Способ выделения природных меркаптанов из углеводородов

 

СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ ПРИРОДНЫХ МЕРКАПТАНОВ ИЗ УГЛЕВОДОРОДОВ, включающий экстракцию меркаптайов водным раствором щелочи, десорбцию меркаптанов кипячением меркаптидного щелочного раствора, конденсацию парогазовой смеси и регенерацию щелочного раствора, о. тличающийся тем, что, с целью повьш1ения качества целевого продукта, экстракцию проводят при молярном соотношении меркаптана щелочь , равном 1:0,65-1. (Л с

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (5 )4 С 07 C 148/06, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHGMY СНИДЕТЕЛЬСТБУ (21) 3673713/23-04 (22) 04.11.83 (46) 30.09.85. Бюл. У 36 (72) А.И.Афанасьев, Н.M.Ñàëòûêîâà, В.И.Вакулин, В.Я.Климов, А.И.Лавренко, А.И.Шкоряпкин, В.М.Назарько, Н.Н.Кисленко, В.M.Ñòðþ÷êîâ, M.Ê.Àëåõèí, Б,П.Бородин и В.П.Булычев (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт природных газов (53) 547.279,07(088.8) (56) Грунвальд В.Р. и др. Извлечение природных меркаптанов из стабильного конденсата. — Газовая промышленность, . 1983, 1Ф 2, с. 32-33.

Авторское свидетельство СССР

N 1002289, кл, С 07 С 148/06, 06.05.81.

„„Я0„„1182032 A (54)(57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРИРОДНЫХ

МЕРКАПТАНОВ ИЗ УГЛЕВОДОРОДОВ, включающий экстракцию меркаптанов водным раствором щелочи, десорбцию меркаптанов кипячением меркаптидного щелочного раствора, конденсацию парогазовой смеси и регенерацию щелочного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, экстракцию проводят при молярном соотношении меркаптана— щелочь, равном 1:0 65-1.

1182032

Предлагаемый способ

Стадия технологии

Взято, г

Сырье (1850 мп) 1530

1530 в т.ч. меркаптаны

199

199

860

1070

86. 107

1,8

1,4 по весу по объему

2,0

1,9

100

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения природных меркаптанов из углеводородов, которые находят применение в качестве одоранта в газовой промьппленности.

Цель изобретения — повышение качества целевого продукта.

Пример. В качестве сырья для получения одорантов использовали 10 углеводородное сырье, содержащее

13,04 мас.Х меркаптаиов. Разовая загрузка сырья составляла 1,85 л, Теоретическое количество щелочи, необходимой для извлечения из этого 1$ количества сырья 100 меркаптанов

137 г. После опыта замеряли количество полученных меркаптанов и определяли упругость паров (летучесть) смеси известными методами и испаря- 20 емость — время испарения 50 мл смеси меркаптанов из открытой стандартной . фарфоровой чашки диаметром 70 мм в вытяжном шкафу при комнатной температуре. Концентрацию щелочи в вод- 25 .ном растворе изменяли в пределах

1,5-20 мас.Х, при которых обычно. осуществляют щелочные процессы на практике.

Режимы процесса и результаты испытаний приведены в табл 1 и

Контактирование сырья и щелочи (температура 20 С, давление 1 ата) Щелочной 10Х-ный раствор NaOH в т.ч. 100 NaOH

Соотношение конденсат/щелочь

Взято МаОН (100X) по отношению к стехиометрии, вес.X

Состав меркаптанов в зависимости от углеводородного сырья может колебаться, но основными компонента" ми во всех случаях являются: этилмеркаптан, изопропилмеркаптан, вторичный бутилмеркаптан, нормальный пропилмеркаптан, нормальный бутилмеркаптан. Содержание этих компонентов в общем количестве меркаптанов изменяется в пределах, мас.Х:

Этилмеркаптан 15-30

Изопропилмеркаптан 25-40

Втор. бутилмеркаптан 5-20

Норм. пропилмеркаптан 5-15

Норм. бутилмеркаптан 10-25

Кроме того, присутствуют более тяжелые меркаптаны (амилмеркаптан, гексилмеркаптаны идр.) в количестве порядка 5-7Х (суммарно) .

