Способ борьбы с нежелательной растительностью

 

СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, производными арилсульфонилмочевины , отличающийся тем, что, с целью повышения его эффективности, в качестве производных арилсульфонипмочевины используют соединение общей формулы У f X-S02- H-C-N- O) где X - группа или где 1Ц - водород, фтор, хлор, бром, иод, метил, пропил, метилтио, трифторметил , амино, С алкокси, С.-алкоксикарбонил, бензилоксикарбонил , пропаргилоксикарбонил, 2-хлорэтоксикарбонил, 2-метоксиэтоксикарбонил , хлорметш1,2,2.,2-трифторэтоксисульфонил , нитро, С - или G--алкштсульфонил, диметил аминосульфонил, 3,3,3-трифторпропил или диметиламино, 2 водород, фтор, хлор, метокси , метил, нитро, амино, метилтиоJ Rj - водород, хлор, нитро, R - водород, метил; У - хлор, метил,,эгид,дифторме-, токси, диметиламино, метокси, этокси , метилтио, фторметил трифторметил , при условии, что: а)R - метокси, R2 - хлор, 8 R - водород, У - метил, если RJ - хлор б)R и RJ - метил, R. - водогг род, У - метил, если Rg - нитро; в)R - метоксикарбонил, Rj и Rjводород , У - дифторметокси, если R - метилу г)R - водород, У - метил, если 00 X - группа м в количестве 0,06-5 кг/га. Приоритет по признакам: 11.01.82 при X, или где R - водород, фтор, хлор, бром, иод, метил, пропил, ме

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ ,РЕСПУБЛИН

«

Ър

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ПАТЕНТ У

0 ОСНГ2

11 Ы

Х-80;МН-С-NQO ж

1 ц„ где Х - группа в количестве 0,06-5 кг/га.

Приоритет по признакам:

i1.0i 82 при )(, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTMA (21) 3536723/05 (22) 10. 01. 83 (31) 124/82; 5224/82 (32) 11,01,821 02.09.82 (33) CH (46) 23. 10.85. Бюл. У 39 (71) Циба-Гейги АГ (СН) (72) Вилли Мейер, Карл Гасс (СН), Вернер Тепфль (DE), Рольф Шуртер (СН) и Георг Писсиотас (DE) (53) 632.954,2(088.8) (56) Европейский патент В 9419, кл. А 01 Я 47/36, 1980. (54)(57) СПОСОБ БОРЬБЫ С HEEEJIATEJIhН0А PACTHTEJIbH0CTbI0 путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, производными арилсульфонилмочевины, о т л и ч а ю— шийся ТеМ, что, с целью повышения его эффективности, в качестве производньм арилсульфонилмочевины используют соединение общей формулы где К„ - водород, Атор, хлор, брам, иод, метил, пропил, метилтио, три,з фторметил, амина, С - С =алкокси, С - С -алкоксикарбонил, бензилоксикарбонил, пропаргилоксикарбонил, 2-хлорэтоксикарбонил, 2-метоксиÄÄSUÄÄ 1187700 А

A 01 N 43/54; А 01 И 41/06 (5()4. А 01 М 47/36; (.. 07 Р 239/42 ° С 07 С 143/833 зтоксикарбонил, хлорметил, 2, 2., 2-трифторэтаксисульфонил, нитро, С„- или С -алкилсульфонил,. диметиламиносульфонил, 3,3,3-трифторпропил или диметиламино, Rg — водород, фтор, хлор, меток" си, метил, нитро, амина, метилтио;

R — водород, хлор, нитро;

КФ вЂ” водород метил;

У вЂ” хлор, метил,,зтид,дифторме-. токси, диметиламийо, метокси, этокси, метилтио, фторметил трифторметил, при условии, что: а) К„ — метокси, R — хлор, R — водород, У - метил, если

R> хлор3 б) R и R> метил, К - водород, У вЂ” метил, если R — нитров) Ra — метоксикарбонил, R2 и Rs водород, У вЂ” дифторметокси, если

R — метил;

r) R < — водород, У вЂ” метил, если

Х вЂ” группа где R — водород, АтОр» хлор, бром, иод, метил, пропил, ме.1187700

К

У тилтио, трифторметил, амино, C †. С -алкокси, С,,- С -алкоксикарбонил, бензилоксикарбонил, пропаргилоксикарбонил, 2-хлорэтоксикарбонил, 2-метокси.этоксикарбонил, хлорметил, 2,2,2-трифторэтоксисульi фо нил,"нитро, С1 -или С вЂ” алкилсульфонил, диметиламино сульфонил,3;3,3-трийторпропил, диметиламино;

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к способу борьбы с нежелательной растительностью с помощью производных арилсульфонилмочевины..

