Гербицид

 

«г т, ъ!; 1 ° сй .

1!

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

425606

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 26.06.72 (2! ) 1800623/30-15 (51) Ч. Кл. А 01п 9/22 с присосдипепием заявки—

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (32) Приоритет—

Опубликовано 30.04.74. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 17.04.75 (53) УДК 632.954.2 (088.8) (72) Авторы изобретения Л. Д. Стонов, Г. Ф. Дрегваль, P. И. Розвага, Л. И. Бакуменко и Т. И. Горшкова

Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс и Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений, (71) Заявители (54) ГЕРБИЦИД

R" — C6H4U —, СН "

I Н

x — J, JCI, JC14. (RR iUCOiUHR ")„JCI„„ где R H:

С6Нв 1 CJC Н4

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно применение в,качестве гербицида пиридилзамещенных мочевин.

Однако известные мочевины, хотя не фитотоксичны по отношению к возделываемым культурам, но и не обладают достаточно высокой гербицидной активностью, так как в дозе 0,5 — 1 кг/га наблюдается лишь 50%-ное угнетение сорных растений.

С целью усиления гербицидной активности и лзбирательности действия предложены в качестве гербицида произ водные,поливалонтного йода, обшей формулы где п= 1,2; т = 1, 3;

R — Н, С2Н ;

R — Н, С6Н,.

Н) С6Н5 C6Hi| С>Н4 \ СвН4Х

СН CgH4iU СН СН

jRR UÑÎÕÍR ") х, Форма приготовления препарата обычная: в виде раствора, дуста, концентрата, эмульсий.

Испытания гербицвдной активности проводили в лабораторных условиях. Тест-объектами служили следующие растения: пшеница, овес, просо и редис, выращенные на агаровой среде в чашках Петри при 25 С в течение 7

«а днеи. О героицидной активности судили по угнетению роста корней и проростков растений, для чего брали дозу препаратов в кг/га, вызывающую 50%-ное угнетение роста расте20 ний. Гербицидная активность некоторых производных полнвалентного йода приведена в табл. № 1. Этп соединения получены из производных мочевпны и тетрахлориодиата кал ия.

25 В табл. ¹ 2 представлены данные по изопрательностп действия C НвН О .)С1-. и

CqH>K4O JCI, в отношении пшсницы. Учет эффективности проводили через трп дня после ооработки по пятибалльной шкале: 0 — нет повреждений, 5 — 100%-ная гибель растений.

425606

Таблица

Просо

Овес

Рея«с

Пшеница про- .

; копроростпоп проростки проростки корпи кор«и кор

Н« рост«и кп

4 5

185 †1 (из этапола) ! i (10

6 0,9 9 (09 1О

) l0

8,5

)10

)10 l

))О

)10

)10.)О

)10 9

) 82 — 184 (из метанола) (О l9

7,5

)10

)10

)85 — (87 (из этапола) .10

)10

)10 09

206 — 208 (из этаиола()!О

)10

0,9

8,5

)45 — 147 (нз метанола) 9 8,5

10!

0,9

2,5

I 72 — 175 (из метанола) )10

4, 8,5 (О

)10

) 23 — 126 (из метанола) 3

10.10

2,5

0,3

0,4

0,7

2,5

Химическое соелинение (СаНзНИСО) Нз) 2 JCl (СьНз 4HCONHz)г. (С(з (CsHsNHCOXHCsH.-) -JCI. (Сз(1зМ-)СОКНС.Нэ — н) .JC4 (С„-НзМНСО(1НСИз)2 JCI (СвНз) )НСОРi НСзН,i) JCI.) С1

6Hg NHCON H

3 г

Н ХН ОМН (,H XH(,0NHq НС1

И1ъ (МНзСО) Нг) з ЮС(з

Температура плавления, оС

269 — 971 (из диметилформамида) 287 — 288 (из,ъи метнлформамида) 55 — 57 (из смеси метанолклороформ) l

) I0 ) l0 ( (Д о з а препаратов, кг/га.425606

3 4 ) 5

42 — 44 (из метанола) 2,5

0,5

0,7

0.6

Л

СвНвхНсОМНсН2 + 3

Сн

6,5 !

152 — 155 (из метанола) )1О 10 )10 г + r C H(NH C0NH2 3 С12

1 2 1 — 124

0.5

0.9

1,5! сн

3 10 )10

120 — 123 (из метанола) 3,5 3.3

)10 1О

)С!4

162 †1 (из метанола) ! 2,5

10 )10

Снт

Таблица 2

Показатель гербицидиой активности, балл

Доза, к%а

Химическое соединение

Фасоль

Огурцы

Горчица

Пшеница

CgHgNgOgJC1, С Нт> 140а.)С1

2

2,5

Монурон

Предмет изобретения

Гербицид, представляющий собой производные поливалентного йода общей формулы: (КК NCONHR")„JC1

R" — СзН Х, где а=1,2; т=1,3;

R — Н, С,Нз, R — Н, С,Н-,;

Я Н СвНв, СвН ) C>>H4N> С5Н К вЂ” СН вЂ”, СзН4Х вЂ” СН вЂ” СН вЂ”

10 к — J, JCI, JC1 . (ч 1-1 СО(ч l l — JCl.>.... NHCON1-1.

С НвNHCONH <+

I сн Ф

-С1 С СДНСОХНСН,4:+) 6

2,5

5,0

2,5

5,0 и (RR ilCONHR").к, где R — Н;

R — Н, СвНз, 4-С1С5Н4 —,

Гербицид Гербицид Гербицид 

 

Похожие патенты:

Гербицид // 383237

Гербицид // 374783

Гербицид // 373914

Изобретение относится к новой рострeгулирующей композиции, ингибирующей вегетативный рост растений, включающей циклогeксановое производное формулы I где R является атомом водорода, низшей алкильной группой, алкилтиоалкильной группой, фенильной группой или замещенной фенильной группой; R1 является низшей алкильной группой, циклоалкильной группой, бензильной группой, замещенной бензильной группой, фенетильной группой, феноксиметильной группой, 2-тиенилметильной группой, алкоксиметильной группой или алкилтиометильной группой, или его соль и вспомогательные добавки, отличающаяся тем, что дополнительно включает мочевину или азотсодержащее водорастворимое неорганическое вещество, выбранное из группы, включающей сульфат аммония, нитрат аммония и хлорид аммония, при их отношении к циклогексановому производному 5 - 100 мас

Изобретение относится к способу контроля нежелательного роста растительности, используя совместное нанесение, в дальнейшем со-нанесение, диметенамида и по крайней мере еще одного гербицида, гербицидным композициям, включающим диметенамид и по крайней мере еще один гербицид, и применению таких композиций для уничтожения нежелательного роста растительности
Наверх