Способ диагностики латентной формы хронического панкреатита

 

Изобретение относится к гастроэнтерологии . Цель изобретения - ускорение и повышение точности спосо-- ба за счет определения уровня лизоцима. Уровень лизоцима определяют по степени лизиса тест-культурымикрококкуса лизодейктикуса, штамма 2665 КГИ.Для этого в опытную пробирку наливают 0,4 мл фосфатного буфера с рН-6,2 и 0,1 мл исследуемой сыворотки крови. К этой смеси приливают 2 мл бактериальной взвеси суточной культуры микрококкуса с оптической плотностью 0,500. В контрольную пробирку вносят те же ингредиенть, но вместо сыворотки берут 0,5 мл фосфатного буфера. Общий объем смеси 2,5 мл. Пробирки помещают в термостат на 30 мин. После инкубации замеряют оптическую плотность смеси в контроле и опыте. Содержание лизоцима в мкг/мл исчисляют по таблице, составленной на ос новании калибровочных кривых. При увеличении лизоцима в 3-3,5 раза в сравнении с нормой диагностируют латентную форму хронического панкреатита . 1 табл. СЛ С S to Nli О

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (504 G 01 N 33/

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР пО делАм изОБРетений и ОткРытий (21) 3660956/28-14 (22) 09.11.83 (46) 23.07.86. Бюл. Р 27 (71) Оренбургский государственный медицинский институт (72) О.М.Абрамзон, В.И.Зак, О.В.Бухарин и Б.А.Исайчев (53) 616.07(088.8) (56) Вельбри С.К. Значение антител к поджелудочной железе при панкреатитах.-Сб.Вопросы гастроэнтерологии. Вильнюс, 1968,а.125-126. (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЛАТЕНТНОЙ

ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА (57) Изобретение относится к гастроэнтерологии. Цель изобретения — ускорение и повышение точности спосо-=: ба за счет определения уровня лизоцима. Уровень лизоцима определяют по степени лизиса тест-культурымикрококкуса лнзодейктикуса, штамма,.Я0„„1246004 А 1

2665 КГИ.Для этого в опытную пробирку наливают 0,4 мп фосфатного буфера с рй-6,2 и 0,1 мл исследуемой сыворотки крови. К этой смеси приливают 2 мл бактериальной взвеси суточной культуры микрококкуса с оптической плотностью 0,500. В контрольную пробирку вносят те же ингредиенты, но вместо сыворотки берут 0,5 мл фосфатного буфера. Общий объем смеси 2,5 мл. Пробирки помещают в термостат на 30 мин. После инкубации замеряют оптическую плотность смеси в контроле и опыте.

Содержание лизоцима в мкг/мп исчисляют по таблице, составленной на ос новании калибровочных кривых. При увеличении лизоцима в 3-3,5 раза в сравнении с нормой диагностируют ла- . тентную форму хронического панкреатита. 1 табл.

1246004

Покавателн лнвоцина, мкг/мл

Состояние органиана

М .2&

)1овернтельный интервалы

М . )6 М. 26

Контроль 16 2,8- 0,3 2,8 -1,2 2,8 . 2,4

1,6 - 4,0

0,4 — 5,2

Реконвалесценты 9 2,0 . 0,2 2,0+-О,Ь 2,0 " 1,2

l>,4-2,6

0,8-3,2

Хронический панl) 8,950,4 8 9+1,3 8,9 2,6

7,Ь-)0,2

Ь,3-11,5 креатнт

Хронический колецистит

24 3 ° )<0>3 3>121>5 3,1 - 3,0 1,6-4,6 0,1-6,1

Хронический га10 1,9+0,1 1,9+0,3 1,9 0,6

I,3-2,5

l,6-2,2 стрит

Хронический ко8 1,8- 0,2 1,8 0,6 1,8 1,2 !,2-2,4 0,6-3,0

Хронический an2,1 -1,0

) 6-2,6

),)-3,!

Яввенная болеань иелудка н двенадцатнлерсгной

11 2>ЬтО>3 2 ° 6-! >О

2,Ь+2,0

1,6-3,6

0,6-4,6 кишки

Изобретение относится к медицине и может применяться в клинической практике для выявления латентной формы хронического панкреатита.

Цель изобретения — ускорение и повышение точности способа за счет определения уровня лизоцима.

Способ осуществляется следующим образом.