Целью:изобретения является повы-шение эффективности способа борьбы с нежелательной растительностью, основанного на использовании производных арилсульфонилмоченины.

В табл. 1 представлены.использовавшиеся в качестве активных веществ . производные арилсульфонилмочевины общей формулы

Пример 1. Довсходовое применение. Пластмассовые горшки наполняютячеистым вермикулитом, насыщают .его водной эмульсией активного вещества (доза 5 кг/га) и высевают в него семена опытных растений. После этого горшки помещают в условия теплицы и выдерживают в течение 12 дн, Оценку гербицидного э4фекта проводя-,. по шкале от 1 до 9: 1 — полная гибель растений; 2-3, — сильные повреждения;

4-6 — средние повреждения; 7-8— слабые повреждения; 9 — отсутствие ..гербицидного действия.

Результаты опытов представлены в табл. 2. Номера соединений соответствуют номерам в табл. 1. — водород, хлор, фтор, метокси, метил, нитро, амино, метилтио1 — водород, хлор, нитро; — водород, метил — метил, этил, дифторметокси, диметиламино, метакси, этокси, 02.09.82 при У вЂ” хлор, фторметил, триФторметил, метил— ,тио.

2 с

П p и м е р 2. Довсходовое приме-. нение с определением селективности.Опыты проводят в условиях примера 1 с той разницей, что оценку эффек.5 тивности проводят через три недели, после обработки. Результаты опытов представлены,в табл. 3.

Пример 3. Определение гер.бицидного действия после всхода растений. (контактное действие),.

Ряд сорняков и культурных растений как однодольных, так и двудольных оцрыскиваются после достижения ними стадии 4-го и .6-го листа водкой

15 дисперсией биологически активного вещества в дозировке 0,5 кг/ra и затем вьдерживаются при 24-26 С и o

45-60% относительной влажности воздуха. Через 15 дн после обработки

2О оцениваются результаты опыта и оценку производят по шкале, приведенной в примере 1.

Результаты опыта представлены в, табл. 4.

Пример 4. Предвсходовая обработка.В теплице в горшочки диаметром 11 см высевают семена сои и некоторых сорняков. Сразу же после посева

30 поверхность почвы обрабатывают водной дисперсией или раствором активного вещества. Доза активного

-вещества составляет 250, 125 и

60 г/ra. Горшочки выдерживают в

З5 теплице при 22-25 С и относительной влажности воздуха 50-70Х. Через

3 нед проводят оценку результатов обработки по шкале, приведенной

1187700

3 в примере 1. Результаты опытов пред .ставлены в табл. 5.

Б. Послевсходовая обработка.. .Растения сои, а таклсе некоторых сорняков опрыскивают после всхода на стадии появления у них.4-6 листьев водной суспензией с дозой активного вещества 500, 250 и 125 r/ãà. После этого растения вьдеркивают при 24- .

26 С H относительной ggl3xgocTH воз- 1О духа 45-60Х. Через 15 дн после обработки проводят оценку результатов опыта аналогично примеру 1. Результаты опытов представлены в табл. 6 °

Для сравнения использовались сле-. 15. дующие известные гербицидно-активные соединения!

Соединение А р СНЭ

N яо;ин-с-нн (O

С1 ОСИ2СГ3

Соединение Б

О СН3

Il

Бо;нн-с-ин-(О о ОСН СГЗ

Таблица

Водород.Водород Метил

1 Метоксикарбонил Водород

И

Дифторметокси

Этил

2 Метоксикарбонил

И

3 Меток сикарбонил

«и»

«И»

4 Метоксикарбонил

5 Хаор

И

Метокси

«И»

Метил

6 Хлор

И

7: Метокси

И

°t

8 Метокси

9 Метокси

И

И»

10 Трифторметил

И

«и»

11 Бром

И

12 Нитро

13 Нитро

14 Нитро

15 Метокси

«1t»

И

Дифторметокси

Метокси

«И»

И

«И»

И»

5-Метокси Водород Водород

Метил

Водород

Диметиламино

Водород

16 Пропилсульфонил

17 Хлор

Дифторметокси

Метил ,Пифторметоксн

Метокси .Дифторметокси

Метил

1187700

j 3 ) 4 ) Продолжение табл. 1

) 6!

18 Нитро

19 Метокси

Водород

6-Хлор

Метил

20 Изопропилоксикарбонил

Водород

21 Изопропилоксикарбонил

Дифторметокси

«11»

Метокси

23 Аллилоксикарбонил

24 Метоксикарбонил

Метил

Этилокси

Диметиламино

26 Амино

27 Метилтио

Метил

Водород Метил

Водород

Водород

Дифторметокси

Метил

28 Метилтио

31 Диме гиламиносульфонил

Фторметил

Трифторметил!

