Способ получения инулина

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

„„Я0„„214104

{s04 А 61 К 35/78

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3785968/28-14 (22) 20.08 ° 84 (46) 28.02.86. Бюл, Р 8 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт химии и технологии лекарственных средств и Опытный завод Всесоюзно""о научно-исследовательского института химии и технологии лекарственных средств (72) В.В.Зинченко, П.П.Хворост, Н.Ф.Комиссаренко, Н.Е.Воробьев, Г.В.Оболенцева, В.А.Бирюк, В.А.Идгварели и С.И.Бакай (53) 615.32(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У "l83146 кл. С 13 К 11/00, 1965. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНУЛИНА путем экстракции корней и корневищ растений рода девясил (Inula) водой, очистки экстракта, фильтрования, упаривания, осаждения целевого продук- та спиртом, его очистки и сушки, отличающийся тем, что, -с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве сырья используют корни и корневища девясила высокого (Inula helenium) после извлечения из них суммы сесквитерпеновых лактонов, экстракцию водой ведут при рН 6,0-6,9, очистку экстракта проводят гидроокисью кальция, взятого в количестве 1,5-2,57 от массы сырья, и целевой продукт переосаждают из

i5-257-ного этилового спирта в соотношении 1;4-1:6.

1214104

Составитель Е.Эорин

Техред М .Надь Корректоо 1; Самбор< кая

Редактор M.Ïåòðoàa

Заказ 812/6 Тира к 6э9 Пс1дпи, ное

ВПИИПИ Государственного ко1в1т =-.òa СССГ по делам изобретений и открытий

113035, МосKBa, E-35, Раушская наб.. д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проек;-ная, Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к получению инулина, применяемого в медицинской практике как диагностическое средство и служащего для получения фруктозы.

Цель изобретения — повышение выхода целевого продукта.

Пример. В реакторе к 100 кг корней и корневищ девясила высокого, являющихся отходами производства препарата "Алантон", прибавляют

1 кг гидроокиси кальция и 1000 л воды. Экстрагирование проводят при

90 С в течение 1,5 ч при постоянном перемешивании и рН 6,9. По истечении времени экстрагирования в реактор прибавляют 2,5 кг гидроокиси кальция, перемешивают 15 мин, затем прибавляют 2,5 кг активированного угля, снова перемешивают 15 мин и по системе гидрошротоудаления смесь подают на центрифугу, где очищенный экстракт отделяют от шрота, угля и осажденных сопутствующих веществ.

В реактор подают 100 л воды нагрео

Э вают до 90 С, промывают реактор и также подают на центрифугу, промывая шрот, Экстракт, объединенный с промывной водой, упаривают под вакуумом на тонкопленочном роторном испарителе до объема 100 л. Концентрированный водный экстракт передают в реактор с мешалкой и при перемешивании к нему прибавляют 200 л 96Z-ного этилового спирта со скоростью

15 л/мин, образовавшуюся смесь сливают в отстойник и оставляют для осаждения на 8- 10 ч. Конденсат воды не содержит минеральных примесей, поэтому его используют в ка— честве экстрагента для следующей операции экстрагирования, По осаж— дению полисахарицного комг1лекса верхний слой надосадочной жидкости под вакуумом передают з сборник, а нижний слой взвеси разделяют на

5 нут ч-фильтре. Фильтрат присоединяют к надосадочной жидкости и передают на ре.генерацию спирта. 58 к: влажного коричневого осадка растворяют в реакторе при нагревании до 90 С и перемешивавии в 174 л дистиллированной воды, прибавляют к раствору

0,6 кг активированного угля,„ перемешивают 10 мин и горячим отделяют от угля на цен-.ðèôóãå или друкфильтре через слой плотчой фильтрующей ткани, например бельтинга или диагонали, K фильтрату прибавляют

58 л 967-ного этилового спирта, перемешивают, передают в отстойник

20 и оставляют для осаждения на 1820 ч при температуре 5-10 С. Отделение образовавшегося осадка проводят аналогично описанному. Фильтрат передают на регенерацию спирта.

25 Влажныи осадок в реакторе растворяют в четырехкратном объеме дистиллированной воды -ри нагревании и перемешивании, передают в отстойник и оставляют для осаждения на 25

30 30 ч при температуре 5-(0 С. Раз— деление осадка и маточного раствора проводят описанным способом, Фильтрат передают на стадию экстрагиро— вания в качестве экстрагента, а осадок обезвоживают путем промывки

10 л 96/-но-о этилового спирта. При этом осадок теряет свою вязкую консистенцию, .11егко снимается с фильтра. а впоследствии быстро сохнет.

QQ

Получают 11,5 кг сухого инулина, что ссставляет 62,8,. от содержания в cI,-ip bc .