Способ определения абсолютной спектральной чувствительности яркомеров

Авторы патента:

КИСЕЛЕВ ИВАН АЛЕКСАНДРОВИЧ

ПАНФИЛОВ АЛЕКСАНДР СЕМЕНОВИЧ

СЕСЛАВИНСКИЙ ИГОРЬ АЛЕКСЕЕВИЧ

БОГДАНОВ АЛЕКСАНДР АНАТОЛЬЕВИЧ

G01J3/40 - измерение интенсивности спектральных линий с помощью определения оптической плотности фотографий спектра; спектрография (G01J 3/42,G01J 3/44 имеют преимущество)

Изобретение относится к области оптико-физических измерений и может быть использовано в фотометрии для измерения абсолютной спектральной чувствительности радиометров и энергетической яркости . С целью повышения точности измерений учитывают ослабление светового потока за счет поляризационных свойств источника монохроматического излучения и оптической системы исследуемого яркомера. Это достигается путем раздельного измерения составляющих спектральной чувствительности в двух взаимно ортогональных плоскостях поляризации за счет осуществления поляризации монохроматического излучения и дополнительной поляризации световых потоков при сравнении интенсивностей монохроматического излучения и излучения сплошного спектра с излучением эталонного источника , осуществляемом при взаимно параллельном и взаимно перпендикулярном i расположении плоскостей поляризации эталонного источника и монохроматического (Л излучения.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (дц 4 G 01 J 3 40

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3776224/24-25 (22) 31.07.84 (46) 23.10.86. Бюл. № 39 (72) И. А. Киселев, А. С. Панфилов, И. А. Сеславинский и А. А. Богданов (53) 535.24 (088.8) (56) Холопов Г. К. Методы энергетической градуировки оптических радиометров.вЂ”

Обзор № 1199, М.: ЦНИИ ИТЭИ, 975, с. 30.

Авторское свидетельство СССР № 870969, кл. G 01 J 3/40, 1981. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АБСОЛЮТНОЙ СПЕКТРАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЯРКОМЕРОВ (57) Изобретение относится к области оптико-физических измерений и может быть использовано в фотометрии для измерения абсолютной спектральной чувствитель.Я0,» 1265493 А1 ности радиометров и энергетической яркости. С целью повышения точности измерений учитывают ослабление светового потока за счет поляризационных свойств источника монохроматического излучения и оптической системы исследуемого яркомера. Это достигается путем раздельного измерения составляющих спектральной чувствительности в двух взаимно ортогональных плоскостях поляризации за счет осуществления поляризации монохроматического излучения и дополнительной поляризации световых потоков при сравнении интенсивностей монохроматического излучения и излучения сплошного спектра с излучением эталонного источника, осуществляемом при взаимно параллельном и взаимно перпендикулярном расположении плоскостей поляризации эта- Я лонного источника и монохроматического излучения.

1265493

Формула изобретения

Составитель Г. Коломийцев

Редактор И. Шулла Техред И. Верес Корректор Л. Патай

Заказ 5649/33 Тираж 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4)5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к технической оптике и может быть использовано в фотометрии для измерения абсолютной спектральной чувствительности радиометров.

Способ основан на том, что излучение, поступающее на вход яркомера, можно представить в виде двух независимых друг от друга поляризованных во взаимно ортогональных плоскостях составляющих и рассматривать спектральную чувствительность яркомера в виде суммы двух составляющих спектральной чувствительности к излучению, поляризованному в двух ортогональных плоскостях, одна из которых совпадает с собственной плоскостью поляризации оптической системы яркомера.

Способ осуществляют следующим обра зом.

На вход исследуемого яркомера направЛяют монохроматическое излучение с длиной волны Л, выделенное из излучения источника сплошного спектра и прошедшее через поляризатор. Поляризатор или исследуемый яркомер разворачивают относительно пучка излучения и измеряют величины максимального и минимального выходных сигналов. Максимальному сигналу соответствует взаимно-параллельное, а минимальному вЂ” взаимно перпендикулярное сопряжение плоскостей поляризации излучения и оптической системы яркомера. Затем выделяют из источника сплошного спектра заданные длины волны Ла, Лз,...,Я. и повторяют измерения. После этого направляют на вход яркомера излучение источника сплошного спектра и эталонного источника, прошедшее через поляризатор, и регистрируют выходные сигналы яркомера. С помощью компаратора сравнивают интенсивности монохроматического излучения и излучения источника сплошного спектра с эталонным источником излучения при взаимно параллельном и взаимно перпендикулярном положениях оптических осей поляризаторов, установленных в пучках монохроматического излучения и излучения эталонного источника.

Абсолютную спектральную чувствительность яркомера определяют по соотношению

Ьe. у„вЂ”вЂ”

3 ..u)I ) „ - 1..(Л) где Sa вЂ” абсолютная спектральная чувстви5 тельность яркомера;

U вЂ” сигнал, регистрируемый по излучению сплошного спектра;

L„(Ë) вЂ” спектральная плотность энергетической яркости излучения сплошного спектра;

1.М(Л) вЂ” спектральная энергетическая яркость монохроматического излучения;

0 -(Л) L вЂ” минимальный и максимальный и U---«и выходные сигналы яркомера; вЂ” длина волны, соответствующая

