Способ определения сульфидных соединений свинца,цинка и меди
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СВИНЦА, 1ЩНКА И МЕДИ, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности анализа поверхностного слоя образцов флотационного класса, исходный матетриал обрабатывают раствсфом сульфида натрия.концентрацией 1,0-3,5 г/л и количественную регистрацию проводят по количеству сорбированного сульфида натрия. 1(Л
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (19) (!! ) (5()4 С 01 Н 31/22
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
К ABTOPGHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3628715/23-26 (22) 27.07.83 (46) 30.07.85. Бюл. В 28 (72) В.П.Коробочкин и О.А.Латыпова (7f) Специальное конструкторскотехнологическое бюро "Казмеханобр" (53) 543.062(088.8) (56) Филиппова Н.А. Фазовый анализ руд и продуктов их переработки. M., "Химия", 1975, с. 98.
Авторское свидетельство СССР
Ф 531073, кл. G 01 N 31/22, 1976.
Юшко С.А. Методы лабораторного исследования руд. M., "Недра", 1971, с, 107-114. (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУПЬФИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СВИНЦА, ЦИНКА И МЕДИ, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возио)кности анализа поверхностного слоя образцов флотационного класса, исходный мате-. риал обрабатывают раствором сульфида натрия. концентрацией 1 ° 0-3,5 г/л и количественную регистрацию проводят по количеству сорбированного сульфида натрия.
1170346
Данные анализа, Х
Сорбция сульфида натоия. халькопирита ькопир
100
0,276
0,330
0,370
0,410
100, 0,0
89,0
11,0
20
79,0
21,0
30
29,0
71,0
41,0
0,46
40
59,0
49,0
51,0
0,51
40
58,0
0,45
42,0
0,60
0,64
0,69
72,0
80,0
28,0
20,0
91,0
9,0
10
0,0
100,0
0,727
100
Изобретение относится к аналитической химии, а именно методам анализа руд, продуктов их обогащения, и может быть использовано в металлургии и различных химических предприятиях.
Цель изобретения — обеспечение воэможности анализа поверхностного слоя образцов флотационного класса.
Пример 1. Берут пробы
250 мг размеров — 0,074+0,044 мм с соотношением: галенита до 90%, халькопирита OX кварца до 10Х. Подготовленную пробу помещают в стаканчик с дистиллированной водой объемом
20 см, в который подают меченый радиоактивным изотопом сульфид натрия концентрацией 1,0 г/л и проводят агитацйю пробы в течение 5 мин. После этого минерал отфильтровывают, высушивают, проводят радиометрирование его и определяют количество сульфида натрия, сорбированного поверхностью пробы. Затем по заранее построенным номограммам определяют процентное содержание каждого соединения в поверхностном слое пробы.
Затем соотношение меняют: берут 90%галенита, 10% халькопирита, кварца
10Х и проводят определение количест- 30 ва сорбированного реагента по вышеописанной схеме. Далее соотношение: галенит-халькопирит меняют от 90 до OX и от 0 до 90% соответственно
Содержание расчетное, Х при неизменном содержании кварца (10X) . Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 1.
Пример 2. Берут пробы по
250 мг размером — 0,074+0,044 мм с колебанием содержания халькопирита о1 от 0 до 90Х, борнита от 90 до 0% при одинаковом содержании кварца -10%.
Расход сернистого натрия 3,5 г/л. В дальнейшем все проводилось так же как и в примере 1 °
Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 2.
Пример 3. Все осуществляет— ся как в примере 1, при концентрации сульфида натрия 0 5 г/л. Результаты приведены в табл. 3.
Экспериментальные данные значительно отличаются от расчетных, точность способа при данной концентрации сульфида натрия ййже на 20-30Х чем при его концентрации 1,0-3,5 г/л.
П р и.м е р 4. Все осуществляется как в примере 1, при концентрации сульфида натрия равной 4,3 г/л.
Полученные данные представлены в табл. 4.
Таким образом, полученные экспериментальные данные значительно отличаются от расчетных и точность способа при данной концентрации сульфида натрия ниже на 30-40%, чем при его концентрации 1.0-3. 5 г/л.
Таблица 4
1170346
Сорбция сульфида натрия, мг/г
100
3,259
100 90
9,0
91,0
3,70
79,0
21,0
4,40
20
29,0
71,0
4,8
5,40
61,0
39,0
51,0
49,0
6,00
50
60 О
40,0
6,50
71,0
29,0
7,10
79,0
21,0
7,50
80
12,0
88,0
8,10
100
8 623
100 орбция суль- Данные анализа, 7 ида натрия, мг/г галенита
9,31
100
100
0,300
10
0,278
0,260
21
70
65
61
40
0,253
0,250
50
0,230
60
41
30
70
80
20
10
100
100
Содержание расиетное, Ж борнита халькоэина
Содержание расчетное, 7 галенита халькопирита
0,220
0,200
0,180
0,175
Таблица 2 борнита халькозина
Таблица 3
1170346
Таблица 4
Содержание расчетное, Х Сорбция сульфида натрия, мг/г
Данные анализа, X галенита халькопирита галенита халькопирита
0,340
0,320
0,312
100
100
85
90
75
20
0,310
30
33
О, 307
О, 300
0,280
0,265
0,251
0,247
40
50
40
40
25
30
85
80
90
100
100
0,244
Составитель Г.Цой
Редактор М;Товтин Техред М.Кузьма Корректор А,Тяско
Заказ 4698/40 Тираж 897 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,,д.4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