Основными показателями одоранта являются: содержание меркаптанорой серы (не ниже 35Х), пределы выкипания (35-130 С), плотность (0,8100,840 кг/м ), летучесть и испаряемость.

Состав и показатели качества смеси природных меркаптанов, полученных предлагаемым способом, приведены в табл. 3.

В табл. 4 приведены сопоставительные данные по качеству целевых продуктов, полученных известным и предлагаемым "пособами.

Таблица 1

1182032

Продолжение табл. I

Стадия технологии

Получено. смеси сырье + раствор щелочи, 7

2390

2600

Разделение смеси отстоем (температура 20 С, давление 1 ата) Взято смеси, r

2600

2390

Получено, г сырье

1398

1399

1202

991 раствор щелочи + меркаптаны

Итого:

2600

2390

Регенерация щелочного раствора (температура 103 С, давление 1,01 ата) 1202

991

1070

860 раствор щелочи

132

131 меркаптаны

Выход меркаптанов от потенциала, вес.%

66,4

66,7

Содержание низкокипящих меркаптанов (этилмеркаптан + изопропилмеркаптан) в полученном одоранте, вес.

85,3

82,7

Таблица 2

Опыт

4 5 6 7 8 9

Показатели

1 )2 (3

10 10 10 10 5 1,5 20 10 10 10

Взято NaOH от стехиометрии, " 400 120 100: 80

69,1 67,0 66,4 65,7

Выход одоранта, Качество одоранта:

227 229 270 300 301 298 303 302 308 310

152 150 65 52 53 52 51 50 49 47

Летучесть, Взято раствора, г

Получено, г

Концентрация используемого раствора, мас. мм рт.ст.

Испаряемость, мин

Предлагаемый способ

80 80 80 65 55 40

65,0 63,7 65,9 63,1 49,3 38,3

1182032

Таблица 3

Одорант по предлагаемому способу по опыту

Показатели

27,2

45,6

48,7

49,5

37,1

37,6

36,6

35,9

8,7

7,2

7,2 .

7,3

6,3

2,2

1,6

1,6

18,3

7,7

5,8

5,7

Изоамилмер к апта н

0,827

0,828

0,830 0,832

42,9

45,9

46,5

46,3

35

35 начало кипения

98

97 конец кипения

270

301

300

53

Таблица 4

Способ

Показатели

Известный

Прототип

Предлагаамый

115-345

120

100

67

66,4

65,7

82,7

58-72,8 70,4

85,3

Состав меркаптанов, мас.%

Этилмеркаптан

Изопропилмеркаптан

Норм. пропилмеркаптан

Втор. бутилмеркаптан

Норм. бутилмеркаптан

Плотность, d г/см

Содержание серы меркаптановой, мас.7.

Пределы выкипания, С:

Летучесть, мм рт.ст.

Испаряемость, мин

Взято по отношению к стехиометрии, lo

Выход смеси меркаптанов от потенциала, Ж

Содержание низконипящих (этил, -изопропил-)меркаптанов, Ж

Исходное сырье

1 9

--т

100,0

0 2

100,0

0 1 т

100,0

Следы

100,0

1182032

Продолжение табл. 4

Способ

Показатели

ИЗВРстныи

Прототип.Упругость паров, мм рт.ст.

300

270

227

474

428

352

360

36-98 о

1Пределы кипения, С

35-97

35-105. 35-110

Составитель Т. Власова

Редактор Н. Киштулинец Техред Т.Дубинчак

Корректор E. Сирохман

Заказ 6063/23

Тираж 383

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР . по делам |зобретений и открытий

113045, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 лри 20 С при 38 С

Предлагаемый г