. возврат30 ной шламовой воды, содержащей

129 мас.ч ° Мп-металла, и 2400 мас.ч. новой шламовой воды, содержащей

37 мас.ч, Мп-металла. Степень извлечения отработанного катализатора 35 . практически полная.

П р.и м е р 2. В условиях опытной установки отработаны следующие режимы на оксидатах разного происхождения: подача оксидата 20-40 л/ч > 40 подача смешанной воды на смеситель

5-20 л/ч; подача воды на колонну

0,4-2 л/ч. Испытание на разных ре814 г жимах проводят непрерывно в течение, 2-4 сут. При этом содержание Мп-металла в промытом оксидате не превышает по концентрации уровня следов.

Полученные шламовые воды имеют концентрацию Мп-металла в количестве 1-5 мас.Ж в пересчете на металл, Степень отмывки отработанного катализатора превышает 96-997.

В условиях примеров 1 и 2 проводят еще опыты 3-11, но с разным соотношением взятых реагентов и в разных условиях..

В таблице приведены результаты выделения отработанного катализатора из оксидата.

II р и м е р 3 (для сравнения)

Берут 100 г оксидата на основе твердого парафина с содержанием

0,085 мас,X Nn в пересчете на металл, добавляют к нему 200 г кислои воды с кислотным числом.

40,5 мг КОН/г, и обрабатывают при

140 С с перемешиванием в течение

15 мин под давлением 10 атм.без. доступа воздуха, после чего смесь охлаждают со 140 С до 98 С и разделяют на оксидат (1030 г) и шламовую воду (170 г). Шламовая вода содержит 0,374 мас.7 Мп-металла.

После этого оксидат еще раз промынак>т 200 r кислой воды при 90 С и получают 195 г кислой воды с содержанием 9,094 мас. Х Мп в пересчете на металл и 1035 г оксидата с содержанием 0,0017 мас.7 Мп-металла (следы Мп) ° Степень отмывки марганца 98Х. Соотношение оксидат:

;вода на промывку на каждой стадии равно 5:1, количество сточных вод

40 от оксидата количество свежей, воды 403 от оксидата концентрация

Мп-металла в шламовой воде О, 23 мас. Ж

11668 I4

I Ю о е

° Ф

° В

° °

Ф и

XI

О

О 1

° Ф с

D сч

aCI

D с о сч ) ° Ф

Ю

О а э

D с

«Р а

О

D Л

О

Ю

CV О м

00 о

О л

О о

ФЧ D л

CO

О с о л о с о с

Ф

° Ф

M (с) с с

М! 1 Ьб81ч б

° б б1 об фб л о о

«Ч

Ю

° б л о об л о

С4

О

C) л о Ф

«о

° л

«о I ос

О

«Ъ

«б\ о о л о

v е бо l об бб

« л о бб л об

v л л о м л бо л

О

О л О

«о

Ch о

«Ъ

* ф\

Ch л и

A о о о о л об. о л о

«« а л

«л

CV о л

5g

Kv

Ф Э о о о

«1 о м

25» Iv б6 )"3б

316 )ij3j б! 1 3 I I

Ъ.

1 о

6

Ф

g N

m 6 р д

«е 3 о"

g л у л м а л

«оа о

$ м ж а !

;3 е6

«оа о !

Я ."3

t CO

7!

5 (6 ф.2ф03

Способ выделения отработанного марганцевого катализатора Способ выделения отработанного марганцевого катализатора Способ выделения отработанного марганцевого катализатора Способ выделения отработанного марганцевого катализатора 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу регенерации катализатора димеризации и содимеризации низших олефинов и может быть использовано в нефтехимии

Изобретение относится к гидрохимическим способам утилизации отходов ванадиевых катализаторов, получаемых при производстве серной кислоты контактным методом из газов сжигания серы, из отходящих газов черной и цветной металлургии

Изобретение относится к химической и металлургической областям промышленности, производящим серную кислоту и использующим ванадиевые катализаторы, а также к переработке ванадийсодержащих техногенных отходов

Изобретение относится к получению новой фазы тригидроксида алюминия и использованию ее при изготовлении катализаторов

Изобретение относится к области природоохранных технологий, а именно, к процессам утилизации отработанного ртутьсодержащего катализатора процесса гидрохлорирования ацетилена

Изобретение относится к извлечению металлического катализатора из маточного раствора, полученного в синтезе карбоновой кислоты, обычно терефталевой кислоты

Изобретение относится к извлечению металлического катализатора из маточного раствора, полученного в синтезе карбоновой кислоты, обычно терефталевой кислоты

 

Наверх