Способ получения формиламинопроизводных адамантана

Авторы патента:

C07C233/03 - с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода

Способ получения формиламинопроизводных адамантана формулы

где R₁, R₂ и R₃ - водород, метил, этил, взаимодействием адамантансодержащего соединения, растворенного в 98-100%-ной азотной кислоте, с производным карбоновой кислоты, при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного карбоновой кислоты используют формамид и процесс проводят при 70-100°С.

Способ очистки диметилформамида // 1125944

Способ получения моно- или диалкиламида карбоновой кислотб112 // 427926

Способ получения производных формамида // 349167

Способ совл\естного получения // 327181

Способ очистки диметилфорл1амида // 327180

Способ совместного получения хлороформа и n,n-3ameuj,ehhoro формамида // 287923

Способ регенерации диметилформамида // 191529

Способ получения 5-замеш,енных производныхтионамидов // 189435

Способ совместного получения хлороформа и диметилформамида // 187750

Способ получения n-метилформамида // 2317975

Изобретение относится к получению N-метилформамида

Способ получения циклоалкиламинов // 2425828

Изобретение относится к способу получения циклоалкиламинов общей формулы Alk-R, где , , , , , , , Способ осуществляют путем взаимодействия циклического кетона с производным амина и муравьиной кислотой в присутствии катализатора

Способ получения n,n-диметилацетамида // 2449985

Изобретение относится к новому способу синтеза N,N-диметилацетамида, широко используемого в качестве растворителя в различных областях техники, который заключается во взаимодействии этилацетата (ЭА) и N,N-диметиламина (ДМА), в присутствии полиэтиленполиаминов (ПЭПА), характеризующихся формулой NH2[(CH2 CH2)NH]n-1CH2CH2NH 2, где n=2÷4, в качестве катализатора, причем могут использоваться как индивидуальные соединения этой группы, так и их смеси

Способ получения 1-формамидо-3,5-диметиладамантана // 2455281

Изобретение относится к способу получения 1-амино-3,5-диметиладамантана, включающий взаимодействие 1,3-диметиладамантана с формамидом в концентрированных кислотах с получением 1-формамидо-3,5-диметиладамантана, при условии, что не используются ни SO3-содержащая серная кислота, ни 100%-ная азотная кислота, причем концентрированные кислоты представляют собой 30-70% азотную кислоту и 90-100% серную кислоту и дальнейшее превращение 1-формамидо-3,5-диметиладамантана в 1-амино-3,5-диметиладамантан посредством гидролиза с помощью водной соляной кислоты

Способ получения метахлорбензгидрилформамида // 2050349

Изобретение относится к способам получения метахлорбензгидрилформамида, который может быть использован в качестве промежуточного продукта при получении биологически активных соединений, в частности при промышленном освоении выпуска оригинального отечественного антиконвульсанта галодифа (мета-хлорбензгидрилмочевины)

Способ получения формамида // 2063961

Способ получения n-метилформамида // 1806131

Изонитрильные производные 2,2-диметилпропана, обладающие синергической активностью к инсектицидам, и формамидные производные 2,2-диметилпропана в качестве промежуточных продуктов для получения изонитрильных производных 2,2- диметилпропана // 1836363

Способ получения n-адамантилированных амидов // 2549901

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, а точнее к способам получения N-адамантилированных амидов, являющихся полупродуктами для органического синтеза. Способ осуществляют путем адамантилирования 1-адамантанолом азотсодержащих соединений в присутствии кислоты Льюиса, в качестве которой берут трифлат алюминия, в количестве 5 мольных %, в среде кипящего нитрометана при стехиометрическом соотношении реактантов. В качестве азотсодержащих соединений используют первичные амиды карбоновых кислот или первичные амиды сульфокислот. Технический результат - получение целевых соединений с хорошим выходом, применяя экологичные и коммерчески доступные реагенты. 2 з.п. ф-лы, 7 пр.

Способ переамидирования амидов карбоновых кислот // 2558366

Изобретение относится к способу получения производных карбоновых кислот, в частности к новому способу переамидирования амидов карбоновых кислот. Способ осуществляют путем взаимодействия амида карбоновой кислоты с амином при нагревании в присутствии катализатора - наночастицы меди. В качестве амида карбоновой кислоты используют формамид, ацетамид, диметилформамид или изовалерамид, в качестве амина - циклогексиламин, пиперидин, морфолин или 2-аминоэтанол. Процесс протекает при мольном соотношении амид карбоновой кислоты : амин : катализатор, равном 1:1-1.2:0.02-0.05, при температуре 20-100°C в течение 0.5-3 часов. Технический результат - упрощение способа переамидирования амидов карбоновых кислот за счет использования более дешевого катализатора и проведения процесса в более мягких условиях. 8 пр.