1»

Хлор

Трифторметил

Хлор

Трифторметил

Метил

6-Хлор

41 Метоксикарбонил 6-Метил

42 Метокси

22 Изопропилоксикарбонил

25 Метоксикарбонил

29 Метилсульфонил

30 Диметиламиносульфонил

32 Фтор

33 Метоксикарбонил

34 Метоксикарбонил

35 Метоксикарбонил

36 Нитро

37 Нитро

38 Метокси

39 Метокси

40 Метил

Водород . Водород Водород Этнл

11.87700

1 и

5-Фтор

5-Хлор . Водород

43 Метокси

44 Метокси

45 Иод

46 Водород

Метил

И и и и и

47 Хлор

Водород

Метокси

5-Нитро

48 Метил

Метил

И и

49 Метил

5-Амино

50 Метилтио

Водород

Метокси

И.«И

И

Дифторметокси

Диметиламино

6-Метилтио!

Метил

Водород

И

Метокси

Дифторметокси

И

Диметиламино и

IS и

И и

Метил

60 . Изопропилокси

61 Изопропилокси

Дифторметокси

Этокси

Метилтио и и

И 62 Нитро

63 Меток сикарбонил

И

3.3.3-Трифторпропил

Диметилайино

И

И

И

Метил

«И« втор-Бутилоксикарбоннл

Изобутипоксикарбонил

«И

И

67 и

И

Метокси

68 Изобутилоксикарбонил

Дифторметокси и

51 Фтор..

52 Иод 53 Иод

54 Метокси

55 Этокси

56 Этокси

57 Этокси

58 Этокси

59 Изопропилокси

Продолжение табл. 1

Г 1

Водород Водород Водород . Метокси

1187700

Метил

Водород

Метил

Водород

Водород

4-Нитро

78 Хлор

6-Хлор

° » л

6-Хлор

79 Нитро

80 Нитро

6-Хлор

6-Хлор

81 Нитро

6-Хлор

5-Хлор

6-Хлор

87 Бром

88 Иод

6-Хлор

4-Нитро

Водород

° »

11 90 Хлор

91 Хлор

Метокси

Водород

Хлор

69 Бензилоксикарбонил

70 Пропаргилоксикарбонил .

71 Этоксикарбонил

72 2-Метоксиэтоксикарбонил

73 2-Хлорэтоксикарбонил

74 Пропил

75 Хлорметил

76 2,2,2-Трифторэтоксисульфонил

77 Метокси

82 Нитро

83 Хлор

84 Метокси

85 Хлор

86 Метил

89 Метоксикарбонил

92 Изопропилоксикарбонил

5-Метил

3-Хлор

5-Нитро

Нродолвение табл. 1

5 6

Дифторметокси

Метил

Метокси

Дифторметокси

Диметиламино

Метил

Диме тиламино

1187700

Водород Водород Этил

93 Нитро

Водород

94 Бутоксикарбонил

«и»

Метил

Иетокси, Метил

97 Хлор

) «I

3-Метокси

6-Метокси

) Водород

Дифторметокси

Метил

Метил

3-Хлор

5-Хлор Водород

5-Нитро Водород

3-Метил

102

Таблица. 2

Продолжение табл. 2

Опытные растения активного вещества

Соеди35

Соеди кение

Хлорис

Жеру- Мокри- Полеви- Хлорис ха ца ца

Мокри- Полевица ца

Жеруха

2 1 1 О 12

2 2 1 2 13

2 1

1 1

1 2 1 2 14

1 15

2 16

1 50 17

2

10

21

95 Бутоксикарбонил

96 Метоксикарбонил 5-Нитро

98 Метоксикарбонил

99 Метоксикарбонил

100 Метокси

101 Метил

Опытные растения активного вещества

),Продолжение табл.1

1187700

Продолжение табл. 2

Опытные растения активного вещества

Соединение

Соед нени

Жеру- Мокри- Полеви- Хлорис ха ца ца

1О

48 1

23

49 2

15 50. 1

24

1.2

51 2

52 2

53 2

27

2

54 2.2

25 55 2

2

56 1

57 2

33

2 30

59 2.

60 1

35

36

61 2

62

З 4О 6З г 2 4

2 3

64 2

65 2

66 2

67 2

40.

42

1 5О 68 6

45

47

2 2 1

69 2

70 2

71 .1

72 1

Продолжение табл.2 пытные растения активного вещества

Жеру- Мокри- Полеви- Хлорис ха ца ца

I 3

1 3

2. 6

2 6

6 7

2 5

2 7

15

1187700

Опытные растения активного вещества

Соединение

Соединениее еру- Мокри- Полеви- Хлорис а ца ца

1 2

1 2

1 3

10 88 2

89 2

1 1

2 8

3 2

90 2

15.

