Способ определения меди (п), железа (ш) и кобальта (п)
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для контроля сточных вод предприятий цветной металлургии.Цель изобретения - ускорение анализа Смесь катионов подают в колонку, заполненную поверхностно-сульфированным стиролдивинилбензолом и разделяют в потоке о-аминофенола с последующим спектрофотометрическим детектировали« ем. 1 ил о (Л
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
<511 4 С 01 N 30/06
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
K ABTOPCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4286916/31-25 (22) 28.07.87 (46) 15.02.89. Бюл. 11 - 6 (71) ИГУ им. М.В.Ломоносова (72) .О.А.Шпигун, Е.Б.Смирнова, В.В.Иванов, И.Ф.Долманова и Ю.А.Золотов (53) 543.544(088.8) (56) Hiroko radar. 0.0. Reversed-phase
ion haiz partition chromatography of
iron, cobalt and nikel chelates
Н-hydroxy-3-2-P "Iridyla 20 naphtalene-1-sulfhonic acid". -J.of Chromatography, 295 (1984), 413-421.
Hachino Н., Mackoya С. Abstr.Pap.
Pittsburg Conf. and Expos. Anal. Chem.
and Appl. Sectrosc. New Orleans. La.
25 Febr. — 1 March. 1985, $.1, s.a.
1133.
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для контроля сточных вод предприятий цветной металлургии.
Цель изобретения — ускорение анализа.
На чертеже показана хроматограмма разделения смеси.
Способ осуществляют следующим образом.
Смесь катионов подают в колонку, заполненную поверхностно-сульфированным стиролдивинилбензолом, и разделяют в потоке о-аминофенола с последующим спектрофотометрическим детектированием.
„„SU„„458808 А1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕЛИ (II) ь
ЖЕЛЕЗА (III) И КОБАЛЬТА (II) (57) Изобретение относится к области аналитической химии и может быть ис- . пользовано для контроля сточных вод предприятий цветной металлургии. Цель изобретения — ускорение анализа. Смесь катионов подают в колонку, заполненную поверхностно-сульфированным стиролдивинилбензолом и разделяют в потоке о-аминофенола с последующим спектрофотометрическим детектировани" ем. 1 ил.
Пример. Смесь определяемых Ql катионов (100 мкл) вводят через си- QO стему ввода, представляющую собой 00 пе тлю-до з а то р, в разделяющую ко ло нку („ размером Зм " 150 мм, заполненную по- Q() верхностно — сульфированным стиролдивинилбензолом со степенью сшивки 8Х размером зерен 10 мкм (емкость
0,03 мэкв/г), элюирующий раствор (о-аминофенол, Со-аминоф-1 10 М) подают со скоростью 1,4 мл/мин. Разделенные в колонке катионы в последовательности медь (ТТ), кобальт (ТТ), железо (III) поступают в смеситель-г ную камеру, где смешиваются с 5 10 М раствором Н 0 и ацетатным буферным
_#_ мида
Составитель В. Толстых
Техред Л.Олийнык Корректор И.Шуллэ
Редактор С.Лысина
Заказ 366/50 Тираж 788 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое лредприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
1458808
4 раствором рН5,5, подакщимся в соот- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я ветствующую камеру насосом со ско" ростью 0,8 Мл/мин. Смесь проходит через термостатируемый при 30 С реак5
Способ определения меди (II) жционный змеевик и поступает в проточ- леза (III) и кобальта (II) катионообную кювету спектрофотометра. Оптичес- менной хроматографией в потоке элюенкую плотность измеряют при g 440 нм. та с последующим спектрофотометричесВремя определения не превышает 20 мин, ким определением йо реакции каталити-.
Пределы обнаружения, рассчитанные по О ческого окисления производного фен л
38 о а
8 критерию, составляют 0,05нг/мл ме- пероксидом водорода, о т л и ч а юди, 0,5 нг/мл железа и 0,2нг/мл ко- щ и A с я тем что с целью ускореб
° В У альта с относительньи стандартным от- ния времени анализа, в качестве элюклонением 0,03 (n 5; У 0,95) ° ента используют о-аминофенол.
