Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком
Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам (КТ) для восстановления окислов азота аммиаком, и может быть использовано для защиты атмосферы от загрязнений окислами азота. Повышение активности КТ при 20-200 0 достигается введением добавки и другим составом. КТ.содержит, мас.%; пентацианонитрозоферрат железа (-3+) 0,5-10,0; оксид алюминия 90,0-99,5. Испытания показывают, что степень очистки газов от окислов азота -с техническим азотом достигает 75%, а с воздухом - 99%. 2 табл. (Л ел Is5
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМ У СВИДЕТЕЛЬСТВУ
1
) ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3959193/23-04 (22) 02.10..85 (46) 07.06.87. Бюл. У 21 (71).Томский политехнический институт им. С.М. Кирова и Кемеровское, производственное объединение "Химпром" им. ХЧШ съезда ВКП(б) (72) В.Л. Ивасенко, В.В. Бочкарев, Е.В. Саяпин, Е.П. Сычева, В.P. Ку тергин, Г.В. Маликов, Г.Н. Меднико ва, Б.Д. Жигайло, А.Б. Скворцов, Н.Г. Вильдт и С.П. Ивасенко (53) 66.097 ° 3(088.8) (56) Патент Японии У 55-73331, кл. В 01 D 53/36, публик..1980.
Катализаторы, применяемые в азотной промышленности. Каталог. Черкассы. ОНИИТЭХим, 1979.
„„SU„„1315012 А1 (51)4 В 01 3 23/74 23/10 B 01 D 53 36 (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
ОКСИДОВ АЗОТА АММИАКОМ (57) Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам (КТ) для восстановления . окислов азота аммиаком, и может быть использовано для защиты атмосферы от загрязнений окислами азота. Повышение. активности КТ при 20-200 С достигается введением добавки и другим составом. КТ. содержит, мас.Х: пентацианонитрозоферрат железа (3+)
0,5-10,0; оксид алюминия 90,0-99,5.
Испытания показывают, что степень очистки газов от окислов азота с техническим азотом достигает 75Х а с воздухом — 997.. 2 табл. Ф
1 13
Изобретение относится к производству катализаторов и может быть использовано для защиты атмосферы от загрязнений оксидами азота.
Цель изобретения — повышение активности катализатора для восстановления оксидов азота аммиаком при температурах 20-200 С за счет дополнительного содержания пентацианонитрозоферрата железа (Ш) и соотношения компонентов.
Пример 1. à. 0 5 л гранулированного оксида алюминия заливают
0 01 мас.7.-ным раствором нитропруссида натрия (Na,(Ге(СМ) НО) и выдерживают 24 ч при комнатной температуре. б. Сливают раствор, а пропитанный оксид алюминия, сушат до воздушно-сухого состояния. в. Высушенный, пропитанный оксид алюминия обрабатывают 0,1 мас.%-ным раствором соли железа (например, FeS0< Fe(N03) ). г. Промывают водой до полного уда—
1ления аниона соли и высушивают.
Количественный состав полученного катализатора, мас, :
Fe (Fe(CN) NG j 0,5
Al О 99,5 д. Восстанавливают катализатор путем пропуска:.ия аммиака через слой катализатора в течении 3 часов при
20-50 С с объемной скоростью 50
100 ч
Пример 2. а. 0,5 г гранулированного оксида алюминия заливают
1 мас.%-ным раствором нитропруссида натрия и выдерживают 24 ч при комнатной температуре. б. Операция аналогичная примеру 1. в. Высушенный, пропитанный оксид алюминия обрабатывают 1 мас, .-ным раствором соли железа. г. и Д. операции, аналогичные примеру 1.
Количественный состав полученного катализатора, мас.%:
15012
Формула изобретения
Катализатор для восстановления оксидов азота аммиаком, включающий оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активнос40 ти катализатора при температурах 20200 С он дополнительно содержит пентацианонитрозоферрат железа (III)
Fe(Fe(CN)< N0) при следующем соотно|шении компонентов, мас.7:
45 Пентацианонитрозоферрат железа (III)
Оксид алюминия
0 5-10,0
90,0-99,5
Fe (Ге (СМ) ХО1 5,0
А1209 95,0
Пример 3. а. 0,5 л гранулированного оксида алюминия заливают
1 мас.7-ным раствором нитропруссида натрия /Na7 (Ге (CN) NO) и выдерживают 48 ч при комнатной температуре. б. Операция, аналогичная примеру 1.
f0 в. Высушенный, пропитанный оксид алюминия обрабатывают 1 мас. ;ным раствором соли железа. г. и д. Операции, аналогичные примеру 1.
15 Количественный состав полученного катализатора,.мас.7.:
Fe (Fe(CN)>NO) 10,0
А1703 90,0
Определение активности катализа20 тора. проводят при атмосферном давлении и расходе газовой смеси 300 л/ч в стеклянном реакторе диаметром 36 мм с нижним вводом оксидов азота и аммиака.
В табл. 1 приведено влияние условий на каталитическую активность катализатора в процессе очистки газов от окислов при содержании последних
1,5 об. .
30 Влияние сотношения компонентов на устойчивость катализатора к действию азотной кислоты приведено в табл. 2.
1315012
ТемпеПример
99,6
0,4
То же
50
То же
То же и
81 и и
100 и.85 и и
150
96 и
500 и
50
99,5
0,5
50
То же
То же
100
85 и
150 и
96 и и и и
500
75
95,0
5,0
То же
12 и
То же и и
100
96 и
150
99" и
500
75
90,0
10,0 и
50
То же
То же
100
18
96 и и и
150
19 и
99 и
500
99,6
86,3
200
0,4
99,8
То же
То же
То же
100
99,9
23 и
150
24 и и
99,9
Содержание, мас.Ж, катализатора
Fe(Fe(CN)< N0) . Al Высота слоя катализатора, мм ратура, СТаблица 1 Степень очистки, Ж Газ-разбавитель Техничес- Воздух кий азот 1315012 Продолжение табл. Содержание, мас.7, катализатора ТемпеСтепень очистки, Х Пример ратура, С Газ-разбавитель Fe(Fe(CN)< NO) А1 0у затора, мм Техничес- Воздух кий 500 99,9 50 86,6 200 99,5 0,5 99,8 То же То же 100 99 9 150 Ф! 500 99,9 30,Таблица. 2 При- Содержание, мас.7., катамер лизатора Темпера тура процесса, С Количество разрушенного катализаРе(Ре (CN) < NO) Al> О> 99,5 0,5 95,0 20 8 20 Менее 1 5,0 90,0 10,0 200 99,5 200 95,0 5,0 200 — !! 90,0 10,0 Составитель В. Теплякова Техред М.Ходанич Корректор С. Черни Редактор А. Сабо Заказ 2231/3 Тираж. 510 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 Высота слоя каталитора при 200 ч, эксплуатации, мас.Х
