Способ определения фагоцитарной активности лейкоцитов

 

Изобретение относится к медицине , а именно к иммунологии. Цель изобретения - повышение точности способа. В пробирку с пробой крови и галаскорбином после инкубации вносят микробную взвесь и продолжают инкубацию. Затем центрифугируют. Из осадка готовят мазки, окрашивают и под микроскопом определяют фагоцитарный индекс, фагоцитарное число и вычисляют индекс потенциальной фагоцитарной активности.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

„„Я0„„4 524 А1

15ц 4 G 01 N 1/28, А 61 В 10/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГННТ СССР \

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ " Н АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3888764/28-14 (22) 19.04.85 (46) 23.12.88. Бюл. Ф 47 (71) Киевский медицинский институт им. акад. А.A. Богомольца (72) В.Д, Чеботарева, В.Г. Бордонос, В.Г. Бурлай и В.Г. Иайданник (53) 616-0.88 ° 8(088.8) (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФАГОЦИТАРНОЙ АКТИВНОСТИ ЛЕЙКОЦИТОВ (57) Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии. Цель изобретения — повышение точности способа. В пробирку с пробой крови и галаскорбином после инкубации вносят микробную взвесь и продолжают инкубацию. Затей центрифугируют.

Из осадка готовят мазки, окрашивают и под микроскопом определяют фагоцитарный индекс, фагоцитарное число и вычисляют индекс потенциальной фагоцитарной активностИ.

1446524 формула изобретения

Способ определения фагоцитарной активности лейкоцитов путем инкубации крови с микробной взвесью, микроскопирования и определении фагоцитарной активности по количеству микробов, поглощенных лейкоцитами, о т.л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности способа за счет определения потенциальной фагоцитарной активности лейкоцитов, кровь перед инкубацией с микробной взвесью обрабатывают галоскорбином в концентрации 3-5 мг на мл крови, при этом обработку проводят в течение 30-35 мин при 36-37 С.

Составитель Л. Стебаева

Редактор С. Пекарь Техред Л.Олийнык Корректор С. Черни

Тираж 847

Подписное

Заказ 6741/48

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r, Ужгброд, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии.

Целью изобретения является повышение точности способа за счет опре5 деления потенциальной фагоцитарной .активности лейкоцитов.

Способ осуществляют следующим образом.

0,2 мл крови из пальца вместе с

О,1 мл гепарина помещают в две пробирки. В одну из пробирок добавляют

0,1 мл взвеси стафилококка золотистого (концентрация 1 00 млн.мк.клеток в 1 мл) В другую пробирку вво- 15 дят 0,1 мл раствора галоскорбина в концентрации 3-5 мкг/мл. Кровь инь кубируют при 37 С в течение 30 мин.

Далее кровь с галоскорбином центрифугируют при 1000 об/мин в тече- 20 ние 10-16 мин, к осадку добавляют также О,) мл взвеси золотистого ста-филококка, вновь инкубируют при ана логичных режимах. ! V

Затем из осадка каждой пробы ro товят мазки, фиксируют в смеси Никифорова и окрашивают по РомановскомуГимзе. Далее определяют в нейтрофилах фагоцитарный индекс (ФИ), фагоцитарное число (ФЧ), а фагоцитар- ЗО ную активность лейкоцитов определяют по формуле

ФА„— ФА к

ФА где ФА — фагоцитарная активность лей- 35 коцитов

ФА„— фагоцитарная активность в пробе с галоскорбином;

ФА — фагоцитарная активность в пробе без галоскорбина.

П р и и е р. Больной, диагноз: хронический необструктивный пиелонефрит. Кровь из пальца помещают в две пробирки, в оцну добавляют

0,1 мл галоскорбина в концентрации

3 мг на 1 мл крови. В другую добавляют 0,1 мл золотистого стафилококка пробирки инкубируют при 36-37 С в течение 30-35 мин.

Далее пробирку с галоскорбином центрифугируют и к осадку добавляют О,l мл взвеси золотистого стафилококка, повторно инкубируют. В мазках подсчитывают ФИ, ВЧ и ФА. ФИ =

38Х, ФЧ = 1,2 ед, ФА = 0,27 ед.

В норме у здоровых людей: ФИ =

49,67., ФЧ = 3,4 и ФА = 0,38. . У больного определено снижение фагоцитарной активности лейкоцитов, назначены препараты, стимулирующие эту активность.

Способ позволяет повысить точность определения фагоцитарной активности за счет выявления потенциальной активности клеток, выяв— ляемой при нагрузке галоскорбином.