Известен способ очистки дифенилолпропана, заключающийся в растворении его в водном растворс щелочи с последующим высаживанием чистого продукта сильной минеральной кислотой. Однако дифенилолпропан, очищенный указанным способом, может содержать примеси солей дифенилолпропана и изменять свой цвет за счет процсссов окисления и осмоления, идущих на границе раздела фаз.

С целью упрощения процесса и повышения качества продукта предлагается способ очистки дифенилолпропана щелочно-кислотной перекристаллизацией, отличающийся тем, что в качестве кислотного осадителя применяют углекислый газ, образующийся при этом карбонат натрия, не вызывает высаживання солей дифенилолпропана; процесс идет с полным разложением солей и позволяет выделить продукт без содержания посторонних примесей. Сущность способа заключается в следующем: технический дифенилолпропан растворяют в

4 п -Hoì водном растворе щелочи, раствор фильтруют н через фильтрат при температуре 20 вЂ” 25 барботируют углекислый газ до полной нейтрализации щелочи. Выкристаллизовавшийся дифенилолпропан отфильтровывают и промывают водой.

Пример. Технологический дифенилолпропан загружают в подогретый до 50 4%-ный водный раствор едкого патра, количества дифенилолпропана и едкого натра должны соответствовать молярному соотношению 1: 2, что обеспечивает достаточную стабильность раствора, независящую от влияния углекислоты воздуха. После полного растворения дифенилолпропана раствор выдерживают прн 20 вЂ” 25 в течение одного часа, фильтруют от примесей, не растворимых в щелочи и через фильтрат барботируют углекислый газ до полной нейтрализации щелочи (обычно 2 часа). Выпавший осадок фильтруют, промывают холодной водой до нейтральной реакции на фенолфталенн и сушат при температуре 110 вЂ” 120 . Выход очищенного продукта (т. пл. 152 вЂ” 154 ) составляет 92% в расчете на загруженный дифенилолпропан

¹ l36348

Предмет изо бретения 1

Способ очисАМ дифенилолпропана щелочно-кислотным переосаждением, о тл.и я а ю шийся тем, что, с целью улучшения качества

У продукта и упрощений технологии очистки, осаждение дифенилолпропана осуществляют с помощью углекислого газа из слабых щелочных растворов при температуре около 20 .

Объем 0,17 уел. и, д.!!сна 3 коп.

Формат бум. 70)(1081!„

Тираж 650

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., Поди, к печ. 2б.1-б! r

Лак. 311 и открытий д. 2/б

Типографии ЦБТИ Комитета по дедам изобретений и открытий при Совсте Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Редактор C. А. Барсуков Текред A. A. Кудрявицкая Корректор Е. Ф. Шварц

Способ получения бис-(пара-оксифенил)-гексафторпропана // 117491

Способ регенерации дихлорфенола из маточных растворов производства препарата 2-4д (дихлорфеноксиуксусная кислота) // 133062

Способ очистки технического дифенилолпропана // 132813

Очистка фенолов // 114496

Способ очистки фенолов от содержащихся в них пиридиновых оснований // 112640

Способ получения пирокатехиновых концентратов // 107614

Способ выделения чистого паракрезола // 74216

Способ получения резорцина // 65564

Способ выделения фенолов из каменноугольных смол // 64047

Способ очистки сырого древесного креозота // 51841

Способ очистки бета-нафтола // 51418

Способ снижения содержания примесей метилбензофурана в феноле // 2134681

Способ очистки фенола от примесей // 2266275

Изобретение относится к производству фенола кумольным методом, в частности к стадии очистки конечного продукта с получением фенола высокой степени чистоты

Способ получения бисфенола а // 2419600

Способ получения бисфенола а высокой чистоты и производственная установка // 2422429

Изобретение относится к вариантам способа получения бисфенола А, один из которых включает стадию удаления свободной кислоты с использованием смолы, выбранной из сильнокислотной ионообменной смолы, сильноосновной ионообменной смолы, слабоосновной ионообменной смолы и их смеси, на следующей стадии (D), для того чтобы удалить свободную кислоту, содержащуюся в маточной жидкости или изомеризованной жидкости, причем способ получения бисфенола А включает: стадию реакции конденсации (А), на которой избыточное количество фенола реагирует с ацетоном в присутствии кислотного катализатора; стадию концентрирования (В), на которой концентрируют реакционную смесь, полученную на стадии (А); стадию кристаллизации и разделения твердой и жидкой фаз (С), на которой кристаллизуют аддукт бисфенола А и фенола, охлаждая сконцентрированную реакционную смесь, полученную на стадии (В), и отделяют этот аддукт от маточной жидкости; стадию изомеризации (D), на которой изомеризуют всю маточную жидкость, полученную на стадии (С), с помощью катализатора изомеризации и возвращают полученную в результате изомеризованную жидкость на стадию (А) и/или стадию (В); стадию разложения аддукта (F), на которой получают расплав бисфенола А, удаляя фенол из аддукта бисфенола А и фенола, полученного на стадии (С); и стадию гранулирования (G), на которой получают гранулированный продукт, гранулируя расплав бисфенола А, полученный на стадии (F)

Способ переработки фенольной смолы // 2068405

Способ получения компонента автобензина из фенольной смолы // 2076859

Изобретение относится к органической каталитической химии

Способ очистки дифенилолпропана // 161777

// 172340

Способ очистки дифенилолпропана // 172826