Гидробромид 6-карбокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с) пиридина, проявляющий свойства ингибитора синаптосомального захвата гамма-аминомасляной кислоты

 

Гидробромид 6-карбокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо-(4,5-с)пиридина формулы проявляющий свойства ингибитора синаптосомального захвата гамма-аминомасляной кислоты.

Изобретение относится новому химическому соединению ряда имидазо (4,5-с)пиридина, а именно к гидробромиду 6-карбокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо (4,5-с) пиридина (гидробромиду спинацина) формулы который проявляет свойства ингибитора синаптосомального захвата гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и может найти применение в медицине. Целью изобретения является поиск в ряду имидазо (4,5-с) пиридина соединений, обладающих свойствами ингибитора нейтрального (синаптосомального) захвата ГАМК-тормозного медиатора в синапсах мозга. Пример. Гидробромид спинацина (1). Смешивают 0,5 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты с 0,5 г (0,003 м) спинацина, через 10 15 мин образовавшийся гидробромид спинацина высаживают метанолом, фильтруют, промывают эфиром, выход 0,69 г (94%). Температура плавления 280 282^oC (с разл. из пропанола). Найдено, 7% C 34,2; H 3,87; Br 32; N 16,75. CrH₉BrN₃O₂. Вычислено, C 43,03; H 3,67; Br 32,34; N 17,00. ИК см^-1: 1590, 1660: 1730, 3080, 3210 (ваз. масло). В опытах на суперфузируемом изолированном спинном мозге крыс найдено, что изобретение спинацина в концентрациях 3·10^-5-10^-3 М угнетает моно- и полисинаптические рефлекторные ответы, регистрируемые в форме потенциалов вентального корешка при электрической стимуляции дозального корешка того же или соседнего сегмента. Вызываемые соединением 1 эффекты сопоставимы с эффектами гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), используемой в тех же концентрациях. Однако в отличие от ГАМК, которая угнетает также потенциалы дорзального корешка (ПДК), вызываемые электростимуляцией дорзального корешка соседнего сегмента, гидробромид спинацина существенно увеличивает амплитуду ПДК, т. е. усиливает имеющее ГАМК-ергическую природу пресинаптическое торможение спинацинальных первичных эфферентов. Не изменяя степени поляризации мотонейронов и первичных афферентов спинного мозга, спинацин-гидробромид (10^-4-10^-3 М) потенцирует гиперполяризующее влияние ГАМК (10^-4 М) на мотонейроны и деполяризующее ее влияние на спинальные афференты. В опытах на суперфузируемых тонких срезах коры полушарий мозга крыс гидробромид спинацина в концентрации 10^-6 10^-3 моль/л ингибирует поглощение радиоактивной H-ГАМК срезами. Поскольку опыты проводят в присутствии бета-аланина, выключающего глиальный захват ГАМК, вызываемое спинацином угнетение поглощения Н-ГАМК является следствием ингибирующего влияния гидробромида спинацина на нейрональный захват ГАМК. Эффективная концентрация, тормозящая захват Н-ГАМК на 50% (1C₅₀±S₄·t) определена для гидробромида спинацина равной 30 (22 38) мкмоль/л. Активность гидробромида спинацина несколько превышает активность известного ингибитора нейронального захвата ГАМК-гидрохлорида гувацина (1), для которого 1C₅₀, определенная в тех же методических условиях, составляет 48(41 55) мкмоль/л. Более высокую активность в сравнении с активностью гидрохлорида гувацина гидробромида спинацина обнаруживает в фармакологических экспериментах на животных. Анксиолитической активности в условиях метода "конфликтной ситуации" ни гидробромид спинацина, ни гидрохлорид гувацина (10 20 мг/кг, в/бр) не обнаруживают но гидробромид спинацина при этом снижает двигательную активность крыс на 30 40% Токсичность спинацина гидробромида низка: гибель мышей не наблюдается при внутримышечном введении в дозах 400 800 мг/кг.

Формула изобретения

Гидробромид 6-карбокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с)пиридина формулы проявляющий свойства ингибитора синаптосомального захвата гамма-аминомасляной кислоты.

РИСУНКИ

Рисунок 1