Способ получения хлорофиллина натрия
COOS СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (дцq А 61 К 35/78,, 1
1 .g
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Jg -:::-:::::::::::-::",:,, Я
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ --,, ". /
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3726185/28-14 (22) 06.,04.84 (46) 07.01.86. Бюл. В 1 (71) Таллинский политехнический институт (72) Э.Г.Уус, Э.Н.Теаро, Э.К.Сийрде, В.И.Стрижак, О.Г.Семенова, В.И.Каптен, P.Ï.Àóãàñ, И.А.Кееров и В.Я.Ланд (53) 6 15.32 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР.
N 369911, кл. А 61 К 27/14. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФИЛЛИНА НАТРИЯ путем экстракции хвойной лапки бензином, отстаивания раствора, обработки едким натром, „„Я0„„1202590 A отделения неомыленных продуктов, промывки омьшенных продуктов бензином,, разложения серной кислотой, отстаивания и отделения хлорофиллина-сырца, о т л и ч а ю щ и и с -я тем, что, с целью увеличения выхода . целевого продукта, бензиновой экстракт смолистых веществ перед омылением концентрируют до 25-307 путем отгонки бензина, а разложение омыпенных продуктов кислотой и выделение хлорофиллина-сырца прово- дят в присутствии бензина при соотношении фаз бензин-омыленные продукты 1: 1-2; 1.
Составитель Л.Пащуук
Техред С.Мигунова
Редактор В.Иванова
Корректор И.Зрдейи
Заказ 8345/5 Тираж 7 2 1 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. ч/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, ч
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения хлорофиллина натрия.
Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта.
Пример. На 100 кг смолистых веществ берут 300 л экстракционного бензина и смесь при перемешивании нагревают до 65-70 С..Смесь отстаивают в течение 30 мин и сливают нерастворившиеся смолистые вещества в количестве около 20 кг (после отгонки иэ них бензина они используются в производстве хлорофиллокаротиновой пасты). Раствор охлаждают до 10-20 С и отстаивают в течение
8-12 ч для выделения цоскообразных продуктов. Жидкость сливают через фильтр, Оставшиеся на стенках реактора воскообразные вещества.рас- плавляют, сливают и, соединив их с отфильтрованными продуктами, направляют на переработку в воск хвойный.
Отфильтрованную жидкость нагревают до 65-70 С и при перемешивании обрабатывают 307.-ным ".îäíûì раствором едкого натра до устойчивой щелочной реакции рН 6-10, Расход раствора едкого натра составляет около 14 л. Время омыления около ч. По завершении омыления в реактор добавляют 100 л горячей воды при перемешивании. Смеси дают отстояться. Водный слой омыпенных продуктов сливают и при перемешивании промывают 100 л бензина. Промывкой бензин соединяют с бензиновым слоем неомыленных продуктов и направляют
02590 3. на выработку провитаминного концентрата.
К водному слою омыленных веществ добавляют 100 л бензина, нагревают
5 смесь до 65-70 С и при перемешивании медленно вводят 15Х-ный водный раствор серной кислоты до кислой реакции рН 1-3. После отстаивания в течение часа сливают сначала кислую воду, а затем хлорофиллин-сырец.
Оставшийся бензиновый слой используют для производства бальзамической пасты. Полученный хлорофиллинсырец в количестве 2-2,5 кг на
100 кг смолистых веществ промывают бензином при 65-70 С и перемешивании. Затем отгоняют остатки раство- . рителя и эфирных масел при температуре до 100 С,.промывают водой от
20 непрореагировавшей серной кислоты.
Промытый хлорофиллин-сырец нейтрализуют водным раствором соды до рН 8-10 при 80 С в присутствии
25 .этилового 96%-ного спирта. Соотношение хлорофиллин-сырец — 20X-ный этиловый спирт : На СО составляет 1: 10:0„5, Нейтрализация при нагреве до 80 С проводится в течение 30 мин. Полученный раствор хлорофиллина натрия охлаждается до
18-20 С, фильтруется и расфасовывается.
Предлагаемый способ позволяет по сравнению с известным способом увеличить выход целевого продукта в 3-ч раза при сохранении количества полученного продукта и значительно увеличить пропускную способность
4Î реакционного оборудования.