=Ли Л, контролируемым значениям спект...,Л„ральной чувствительности. 0 Способ определения абсолютной спектральной чувствительности яркомеров, включающий выделение из излучения источника сплошного спектра монохроматического излучения с заданными длинами волн, сравнение компаратором интенсивности монохроматического излучения на каждой из заданных длин волн и интенсивности излучения источника сплошного спектра с излучением эталонного источника, регистрацию монохроматического излучения и излучения источника сплошного спектра исследуемым яркомером и определение абсолютной спектральной чувствительности яркомера по выходным сигналам яркомера и компаратора, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, из излучения, источника сплошного спектра вы35 деляют поляризованное монохроматическое излучение, направленные на компаратор световые потоки дополнительно поляризуют, при измерении выходных сигналов яркомеров и при сравнении интенсивностей излучения исследуемый яркомер и компаратор вращают вокруг их оптических осей, измеряют минимальные и максимальные значения выходных сигналов яркомера и компаратора, а выходные сигналы представляют в виде суммы измеренных значений, причем в качестве источника сплошного спектра используют источник неполяризованного излучения.

Устройство для обработки спектросенситограмм // 1116328

Спектрофотометрический способ определения хрома в растворах // 957010

Способ определения относительной интенсивности дефекта спектрального изображения, образуемого дифракционной решеткой // 949348

Способ энергетической градуировки спектральной аппаратуры // 898265

Способ измерения абсолютной спектральной чувствительности яркомеров // 870969

Способ анализа парамагнитных образцов // 870968

Смесь для спектрального определенияпримесей b тантале или ниобии // 853419

Способ определения химического состава поликомпонентных минеральных веществ // 763697

Способ определения флотационной активности реагентов- собирателей // 728000

Смесь для спектрального определения примесей в тантале // 1270690

Изобретение относится к смеси для спектрального определения примесей в тантале, может быть использовано в различных отраслях промышленности и позволяет повысить точность анализа

Устройство для расшифровки спектров при визуальном эмиссионном спектральном анализе // 1317289

Изобретение относится к области эмиссионного спектрального анализа ,с фотографической регистрацией спектров

Двухполяризационный ослабитель лучистого потока // 1346954

Изобретение относится к оптике и может быть использовано в фотометр:-гческих приборах

Способ спектрометрического определения амидазной активности ферментов и детектируемая группа для его осуществления // 1359253

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к способам анализа ферментов, гидролизующих амидные связи

Способ спектрального анализа // 1383107

Изобретение относится к технической физике

5-(n-карбобензокси)-аминонафталин-1-сульфохлорид в качестве полупродукта в синтезе замещенных 5-аминонафталин-1- сульфамидов,используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов // 1413103

5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия в качестве полупродукта для получения замещенных 5- аминонафталин-1-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов // 1419107

Изобретение относится к аминосульфокислотам, в частности к 5-(N-карбобензокси)-аминонафталин-1-сульфонату натрия в качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов

Автогидирующая оптико-механическая система оптоволоконного спектрографа // 2484507

Изобретение относится к области аппаратуры, применяемой для астрофизических исследований, и может быть использовано при наблюдении за звездным небом с помощью телескопа

Способ определения концентрации ионов в растворах электролитов // 2493544

Изобретение относится к способу определения концентрации катионов и анионов в растворах электролитов. При этом концентрацию катионов определяют путем пропускания раствора электролита через катионообменную смолу и сравнивают концентрацию ионов водорода исходного раствора и концентрацию ионов водорода раствора, пропущенного через катионообменную смолу, и по разнице значений концентрации ионов водорода исходного и конечного растворов с учетом валентности катионов находят их концентрацию по формуле [ K к ] n = [ H + ] 2 − [ H + ] 1 где [Kк] - концентрация катионов электролита; n - валентность катионов электролита; [H+]2 - концентрация ионов водорода в конечной пробе; [H+]1 - концентрация ионов водорода в исходной пробе; а при определении анионов исследуемый раствор электролита пропускают через анионообменную смолу и сравнивают концентрации гидроксил-ионов исходного раствора и раствора, пропущенного через смолу, и по разнице значений концентрации гидроксил-ионов исходного и конечного растворов с учетом валентности анионов находят их концентрацию по формуле: [ K а ] n = [ OH − ] 2 − [ OH − ] 1 где [Kа] - концентрация анионов; n - валентность аниона; [OH-]2 - концентрация гидроксил-ионов в конечной пробе; [OH-]1 - концентрация гидроксил-ионов в исходной пробе. Предлагаемый способ позволяет сократить временные затраты на проведение анализа и отказаться от применения реактивов.

Метод спектрофотометрического определения фторид-иона в природных объектах и сточных водах // 2620264

Изобретение относится к высокочувствительному, селективному, экспрессному методу количественного спектрофотометрического определения фторид-иона в природных объектах и сточных водах. Для определения фторид-иона применен хромогенный комплекс цирконин - цирконий, взаимодействующий с фторид-ионом по новой аналитической реакции: (C15H12N2O8S)2Zr+3HF+Н+=[ZrF3]++2C15H14N2O8S, в соответствии с которой к анализируемому образцу прибавляют комплекс цирконина с Zr, измеряют оптическую плотность полученного раствора при длине волны 610 нм относительно раствора сравнения, не содержащего фторид-ион, и определяют концентрацию фторид-иона в пробе по градуировочному графику. Метод имеет чувствительность 0,02 мг/дм3, повышенную избирательность в присутствии сульфат-, фосфат-, нитрат- и хлорид-ионов, Al(III), Fe(III), и занимает не более 1 минуты. 1 ил., 8 табл., 8 пр.