Способ получения фторангидрида альфа- гидроперфторизомасляной кислоты

 

При пиролизе 124 г эфира получают 90,4 г жидкости в ловушке, 14 г кубового остатка и 13 л газа, Перегонка жидкости на стандартной колонке дает 82 г. фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты. и 5 г остатка. Температура кипения фторангидрида 31- — 33 при 752 ля давления; п2

1,27, do — 1,4964.

По данным элементарного анализа найдено в %: С вЂ” 24.,30; Н—

0,55; F — 66,30.

Для С4г.тНО вычислено в %: С вЂ” 24,23; Н вЂ” 0,50; F — 67,00.

Общее количество остатка 14 г + 5 г = 19 г.

Таким образом, вступает в реакцию 105 г перфторизобутенилэтилового эфира и выход фторангидрида составляет 90 lo от теоретического.

Этилен из газометра поглощают бромом и,образовавшийся 1,2-дибромэтан очищают обычным способом. Получают 80 г продукта с т. кип.

130,5 — 132 (при 754 и.и). Выход этилена в пересчете с полученного дибромэтана 92% (— 11,9 г) на вступивший в реакцию эфир.

Предлагаемый способ целесообразно использовать в промышленности полимеров.

Предмет изг бретения

Составитель В. М. Крол

Корректор Ю. М. Федулова

Редактор В. М. Крол Техред А. Л. Резник

Формат бум. 70Х108 /, Тираж 620

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, N. Черкасский пер., д. 2/6.

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп, Поди. к печ. 3.11-62 г

Зак. 646

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Способ получения фторангидрида и-гидроперфторизомасляной кислоты, отличающийся тем, что перфторизобутенилэтиловый эфир. подвергают пиролизу при температуре 300 — 350 .