91 1

2 8

2 3

2 3

1 3

92 1

1 1

20 93 2

94 3

3 6

3 4

95 2

96 1

97 . 2 зо 9

84 1

99 1

100 2

З5 101

102 2

85 2

86

87 2

73 2

74 1

75 2

76 2

77 2

78 1

79 1

80 3

81 2

82 1

83 3

Продолжение табл.2

Продолжение табл 2

Опытные растения активного вещества

Жеру- Мокри- Полеви- Хлорис ха ца ца

1187700

I

1 сс СЧ

an л w сч л с - с >

1 с ) 1! О

С) л

Ф йХ (М о

А о е4

v о

1 ю ) Ф

Ж I

OJ (СР1

С 1 С»3 CV С ) Л и СЧ

К

С»Ъ CV

Yl С» ) с» CV С»Ъ (» СЧ O C4 С Ъ л л с о с ab w сч сч с с М

1 и.

1 Ф

Ф!6

СЧ

iО Ф . Сч cv A ch an N сч an «n с»ъ Yl

Э о о

1 сi I

СЧ 1

ch c4 сч o - % - c4 an - сч сч сч сч! о л ! о

I.о (» I СЧ о

I Ф

Ж I .Ф

f» Ф

1 (4 Ж

С6 о

Х

СЧ

СЧ Сч O Сч Ю

СЧ . CV СЧ СЧ

СО СЧ СЧ » т»- СЧ СЧ СЧ СЧ еФ СЧ СЧ С 3» Ch с»Ъ O Yl C»4 R СЧ с»Ъ С4 СЧ

I

С»Ъ СЧ Сч СЧ, »- Л»- С 1 С 1 СЧ С (CV С») СЧ CV . (I;

CV СЧ СЧ С4»- сО i »- Сч с») СЧ С Ъ СЧ СЧ СЧ Сч о

3 Ф й6

Н Ф ! 3 н

1 (» О

1 v Ф

I Ж 9

1 о м Ф в о ы (((. М и. ж о щ,с(CI(Я

1 ! м

v о к

Л М o o (»

1 !»

1. (4

° Ь

C(( (((н. v

СЧ СЧ СЧ Л С < O СЧ С СЧ СЧ С (1187700

19

Т а б л и ц а. 4

Соединение Овсюг Щетинник Плевел Послен Горчица Мокрица Фасоль

l: t: 1 1, 4

2 3

4 . 7

Таблица 5

Расход, активного вещества, r/ra

Растение

Соединение А Соединение 12 Соединение 13

250 125 6 250 125 60 250 125 66

250 125 60

7 9 . 9 6 8 9 .7, 7 7

3 3 . 4

Соя

3 4 5 6 7 8 3 . 4 7

2 3 3

Овсюг

2.2367.83 34

3 3 3

Лисохвост

2 2 4 5 .7 8 2 2 .2 2 2 2

2 3 .4 4 - 6 7 3 3 4 2 3 3

Ежо вник

Сыть

3 3 .. 3 3 4 6 2 2 3

4 4: 8:7 8 9 4 4 4 .4 4 4 .2 3 .3 2 2 3

2 - 2 3

Канатник

Дурнийвик

3 4 4

Марь

2 2 2

И о

5 .7 8 - 7 7 8 3 4 5 3 3 5

2 2 2 2 2 3 3 4 4 2 2 2

Горчица

Марь

2 3 3 6 6 3 3 3

Фиалка

3 3 3 7 .7 8, 2 2 2

Соединение 5 (4 4 4

3 3 4

1187700

21

Таблица 6

Растение

Соя

Овсюг

2 3 5

Лисохвост

Ежовник

Сыть

Фиалка

Составитель Р. Стрельцов Редактор Т. Кугрышева Техред Я.Кастелевич

Корректор И. Эрдейи

Заказ 6565/61 Тираж 742

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Горчица

Марь

Расход активного вещества, r/ra

500 250 125 500 250 125 500 250 125 500 250 1?5

8 9 9 5 6 7 5 7 7 3 3 - 4

3 6 8 8 9 9 4 5 6 3 5 6

4 4 9 7 8 9 3 3 3

2 2 3 6 7 7 3 3 3 2 3 4

3 5 9 3 3 4 . 3 3 3 3 3 3

2 . 2 4 2 2 3 2 3 3

4 4 8 6 7 7 2 2 2 3 4 6

4 4 9 8 9 9 3 4 ф 2 3 3

Филиал IIIIII "Патент", r Ужгород, ул. Проектная, 4