Способ получения адгезивного латекса для липких пленок медицинского назначения

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АПГЕЗИВИОГО ЛАТЕКСА ДЛЯ ЛИПКИХ ПЛЕНОК МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, включающий радикальную эмульсионную сополимеризацию бутилакрилата с акриловой кислотой и обработку реакционной смеси водньм раствором аммиака, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности латекса при одновременном увеличении концентрации полимера и повышения адгезионной прочности липких пленок на его основе, обработку реакционной смеси проводят при суммарной конверс 1и i мономеров водным раствором аммиака, взятым в количестве 0,5 (Л 1,0 эквивалента по отнопгению к акриловой кислоте, с последующе дополимеризацией полученного продукта.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5l)4 С 08 Р 220/18, 220/06

М,:, км 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3677456/23-05 (22) 22. 12.83 (46) 07.08.85. Бюл. Р 29 (72) Е.Б.Малюкова, И.M.Õoëêîâñêàÿ, Д.Н.Авдеев, И.А.Грицкова, А.Н.Праведников, Г.К.Чаннова, Л.С.Хоркина, Н.И.Очнева, Л.П.Раскина, Т.К.Выдрина, Н.Д.Сандомирская и О.М.Соложенцева (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров и Московский ордена Трудового

Красного Знамени институт тонкой химической технологии им. M.В..Ломоносова (53) 678.762.2 (088.8) (56) Патент США N 2884126, кл. 206-59, опублик. 1959.

Авторское свидетельство СССР

N - 821447, кл. С 08 1 220/ t0, 1980.

Патент США М - 3475363, кл. 260-29.7, опублик. 1969.

„„80„„1171470 А (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АПГЕЗИВНОГО ЛАТЕКСА ДЛЯ ЛИПКИХ ПЛЕНОК МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, включающий радикальную эмульсионную сополимеризацию бутилакрилата с акриловой кислотой и обработку реакционной смеси водным раствором аммиака, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения стабильности латекса при одновременном увеличении концентрации полимера и повышения адгезионной прочности липких пленок на его основе, обработку реакционной смеси

° ь проводят при суммарной конверсии мономеров 4-107 водным раствором аммиака, взятым в копичестве 0,51,0 эквивалента по отношению к акриловой кислоте, с последующей дополимеризацией полученного продукта.

1 11714

Изобретение относится к химии поли еров, а именно к способам получения адгезивного латекса для липких пленок медицинского назначения.

Цель изобретения — повышение стабильности латекса при одновременном увеличении концентрации полимера и повышение адгезионной прочности мелких пленок на его основе.

Введение раствора аммиака в коли- 10 честве 0 5-1,0 эквивалента в коде сополимеризации при конверсии мономеров 4-10 предотвращает флокуляцию первичных полимерно-мономерных частиц, образовавшихся в водной фазе, повышая стабильность и агрегативную устойчивость получающихся при последующей дополимеризации латексов, а следовательно и срок их хранения. Достигаемая таким образом щ стабилизация полимерно-мономерных частиц позволяет повысить концентрацию мономера при синтезе и провести полимеризацию при соотношении водной . и углеводородной фаз 1:1,5, что при- 25 водит к получению латекса с содержанием сухого вещества до 60 .

Добавку аммиака осуществляют строго в указанных условиях, так как введение аммиака ниже конверсии мономеров З0

4 или выше 10 приводит к потере ,агрегативной устойчивости полимеризации системы, т.е. к нестабильности латекса. Указанный интервал количеств вводимого аммиака (0,5-1,0 эквивалента) обусловлен тем, что необходимый уровень вязкости латекса достигается лишь при введении аммиака в количестве больше или равном 0,5 эквивалента. Увеличение же количества ам 40 миака свыше 1 эквивалента или уменьшение ниже 0,5 ухудшает адгезионные свойства липких пленок, изготовленных на основе полученного латекса.

1I р и м е р 1. В трехгорлую круг-45 лбдонную колбу емкостью 500 мл снабженную лопастной мешалкой (скорость вращения 100-150 об/мин), обратным холодильником и капельной воронкой, при перемешивании вводят 95 мл 50 (85,5 r) бутилакрилата, 5 мл (5,25 r) акриловой кислоты, 66,6 мл 4 -ного водного раствора сульфированного оксиэтилированного нонилфенола (С-10), 0,6 г персульфата аммония и начинают 55 медленную продувку азотом. Реакционо ную смесь нагревают до 65-70 С и через 15 мин (по достижении 4 кон70 2 версии) через капельную воронку добавляют 6 мл 15 -ного водного раствора аммиака (0,5 эквивалента по отношению к акриловой кислоте).

Полимеризацию продолжают в течение

4 ч при непрерывном перемешивании в продувке азотом. Готовый латекс имеет содержание сухого вещества

58,7 . и вязкость по Хепплеру 4 Пас.

Для оценки адгезионных свойств адгезивную эмульсию, полученную предлагаемым способом, методом полива с помощью специальной фильеры с толщиной щели 100 мкм, наносят на. подложку, сушат в термошкафу при 10G С в течение 10-15 мин и полученную липкую пленку после охлаждения до комнатной температуры закрывают защитной антиадгезионной бумагой.

В качестве подложки используют полиэтиленовую или поливинилхлоридную пленку, а также нетканый материал.

Адгезионные свойства липких пленок оценивают по следующей методике: полости липких пленок размером

1,5 10 см наклеивают на кожу руки добровольца, выдерживают определенное время, а затем отслаивают на разрывной машине. Отслаивание производят под углом 180 при скорости движения о нижнего зажима 300 мм/мин, расчет усилия при отслаивании производят по диаграмме, определяют среднеарифметическое из 7-10 измерений.

Свойства адгезивного латекса и липких пленок на его основе представлены в таблице, Так же приводятся свойства полученного адгезивного латекса и липких пленок на его основе.

Специфика адгезивов медицинского назначения заключается в том, что они помимо чисто медицинских требований должны обладать и определенным комплексом физико-химических показателей, обеспечивающих их функциональные свойства. Липкие пленки на основе этих адгезивов должны обеспечивать высокую скорость прилипания, достаточную прочность соединения с кожей и при этом безболезненно удаляться без лерелипания клея на кожу..

Таким образом, улучшение адгезионного показателя клея должно находиться в пределах оптимального уровня, который для операционных липких пленок не должен превышать 100-130 Н/м, ина3 117 1470 4 че у пациента возникает болезненное интервал адгезиойной прочности спощущение при удалении пленки. Нижний ставляет 60-70 Нlм.

Количество аммиаВязкость, Пас

Пример ка, эквиваленты от кожи человека, Н/м начала полимеризаций, мин

132

58,7

0,5

4,3.12

120

0 5

57

7,4

135

0,5

35

8,7

120

56,9

0,5

0,5

Образование коагулюма

45

То же

0,5

56,4

12 10

1,0

130

10

6 2,0

0i3

57

1,5

34,0

П р и и е ч а н и е. Подложка — пленка ПВХ, толщина клеевого слоя — 50 мкм.

Составитель В.Чупов

Техред М. Гергель Корректор M.Äåì÷èê

Редактор Н.Яцола

Заказ 4814/25 Тираж 475 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Конверсия мономеров, при которой вводят аммиак, Ж

Время введения аммиака от

Содержа" ние сухого вещества, 7

Срок хранения, месяцы

12 20,0

3 2,1-!0,6

Усилие при отслаивании липкой пленки