Определяют уровень лизоцима по степени лизиса высокочувствитель- ной к нему тест-культуры микрококкус лизодейктикус (И1сгососсив lisodeicticus), штамм 2665 КП1. Для этого в опытную пробирку наливают

0,4 мл фосфатного буфера с рН-6,2 и 0,1 мл исследуемой сыворотки крови. К полученной смеси приливают

2 мл стандартизированной до оптической плотности 0,500 бактериальной взвеси суточной культуры Micloпендицит 7 2,1 0,2 2,) -0,5

coccus lisodeiticus. В контрольную пробирку вносят те же ингредиенты, но вместо исследуемой сыворотки добавляют 0,1 мл фосфатного буфера для

S сохранения общего объема смеси (2, мл) . Пробирки помещают в термостат на 30 мин, при температуре 37 С.

После инкубации в термостате замеряют оптическую плотность смеси в контроле и опыте на ФЭКе-М по правому барабану в кювете 11 2 с зеленым светофильтром. Содержание лизоцима в мкг/мл исчисляют по таблице, со.— ставленной на основании калибровочных кривых, полученных со стандартными растворами кристаллического лиэоцима 1; 1,01; 1,02; 1,03 мкг и

1 >Д>

Полученные данные, а также конт2О рольные показания приведены в таблице.

1246004

Способ диагностики латентной формы хронического панкреатита путем

4р исследования сыворотки крови, о т— л и ч а ю шийся уем, что, с целью ускорения и повышения точности способа, н сыворотке определяют уровень лизоцима и при увеличении его 3-3,5 раза в сравнении с нормой диагносТируют латентную форму хронического панкреатита.

Составитель Н.Хрусталева

Техред О.Сопко Корректор И.Эрдейи

Редактор Н.Яцола Заказ 3993/37 Тираж 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие,г.Ужгород,ул.Проектная,4

Пример 1. Больной К., 57 лет поставлен диагноз: хронический панкреатит, латентная форма. При исследовании сыворотки крови лизоцим равен 8,8 мкг/мл, что соответствует хроническому воспалению поджелудочной железы. Диагноз был подтвержден комплексным клинико-рентгено-лабораторным обследованием и наблюдением за больной, у которой прогрессивно снижалась как внешне-, так и внутрисекреторная функция поджелудочной железы.

Пример 2. Больной Ж., 52 лет был поставлен диагноз: хронический холецистит, латентная фаза. Уровень лизоцима сыворотки крови равен

2,9 мкг/мл.

Пример 3. Больному А., 45 лет поставлен диагноз язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвы передней стенки луковицы двенадцатиперстной кишки, подтвержденный рентгенологически и фиброгастроскопически. Лизоцим сыворотки крови равен

2,8 мкг/мл.

Пример 4. Больной Б., 45 лет.

Диагноз: хронический аппендицит. Лизоцим равен 2,2 мкг/мл.

Диагнозы в последних трех примерах были подтверждены в последующем во время операций.

Пример 5. Больной К., 52 лет.

Диагноз: хронический гилацидный гастрит, латентная фаза. Диагноз подтвержден рентгенологически и фиброгастроскопически. Лизоцим сыворотки крови

I 8 мкг/мл.

Пример 6. Больная Л., 60 лет.

Диагноз: хронический спастический колит. Данное заключение подтверждено лабораторными сведениями и колоноскопией. Уровень лиэоцима сыворотки крови равен 2,0 мкг/мл.

Пример 7. С., 52 лет была вызвана на обследование через 14 месяцев после перенесенного однократно острого панкреатита, подтвержденного высокими цифрами амилазы крови и мочи. В последующем жалоб не предь являла. Выполняет прежнюю работу.

5 При обследовании отклонений от нормы, в том числе и по уровню лиэоцима сыворотки крови (1,2 мкг/мл), не выявлено. Диагноз: практически здорова.

Таким образом„ .",реллагаемый способ позволяет быстро, просто и точно диагностироа"..ть хронический панкреатит. Целесообразность его применения н клинической практике и преимущества перец известными методами обусловлены упрощением способа (так как для его выполнения требуется определение лишь одного показателя— лизоцима — в объеме 0,1 мл сыворотки крови в течение 40-50 мин, в отличие от метода обнаружения аутоантител н сыворотке крови к ткани поджелудочной железы, подготовка антигена для которого является весьма трудоемкой) и повышением его точности (так как точность известных методов диагностики и дифференциальной диагностики хронического панкреатита невелика, н частности в ука30 занном способе обнаружения аутоантител в сыворотке крови она не превышает 257., тогда как предлагаемый способ имеет точность установления, диагноза 957).

Формула изобретения

Способ диагностики латентной формы хронического панкреатита Способ диагностики латентной формы хронического панкреатита Способ диагностики латентной формы хронического панкреатита 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биохимии и иммунологии

Изобретение относится к диагностике хронического эритромиелоза

Изобретение относится к способу определения сфингомиелина

Изобретение относится к цитологическому исследованию мокроты при заболеваниях легких

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови
Наверх