Способ получения депрессорных присадок для остаточных нефтепродуктов

 

„„SU„„1244150

СОЮЗ СОВЕТСНИХ .СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (5и 4 C 07 F 9/165 С 10 М 1 26

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ь111:.

Н АBTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3822177/23-04 (22) 01.11.84 (46) 15.07.86 ..Бюл. ¹ 26 (71) Тюменский индустриальный институт им. Ленинского комсомола (72) С. Г. Агаев и И. Г. Калинина (53) 547.26 118.07(088.8) (56) Энглин Б. А. Применение жидких топлив при низких температурах.

М.: Химия, 1980, с. 67-100.

Авторское свидетельство СССР № 1063802, кл. С 07 С 76/46, С 10 M 1/26, 1982.

Авторское свидетельство СССР № 1133287, кл. С 10 M 129/70, 1983.

Агаев С. Г. и др. Синтез и исследование сложных эфиров пентаэритрита и синтетических жидких кислот фракций С, -С в качестве депрессорных присадок к парафинистым нефтепродуктам. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1983, № 18, с. 42-45. (54 ) (5 7 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕ ПРЕССОРНЫХ ПРИСАДОК ДЛЯ ОСТАТОЧНЫХ .НЕФТЕПРОДУКТОВ путем конденсации синтетических жирных кислот фракции С,—

С с пентаэритритом .в присутствии оксида цинка при нагревании, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения депрессорных свойств присадок, продукт конденсации подвергают взаимодействию с пентасульфидом фосфора при общем малярном соотношении синтетических жирных кислот фракции С „ -С >, пентаэритрита и пентасульфида фосфора 3,00:1,00:

:0,,25-0,50 с последующей йейтрализацией полученной реакционной массы .гидроксидом бария.

1244

Молекулярная масса

Физико-химические и депрессорные сворства присадок, полученных при различном мольном соотноошении исходных реагентов

Э температура застывания остаточного рафината (С) при концентрации присадки„ мас.Х

Мольное соотношение компонентов присадк

ЕислотУ и/и

Эфи рное число мг KOH/ число, мг KOH/ã

О 10,05 0,1! 0,5 1,0 2,0 Ь,О

« 1 3,0: 1,0: 0,25

2 3,0:1,0:0,25

3 3,0:1,0:0,35

3,0:!,О:0,50

5 3,25: 1.,0:0,25

6 2172! 1 ъ0:Ов25

7,4 172, 53 50 49 14 11 8

9 2578

9 2465

ll 2620

19 2710

15 2330

7,6 !7!

7,7 !69

53 50 - 50 17 13 B

53 5!

53 50

49 18 13 12

50 16 12 10

8,6 180

8,8

160

53 49 49 28 20 18

53 49 49 39 25 15

7 Продукт конденсации

СЖК фракции С С1р пентаэтитрита и

4-нитрофталевой кислоты: 1,7-2,7: 1,0:!,0

47 40

53 52

5? 52

50 1023

5I 520

53 51 52 50

B 3,0: I >Î

9 2,0:1,О

53 52

5,1

53 52

)10

53 52 52 52

8,2

185 присадку не .подвергали диалнзу через каучуковые мембраны

1 ф продукт концентрации CNK фракции С„-С, и пентаэрктрнта

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения депрессорных присадок, которые могут найти применение для понижения температуры застывания остаточных нефтепродуктов.

Целью изобретения является повышение депрессорных свойств присадок для-остаточных нефтепродуктов.

Пример. 30,8 г (0 15 моль) синтетических жидких кислот (СЖК) фракции С „ -С,5 (концентрация15

2,2 моль/л псевдокумола), 4,с 3 г (0,05 моль) пентаэритрита,, 0,154 r оксида цинка (концентрация

0,03 моль/л псевдокумола) и 45,0 мл псевдокумола загружают в реактор и 20 кипятят при 170 С в течение 3,0

3,5 ч, отгоняя выделившуюся воду нс ловушку. Затем в реактор добавляют

1,85 г (0,0125 моль) пентасульфида фосфора. Иольное соотношение компо- 25 нентов в загрузке СЖК: пентаэритрит: пентасульфид фосфора 3,0:1,0:0,25.

150 1

Реакционную массу нагревают при

110 С (т.кип. бани с толуолом) и постоянном перемешивании в течение

4 ч. В полученный раствор добавляют

1,7 r гидроксида бария для нейтрализации кислотных групп и нагревают еще 2 ч при 140 C (т.кип. бани с о-ксилолом). Затем псевдокумол из реактора отгоняют в ловушку при т. кип„ бани с этиленгликолем 198 С.

Остаток экстрагируют петролейным эфиром с т.кип. 40-70 С. Раствор присадки в петролейном эфире очищают от низкомолекулярных примесей диализом через каучуковые мембраны..Петролейный эфир отгоняют и получают 21,6 r

I о !,выход 56/ на исходную загрузку) присадки, кислотное число 7,4 мг. КОН/r, эфирное число 172 мг КОН/г, молекупярная масса 2578 .

Примеры получения депрессорных присадок при иных соотношениях исходных реагентов (Ф 3, 4), а также их физико-химические свойства и влияние на т. застывания остаточного рафината фенольной очистки представлены в таблице.

3 1244!50

Эффективность полученных присадок примесей диализом (11- 2). Как видно, определяют следующим образом., улучшение депрессорных свойств невеВ остаточный рафинат фенольной лико и в промышленных условиях можно очистки иэ смеси нефтей Западной Си- использовать присадку без очистки бири, выкипающей при температуре бо- диализом. лее 490 С, плотность 862 кг/м при Таким образом, предлагаемый споо D

70 С, вязкостью 20 мм /с при 100 С, соб позволяет значительно улучшить с температурой застывания без при- депрессорные свойства присадки для садки +53 С вводят 0 05; 0,1; 0 5; остаточных нефтепродуктов, например

1,0; 2,0; 5,0 мас.Ж присадки. Темпе- !0 понизить.т. застывания при концентрас ратуру. застывания остаточного масля- ции 0 5 мас.Ж íà 35 39 С за счет обного рафината в присутствии присадки работки продукта концентрации. фраки без нее определяют по ГОСТ 20287-74 ции синтетических жидких кислот и (см. таблицу). В таблице приведены . пентазритрита пентасульфидом фосфора также данные по эффективности присад-1 и нейтрализации реакционной массы ки без удаления низкомолекулярных гидроксидом бария.

Составитель В. Чижов

Редактор К. Волощук Техредр.Сопко Корректор С ° 111екмар

Заказ. 3770/26 Тираж 343 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4