Способ получения двуосновных органических кислот

 

Класс 12о, 11

23d, 4

Ко 140055

СССР с .

I:", ОПИОАНИе H306PETEFMR-:-

K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подппская группа М 50

В. А Проскуряков, В. И. Жунко, Е. М. Сурженко, В. И. Шувалов и 3. В. Соловейчик

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУХОСНОВНЪ|Х ОРГАНИЧЕСКИХ

КИСЛОТ

Заявлено 19 декабря !960 г. за № 689784,"23 в Комитет по делам и",îáðl. Tåíèé и открытий при Совете Мш-;петров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 16 за 1961 г.

Известны способы получения двухосновных кислот из органической массы сланцев, основанные на применении в качестве окислителя азотной кислоты.

Известны также способы окисления различных углеводородов воздухом, в том числе в мягких условиях и под высоким давлением, с целью получения кислородных производных (см. К. Эллис, Химия углеводородов нефти и их производных, 1938 г., стр. 1907, 1142).

С развитием синтетической химии потребность в двухосновных органических кислотах значительно возрастает. Однако существующие способы их получения дорогостоящие.

Предлагаемый способ получения двухосновных органических кислот отличается от известных способов тем, что окислению подвергают водную или водно-щелочную суспензию обогащенного сланца как нового вида сырья, в целях расширения сырьевой базы.

Сущность способа заключается в том, что водно-щелочные и водные суспензии обогащенного сланца, содержащие 85% органической массы, окисляют при температуре 175 и под давлением 40 ата в продолжение 2 часов. В результате реакции получают в пересчете на окисленный кероген — 1 % одноосновных кислот, 36,8% высокомолекулярных, нерастворимых в воде кислот и 20 1о чистых двухосновных кислот, В состав последних входят 36% янтарной, 18% глутаровой, 22,9% адипиновой и 23,1 % от себациновой до пимелиновой кислот. При доокислении высокомолекулярных кислот могут быть получены дополнительно

10% на исходный кероген двухосновных кислот. При таком двухстадийном окислении общий выход двухосновных кислот на исходную органи ческую массу сланца составляет сколо 30 /в. № 140055

B усЛовиях предложенного способа при окислении многосернистых, например общесыртовских или кашпирских сланцев, кроме указанных двухосновнь1х кислот, получается серная кислота B количестве около

30% на органическую массу.

Предмет изобретения

Редактор M. И. Мосин Техред А. А, Камышникова Корректор II. A. евдокимов

Формат бум. 70Х 108 / в

Тираж 700

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д, 2/6, Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп, Подп. к печ. 12,IX-61 r

3ак 9023

Типография LIETH Комитета по делам изобретений и открытий при Совете NHHHcTpoB СССР, Москва, Петровка, 14.

Способ получения двухосновных органических кислот из органической массы горючих сланцев окислением воздухом пад давлением, о т л ич а ю щи и с я тем, что, с целью получения повышенного выхода и расширения сырьевой базы, окислению подвергают водную или водно-щелочную суспензию обогащенного сланца.

Способ получения двуосновных органических кислот Способ получения двуосновных органических кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к обработке реакционных смесей, образующихся при окислении циклогексана в адипиновую кислоту
Изобретение относится к усовершенствованному способу жидкофазного окисления циклоалканов, циклоалканолов и/или циклоалканонов до карбоновой кислоты, в частности, циклогексана до адипиновой кислоты, используемой для получения полиамида 6-6

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения и очистки адипиновой кислоты, использующейся для производства полиамида-6,6 или полиуретанов, который заключается в обработке реакционной смеси, полученной в результате прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты молекулярным кислородом в органическом растворителе и в присутствии катализатора, удалении побочных продуктов из реакционной смеси и выделении адипиновой кислоты кристаллизацией, причем перед выделением адипиновой кислоты из реакционной среды осуществляют последовательно следующие операции: декантацию двух фаз реакционной среды с образованием верхней органической циклогексановой фазы, содержащей, главным образом, циклогексан, и нижней фазы, содержащей, главным образом, растворитель, образовавшиеся дикарбоновые кислоты, катализатор и часть других продуктов реакции и непрореагировавшего циклогексана; перегонку нижней фазы для отделения, с одной стороны, дистиллята, содержащего по меньшей мере часть наиболее летучих соединений, таких как органический растворитель, вода и непрореагировавший циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, сложные циклогексиловые эфиры и возможно лактоны, и, с другой стороны, остатка от перегонки, включающего образовавшиеся дикислоты и катализатор; затем выделяют адипиновую кислоту из остатка от перегонки путем кристаллизации и полученную таким образом сырую адипиновую кислоту подвергают в водном растворе очистке путем гидрирования и/или окисления с последующей кристаллизацией и перекристаллизацией очищенной адипиновой кислоты в воде

Изобретение относится к способу селективного отделения железа от других ионов металлов, в частности, от ионов, содержащихся в некоторых катализаторах окисления
Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления циклических углеводородов, спиртов и/или кетонов до карбоновой кислоты с помощью кислорода или кислородсодержащего газа
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения карбоновых кислот и поликислот окислением в жидкой среде молекулярным кислородом циклогексана в присутствии катализатора, липофильного кислотного органического соединения, имеющего растворимость в воде ниже 10 мас.% при температуре от 100С до 30 0С и образующего с циклогексаном, по меньшей мере, одну гомогенную жидкую фазу, причем соотношение между числом молей липофильной кислоты и числом молей металла, образующего катализатор, составляет в интервале от 7,0 до 1300, а липофильную кислоту выбирают из группы, в которую входят кислоты 2-этилгексановая, декановая, ундекановая, додекановая, стеариновая (октадекановая) и их перметилированные производные, кислоты 2-октадецилянтарная, 2,5-ди-третбутилбензойная, 4-третбутилбензойная, 4-октилбензойная, третбутилгидроофталат, нафтеновые или антраценовые кислоты, замещенные алкильными группами, преимущественно типа третбутила, жирные кислоты, замещенные производные фталевых кислот

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления циклоалифатических углеводородов и/или спиртов и кетонов в жидкой среде с помощью окислителя, содержащего молекулярный кислород, до кислот или многоосновных кислот
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дикарбоновых кислот, которые находят применение в различных областях, например, в качестве добавки к различным продуктам, при изготовлении бетона, а также в качестве мономеров при получении полимеров
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения адипиновой кислоты, применяемой в различных областях, например, в качестве добавки в различные продукты и при изготовлении бетона, а также в качестве мономера при получении полимеров
Наверх